兽药检验复习课件

1.

兽药实验室检验一般包括哪些方面

检测药物的性状

鉴定药物的化学组成

检查药物的杂质限量

测定药物的含量中国兽药典收载的常用分析方法和典型兽药的分析兽药实验室检验一般包括哪些方面？兽药实验室检验一般包括哪些方面？根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量一般包括性状、鉴别、检查、含量测定三个方面。检测药物的性状鉴别真伪就是依据药物的化学结构与理化性质进行某些化学或测试某些物理常数，来判断药物的真伪。检查纯度主要是对生产或储存过程中可能产生或引进的杂质，按照药品质量标准规定项目进行检查，判断药物的纯度是否符合限量规定要求。含量测定一般采用化学分析方法或理化分析方法，通过测定可以确定药物的有效成分是否符合含量标准。2.影响药物质量的因素？1、光线日光中的紫外线对药品能进行光和作用，作用的结果产生沉淀、变色。若保管不当，则加速药品的变质。因此，遇光变质的药品应避光保存。2、空气：空气中的O2、CO2、SO2等对药品质量影响最大。（1）氧气：能使药物发生氧化而变质如维生素C氧化变质；安乃近接触氧气后变黄（2）二氧化碳：药品吸收CO2而变质，磺胺的钠盐遇CO2后生成游离的磺胺而难溶于水，氨茶碱遇CO2析出茶碱。3、湿度：湿度太大能使药品潮解、液化、变质、霉烂，湿度太小则使某些药物风化4、风化：含结晶水的药物，因露在空气中，逐渐失去结晶水而变成白色不透明的晶体或粉末。5、引湿：药物吸收水分而潮解、稀释、变形或发霉如氯化铵、氯化钙等吸湿潮解，片剂吸湿崩解，胶囊剂受潮软化粘连等6、温度：高温使药品变质，如生物制品高温失效，低温易冻结或析出沉淀。一般以2~10为宜。7、储存时间：药品储存时间过久易变质失效，特别是规定了有效期的药品。3.我国兽药质量标准国家标准包括哪两个部分。兽药典是什么？目前我国动物药品标准分二级1.国家标准：由农业部兽药典委员会制定、修定，农业部审批、发布。包括《中华人民共和国兽药典》和《兽药规范》两个部分。2.专业标准：即《兽药暂行质量标准》；由中国兽药监察所制订修订，农业部审批发布。1、国家标准：由农业部兽药典委员会制定、修定，农业部审批、发布。包括《中华人民共和国兽药典》和《兽药规范》两个部分。（二）中国兽药典的内容一般分为凡例、名品目次、正文、附录和索引五部分。我国80年代合成2个一类新药:静松灵、痢菌净；在兽医临床上得到广泛的应用。青蒿素、庆大霉素。批准的新的2个原料药品种：甲苯塞唑、海南霉素姑且认为是我国自己研究的，但一直未得到国际的认可。新动物药品及其制剂的分类第三类：我国研制的国外已经批准生产，已经列入国家药典兽药典或国家法定药品标准的原料药极其制剂。第四类：改变剂型或改变给药途径的药品第五类：增加适应症的西兽药制剂、中兽药制剂。三、动物药物制剂中的常用术语3、标示量：制剂中各药的相对百分含量。一般规定在90%—110%

“含量为标示量的99.2”：标示为10%，而测定后只有9.92%“含量为标示量的103”：标示为10%，而测定后有10.3%4、批号：用来表示药物生产日期的一种编号，以同一个原料和辅料、同一批次生产的产品作为一个批号。6位数字如010820表示2001年8月20日生产的药品。如果当天生产两批以上的该种产品，则在末尾加1、2加以区别5、药品的有效期：药品在一定储存条件下，能够保证质量的期限。6.GMP、GSP的英文全称及中文含义是什么GMP（Goodmanufacturingpractice药品生产质量管理规范GSP是英文GoodSupplyPractice的缩写，即：良好供应规范。7.药筛规格《中国兽药典》对药筛规定以什么为根据。但习惯常以什么来表示筛号与粉末粗细。二、药筛规格与粉末等级

药筛规格《中国兽药典》对药筛规定以筛孔内径大小um为根据。但习惯常以筛网“目”数来表示筛号与粉末粗细，以每英寸长度含多少孔来表示。如每英寸长度含有120个孔的筛称120目筛。共有9种筛号，从一号到九号，孔径依次变小。四、液体制剂常用的溶媒对溶媒要求：对机体无害，化学性质稳定，不影响主药疗效和含量测定，无嗅，成本低，并具防腐能力。（一）水为最常用溶媒，本身无药效，能与乙醇、甘油、丙二醇任意混合。溶解范围广：无机盐、生物碱盐、苷类、糖类等。但水无防腐性，易长霉，不宜久贮。配制液体制剂宜用新鲜纯化水、蒸馏水或去离子水。

（二）乙醇能溶解大部分有机物质，常用50%乙醇。乙醇缺点：成本高、易挥发、易燃

四、液体制剂的常用的溶媒四、液体制剂常用的溶媒4、丙二醇：具甘油优点，刺激性，毒性小，能溶解很多有机药物如抗生素、磺胺等，但价格较贵。四、液体制剂的常用的溶媒5、二甲基亚砜：有“万能溶媒”之称，对皮肤、粘膜、穿透力强，可作透皮剂分散散相。

（一）防腐剂以水为分散媒的液体制剂容易被微生物污染，特别是中草药液体制剂更易生霉。应注意配制药物时的防腐措施：1.如工作室的清洁，配液溶器的洗清、灭菌。2.生产操作时尽量避菌，避免与空气接触，但由于各种原因，往往不能排除被污染的可能。五、液体制剂的附加剂五、液体制剂的附加剂(一)防腐剂1、对羟基苯甲酸酯类：使用浓度为0.01-0.25%（在酸性中作用强）2、苯甲酸类：0.1-0.3%（在酸性溶液中作用强）3、乙醇：20%4、山梨酸：0.15-0.2%，对霉菌作用强。五、液体制剂的附加剂（二）矫味剂：改变药剂的味道，常用来掩盖药物恶味，以提高适口性。1、甜味剂：蔗糖、单糖浆、果汁糖浆2、芳香剂：即挥发性芳香油，如柠檬、桔子等。3、胶浆剂：淀粉浆，阿拉伯胶，西黄芪胶、羧甲基纤维素，能减轻刺激性药物的刺激性。4、泡腾剂：NaHCO3与枸橼酸、酒石酸作用，产生CO2，而CO2水溶性呈酸性，麻痹味蕾。16增加药物溶解度的方法第三节

增加药物溶解度的方法（一）制成可溶性盐

（二）改变溶媒（使用复合溶剂）

（三）助溶作用（四）增溶

（五）改变药物分子结构第三节增加药物溶解度方法1、将酸性或碱性药物制成盐一些难溶性弱酸弱碱的药物可将之制成盐而增加其溶解度。含羧酸基、磺酰胺基、亚胺基等酸性基团的药物可用碱（NaOH、NaHCO3、KOH、NH4OH、乙二胺等）与其作用生成溶解度较大的盐。例如含羧酸的对氨基水杨酸、青霉素等，含磺酰胺基的磺胺类，含亚胺基的巴比妥类等。第三节增加药物溶解度方法1、将酸性或碱性药物制成盐如SQ不溶于水，但SQ-Na盐却溶于水普鲁卡因可制成盐酸普鲁卡因溶于水链霉素、庆大等制成硫酸盐等。常用的酸：盐酸、硫酸、磷酸、硝酸等常用的碱：NaOH、Na2CO3、NaHCO3、NH4OH等

第三节增加药物溶解度方法2、改变溶媒或选用复方溶媒。（1）有机溶媒：有些药物不溶于水，可改用有机溶媒，如醇。（2）复合溶媒：某些药物在混合溶剂中往往比单一溶剂更易溶解，有些混合溶剂对某些药和有较大的溶解度。如硝酸纤维素在乙醇或乙醚中只能略溶，但它易溶于乙醇－乙醚混合溶剂中，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。复合溶媒如乙醇与甘油组成复合溶媒，可使氯霉素制成12.5%溶液。第三节增加药物溶解度方法3、加助溶剂

一些药物加入第二种物质与其在溶液中形成络合物、复盐等以增加其溶解度。这种情况称为助溶，第二种物质称为助溶剂。常用的助溶剂有两类：1、有机酸及其钠盐（例如苯甲酸钠、水杨酸钠、甘氨酸钠）2、酰胺（例如烟酰胺）。助溶剂

助溶剂与难溶性药物形成络合物如KI和I形成络合物而溶解苯甲酸与咖啡形成苯甲酸钠咖啡因而溶于水乙二胺与苯碱形成氨苯碱。第三节增加药物溶解度方法4、加增溶剂药物在水中加入表面活性剂增大其溶解度称为增溶。由于表面活性剂在水中形成胶囊（胶团）的结果。胶团是亲油基团向内形成一极小的油滴而亲水基团则向外而形成的球状体。这种球状体是微小的粒子，溶质分子被胶团包藏或吸附，使溶解量得以增大，这种分散体系是胶体澄明溶液。

17什么是注射剂？注射剂的有何质量要求？第五章注射剂的质量检测一、概念和特点(一)概念:注射剂是将药物原料制成的无菌溶液，无菌混悬液、无菌乳浊或供临用前配成的无菌粉末，供注入的制剂。第一节概述注射剂经不同途径注入体内，其质量要求特别高，为确保安全有效，配制注射剂的原料、辅料、溶媒、容器均应符合兽药典质量标准。三质量要求1、无菌：注射剂中必须不含任何活的微生物，无菌检查必须符合要求2、无热原：热原是细菌等微生物产生的一类微量即能引起动物体温升高和白血球变化的物质总称。注射用溶媒和注射剂中不得含有热原3、澄明度：在规定的条件下检查，注射剂含有的可见异物或混悬物不得超过限度。三质量要求4、PH值：注射剂应具有与血液相等或接近的PH值不超过血液的缓冲极量。血液PH为7.4，一般注射剂PH在4-9之间，iv在3-10之间，输液PH:75、渗透压：大输液制剂的渗透压要求与血浆渗透压相近6、安全性：对动物机体组织细胞、器官等不引起刺激反应或毒性反应（溶媒的）二质量要求7、稳定性：应有物理稳定性（不结晶）；化学稳定性（不分解）如复方氨基比林：配制时无色，灭菌后，由于加热而分解成甲醛和乙醛。由于热的分散不均匀，可使成批产品出现不同的PH和深浅黄色，温度越高，分解越快，黄色越深。处理：应加入抗氧化剂，灌封时通入惰性气体，贮存时避光。8、含量测定：通过化学、生物测定法或仪器法对成分测定9、异常毒性：一定量给予动物，在规定时间内不得有动物死亡18什么是热原？怎样除去？第二节热原检查一、热原的含义和性质（一）含义：热原是微生物及其代谢产物入血液能引起发热等反应。热原注入体内，特别是iv入血液，能引起发热等反应。热原来源不同的最小致热量也不相同。（最小致热量指能使动物体温平均上升0.5-0.6℃需要的热原量）如大肠杆菌提取的热原0.002ug/kg能使家兔发热，而假单胞菌属所产生的热原致热量为1.0-2.0ug/kg。三、除去热原方法1、高温法：由于热原来源不一，对热的耐受性也不相同G－菌、霉菌等的热原耐高温，要200℃2h或250℃30min才能破坏大肠杆菌等的热原对低温40-50℃被破坏20%葡萄糖100℃90min灭菌二次一般注射器、针头、器皿可洗净后250℃30min2、酸碱法：玻璃容器、用具用重铬酸钾、硫酸清洁液三、除去热原方法3、活性炭吸附法：0.1%-0.5%活性炭除热原1946年，有人将能升高兔体温1℃以上的葡萄糖盐水分别用0.1%、0.3%活性炭，振荡15min后过滤，有效去除热源，自此以后，活性炭处理法逐渐成为注射剂常用的方法。注意事项：①活性炭处理8-12h内应灭菌，避免再污染②活性炭处理可能会降低溶质含量。如生物碱及其盐类可被活性炭吸附

三、除去热原方法4、超声波法：用此法处理水，制备注射用水5、反渗透法：6、离子交换法：7、超过滤法：8化学法：KmnO4法：如水源为池水、河水等可1：3000-1：5000加入H2O2法：药+0.1%H2O2煮沸除热原→+MnO25mg煮沸→过滤19热原检查方法热原检查

供im的2ml以下的注射剂一般不作热原检查；作iv的输液及药品应作热原检查。1、供试用家兔：试验7日内予测体温，每隔1h测体温1次，共测4次，4次的体温在38.3-39.6℃之间。热原阴性的兔子应休息2天，方可供第二次检查用热原阳生的兔子应休息2周，方可供第二次检查用。2、试验用具：注射器、针头、广口瓶、三角瓶等一切与供试品接触的器皿应250℃30min或180℃2h去除热原。第二节热原检查3、检查法：①家兔停食2h以上，测体温，测2-3次，末二次体温差不超过0.2℃，即以平均值为该兔正常体温，38.3-39.6℃之兔间体温差﹤1℃。②取兔3只，耳iv37℃规定剂量供试品药液.③每隔1h测体温，三次，三次中最高温减去最低温为升高度数。4、结果判定：3只兔体温升高均﹤0.6℃；升高总数﹤1.4℃合格.或复试的5只兔，升高﹥0.6℃，不超过1只；初试复试8只兔，升高总数﹤3.5℃20防止或延缓主药的氧化变质的附加剂二、防止或延缓主药的氧化变质的附加剂1.通入惰性气体2.加入金属离子络合剂3.抗氧化剂:为一些极易被氧化的还原物质，用量小，还原性强，对机体无害。第五节注射剂的附加剂二、防止或延缓主药的氧化变质的附加剂1.常用抗氧化剂及其用量：偏酸性药液：焦亚硫酸钠0.1-0.2%；亚硫酸氢钠0.1-0.2%抗坏血酸0.1-0.2%；二、防止或延缓主药的氧化变质的附加剂

1.常用抗氧化剂及其用量：偏碱性药液：亚硫酸钠0.1-0.2%；硫代硫酸钠0.1%硫代硫酸钠若用于酸：S2O32-↓+2H+→H2SO3+S↓二、防止或延缓主药的氧化变质的附加剂

1.常用抗氧化剂及其用量：有时用一种、二种抗氧化剂，有的甚至用三种.如氯丙嗪注射液盐酸氯丙嗪0.25kg焦亚硫酸钠0.01kg无水亚硫酸钠0.01kg抗坏血酸0.02kgNaCl0.06kg加水至10000ml二、防止或延缓主药的氧化变质的附加剂2、络合剂：能与药物中金属离子络合成难解离物，防止溶液氧化重金属来源：原料中含有杂质；注射用水；配制用容器措施：1.杜绝重金属离子的来源；2.加络合剂（依地酸二钠（EDTA-Na）依地酸钠钙）二、防止或延缓主药的氧化变质的附加剂3、惰性气体：N2或CO2碱性溶液通往N2.中性或酸性可通N2或CO2(如SD-Na通N2，VitC通N2或CO2)要求：惰性气体应纯净21蒸馏水与注射用水有何区别？注射剂处方上应用什么水？第四节注射剂的溶媒（溶剂）一、注射用水一般制剂室的注射用水应为新制的去离子水或重蒸馏水，陈旧的不宜用来配制注射剂。注射用水临用前亦要按兽药典规定进行水质检查。22.注射剂的质量检查包括哪些内容？第四节注射剂的溶媒（溶剂）除了蒸馏水的检验项目如酸碱度、氯化物、硫酸盐、钙盐、铵盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等应符合规定处，还必须通过热原检查。

第六章散剂和颗粒剂

第一节散剂一、散剂质量要求1、药物能过二号筛，外用及眼用过5号筛2、药物干燥，不发霉，混合均匀3、含毒、剧药或贵重药，应等量递增混合法23散剂的水分控制（三）水分控制：要求保持一定程度干燥性，因某种药物潮解后性质改变或结块；营养成分易滋生微生物。措施：100℃烘干法，使水分控制在5%以下，无机基质3%，有机基质8%24片剂有哪四类基本辅料？它们的主要作用是什么？第二节片剂赋形剂稀释剂与吸收剂润湿剂与粘合剂崩解剂润滑剂其它辅料稀释剂：增加片剂重量与体积，利于成型和分剂量。淀粉、糊精、糖粉、乳糖、甘露醇、微晶纤维素吸收剂：吸收物料中液体成分。硫酸钙、磷酸氢钙、干燥氢氧化铝合称填充剂润湿剂：本身无粘性，但可润湿压片用物料并诱发物料本身的粘性，使能聚结成软材并制成颗粒。水、乙醇粘合剂：据粘性的固体粉末或溶液，使无粘性或粘性不足的物料聚结成颗粒或压缩成型。淀粉浆、糖粉和糖浆、胶浆类、纤维素类衍生物崩解剂：能促使片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子的辅料。崩解原理：膨胀作用、产气作用、毛细管作用加入方法：内加法、外加法、内外加法淀粉及其衍生物、纤维素、泡腾崩解剂、表面活性剂等使压片时能顺利加料和出片，并减少粘冲及降低颗粒与颗粒、药片与模孔壁之间摩擦力，使片面光滑美观。作用机理：液体润滑作用、边界润滑作用、薄层绝缘作用硬脂酸、硬脂酸钙、硬脂酸镁、氢化植物油、PEG4000或PEG6000、苯甲酸钠、十二烷基硫酸钠、滑石粉、微粉硅胶着色剂：改善外观和便于识别。天然色素、合成染料芳香剂和甜味剂：改善味觉和纠正臭味。口含片和咀嚼片片剂的质量检查包括哪些方面？一、外观应片型一致、表面完整光洁，边缘整齐、色泽均匀，字迹清晰物理方面的检查外观检查：随机抽样100片平铺在白色底版上，75w下60cm处，距离片剂30cm处肉眼观察30s，结果：色泽一致含有80-100目大小的杂质点应小于5%二、硬度和碎硬度检查硬度检查指压法：将片剂置于中指和食指之间，用拇指轻轻加压即行破碎，表明硬度不够。抛掷法：取药片10片，从1m高处平坠于厚为2cm的松木版上，碎片不超过3片为合格。片剂四用测定仪检查，一般片剂硬度要求在8-10kg/cm2,中药片剂要求在4kg/cm2以上.第五节片剂的质量检查三、片重差异取药20片，测定，超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有一片超出限度1倍。对规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异的检查。平均重量重量差异限度0.30g以下±7.5%0.30g或0.30g以上±5%第五节片剂的质量检查四、崩解度取药片6片，分别置于崩解仪吊篮玻管内，启动崩解仪。普通压制片15分钟完全崩解，并完全通过筛网。如有一片不通过，重新测。浸膏片、薄膜衣片和糖衣片另有规定五、溶出度

溶出度是指药物在规定的条件下从制剂中溶解出来的速度和程度。三种方法：一法（转篮法）、第二法（桨法）和第三法（小杯法）片剂举例氯霉素（1000片）25万单位/片氯霉素2500亿单位

淀粉15kg淀粉（冲浆）15kg硬酯酸镁3kg稀释剂崩解剂润滑剂粘合剂27药物制剂稳定性包括三方面药物制剂稳定性包括三方面：

化学稳定性：水解、氧化

物理稳定性：混悬剂结块，乳剂分层

生物学稳定性：微生物的污染

第三节药物制剂稳定性实验方法留样观察法加速实验法温度加速试验湿度加速试验光加速试验30、药物分析常用的方法药物分析常用的方法容量法

化学分析法重量法

仪器分析法光谱法

色谱法

电化学法

物理常数测定法32药品检验的程序一、药品检验的程序一般包括：取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、出具检验报告。

第二节药物分析基本知识33常用的物理常数测定法包括哪些物理常数测定法熔点测定法相对密度测定法pH测定法旋光度测定法凝点测定法37什么是管碟法?管碟法操作的主要流程？第三节

管碟法测定操作1.

试验用菌液、缓冲液、培养基的制备

按兽药典规定进行制备。2.标准品与供试品溶液的制备按药典规定制备标准品与供试品高低不同浓度溶液。3.双碟的制备制备底层及含一定量试验菌的菌层，并安置小钢管。4.滴加药液到小钢管内将标准品、供试品溶液滴入相应的小钢管中。5.培养在恒温培养箱中培养至规定时间。6.测量抑菌圈可用手工测量或仪器测量。7.计算结果先进行可靠性测验,符合规定,再进行效价计算生物学测定法——微生物检定法化学测定法及物理化学测定法目前各国药典仍以生物学测定法为主。效价测定抗生素的效价测定方法有:抗生素类药物的分析38什么是非水滴定？有什么优点？39非水滴定在药品检验中有什么意义？在非水溶剂中进行的滴定分析方法称为非水滴定法。该法可用于酸碱滴定、氧化还原滴定、配位滴定及沉淀滴定等，在药物分析中，以非水酸碱滴定法应用最为广泛。适用：①难溶于水的有机物②在水中不能直接被滴定的弱酸或弱碱）③在水中不能被分步滴定的强酸或强碱特点：扩大滴定分析的应用范围。

二、非水滴定法40磺胺类药物重氮化滴定的原理。（三）亚硝酸钠法亚硝酸钠法又称为重氮化滴定法，是以亚硝酸钠为滴定液，在盐酸存在下，测定芳香族伯胺和仲胺类药物的氧化还原滴定法。芳香族伯胺在盐酸存在条件下与亚硝酸钠作用发生重氮化反应，定量生成重氮盐，通过消耗的亚硝酸钠滴定液体积和滴定度，计算芳伯胺类药物的含量。可测定磺胺类、盐酸普鲁卡因等多种药物。

ArNH2+NaNO2+2HCl→［Ar─N+≡N］Cl-+NaCl+2H2O反应方程式41永停滴定法的原理和操作方法。一、实验目的

永停滴定法是根据滴定过程中双铂电极的电流变化来确定化学计量点的电流滴定法。永停滴定法的滴定反应属于电解反应。

当[Ox]=[Red]时,电流最大。当[Ox]≠[Red]时,电极电位取决于浓度较低的一方。Ox和Red分别表示指示剂的氧化态和还原态1．掌握永停滴定法的原理和操作方法。

2．掌握磺胺类药物重氮化滴定的原理。磺胺嘧啶类药物在在酸性条件下可与亚硝酸定量发生重氮化反应,生成重氮盐。若把两个相同的铂电极插入被测溶液中，在两个电极间外加一电压，然后用亚硝酸滴定。在化学计量点前，两个电极上无电流产生，化学计量点后，溶液中少量的亚硝酸及其分解产物一氧化氮可发生电极反应，滴定电池由原来无电流通过而变为有电流通过，从而指示终点。ArNH2+NaNO2+2HCl→［Ar─N+≡N］Cl-+NaCl+2H2O一、实验目的35比旋度书写与计算钠光谱D线（589.3nm）比旋度书写与计算测定管长为1dm、浓度为1g/ml时测得的旋光度α为旋光仪测试值c为样品溶液浓度L为盛液管长度42掌握紫外及可见分光光度计仪器原理（二）光度分析基本原理紫外—可见分光光度法是利用某些物质分子能够吸收200~800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。广泛用于无机和有机物质的定量测定43高效液相色谱仪基本结构及原理组成高效液相色谱仪：由输液泵、进样器、色谱柱、检测器及放大记录系统组成。检测器常采用紫外检测器、荧光检测器。流动相:两种或多种不同极性的溶剂。高效液相色谱法的特点：高压、高速、高效、灵敏度高、分析范围宽。

44了解薄层色谱法分离有机物的方法。二、基本原理薄层色谱法是将固定相吸附剂均匀地涂在玻璃板上制成薄层板，试样中的各组分在固定相和作为展开剂的流动相之间不断地发生溶解、吸附、再溶解、再吸附的分配过程。不同物质上升的距离不同而形成彼此分开的斑点从而达到分离。45掌握薄层色谱法的实验操作技术。基本操作过程（1）根据被分离物质的性质选择吸附剂，最常用的是硅胶和氧化铝，其次是纤维素、硅藻土、聚酰胺等；（2）薄层板的制备；（3）点样；（4）展开；（5）显色，Rf值计算。46中药及其制剂的分析的一般程序第二节中药及其制剂的分析方法

含量测定检查鉴别取样提取纯化检验记录47中药制剂中杂质检查的项目包括哪些?三、中药及其制剂的杂质检查杂质检查内容水分总灰分和酸不溶性灰分重金属砷盐残留农药

主要项目48中药指纹图谱定义、基本属性色谱指纹图谱的基本属性

中药指纹图谱（traditionalchinesemedicine