功能磁性纳米材料课件_第1页
功能磁性纳米材料课件_第2页
功能磁性纳米材料课件_第3页
功能磁性纳米材料课件_第4页
功能磁性纳米材料课件_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

姓名:马晓原学号:2011F0010生物医用功能化磁性纳米粒子的

制备与表征磁性纳米粒子是目前生物医用纳米材料领域异常活跃的研究方向之一。不同方法制备的磁性纳米粒子经不同聚合物或分子表面改性后具有多方面的生物医学应用,如细胞分离、核磁共振成像、靶向药物传输、组织修复、免疫检测和磁热疗等。为了合成能达到生物医学应用要求的功能化磁性纳米粒子前言主要内容Fe3O4磁性纳米材料的性质1功能化磁性纳米粒子的制备方法2功能化磁性纳米粒子的表征分析方法3Fe3O4/PVA磁性高分子微球的制备与表征

磁性高分子微球是指通过适当方法将无机磁性纳米粒子和高分子聚合物进行复合而得到的球形功能材料。它兼具磁性纳米粒子和高分子微球的特性,既可以通过共聚或表面改性的方法在其表面引入特殊功能基团(如-COOH、-OH、-CHO、-NH2等),通过共价键直接结合生物酶、细胞、抗体、金属离子及有机物等;又可以在外界磁场作用下方便迅速地分离,从而被广泛用于固定化酶、生物分离、靶向药物等生物医学领域。其中,聚乙烯醇(PVA)是一种水溶性的合成聚合物,动物实验表明,其安全无害、无毒性、无刺激性,并有良好的生物相容性,能够在体内缓慢降解。此外,采用PVA聚合物修饰磁性纳米粒子时,纳米粒子被包覆在聚合物的交联凝胶网络中,阻止了颗粒的团聚,从而可大大提高颗粒的分散性。功能磁性纳米粒子的制备方法

PVA高分子容易形成交联凝胶网络,从而把纳米粒子紧紧包裹在高分子微球中,可有效阻止纳米粒子的团聚,提高分散稳定性。包覆反应的机理如图:FTIR分析功能化磁性纳米粒子的表征分析方法Fe3O4纳米粒子、(b)Fe3O4/PVA复合微球和(c)PVA的红外光谱图热重分析Fe3O4纳米粒子和(b)Fe3O4/PVA磁性高分子微球的TG曲线如图为Fe3O4纳米粒子表面修饰前后的TG曲线,对于裸露的Fe3O4,失重主要为纳米粒子表面的吸附水(130℃之前,失重率为0.45%)及吸附羟基(130℃~700℃之间,失重率为1.35%)的热分解,纳米粒子Fe3O4的含量为97.4%。磁性高分子微球在200℃之前0.93%的失重可能为吸附水的脱去;200~500℃之间7.4%的失重为磁性微球表面包覆的PVA聚合物的热分解。最终,样品中氧化铁含量为91.7%。TEM分析Fe3O4纳米粒子和(b)Fe3O4/PVA磁性微球的TEM如图中(a)、(b)分别为Fe3O4纳米粒子和Fe3O4/PVA磁性微球的透射电镜照片。从图中可以看出,Fe3O4纳米粒子尺寸很不均匀,且团聚比较厉害,分散性较差,粒径为20~40nm。然而,经过PVA大分子修饰后,纳米粒子的粒径并没有因为

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论