课时跟踪检测(三十二)有机物的结构、分类与命名

PAGE第8页共8页课时跟踪检测(三十二)有机物的结构、分类与命名1．(2016·台州模拟)下列说法正确的是()A．按系统命名法，化合物的名称为2­甲基­2­乙基丙烷B．右图是某有机物分子的比例模型，该物质可能是一种氨基酸C．与CH3CH2COOH互为同分异构体D．木糖醇()和葡萄糖()互为同系物，均属于糖类误。图中是某有机物分子的比例模型，该物质表示的是HOCH2CH2COOH，不是氨基酸，B错误。两者的结构不同，分子式均为C3H6O2，互为同分异构体，C正确。木糖醇和葡萄糖都含有多个羟基，但是木糖醇是醇类，葡萄糖是多羟基醛，因此二者不是同系物，D错误。2．(2016·洛阳模拟)醇广泛存在于自然界中，是一类重要的有机化合物，请判断下列物质中不属于醇类的是()A． B．C．CH3OH D．解析：选A醇含有羟基，但是含有羟基的不一定属于醇，如羟基和苯环直接相连，形成的是酚等，A属于酚类，B、C、D属于醇，故A符合题意。3．(2016·杭州模拟)下列说法正确的是()A．按系统命名法，化合物的名称为2­甲基­4­乙基戊烷B．等质量的甲烷、乙烯、1,3­丁二烯分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少C．苯酚、水杨酸()和苯甲酸都是同系物D．三硝基甲苯的分子式为C7H3N3O6解析：选BA项，命名为2,4­二甲基己烷，错误；B项，等质量的CxHy燃烧耗氧量多少是比较eq\f(y,x)的值，eq\f(y,x)的值越大，耗氧量越多，正确；C项，同系物的结构要相似，即具有相同的官能团，错误；D项，分子式为C7H5N3O6，错误。4．加拿大阿尔贡天文台在星际空间发现一种星际分子，其分子结构模型如下图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，包含单键、双键、三键等，相同花纹的球表示相同的原子，不同花纹的球表示不同的原子)。对该物质判断正确的是()A．①处的化学键是碳碳双键B．②处的化学键是碳碳三键C．③处的原子可能是氯原子或氟原子D．②处的化学键是碳碳单键解析：选D根据碳原子的四价键原则，从左到右，1～9号碳原子中，相邻碳原子之间应为三键、单键相互交替，即①处的化学键是碳碳三键，②处的化学键是碳碳单键，9号碳原子与③处的原子之间应是三键，即③处的原子不可能是氯原子或氟原子。5．(2016·周口模拟)下列有机物命名正确的是()A．2­乙基丙烷B．CH3CH2CH2CH2OH1­丁醇C．间二甲苯D．2­甲基­2­丙烯解析：选BA．正确命名为2­甲基丁烷；C.正确命名为对二甲苯；D.正确命名为2­甲基丙烯。6．(2016·日照模拟)分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如图所示的转化过程：符合上述条件的酯的结构可有()A．2种 B．4种C．6种 D．8种解析：选B由转化关系可确定B为盐，C为醇，D为醛，E为羧酸，且D、E的碳链骨架相同，D的结构简式可看作—CHO与丁基连接，丁基有4种结构，答案为B。7．某有机物的结构简式为。下列关于该有机物的叙述正确的是()A．该有机物属于芳香烃B．该有机物苯环上一氯代物有6种C．该有机物可发生取代、加成、加聚、消去反应D．1mol该有机物在适当条件下，最多可与3molBr2、5molH2反应解析：选D芳香烃是含有苯环的烃，题给有机物中含有氧元素，不属于烃，A选项错误；该有机物只含有一个苯环，苯环上只有三个取代位置，苯环上一氯代物不可能是6种，B选项错误；该有机物不能发生消去反应，C选项错误。8．(2016·德阳模拟)下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是()A．2,2,3,3­四甲基丁烷 B．2,3,4­三甲基戊烷C．3,4­二甲基己烷 D．2,5­二甲基己烷解析：选D核磁共振氢谱中出现三组峰说明分子中存在三种不同的氢原子，A.2,2,3,3­四甲基丁烷分子中只存在1种氢原子；B.2,3,4­三甲基戊烷分子中存在4种氢原子；C.3,4­二甲基己烷分子中存在4种氢原子；D.2,5­二甲基己烷分子中存在3种氢原子。9．(2016·泉州模拟)某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是()A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B．由核磁共振氢谱图可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子C．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3D．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数解析：选CA．由红外光谱可知，该有机物中含有C—H、O—H、C—O等，因此至少有三种不同的化学键，正确。B.由核磁共振氢谱可知，该有机物有三个吸收峰，因此分子中有三种不同的氢原子。C.若A的化学式为C2H6O，则其结构是CH3CH2OH，错误。D.仅由其核磁共振氢谱只能确定H原子的种类及个数比，无法得知其分子中的氢原子总数，正确。10．(2016·东营模拟)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是()A．迷迭香酸属于芳香烃B．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应C．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应D．1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应解析：选B迷迭香酸含有氧元素，故不属于芳香烃，A错误；迷迭香酸含酚羟基、苯环、羧基、酯基，可以发生取代、酯化、水解反应，B正确；1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应，C错误；迷迭香酸含有4个酚羟基，一个羧基，水解生成一个羧基，1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应，D错误。11．(2015·海南高考)芳香化合物A可进行如下转化：回答下列问题：(1)B的化学名称为________________。(2)由C合成涤纶的化学方程式为_____________________________________________________________________________________________________________________。(3)E的苯环上一氯代物仅有两种，E的结构简式为________________。(4)写出A所有可能的结构简式_______________________________________________________________________________________________________________________。(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式________________。①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反应和水解反应解析：根据题给流程和信息推断B为CH3COONa，C为HOCH2CH2OH，E为对羟基苯甲酸。(1)B为CH3COONa，化学名称为乙酸钠。(2)乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成涤纶，化学方程式为＋nHOCH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5())＋(2n－1)H2O。(3)E的苯环上一氯代物仅有两种，E为对羟基苯甲酸，结构简式为。(5)条件①说明该同分异构体含两个支链且处于对位，条件②说明为甲酸酯类，则E的同分异构体的结构简式为。答案：(1)乙酸钠12．(2016·黄冈模拟)Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：(1)有机物X的质谱图为：有机物X的相对分子质量是________。(2)将10.0gX在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2g，KOH浓溶液增重22.0g。有机物X的分子式是______。(3)经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是3∶1。有机物X的结构简式是__________。Ⅱ.Diels­Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：是由A(C5H6)和B经Diels­Alder反应制得。(1)Diels­Alder反应属于___________反应(填反应类型)，A的结构简式为__________。(2)写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称：________；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件：____________。解析：Ⅰ.(1)质谱图中的最大质荷比即为X的相对分子质量，所以X的相对分子质量是100；(2)10.0gX的物质的量是n＝m÷M＝10g÷100g·mol－1＝0.1mol，完全燃烧生成水的质量是7.2g，产生水的物质的量是n(H2O)＝m÷M＝7.2g÷18g·mol－1＝0.4mol，生成二氧化碳的质量是22.0g，物质的量是n(CO2)＝m÷M＝22.0g÷44g·mol－1＝0.5mol，则1molX分子中含有5molC原子，8molH原子，结合X的相对分子质量是100，所以X中O原子个数是eq\f(100－5×12－8,16)＝2，因此X的分子式是C5H8O2；(3)根据题意，X分子中含有醛基，有2种H原子，且H原子个数比是3∶1，说明X分子中含有2个甲基，根据分子式确定其不饱和度为2，不含其他官能团，所以X分子中含有2个醛基，所以X的结构简式是(CH3)2C(CHO)2。Ⅱ.(1)Diels­Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，碳碳双键个数减少，所以属于加成反应；A的分子式是C5H6，根据Diels­Alder反应的特点及A与B加成的产物可知A为环戊二烯，B为1,3­丁二烯，A的结构简式是；(2)的分子式是C9H12，属于芳香烃的化合物中含有苯环，苯环的不饱和度为4，所以符合题意的同分异构体中不含其他官能团，则该芳香烃分子中只有烷基取代基，一溴代物只有2种，则苯环和取代基各一种，所以该芳香烃为对称分子，所以只能是1,3,5­三甲苯；当取代侧链的H原子时，条件是光照、溴单质；当取代苯环上的H原子时，条件是液溴和Fe作催化剂。答案：Ⅰ.(1)100(2)C5H8O2(3)(CH3)2C(CHO)Ⅱ.(1)加成反应(2)均三甲苯或1,3,5­三甲苯Br2/光照；Br2/Fe13．(2014·重庆高考)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去)：(1)A的类别是______，能与Cl2反应生成A的烷烃是_______。B中的官能团是______。(2)反应③的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________________________________。(3)已知：Beq\o(→,\s\up7(KOH),\s\do5())苯甲醇＋苯甲酸钾，则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液，能除去的副产物是________。(4)已知：，则经反应路线②得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为________。(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为________(只写一种)。解析：(1)A中含有Cl原子，属于卤代烃。CH4与Cl2在光照下发生取代反应生成CHCl3。B中含有—CHO(醛基)。(2)与CH3COOH发生酯化反应生成。(3)副产物苯甲酸钾能溶于水，加入H2O通过萃取即可除去。(4)根据题目信息，与反应生成，其核磁共振氢谱吸收峰的面积之比为1∶2∶4∶4。(5)有机物L中含有酚羟