有机化学复习题(含选择题答案)

有机化学习题课第二章烷烃一、1、是〔A〕。A．自由基取代反响；B．亲电取代反响；C．亲核取代反响；D．消除反响2．化合物CH3CH2CH2CH3有〔A〕个一氯代产物。A.2个B.3个C.4个D.5个3.按次序规那么，以下基团中最优先的是〔A〕。A．—CH2ClB.—C(CH3)3C.—CH2NH2D.—CH2OCH4、以下化合物沸点最高的是〔A〕。A．正己烷；B．2-甲基戊烷；C．2,3-二甲基丁烷；D．2-甲基丁烷5．根据次序规那么，以下基团最优先的是〔B〕。A.丙基B.异丙基C.甲基D.H6、根据“顺序规那么〞，以下原子或基团中，优先的是〔C〕。〔A〕–NO2；〔B〕–CHO；〔C〕-Br；〔D〕–CH=CH27、烷烃中的氢原子发生溴代反响时活性最大的是〔C〕。〔A〕伯氢；〔B〕仲氢；〔C〕叔氢；〔D〕甲基氢8、以下化合物中，沸点最高的是〔C〕。〔A〕2-甲基己烷；〔B〕2,3-二甲基己烷；〔C〕癸烷；〔D〕3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷进行氯代反响可能得到的一氯化物的构造式有〔C〕。〔A〕1个；〔B〕2个；〔C〕3个；〔D〕4个10、根据“顺序规那么〞，以下基团优先的是〔B〕。〔A〕丙基〔B〕异丙基〔C〕甲基〔D〕H11、根据“顺序规那么〞，以下基团优先的是〔D〕。〔A〕丙基〔B〕异丙基〔C〕硝基〔D〕羟基12、以下化合物沸点最高的是〔C〕。A．3,3-二甲基戊烷；B．正庚烷；C．2-甲基庚烷；D．2-甲基己烷二、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。含有两个三级碳原子的烷烃；仅含一个异丙基的烷烃；含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃写出符合以下条件的分子式为C5H12的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃；仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃；含有一个四级碳原子的烷烃。第三章不饱和烃一、选择题1、在乙烯与溴的加成反响中，碳原子轨道杂化情况变化是〔B〕。A、sp→sp2；B、sp2→sp3；C、sp2→sp；D、sp3→sp22、以下化合物有顺反异构体的是？(A)A．；B．；C．CH3CH2CH2CH3；D．3．丙烯与酸性KMnO4反响得到〔B〕。A.丙酸B.乙酸和CO2C.丙烷4．在乙烯与溴的加成反响中，碳原子轨道杂化情况变化是〔C〕。A.sp→sp2B.sp→sp3C.sp2→sp3D.sp3→5.以下不饱和烃哪个有顺反异构体？A．；C．CH3C≡CCH3；B．CH2=C(Cl)CH3；D．C2H5CH=CHCH2I6、以下烯烃起亲电加成反响活性最大的是〔D〕。A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH3；D、CF3CH=CH27、以下试剂不能与乙烯起亲电加成反响的是〔C〕。A、浓硫酸；B、HI；C、HCN；D、Cl28、以下烯烃最稳定的是〔D〕。A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH3；D、CH3CH=C(CH3)29、在乙炔与过量溴的加成反响中，碳原子轨道杂化情况变化是〔B〕。A、sp→sp2；B、sp→sp3；C、sp2→sp；D、sp3→sp210、乙烯分子中碳原子的杂化方式是〔B〕。〔A〕sp〔B〕sp2〔C〕sp3〔D〕不杂化11、是〔A〕。A．自由基取代反响；B．亲电取代反响；C．亲核取代反响；D．消除反响二、完成反响方程式1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、()11、CH3CH2CH=CH2+HBr→三、推断题 1、分子式为C6H10的A和B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反响。B经臭氧化后再复原水解，得到乙醛〔CH3CHO〕及乙二醛〔OHC-CHO〕。推断A和B的可能结构。2、化合物A、B、C的分子式都是C5H8，它们都能使溴褪色，A能与硝酸银的氨溶液反响生成白色沉淀，而B、C那么没有。A、B经氢化后都生成正戊烷，而C吸收1mol氢变成C5H10，B与高锰酸钾作用生成乙酸和丙酸，C经臭氧氧化后，在锌存在下水解得到戊二醛〔OHCCH2CH2CH2CHO〕。请写出A、B、C的可能结构式。三、鉴别题1、〔1〕环己烯、〔2〕苯、〔3〕1–己炔2、丙烯、〔2〕丙炔、〔3〕丙烷3.和4.和第四章环烃一、选择题1、以下化合物的苯环进行氯代反响活性最大的是〔C〕。A、C6H5COOH;B、C6H5CH2CH3;C、C6H5OH;D、C6H5NO22．以下化合物中能与溴发生加成的是〔A〕。A.环丙烷B.环戊烷C.戊烷D.环己烷3.对叔丁基甲苯在酸性高锰酸钾作用下生成〔A〕。A〕对叔丁基苯甲酸；B〕对苯二甲酸；C〕对甲基苯甲酸；D〕无法判断4、是〔B〕。A．消除反响；B．亲电取代反响；C．亲核取代反响；D．自由基取代反响5、以下基团为间位定位基的是〔C〕。A．羟基-OH；B．氨基-NH2；C．硝基-NO2；D．氯-Cl5、以下基团为间位定位基的是〔B〕。A．羟基-OH；B．磺酸基-SO3；C．卤素-X；D．甲基-CH36、以下化合物中能与溴发生加成的是〔A〕。A.环丙烷B.环戊烷C.戊烷D.环己烷7．当苯环连有以下哪个基团时，进行硝化反响主要得到间位取代产物〔D〕。A.-CH3B.–ClC.-OCH3D.-COOH8、在铁粉催化下，甲苯与氯气反响主要发生〔B〕。A、与苯环加成；B、亲电取代；C、自由基取代；D、亲核取代9、以下化合物进行硝化时，硝基进入的主要位置标示正确的选项是〔D〕。10、在光照下，甲苯与氯气反响主要发生〔C〕。A、与苯环加成；B、亲电取代；C、自由基取代；D、亲核取代11、以下化合物的苯环进行亲电取代反响的活性最大的是〔C〕。A、C6H5COOHB、C6H5CH2CH3C、C6H5OHD、C6H5NO12、下面四个反响中属于自由基取代反响机理的是〔B〕。A．B．C．D．13、苯酚、苯和硝基苯均可以发生硝化反响，反响由易到难次序为〔A〕。A．苯酚＞苯＞硝基苯；B．苯酚＞硝基苯＞苯；C．硝基苯＞苯＞苯酚；D．苯＞硝基苯＞苯酚14、苯酚、苯和硝基苯均可以发生亲电取代反响，反响由易到难次序为〔A〕。A．苯酚＞苯＞硝基苯；B．苯酚＞硝基苯＞苯；C．硝基苯＞苯＞苯酚；D．苯＞硝基苯＞苯酚15、以下自由基，稳定性由大到小排列顺序是〔B〕。①；②；③A．①＞②＞③；B．②＞①＞③；C．③＞①＞②；D．③＞②＞①16.以下基团为致钝的邻对位定位基的是〔C〕。A．乙基-CH2CH3；B．氨基-NH2；C．溴-Br；D．羧基-COOH二、完成反响方程式3.4．()5.()6．()7.8.9、10、11、12、三、指定原料合成题1、3、第六章卤代烃1、以下卤代烃，属于乙烯型卤代烃的是〔A〕。A．CH3CH2CH=CHCl；B．CH3CH2CHClCH3；C．(CH3)3CCl；D．CH3CH=CHCH2Cl2、以下化合物按SN1历程反响的活性最大的是〔D〕。A．(CH3)2CHBrB.CH3CH2ClC.(CH3)3CBrD.(CH3)3CI3、以下卤代烃，属于叔卤代烃的是〔C〕。A．CH3CH2CH2CH2Cl；B．CH3CH2CHClCH3；C．(CH3)3CCl；D．CH3CH=CHCH2Cl4、制备格氏试剂需用下述(B)化合物作为溶剂.A.乙醇B.无水乙醚C.无水乙醇D.乙醚5、以下化合物按SN1历程反响的活性最小的是〔B〕。A．(CH3)2CHBrB.CH3CH2ClC.(CH3)3CBrD.(CH3)3CI6、以下卤代烃更容易发生SN1反响的是〔C〕。〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕7、以下化合物最难与AgNO3乙醇溶液反响的是〔C〕。A.CH3CH2CH2CH2BrB.CH3CH2CHBrCH3C.CH2=CBrCH2CH3D.CH2=CHCHBrCH8、以下化合物中，最容易发生SN2反响的化合物是〔D〕。A.CH3(CH2)3CH2BrB.(CH3)3CBrC.D.CH3Br9、以下卤代烃，最容易跟硝酸银的乙醇溶液反响产生沉淀的是〔D〕。A．CH3CH2CH2CH2Cl；B．CH3CH2CHClCH3；C．(CH3)3CCl；D．CH3CH=CHCH2Cl二、完成反响方程式2、3、4、5、6、7.C6H5ONa+CH3CH2Cl→三、鉴别题1、CH2=CHCH2Cl和CH2=CHCl2、四、推断题1.分子式为C3H7Br的化合物A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，那么得到A的异构体C，推断A的结构。2.分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，那么得到A的异构体C，推断A和C的结构式，并写出两个相关的反响式表示推断过程。六、3.分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B和C，写出A、B、C的结构。4.溴苯氯代后别离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A、B、C、D的结构式。第七章醇酚醚一、选择题1、苯酚溶于NaOH水溶液，但向溶液中通入过量的CO2，又析出苯酚，此事实说明苯酚、水和碳酸三者酸性关系是〔C〕。A、H2CO3<苯酚<水；B、苯酚<水<H2CO3；C、H2CO3>苯酚>水；D、苯酚>水>H2CO32、以下取代苯酚酸性最大的是〔C〕。A、对甲氧基苯酚；B、对氯苯酚；C、对硝基苯酚；D、对甲基苯酚3、以下醇最易发生分子内脱水反响的是〔C〕。A、CH2CHOHCH2CH3；B、CH3CH2CH2OH；C、(CH3)3COH；D、(CH3)2CHCH2OH4、为了除去苯中混有的少量苯酚，可以采用的试剂是(B)。A.Na2SO4B.NaOHC.NaNO3D.NaCl5、以下化合物中能形成分子内氢键的是〔A〕。6、以下试剂能使苯乙醚的醚键断裂的是〔B〕。A.浓硫酸B.HIC.HCND.Cl27、以下化合物中酸性最强的是〔D〕。 A.苯酚B.对硝基苯酚C.对甲苯酚D.2,4，6-三硝基苯酚8、下述化合物中与三氯化铁不发生显色反响的是(C)。A.邻羟基苯甲酸B.苯酚C.对硝基甲苯D.邻甲基苯酚9、以下级别的醇与Na反响的活性次序是〔A〕。A〕1°>2°>3°；B〕3°>2°>1°；C〕2°>1°>3°；D〕2°>3°>1°10、实验室常利用〔C〕试剂来鉴别低级的伯、仲、叔醇。〔A〕AgNO3/乙醇；〔B〕苯磺酰氯；〔C〕ZnCl2/浓HCl；〔D〕托伦试剂11、乙醇和甲醚互为异构体，它们属于〔C〕异构体。A、位置；B、碳架；C、官能团；D、立体12、以下化合物与HBr反响活性最大的是〔B〕。A、环戊基甲醇；B、1-甲基环戊醇；C、2-甲基环戊醇；D、环戊醇13、化合物①对甲基苯酚、②对硝基苯酚、③苯酚，按酸性由强到弱排列的顺序是〔B〕。A．①＞②＞③；B．②＞③＞①；C．③＞①＞②；D．①＞③＞②14、以下化合物能溶于饱和碳酸氢钠水溶液的是〔B〕。A．己醇；B．己酸；C．对甲基苯酚；D．己醛15、区别伯、仲、叔醇常用的试剂是(D)。A.吐伦试剂B.兴斯堡反响(苯磺酰氯)C.碘仿反响D.卢卡斯试剂16、下述化合物中与AgNO3/CH3CH2OH反响速率最快的是〔C〕。A.CH3CH2CH2ClB.CH3CH=CHClC.CH2=CHCH2ClD.CH3CHClCH317、以下化合物沸点由高到低排列次序正确的选项是〔B〕。A．丙酸＞正丁烷＞丙酮＞正丁醇；B．丙酸＞正丁醇＞丙酮＞正丁烷；C．丙酸＞正丁醇＞正丁烷＞丙酮；D．丙酸＞丙酮＞正丁醇＞正丁烷18、下面四个反响中属于亲核取代反响机理的是〔D〕。A．B．C．D．19、仲醇被氧化可得到〔C〕。A、羧酸；B、醛；C、酮；D、过氧化物20、以下试剂能使苯乙醚的醚键断裂的是〔B〕。A、浓硫酸；B、HI；C、HCN；D、Cl2二、完成以下反响方程式HCOOH+CH3CH2OH(CH3)3COCH2CH3+HI〔过量〕→三、鉴别题1、2.(CH3)3COH和CH3CH2CH(OH)CH33．和四、合成题五、请按酸性由强到弱排列以下化合物：〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕〔E〕第八章醛酮一、选择题1、以下化合物最容易与HCN发生反响生成α-羟基腈的是〔A〕。A．三氯乙醛；B．丁酮；C．二苯甲酮；D．苯甲酮2、以下化合物最容易发生亲核加成反响的是〔A〕。A．甲醛；B．丙酮；C．乙醛；D．苯甲酮3、在浓NaOH作用下，能发生歧化反响的是〔B〕。〔A〕苯乙酮；〔B〕苯甲醛；〔C〕丙酮；〔D〕丙酸4、以下化合物中能发生碘仿反响的是〔B〕。5、醛、酮发生亲核加成反响的活性受到电子效应和空间效应的影响，以下结构的醛酮亲核加成反响活性最大的是〔A〕。〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕6、以下化合物能与FeCl3反响显色的是〔C〕。A．己醇；B．己酸；C．对甲基苯酚；D．己醛7.以下化合物能发生碘仿反响的是〔A〕。A.2-戊酮B.2-甲基-1-丙醇C.2-甲基丁醛D.1-丙醇8、以下化合物最容易发生亲核加成反响的是〔A〕。A．三氯乙醛；B．丁酮；C．二苯甲酮；D．苯甲酮9、以下结构，哪个是半缩酮结构？〔B〕A．；B．；C．；D． 10、以下结构，哪个是半缩醛结构？〔BD〕A．；B．；C．；D．11、以下化合物不能发生碘仿反响的是〔C〕。A、CH3COCH2CH3;B、CH3CH2OH;C、CH3CH2COCH2CH3;D、C6H5COCH312、以下羰基化合物能与水形成稳定的加成物的是〔C〕。A、乙醛；B、苯甲醛；C、三氯乙醛；D、丙酮13、以下化合物能使FeCl3显色的是〔A〕。A、CH3COCH2COCH3；B、CH3COCOOH；C、CH3COCH3；D、CH3COCH2CH2COOC2H514、以下化合物能使溴水褪色的是〔A〕。A、CH3COCH2COOCH3；B、CH3COCOOH；C、CH3COCH3；D、CH3COCH2CH2COOC2H515、3-戊烯酸被四氢铝锂复原时得到的主要产物是〔A〕。A、CH3CH=CHCH2CH2OH；B、CH3CH=CHCH2CHO；C、CH3CH=CHCH2CH3；D、CH3CH2CH2CH2COOH16、以下化合物不能与I2的NaOH溶液反响生成沉淀的是〔C〕。A、CH3COCH2CH3;B、CH3CH2OH;C、CH3CH2COCH2CH3;D、C6H5COCH317、苯甲醛在碱性溶液中，最可能发生的反响是〔A〕。A、歧化反响；B、羟醛缩合反响；C、聚合反响；D、亲电取代反响18、以下化合物沸点由高到低排列次序正确的选项是〔B〕。A．正丁烷＞丙酮＞正丁醇；B．正丁醇＞丙酮＞正丁烷；C．正丁醇＞正丁烷＞丙酮；D．丙酮＞正丁醇＞正丁烷19、以下化合物与HCN加成反响活性从小到大次序是〔A〕。〔a〕乙醛；〔b〕甲醛；〔c〕三氯乙醛；〔d〕丙酮A.d<a<b<cB.c<a<b<dC.a<b<c<dD.d<c<b<a20、以下化合物发生亲核加成反响由易到难的排列顺序是〔A〕。A．三氯乙醛＞甲醛＞乙醛＞丙酮；B．三氯乙醛＞丙酮＞乙醛＞甲醛；C．三氯乙醛＞乙醛＞甲醛＞丙酮；D．三氯乙醛＞甲醛＞丙酮＞乙醛21、以下化合物沸点最高的是〔A〕。A．苯甲酸；B．苯甲醇；C．甲苯；D．苯甲醛22、以下化合物与HCN发生反响活性由易到难的排列顺序是〔A〕。A．三氯乙醛＞甲醛＞乙醛＞丙酮；B．三氯乙醛＞丙酮＞乙醛＞甲醛；C．三氯乙醛＞乙醛＞甲醛＞丙酮；D．三氯乙醛＞甲醛＞丙酮＞乙醛23.以下化合物中，沸点最高的是〔A〕。A.丁酸B.丁醛C.正丁烷D.正丁醇24.以下化合物，能复原土伦〔Tollens〕试剂的是〔D〕。A. B.C.D.二、完成以下方程式1、2、3.4．5.6．7．C6H5CHO8、9．三、由指定原料合成指定产物1、2、CH2=CHCHO→四、鉴别题1．2,4-戊二酮和2-戊酮2．丙酮和丙醛3．丁醛和丁酮4．和5．2-戊酮和戊醛6.CH3COCH2COCH3和CH3COOC2H57．苯甲酮和苯甲醛8、〔1〕丙酸、〔2〕丙醇、〔3〕丙醛9、五.推导结构1、分子式为C5H12O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓H2SO4共热生成B〔C5H10〕。用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C〔C5H12O2〕。C与高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B与HBr作用得到D〔C5H11Br〕，将D与稀碱共热又得到A。推测A、B、C、D的结构。2、分子式为〔C6H12O〕的A，能与苯肼作用但不发生银镜反响。A经催化氢化得分子式为〔C6H14O〕的B，B与浓硫酸共热得C〔C6H12〕。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反响，但不起碘仿反响，而E那么可发生碘仿反响而无银镜反响。写出A～E的结构式。3、分子式为〔C6H12O〕的A，能与苯肼作用但不发生银镜反响。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C〔C6H12〕。C经臭氧化并水解得D和E。D能发生银镜反响，但不起碘仿反响，而E那么可发生碘仿反响而无银镜反响。写出A~E的结构式。4、分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到4-甲基-2-戊酮。推测A的结构式，并写出三个相关的反响式表示推断过程。5、芳香族化合物A，分子式为C7H8O，与金属钠无反响，与浓氢碘酸反响得到化合物B和C。B可溶于氢氧化钠溶液中，还可与三氯化铁起显色反响。C用硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀。推测A、B和C的结构。6、灵猫酮A是由香猫的臭腺中别离出的香气成分，是一种珍贵的香原料，其分子式为C17H30O。A能与羟胺等氨的衍生物作用，但不发生银镜反响。A能使溴的四氯化碳溶液退色生成分子式为C17H30Br2O的B。将A与高锰酸钾水溶液一起加热得到氧化产物C，分子式为C17H30O5。但如以硝酸与A一起加热，那么得到如下的两个二元羧酸：HOOC(CH2)7COOH和HOOC(CH2)6COOH将A于室温催化氢化得分子式为C17H32O的D，D与硝酸加热得到HOOC(CH2)15COOH。写出灵猫酮A以及B、C、D的结构式。六、问答题判断以下反响能否进行？简要说明理由。第九章羧酸及其衍生物一、选择题1、以下化合物的酸性最弱的是〔D〕。A、ClCH2CH2CH2COOH;B、CH3CHClCH2COOH;C、CH3CH2CHClCOOH;D、CH3CH2CH2COOH2、以下化合物沸点从小到大次序是〔C〕。(a)CH3CH2CH2COOH;(b)CH3CH2CH2CH3;(c)CH3CH2CH2CH2OH;(d)CH3CH2CH2CHOA、a<d<b<c；B、c<a<b<d；C、b<d<c<a；D、d<c<b<a3、乙酰氯①、乙酸酐②、乙酸乙酯③和乙酰胺④四个化合物最容易发生亲核取代反响的是〔A〕。A．①；B．②；C．③；D．④4、以下化合物水解反响速度最快的是〔C〕。A.CH3CONHCH3B.CH3COOC2H5C.CH3COClD.(CH3CO)29、α、β、γ-羟基酸受热时，可依次生成〔C〕。〔A〕内酯、烯酸、交酯；〔B〕交酯、内酯、内酯；〔C〕交酯、烯酸、内酯；〔D〕交酯、烯酸、交酯10、以下化合物沸点从小到大次序是〔C〕。(a)C6H5COOH;(b)C6H5CH2CH3;(c)C6H5CH2OH;(d)C6H5CHOA、a<d<b<c；B、c<a<b<d；C、b<d<c<a；D、d<c<b<a11、以下化合物的酸性从弱到强次序是〔A〕。(a)ClCH2COOH;(b)Cl2CHCOOH;(c)Cl3CCOOH;(d)CH3COOHA、d<a<b<c；B、c<a<b<d；C、a<b<c<d；D、d<c<b<a12、以下化合物最易发生醇解反响的是〔C〕。A、乙酸乙酯；B、乙酰胺；C、乙酰氯；D、乙酸酐12、以下化合物中，最难溶于水的是〔B〕。A、乙醚；B、丙烷；C、丁酸；D、丁醇13、乙酰氯①、乙酸酐②、乙酸乙酯③和乙酰胺④发生醇解反响由易到难排列顺序是〔A〕。A．①＞②＞③＞④；B．②＞①＞③＞④；C．③＞①＞②＞④；D．③＞②＞①＞④14、苯甲酰氯①、苯甲酸酐②、苯甲酸乙酯③和苯甲酰胺④发生水解反响由易到难排列顺序是〔A〕。A．①＞②＞③＞④；B．②＞①＞③＞④；C．③＞①＞②＞④；D．③＞②＞①＞④15、乙酰氯①、乙酸酐②、乙酸乙酯③和乙酰胺④发生亲核取代反响由易到难排列顺序是〔A〕。A．①＞②＞③＞④；B．②＞①＞③＞④；C．③＞①＞②＞④；D．③＞②＞①＞④16、以下化合物能溶于饱和碳酸钠水溶液的是〔B〕。A．己醇；B．己酸；C．对甲基苯酚；D．己醛17、化合物①丁酸、②2-氯丁酸、③3-氯丁酸和④4-氯丁酸按酸性由强到弱排列的顺序是〔B〕。A．②＞①＞③＞④；B．②＞③＞④＞①；C．③＞①＞②＞④；D．①＞④＞③＞②18、羧酸衍生物酰氯①、酸酐②、酯③和酰胺④发生醇解反响由易到难排列顺序是〔A〕。A．①＞②＞③＞④；B．②＞①＞③＞④；C．③＞①＞②＞④；D．③＞②＞①＞④19．以下化合物的酸性最强的是〔C〕。A.ClCH2COOHB.Cl2CHCOOHC.Cl3CCOOHD.CH3COOH20、以下化合物最易发生水解反响的是〔C〕。A、乙酸乙酯；B、乙酰胺；C、乙酰氯；D、乙酸酐二、完成以下方程式(CH3CO)2O+(CH3)2CHOH→写出分子式符合C4H9COOH的所有羧酸的同分异构体〔包括立体异构体〕，按系统命名法命名。四、鉴别题〔1〕苯甲醇、〔2〕苯甲酸、〔3〕邻羟基苯甲酸五、推断题1、化合物A，分子式为C4H6O4，加热后得分子式为C4H4O3的B。将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的C。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D。写出A、B、C和D的结构式。2、化合物A，分子式为C4H6O4，加热后得到分子式为C4H4O3的B，将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的Ｃ。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D。写出A，B，C，D的结构式.第十章取代酸一、选择题1、以下化合物加热后形成交酯的是〔C〕。A、4-羟基戊酸；B、3-羟基戊酸；C、2-羟基戊酸；D、2-氯戊酸2、以下化合物加热后形成烯酸的是〔B〕。A、4-羟基戊酸；B、3-羟基戊酸；C、2-羟基戊酸；D、2-氯戊酸3、以下化合物加热后形成烯酸的是〔B〕。A.4-羟基戊酸B.3-羟基戊酸C.2-羟基戊酸D.2-氯戊酸4、以下化合物能与FeCl3显色的是〔A〕。A.CH3COCH2COOCH3B.CH3COCOOHC.CH3COCH3D.CH3COCH2CH2COOC2H5二、完成反响方程式第十一章胺写出分子式符合C4H11N的所有伯胺的同分异构体〔包括立体异构体〕，按系统命名法命名。选择题1、谷氨酸的等电点pI=3.2，它在pH=3.2的溶液中主要呈〔C〕。〔A〕正离子；〔B〕负离子；〔C〕偶极离子；〔D〕无法判断2、以下化合物，能与AgNO3溶液反响生成白色沉淀的是〔D〕？A．甲胺；B．二甲胺；C．三甲胺；D．氯化四甲铵3、以下化合物在水溶液中碱性最强的是〔C〕。〔A〕NH3；〔B〕CH3NH2；〔C〕(CH3)2NH；〔D〕(CH3)3N4．化合物[C6H5CH2N(C2H5)3]+Br-的名称是〔B〕。A.溴化苄基三乙基铵B.溴化三乙基苄基铵C.溴化苄基三乙基胺D.溴化三乙基苄基胺5．以下化合物中碱性最弱的是〔A〕。A.〔C6H5〕3NB.〔C6H5〕2NHC.C6H5NH2D.NH36．在0～5℃条件下，能与HNO2〔NaNO2+HCl〕作用生成稳定的重氮盐的是〔AA.芳香伯胺B.芳香仲胺C.脂肪伯胺D.脂肪仲胺7、以下化合物，哪个是叔胺〔C〕？A．氢氧化四甲铵；B．二甲胺；C．三甲胺；D．甲胺8、化合物①CH3NH2、②(CH3)2NH、③(CH3)3N和④C6H5NH2按碱性由强到弱排列的顺序是〔B〕。A．①＞②＞③＞④；B．②＞①＞③＞④；C．③＞①＞②＞④；D．①＞④＞③＞②9、在0～5℃条件下，能与HNO2〔NaNO2+HCl〕作用生成稳定的重氮盐的是〔AA、芳香伯胺；B、芳香仲胺；C、芳香伯、仲胺；D、所有伯、仲胺10、以下化合物碱性最大的是〔C〕。A、乙酰胺；B、吡啶；C、二甲胺；D、尿素11、以下化合物碱性从弱到强次序是〔D〕。〔a〕乙酰胺；〔b〕NH3；〔c〕苯胺；〔d〕CH3NH2A、a<d<c<b；B、d<a<b<c；C、a<b<c<d；D、a<c<b<d12、化合物①甲胺、②二甲胺、③三甲胺，在水溶液中按碱性由强到弱排列的顺序是〔B〕。A．①＞②＞③；B．②＞①＞③；C．③＞①＞②；D．①＞③＞②13、以下化合物，哪个是季铵碱〔D〕？A．苯甲胺；B．二甲胺；C．三甲胺；D．氢氧化四甲铵二、完成方程式三、鉴别题2、CH3NH2(CH3)2NH(CH3)3N3、丙胺、〔2〕N-甲基丙胺、〔3〕丙酰胺4.2-氨基丙酸和2-羟基丙酸5、CH3CH2NH2和(CH3CH2)2NH四、推断题某化合物A分子式为C9H19N，能溶于稀盐酸，与HNO2反响放出氮气得到B〔C9H18O〕，B能进行碘仿反响,B和浓硫酸共热得C,C能使溴水褪色，用高锰酸钾氧化C得到乙酸和环己基甲酸。请写出A、B、C的结构。2、化合物A的化学组成为C7H15N，不能使溴水褪色；与HNO2作用放出气体，得到化合物B，化学组成为C7H14O，B能使KMnO4溶液褪色；B与浓硫酸在加热下作用得到化合物C，C的化学组成为C7H12；C与酸性KMnO4溶液作用得到6-庚酮酸。试写出A、B、C的结构式。3、某化合物A分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，与亚硝酸在室温下作用放出氮气得到B，B能进行碘仿反响，B和浓硫酸共热得C，C能使溴水褪色，用高锰酸钾氧化C，得到乙酸和2-甲基丙酸。试写出A、B、C三种化合物的结构式。第十二章碳水化合物1、葡萄糖甲苷在以下哪一种试剂中发生变旋光作用？〔C〕A、甲醇；B、水；C、HCl；D、NaOH以下糖不是复原糖的是〔D〕。果糖；B、