




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
第六章发酵工业的种子制备12/29/20221第六章12/26/20221本章内容:一、种子制备原理与技术二、影响种子质量的因素三、种子质量的控制措施四、种子制备的放大原理与技术12/29/20222本章内容:一、种子制备原理与技术12/26/20222一、种子制备原理与技术1、优良种子应具备的条件生长活力强,延迟期短;生理状态稳定;浓度及总量能满足发酵罐接种量的要求;无杂菌污染,保证纯种发酵;适应性强,生产能力稳定。12/29/20223一、种子制备原理与技术1、优良种子应具备的条件12/26/22、种子罐级数的确定
种子扩大的级数:制备种子需逐级扩大培养的次数级数愈少,愈利于简化工艺及控制,并可减少种子罐污染杂菌的机会,减少消毒及值班工作量,减少因种子罐生长异常而造成的发酵波动。12/29/202242、种子罐级数的确定种子扩大的级数:制备种子需逐级扩大培养确定方法菌种的性质(如菌种传代后的稳定性)瓶中的孢子数,孢子发芽及菌丝繁殖速度发酵罐中种子培养液的最低接种量种子罐与发酵罐的容积比生产规模随工艺条件的改变作适当的调整12/29/20225确定方法菌种的性质(如菌种传代后的稳定性)12/26/203、种子质量的判断方法通常检测的培养液中参数pH是否在种子要求的范围之内糖、氨基氮、磷酸盐的含量菌丝形态、菌丝浓度和培养液外观有无杂菌污染其他参数,如接种前酶活、种子罐的溶氧和尾气等12/29/202263、种子质量的判断方法通常检测的培养液中参数12/26/204、种子制备步骤:斜面培养基中活化;扁瓶固体培养基或摇瓶培养基中扩大培养,完成实验室种子制备一级种子罐,制备生产用种子;视情况确定扩大级数,完成生产车间种子制备;种子转种至发酵罐12/29/202274、种子制备步骤:12/26/20227种子制备过程实验室种子制备阶段:琼脂斜面至固体培养基扩大培养(如茄子瓶斜面培养等或液体摇瓶培养生产车间种子制备阶段:种子罐扩大培养12/29/20228种子制备过程实验室种子制备阶段:琼脂斜面至固体培养基扩大培养12/29/2022912/26/2022912/29/20221012/26/202210实验室种子制备无菌方式接保藏的菌种至斜面培养基上,成熟后挑选正常菌落至试管斜面和摇瓶。菌种产孢子能力强及孢子发芽、生长繁殖迅速,可用固体培养基培养孢子。菌种产孢子能力不强或孢子发芽慢,可用摇瓶液体培养法。不产孢子的菌种,保藏基础上,在一定温度下活化即可。12/29/202211实验室种子制备无菌方式接保藏的菌种至斜面培养基上,成熟后挑种子扩大培养阶段液体培养法:液体试管、三角瓶摇床振荡或回旋式培养。表面培养法:茄子瓶、克氏瓶或瓷盘培养。固体培养法:三角瓶、蘑菇瓶、克氏瓶、培养皿等麸皮培养。12/29/202212种子扩大培养阶段12/26/202212生产车间种子制备实验室制备的孢子斜面或摇瓶种子移接到种子罐进行扩大培养。种子罐培养一获得足够的菌种数量,二种子罐的培养基接近发酵罐培养的醪液成分和培养条件,使菌体适应发酵环境。12/29/202213生产车间种子制备实验室制备的孢子斜面或摇瓶种子移接到种子罐种子罐级数越少,越有利于简化工艺和控制,并减少由于多次转种而带来的染菌机会以及减少因种子罐生长异常而造成的发酵波动。但考虑能否在一定时间内获得优质、足量的种子以满足发酵的需求。12/29/202214种子罐级数越少,越有利于简化工艺和控制,并减少由于多次转种而15L种子发酵罐12/29/20221515L种子发酵罐12/26/202215实验室准备阶段生产车间阶段放罐,后处理产品12/29/202216实验室准备阶段生产车间阶段放罐,后处理产品12/26/2025、种龄与接种量接种龄种子罐中培养的菌体从开始移入下一级种子罐或发酵罐时的培养时间种子培养期应取菌种的对数生长期为宜,菌种过嫩或过老,不但延长发酵周期,而且会降低产量。12/29/2022175、种龄与接种量接种龄12/26/202217放射形土壤杆菌多糖(ARPS)发酵过程中不同的接种龄对多糖产量的影响12/29/202218放射形土壤杆菌多糖(ARPS)12/26/202218大量地接入培养成熟的菌种的优点:缩短生长过程的延缓期,因而缩短了发酵周期,提高了设备利用率节约发酵培养的动力消耗有利于减少染菌机会12/29/202219大量地接入培养成熟的菌种的优点:12/26/202219接种量接种量:移入的种子液体积和接种后培养液体的体积的比例接种量过多,菌丝生长过快、溶氧不足,衰老细胞增加等,发酵后劲不足接种量过少延长发酵周期,形成异常形态,而且易造成染菌。以生产菌种在发酵罐中的繁殖速度为依据。接种量的大小直接影响发酵周期。12/29/202220接种量接种量:移入的种子液体积和接种后培养液体的体积的比例在放射形土壤杆菌多糖(ARPS)发酵过程中不同的接种量对多糖产量的影响12/29/202221在放射形土壤杆菌多糖(ARPS)12/26/202221本章内容:一、种子制备原理与技术二、影响种子质量的因素三、种子质量的控制措施四、种子制备的放大原理与技术12/29/202222本章内容:一、种子制备原理与技术12/26/202222二、影响种子质量的因素原材料质量培养温度湿度通气与搅拌斜面冷藏时间培养基pH12/29/202223二、影响种子质量的因素原材料质量斜面冷藏时间12/26/201.原材料质量原材料质量波动引起种子质量不稳定。原材料质量波动的主要原因:无机离子含量不同(微量元素Mg2+、Cu2+、Ba2+能刺激孢子的形成,磷含量太多或太少也会影响孢子的质量)。12/29/2022241.原材料质量原材料质量波动引起种子质量不稳定。12/26/例1:四环素、土霉素生产中,配制产孢子斜面培养基用的麸皮,因小麦产地、品种、加工方法及用量的不同对孢子质量的影响也不同。例2:制备霉菌用的大(小)米,其产地、颗粒大小、均匀程度不同,孢子质量也不同。例3:蛋白胨加工原料不同,对孢子影响也不同。例4:琼脂的牌号不同,其中含无机离子的差别而引起孢子质量的变化。例5:水质的硬度、污染程度对生产均有影响。12/29/202225例1:四环素、土霉素生产中,配制产孢子斜面培养基用的麸皮,因2、培养温度温度过低,菌种生长发育缓慢温度过高会使菌丝过早自溶在制备土霉素生产种子过程中,高于37℃培养时,孢子接入发酵罐后表现出糖代谢变慢,氨基氮回升提前,菌丝过早自溶,效价降低等现象。12/29/2022262、培养温度温度过低,菌种生长发育缓慢在制备土霉素生产种子3、湿度湿度低,孢子生长快;湿度大,孢子生长慢制备土霉素生产菌种龟裂链霉菌孢子时发现,在含有少量水分的试管斜面培养基下部孢子长得较好,而斜面上部由于水分迅速蒸发呈干瘪状,孢子稀少。在气温高湿度大的地区,斜面孢子长得慢,主要由于试管下部冷凝水多而不利于孢子形成。12/29/2022273、湿度湿度低,孢子生长快;制备土霉素生产菌种龟裂链霉菌4、通气与搅拌足够的通气量,以保证菌种代谢正常,提高种子的质量。搅拌可提高通气效果,促进生长繁殖,过度搅拌导致培养液大量涌泡,液膜表面的酶易氧化变性,泡沫过多增加染菌机会,增加能耗。丝状微生物不宜剧烈搅拌。12/29/2022284、通气与搅拌足够的通气量,以保证菌种代谢正常,提高种子例如:青霉素生产,将通气充足和不足情况下得到的种子分别接入发酵罐,发酵单位相差1倍。
但也有例外
例如:土霉素生产中,一级种子罐的通气量小对发酵有利。12/29/202229例如:青霉素生产,将通气充足和不足情况下得到的种子分别接入5、斜面冷藏时间对孢子的生产能力有较大影响冷藏时间越长,生产能力下降越多链霉素生产中,斜面孢子在6℃冷藏两个月后的发酵单位比冷藏一个月的降低18%,冷藏3个月的降低35%。12/29/2022305、斜面冷藏时间对孢子的生产能力有较大影响链霉素生产6、培养基培养种子的目的:扩大培养,增加细胞数量;同时也必须培养出强壮、健康、活性高的细胞。为了使细胞迅速进行分裂或菌丝快速生长。12/29/2022316、培养基培养种子的目的:12/26/202231有较完全和丰富的营养物质,糖分少,需充足氮源和生长因子,无机氮源比例大;各种营养物质的浓度不必太高;供孢子用的种子培养基,可添加易被吸收利用的碳源和氮源;应考虑与发酵培养基的主要成分相近。种子培养基特点12/29/202232有较完全和丰富的营养物质,糖分少,需充足氮源和生长因子,无机7、pH选择最适种子培养pH的原则是获得最大比生长速率和适当的菌量。培养最后一级种子的培养基的pH应接近于发酵培养基的pH,以便种子能尽快适应新的环境。12/29/2022337、pH选择最适种子培养pH的原则是获得最大比生长速率和适本章内容:一、种子制备原理与技术二、影响种子质量的因素三、种子质量的控制措施四、种子制备的放大原理与技术12/29/202234本章内容:一、种子制备原理与技术12/26/202234三、种子质量的控制措施菌种稳定性的检查测定其生产能力,从中挑选高产菌株,并及时对退化菌种进行复壮。提供适宜的生长环境种子无杂菌检查,保证纯种发酵。
种子液生化分析项目主要有:营养基质的消耗速度、pH变化、溶氧变化、色泽和气味等。12/29/202235三、种子质量的控制措施菌种稳定性的检查种子液生化分析项目本章内容:一、种子制备原理与技术二、影响种子质量的因素三、种子质量的控制措施四、种子制备的放大原理与技术12/29/202236本章内容:一、种子制备原理与技术12/26/202236四、种子制备的放大原理与技术1、细菌发酵时的种子扩大培养:细菌发酵过程中种子扩大培养的主要目的是为了获得大量的活力强的种子;种龄对于生芽孢的种子尤其重要。若接种物含大量芽孢,将给后续发酵带来较长迟滞期。12/29/202237四、种子制备的放大原理与技术1、细菌发酵时的种子扩大培养:1梭状芽孢杆菌发酵丁醇-丙酮时种子扩大培养的程序举例:12/29/202238梭状芽孢杆菌发酵丁醇-丙酮时种子扩大培养的程序举例:2、酵母发酵时的种子扩大培养酿酒酵母的扩大培养最初采用纯种进行酵母发酵并设计出酵母繁殖流程,他将每一步的接种量规定为10%,并控制繁殖条件与酿造时一致。现代的流程中,接种量为1%或更低,控制的条件也与酿造时不同。12/29/2022392、酵母发酵时的种子扩大培养酿酒酵母的扩大培养12/26/面包酵母时的种子扩大培养的程序12/29/202240面包酵母时的种子扩大培养的程序12/26/2022403、丝状真菌发酵的种子扩大培养
丝状真菌既可以利用孢子,也可以利用菌丝体作为接种物接种到发酵罐进行发酵。12/29/2022413、丝状真菌发酵的种子扩大培养丝状真菌既可以利用在固化的培养基上产生孢子“滚瓶”技术应用于产黄青霉的孢子生产在固体培养基上产生孢子在谷类的颗粒表面形成大量的孢子在液体深层培养基中产生孢子1)利用孢子作为接种物
灰黄霉素产生菌展青霉一试验表明在良好的通气条件下,培养基中含氮是在0.05~0.1%(w/v)之间时,可以产生大量的孢子。12/29/202242在固化的培养基上产生孢子1)利用孢子作为接种物灰黄霉素产2)丝状真菌的菌丝体作为接种物
不能产生无性孢子的用繁殖体菌丝作为接种物,如生产赤霉素的菌种——藤仓赤霉。问题:难以获得均一的接种物。接种前将菌丝打成碎片,形成大量的菌丝段,它具有大量的生长点。12/29/2022432)丝状真菌的菌丝体作为接种物不能产生无性孢子的用繁殖体菌4、放线菌发酵时的种子扩大培养斜面培养,制备孢子悬浮液作初级种子。可用培养摇瓶菌丝体作为初级种子。12/29/2022444、放线菌发酵时的种子扩大培养斜面培养,制备孢子悬浮液作初级第六章发酵工业的种子制备12/29/202245第六章12/26/20221本章内容:一、种子制备原理与技术二、影响种子质量的因素三、种子质量的控制措施四、种子制备的放大原理与技术12/29/202246本章内容:一、种子制备原理与技术12/26/20222一、种子制备原理与技术1、优良种子应具备的条件生长活力强,延迟期短;生理状态稳定;浓度及总量能满足发酵罐接种量的要求;无杂菌污染,保证纯种发酵;适应性强,生产能力稳定。12/29/202247一、种子制备原理与技术1、优良种子应具备的条件12/26/22、种子罐级数的确定
种子扩大的级数:制备种子需逐级扩大培养的次数级数愈少,愈利于简化工艺及控制,并可减少种子罐污染杂菌的机会,减少消毒及值班工作量,减少因种子罐生长异常而造成的发酵波动。12/29/2022482、种子罐级数的确定种子扩大的级数:制备种子需逐级扩大培养确定方法菌种的性质(如菌种传代后的稳定性)瓶中的孢子数,孢子发芽及菌丝繁殖速度发酵罐中种子培养液的最低接种量种子罐与发酵罐的容积比生产规模随工艺条件的改变作适当的调整12/29/202249确定方法菌种的性质(如菌种传代后的稳定性)12/26/203、种子质量的判断方法通常检测的培养液中参数pH是否在种子要求的范围之内糖、氨基氮、磷酸盐的含量菌丝形态、菌丝浓度和培养液外观有无杂菌污染其他参数,如接种前酶活、种子罐的溶氧和尾气等12/29/2022503、种子质量的判断方法通常检测的培养液中参数12/26/204、种子制备步骤:斜面培养基中活化;扁瓶固体培养基或摇瓶培养基中扩大培养,完成实验室种子制备一级种子罐,制备生产用种子;视情况确定扩大级数,完成生产车间种子制备;种子转种至发酵罐12/29/2022514、种子制备步骤:12/26/20227种子制备过程实验室种子制备阶段:琼脂斜面至固体培养基扩大培养(如茄子瓶斜面培养等或液体摇瓶培养生产车间种子制备阶段:种子罐扩大培养12/29/202252种子制备过程实验室种子制备阶段:琼脂斜面至固体培养基扩大培养12/29/20225312/26/2022912/29/20225412/26/202210实验室种子制备无菌方式接保藏的菌种至斜面培养基上,成熟后挑选正常菌落至试管斜面和摇瓶。菌种产孢子能力强及孢子发芽、生长繁殖迅速,可用固体培养基培养孢子。菌种产孢子能力不强或孢子发芽慢,可用摇瓶液体培养法。不产孢子的菌种,保藏基础上,在一定温度下活化即可。12/29/202255实验室种子制备无菌方式接保藏的菌种至斜面培养基上,成熟后挑种子扩大培养阶段液体培养法:液体试管、三角瓶摇床振荡或回旋式培养。表面培养法:茄子瓶、克氏瓶或瓷盘培养。固体培养法:三角瓶、蘑菇瓶、克氏瓶、培养皿等麸皮培养。12/29/202256种子扩大培养阶段12/26/202212生产车间种子制备实验室制备的孢子斜面或摇瓶种子移接到种子罐进行扩大培养。种子罐培养一获得足够的菌种数量,二种子罐的培养基接近发酵罐培养的醪液成分和培养条件,使菌体适应发酵环境。12/29/202257生产车间种子制备实验室制备的孢子斜面或摇瓶种子移接到种子罐种子罐级数越少,越有利于简化工艺和控制,并减少由于多次转种而带来的染菌机会以及减少因种子罐生长异常而造成的发酵波动。但考虑能否在一定时间内获得优质、足量的种子以满足发酵的需求。12/29/202258种子罐级数越少,越有利于简化工艺和控制,并减少由于多次转种而15L种子发酵罐12/29/20225915L种子发酵罐12/26/202215实验室准备阶段生产车间阶段放罐,后处理产品12/29/202260实验室准备阶段生产车间阶段放罐,后处理产品12/26/2025、种龄与接种量接种龄种子罐中培养的菌体从开始移入下一级种子罐或发酵罐时的培养时间种子培养期应取菌种的对数生长期为宜,菌种过嫩或过老,不但延长发酵周期,而且会降低产量。12/29/2022615、种龄与接种量接种龄12/26/202217放射形土壤杆菌多糖(ARPS)发酵过程中不同的接种龄对多糖产量的影响12/29/202262放射形土壤杆菌多糖(ARPS)12/26/202218大量地接入培养成熟的菌种的优点:缩短生长过程的延缓期,因而缩短了发酵周期,提高了设备利用率节约发酵培养的动力消耗有利于减少染菌机会12/29/202263大量地接入培养成熟的菌种的优点:12/26/202219接种量接种量:移入的种子液体积和接种后培养液体的体积的比例接种量过多,菌丝生长过快、溶氧不足,衰老细胞增加等,发酵后劲不足接种量过少延长发酵周期,形成异常形态,而且易造成染菌。以生产菌种在发酵罐中的繁殖速度为依据。接种量的大小直接影响发酵周期。12/29/202264接种量接种量:移入的种子液体积和接种后培养液体的体积的比例在放射形土壤杆菌多糖(ARPS)发酵过程中不同的接种量对多糖产量的影响12/29/202265在放射形土壤杆菌多糖(ARPS)12/26/202221本章内容:一、种子制备原理与技术二、影响种子质量的因素三、种子质量的控制措施四、种子制备的放大原理与技术12/29/202266本章内容:一、种子制备原理与技术12/26/202222二、影响种子质量的因素原材料质量培养温度湿度通气与搅拌斜面冷藏时间培养基pH12/29/202267二、影响种子质量的因素原材料质量斜面冷藏时间12/26/201.原材料质量原材料质量波动引起种子质量不稳定。原材料质量波动的主要原因:无机离子含量不同(微量元素Mg2+、Cu2+、Ba2+能刺激孢子的形成,磷含量太多或太少也会影响孢子的质量)。12/29/2022681.原材料质量原材料质量波动引起种子质量不稳定。12/26/例1:四环素、土霉素生产中,配制产孢子斜面培养基用的麸皮,因小麦产地、品种、加工方法及用量的不同对孢子质量的影响也不同。例2:制备霉菌用的大(小)米,其产地、颗粒大小、均匀程度不同,孢子质量也不同。例3:蛋白胨加工原料不同,对孢子影响也不同。例4:琼脂的牌号不同,其中含无机离子的差别而引起孢子质量的变化。例5:水质的硬度、污染程度对生产均有影响。12/29/202269例1:四环素、土霉素生产中,配制产孢子斜面培养基用的麸皮,因2、培养温度温度过低,菌种生长发育缓慢温度过高会使菌丝过早自溶在制备土霉素生产种子过程中,高于37℃培养时,孢子接入发酵罐后表现出糖代谢变慢,氨基氮回升提前,菌丝过早自溶,效价降低等现象。12/29/2022702、培养温度温度过低,菌种生长发育缓慢在制备土霉素生产种子3、湿度湿度低,孢子生长快;湿度大,孢子生长慢制备土霉素生产菌种龟裂链霉菌孢子时发现,在含有少量水分的试管斜面培养基下部孢子长得较好,而斜面上部由于水分迅速蒸发呈干瘪状,孢子稀少。在气温高湿度大的地区,斜面孢子长得慢,主要由于试管下部冷凝水多而不利于孢子形成。12/29/2022713、湿度湿度低,孢子生长快;制备土霉素生产菌种龟裂链霉菌4、通气与搅拌足够的通气量,以保证菌种代谢正常,提高种子的质量。搅拌可提高通气效果,促进生长繁殖,过度搅拌导致培养液大量涌泡,液膜表面的酶易氧化变性,泡沫过多增加染菌机会,增加能耗。丝状微生物不宜剧烈搅拌。12/29/2022724、通气与搅拌足够的通气量,以保证菌种代谢正常,提高种子例如:青霉素生产,将通气充足和不足情况下得到的种子分别接入发酵罐,发酵单位相差1倍。
但也有例外
例如:土霉素生产中,一级种子罐的通气量小对发酵有利。12/29/202273例如:青霉素生产,将通气充足和不足情况下得到的种子分别接入5、斜面冷藏时间对孢子的生产能力有较大影响冷藏时间越长,生产能力下降越多链霉素生产中,斜面孢子在6℃冷藏两个月后的发酵单位比冷藏一个月的降低18%,冷藏3个月的降低35%。12/29/2022745、斜面冷藏时间对孢子的生产能力有较大影响链霉素生产6、培养基培养种子的目的:扩大培养,增加细胞数量;同时也必须培养出强壮、健康、活性高的细胞。为了使细胞迅速进行分裂或菌丝快速生长。12/29/2022756、培养基培养种子的目的:12/26/202231有较完全和丰富的营养物质,糖分少,需充足氮源和生长因子,无机氮源比例大;各种营养物质的浓度不必太高;供孢子用的种子培养基,可添加易被吸收利用的碳源和氮源;应考虑与发酵培养基的主要成分相近。种子培养基特点12/29/202276有较完全和丰富的营养物质,糖分少,需充足氮源和生长因子,无机7、pH选择最适种子培养pH的原则是获得最大比生长速率和适当的菌量。培养最后一级种子的培养基的pH应接近于发酵培养基的pH,以便种子能尽快适应新的环境。12/29/2022777、pH选择最适种子培养pH的原则是获得最大比生长速率和适本章内容:一、种子制备原理与技术二、影响种子质量的因素三、种子质量的控制措施四、种子制备的放大原理与技术12/29/202278本章内容:一、种子制备原理与技术12/26/202234三、种子质量的控制措施菌种稳定性的检查测定其生产能力,从中挑选高产菌株,并及时对退化菌种进行复壮。提供适宜的生长环境种子无杂菌检查,保证纯种发酵。
种子液生化分析项目主要有:营养基质的消耗速度、pH变化、溶氧变化、色泽和气味等。12/29/202279三、种子质量的控制措施菌种稳定性的检查种子液生化分析项目本章内容:一、种子制备原理与技术二、影响种
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 健康英文课件教学
- 海安市初三数学试卷
- 甘肃地区会考数学试卷
- 河南二模理科数学试卷
- 化工机械基础HUAGONGJIXIEJICHU32课件
- 2025年中国汽车真皮门饰板行业市场发展前景及发展趋势与投资战略研究报告
- 中国全装修商品房行业发展前景预测及投资战略咨询报告
- 2023-2029年中国操作系统软件行业市场深度分析及投资策略咨询报告
- 2025年中国互联网+石化物流行业市场调查研究及投资前景预测报告
- 中国液晶体温计行业市场发展监测及投资前景展望报告
- 汽车维修轮胎服务方案范本
- 保洁巡查记录表
- 成事的时间管理
- 风险分级管控责任清单(路基工程)
- 森林法应知应会知识考试题库及答案
- 国开大学2023年01月22503《学前儿童健康教育活动指导》期末考试答案
- 建筑工地九牌一图内容仅供参考模板
- 2023年江西九江市湖口县司法局招聘司法行政辅助人员笔试备考试题及答案解析
- 仪器校准报告
- 四川电大媒体辅助英语教学媒体形考任务02标准答案
- 工程项目周转材料管理办法充分发挥周转材料使用价值
评论
0/150
提交评论