中国药典2005版一部

阿胶拼音名：Ejiao英文名：COLLACORIIASINI书页号：2005年版一部-130本品为马科动物驴EquusasinusL的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶。【制法】将驴皮漂泡去毛，切块洗净，分次水煎，滤过，合并滤液，浓缩（可分别加入适量的黄酒、冰糖和豆油）至稠膏状，冷凝，切块，晾干，即得。【性状】本品呈长方形块、方形块或丁状。黑褐色，有光泽。质硬而脆，断面光亮，碎片对光照视呈棕色半透明状。气微，味微甘。【鉴别】取本品粗粉0.2g，置具塞试管中，加6mol/L盐酸溶液8ml，密塞，置105℃烘箱中加热6小时，加水6ml，摇匀，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇10ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘氨酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VIB）试验，吸取上述供试品溶液2μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯酚-0.5%硼砂水溶液（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.2%茚三酮乙醇液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】水分取本品1g，精密称定，加水2ml，加热溶解后，置水浴上蒸干，使厚度不超过2～3mm，照水分测定法（附录ⅨH第一法）测定，不得过15.0％。总灰分取本品1.0g，依法测定（附录ⅨK），不得过1.0％。重金属取总灰分项下的残渣，依法检查（附录ⅨE第二法），含重金属不得过百万分之三十。砷盐取本品2.0g，加氢氧化钙1g，混合，加少量水，搅匀，干燥后先用小火烧灼使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸3ml与适量的水使溶解成30ml，分取溶液10ml，加盐酸4ml与水14ml，依法检查（附录ⅨF），不得过百万分之三。水不溶物取本品1.0g，精密称定，加水10ml，加热溶解，将溶液移入已恒重的10ml离心管中，离心，去除管壁浮油，倾去上清液，沿管壁加入温水至刻度，离心，如法清洗3次，倾去上清液，离心管在105℃加热2小时，取出，置干燥器中冷却30分钟，精密称定，计算，即得。本品水不溶物不得过2.0%。挥发性碱性物质取本品约5g，精密称定，置100ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置凯氏烧瓶中，立刻加1%氧化镁混悬溶液5ml，迅速密塞，通入水蒸气进行蒸馏，以2%硼酸溶液5ml为接收液，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液5滴，从滴出第一滴凝结水珠时起，蒸馏7分钟停止，馏出液照氮测定法（附录ⅨL第二法）测定，即得。本品每100g中含挥发性碱性物质以氮（N）计，不得过0.10g。其他应符合胶剂项下有关的各项规定（附录ⅠG）。【含量测定】取本品粉末0.2g，精密称定，照氮测定法（附录IXL第一法）测定，即得。本品含总氮（N）量不得少于13.0％。【炮制】阿胶捣成碎块。阿胶珠取阿胶，烘软，切成丁，照烫法（附录ⅡD）用蛤粉烫至成珠，内无溏心。【性味与归经】甘，平。归肺、肝、肾经。【功能与主治】补血滋阴，润燥，止血。用于血虚萎黄，眩晕心悸，肌痿无力，心烦不眠，虚风内动，肺燥咳嗽，劳嗽咯血，吐血尿血，便血崩漏，妊娠胎漏。【用法与用量】烊化兑服，3～9g。【贮藏】密闭。阿魏拼音名：Awei英文名：RESINAFERULAE书页号：2005年版一部-131本品为伞形科植物新疆阿魏FerulasinkiangensisK.M.Shen或阜康阿魏FerulafukanensisK.M.Shen的树脂。春末夏初盛花期至初果期，分次由茎上部往下斜割，收集渗出的乳状树脂，阴干。【性状】本品为不规则的块状和脂膏状。颜色深浅不一，表面蜡黄色至棕黄色。块状者体轻，质地似蜡，断面稍有孔隙；新鲜切面颜色较浅，放置后色渐深。脂膏状者黏稠，灰白色。具强烈而持久的蒜样特异臭气，味辛辣，嚼之有灼烧感。【鉴别】(1)取本品粉末0.2g，置25ml量瓶中，加无水乙醇适量，超声处理10分钟，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取滤液0.2ml，置50ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（附录VA）测定。在323nm的波长处应有最大吸收。（2）取本品粉末0.5g，加稀盐酸20ml，超声处理10分钟，取上清液（必要时离心）用乙醚（40ml，20ml）提取2次，合并乙醚液，挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品，加乙醇-5％冰醋酸（1：4）的混合溶液，制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-二氯甲烷-冰醋酸（8：8：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铁乙醇溶液-1％铁氰化钾溶液（1：1）混合溶液（临用时新配制）。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】水分照水分测定法（附录IXH第一法）测定，不得过8.0％。总灰分不得过5.0％（附录ⅨK）。酸不溶性灰分不得过1.0％（附录IXK）。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录XA）规定，用乙醇作溶剂，不得少于20.0％。【含量测定】取本品5～10g，照挥发油测定法（附录ⅩD）测定。本品含挥发油不得少于10.0％(ml/g)。【性味与归经】苦、辛，温。归脾、胃经。【功能与主治】消积，散痞，杀虫。用于肉食积滞，瘀血癥瘕，腹中痞块，虫积腹痛。【用法与用量】1～1.5g，多入丸散和外用膏药。【注意】孕妇禁用。【贮藏】密闭，置阴凉干燥处。阿魏化痞膏拼音名：AweiHuapiGao英文名：书页号：2005年版一部-483【处方】香附20g厚朴20g三棱20g莪术20g当归20g生草乌20g生川乌20g大蒜20g使君子20g白芷20g穿山甲20g木鳖子20g蜣螂20g胡黄连20g大黄20g蓖麻子20g乳香3g没药3g芦荟3g血竭3g雄黄15g肉桂15g樟脑15g阿魏20g【制法】以上二十四味，除阿魏、樟脑外，乳香、没药、芦荟、血竭、肉桂粉碎成细粉，雄黄水飞成极细粉，与上述粉末配研，过筛，混匀。其余香附等十六味酌予碎断，与食用植物油2400g同置锅内炸枯，去渣，滤过，炼至滴水成珠。另取红丹750～1050g，加入油内，搅匀，收膏，将膏浸泡于水中。取膏，用文火熔化，加入阿魏、樟脑及上述粉末，搅匀，分摊于布上，即得。【性状】本品为摊于布上的黑膏药。【检查】应符合膏药项下有关的各项规定（附录ⅠP）。【功能与主治】化痞消积。用于气滞血凝，癓瘕痞块，脘腹疼痛，胸胁胀满。【用法与用量】外用，加温软化，贴于脐上或患处。【注意】孕妇禁用。【规格】每张净重(1)6g(2)12g【贮藏】密闭，置阴凉干燥处。矮地茶拼音名：Aidicha英文名：HERBAARDISIAEJAPONICAE书页号：2005年版一部-251本品为紫金牛科植物紫金牛Ardisiajaponica(Thumb.)Blume的干燥全草。夏、秋二季茎叶茂盛时采挖，除去泥沙，干燥。【性状】本品根茎呈圆柱形，疏生须根。茎略呈扁圆柱形，稍扭曲，长10~30cm，直径0.2~0.5cm；表面红棕色，有细纵纹、叶痕及节；质硬，易折断。叶互生，集生于茎梢；叶片略卷曲或破碎，完整者展平后呈椭圆形，长3~7cm，宽1.5~3cm；灰绿色、棕褐色或浅红棕色；先端尖，基部楔形，边缘具细锯齿；近革质。茎顶偶有红色球形核果。气微，味微涩。【鉴别】(1)本品茎的横切面：表皮细胞壁厚，有腺毛；老茎可见木栓层。皮层较宽，外侧为数列厚角细胞；有的含草酸钙方晶；具分泌腔。内皮层明显。韧皮部甚窄，外侧有少数纤维。形成层环不明显。木质部细胞均木化，导管多单行排列。髓部较大，具分泌腔。薄壁细胞含草酸钙方晶及淀粉粒，有的含棕色物。本品叶表面制片：表皮细胞垂周壁波状弯曲；气孔为不等式，偶见不定式。腺鳞头部由8~10个细胞，柄部由1个细胞组成。本品粉末棕褐色。螺纹导管较多见。直径7.5~25μm。分泌腔多破碎，有的含黄棕色分泌物，可见内含棕褐色物质的分泌细胞。纤维壁厚。草酸钙方晶直径7.5~26μm。腺毛由单细胞柄和两细胞头组成。气孔为不等式。可见棕色块状物。淀粉粒单粒卵圆形或圆形，直径3.8~23μm，脐点点状或裂缝状；复粒由2~3分粒组成。(2)取本品粉末0.2g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取岩白菜素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇(5：4：2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁-1%铁氰化钾（1：1）的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】水分照水分测定法（附录ⅨH第一法）测定，不得过13.0%。总灰分不得过8.0%（附录ⅨK）。酸不溶性灰分不得过2.0%（附录ⅨK）。【含量测定】照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（20：80）为流动相；检测波长为275nm。理论板数按岩白菜素峰计算应不低于1500。对照品溶液的制备精密称取岩白菜素对照品适量，用甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品细粉约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，超声处理（功率200W，频率40kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含岩白菜素(C14H16O9)不得少于0.50％。【炮制】除去杂质，洗净，捞出，沥干，切段，干燥。【性味与归经】辛、微苦，平。归肺、肝经。【功能与主治】化痰止咳，利湿，活血。用于新久咳嗽，痰中带血，湿热黄疸，跌打损伤。【用法与用量】15～30g。【贮藏】置阴凉干燥处。艾附暖宫丸拼音名：AifuNuangongWan英文名：书页号：2005年版一部-411【处方】艾叶(炭)120g香附(醋制)240g吴茱萸(制)80g肉桂20g当归120g川芎80g白芍(酒炒)80g地黄40g黄芪(蜜炙)80g续断60g【制法】以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜110～130g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。【性状】本品为深褐色至黑色的小蜜丸或大蜜丸；气微，味甘而后苦、辛。【鉴别】(1)取本品，置显微镜下观察：Ｔ字形毛棕色或焦黑色，弯曲，柄2～4细胞。非腺毛2～6细胞，胞腔有的充满红棕色物；腺毛头部多细胞，椭圆形，含棕黄色至棕红色物，柄2～5细胞。分泌细胞类圆形，含淡黄棕色至红棕色分泌物，其周围细胞作放射状排列。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。草酸钙簇晶直径约45μm，存在于淡棕黄色皱缩的薄壁细胞中，常数个排列成行。纤维直径15～35μm，壁厚，微木化，有大的圆形纹孔。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截。石细胞类方形或类圆形，壁一面菲薄。(2)取本品9g，剪碎，加乙醚20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加正己烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取α－香附酮对照品，加正己烷制成每1ml含2μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液10μl,分别点于同一硅胶ＧＦ254薄层板上，以苯－乙酸乙酯(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的深蓝色斑点；喷以二硝基苯肼乙醇试液，放置片刻，斑点渐变为橙红色。(3)取本品4.5g，剪碎，加乙醇10ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取吴茱萸对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正丁醇－醋酸－水(2:1:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。（4）取本品9g，剪碎，加水5ml浸润，加水饱和的正丁醇30ml，摇匀，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各5~10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（5）取本品9g，剪碎，加水5ml浸润，加水饱和的正丁醇30ml，摇匀，超声处理10分钟，滤过，滤液用氨试液洗涤2次，每次30ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VIB）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热约10分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。【含量测定】照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-0.1%磷酸溶液（12：88）为流动相，检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品小蜜丸，切碎，取2g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，取2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率50kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，小蜜丸每1g不得少于0.45mg；大蜜丸每丸不得少于4.0mg。【功能与主治】理气养血，暖宫调经。用于血虚气滞、下焦虚寒所致的月经不调、痛经，症见行经后错、经量少、有血块、小腹疼痛、经行小腹冷痛喜热、腰膝痠痛。【用法与用量】口服，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1丸，一日2～3次。【规格】大蜜丸每丸重9g【贮藏】密封。艾叶拼音名：Aiye英文名：FOLIUMARTEMISIAEARGYI书页号：2005年版一部-61本品为菊科植物艾ArtemisiaargyiLevl.etVant.的干燥叶。夏季花未开时采摘，除去杂质，晒干。【性状】本品多皱缩、破碎，有短柄。完整叶片展平后呈卵状椭圆形，羽状深裂，裂片椭圆状披针形，边缘有不规则的粗锯齿；上表面灰绿色或深黄绿色，有稀疏的柔毛及腺点；下表面密生灰白色绒毛。质柔软。气清香，味苦。【鉴别】本品粉末绿褐色。非腺毛有两种：一种为Ｔ形毛，顶端细胞长而弯曲，两臂不等长，柄2～4细胞；另一种为单列性非腺毛，3～5细胞，顶端细胞特长而扭曲，常断落。腺毛表面观鞋底形，由4、6细胞相对叠合而成，无柄。草酸钙簇晶，直径3～7μm，存在于叶肉细胞中。【炮制】艾叶除去杂质及梗，筛去灰屑。醋艾炭取净艾叶，照炒炭法（附录ⅡD）炒至表面焦黑色，喷醋，炒干。每100kg艾叶，用醋15kg。【性味与归经】辛、苦，温；有小毒。归肝、脾、肾经。【功能与主治】散寒止痛，温经止血。用于少腹冷痛，经寒不调，宫冷不孕，吐血，衄血，崩漏经多，妊娠下血；外治皮肤瘙痒。醋艾炭温经止血。用于虚寒性出血。【用法与用量】3～9g。外用适量，供灸治或熏洗用。【贮藏】置阴凉干燥处。安宫牛黄散拼音名：AnggongNiuhuangSan英文名：书页号：2005年版一部-452【处方】牛黄100g水牛角浓缩粉200g麝香25g珍珠50g朱砂100g雄黄100g黄连100g黄芩100g栀子100g郁金100g冰片25g【制法】以上十一味，珍珠水飞或粉碎成极细粉,朱砂、雄黄分别水飞成极细粉；黄连、黄芩、栀子、郁金香粉碎成细粉；将牛黄、水牛角浓缩粉、麝香、冰片研细，与上述粉末配研，过筛，混匀，即得。【性状】本品为黄色至黄橙色的粉末；气芳香浓郁，味苦。【鉴别】取本品，照安宫牛黄丸项下的鉴别法试验（除[鉴别]（4）取样量为1g外），显相同的结果。【检查】应符合散剂项下有关的各项规定（附录ⅠB）。【功能与主治】清热解毒，镇惊开窍。用于热病，邪入心包，高热惊厥，神昏谵语；中风昏迷及脑炎、脑膜炎，中毒性脑病，脑出血，败血症等具有上述证候者。【用法与用量】口服，一次1.6g,一日1次；小儿三岁以内一次0.4g,四岁至六岁一次0.8g,一日1次，或遵医嘱。【注意】孕妇慎用。【规格】每瓶装1.6g【贮藏】密封。安宫牛黄丸拼音名：AngongNiuhuangWan英文名：书页号：2005年版一部-451【处方】牛黄100g水牛角浓缩粉200g麝香25g珍珠50g朱砂100g雄黄100g黄连100g黄芩100g栀子100g郁金100g冰片25g【制法】以上十一味，珍珠水飞或粉碎成极细粉，朱砂、雄黄分别水飞成极细粉；黄连、黄芩、栀子、郁金粉碎成细粉；将牛黄、水牛角浓缩粉、麝香、冰片研细，与上述粉末配研，过筛，混匀，加适量炼蜜制成大蜜丸600丸，或包金衣，即得。【性状】本品为黄橙色至红褐色的大蜜丸，或为包金衣的大蜜丸；气芳香浓郁，味微苦。【鉴别】(1)取本品，置显微镜下观察：不规则碎片灰白色或灰黄色，稍具光泽，表面有灰棕色色素颗粒，并有不规则纵长裂缝。不规则碎块无色或淡绿色，半透明，有光泽，有时可见细密波状纹理。不规则细小颗粒暗红色,有光泽，边缘暗黑色。不规则碎块金黄色或橙黄色，有光泽。纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显；石细胞鲜黄色。韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。果皮含晶石细胞类圆形或多角形，直径17~31um，壁厚，胞腔内含草酸钙方晶。糊化淀粉团块几乎无色。(2)取本品2g，剪碎，加乙醇20ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取胆酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷－乙醚－冰醋酸(2:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热约10分钟至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。(3)取盐酸小檗碱对照品、黄芩苷对照品，分别加乙醇制成每1ml含0.2mg和0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液20μl及上述两种对照品溶液各10μl,分别点于同一用4%醋酸钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上，使成条状，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水(10:7:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，日光下在与黄芩苷对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑；置紫外光灯(365nm)下在与盐酸小檗碱对照品色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光条斑。(4)取本品1.5g，剪碎，加乙酸乙酯5ml，超声处理15分钟，放冷，离心，取上清液作为供试品溶液。另取冰片对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液。作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。(5)取本品3g，剪碎，照挥发油测定法（附录ⅩD），加环己烷0.5ml,缓缓加热至沸，并保持微沸约2.5小时，放置30分钟后，取环己烷液作为供试品溶液。另取麝香酮对照品，加环己烷制成每1ml含2.5mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（附录ⅥE）试验，柱长为2m，以苯基(50％)甲基硅酮（OV－17）为固定相，涂布浓度为9％，柱温为210℃。分别取对照品溶液和供试品溶液适量，注入气相色谱仪。供试品应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。【检查】酸不溶性灰分取本品（除去金衣）1g，剪碎，精密称定，依法检查（附录ⅨK），不得过1.0％。其他应符合丸剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。【功能与主治】清热解毒，镇惊开窍。用于热病，邪入心包，高热惊厥，神昏谵语；中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者。【用法与用量】口服，一次1丸，一日1次；小儿三岁以内一次1/4丸，四岁至六岁一次1/2丸，一日1次；或遵医嘱。【注意】孕妇慎用。【规格】每丸重3g【贮藏】密封。安坤赞育丸拼音名：AnkunZanyuWan英文名：书页号：2005年版一部-450【处方】香附（醋制）96g鹿茸24g阿胶24g紫河车20g白芍16g当归16g牛膝14g川牛膝14g北沙参12g没药（醋制）12g天冬11.5g补骨脂（盐制）11g龙眼肉10g茯苓8g黄柏8g龟甲8g锁阳8g杜仲（盐制）8g秦艽8g鳖甲（醋制）8g艾叶（炭）8g白薇8g延胡索（醋制）8g山茱萸（酒制）8g鹿尾7.5g枸杞子6g鸡冠花6g黄芪6g乳香（醋制）6g赤石脂（煅）6g鹿角胶6g菟丝子4g肉苁蓉（酒制）6g鸡血藤4g桑寄生4g琥珀4g甘草4g人参2g乌药3g丝棉（炭）2g血余炭2g白术（麸炒）24g西红花0.8g地黄16g砂仁24g沉香13g酸枣仁（炒）16g续断10g陈皮14g橘红8g川芎12g泽泻8g黄芩10g青蒿6g远志（制）8g肉豆蔻（煨）6g藁本6g红花4g柴胡6g木香2g紫苏叶5g熟地黄16g丹参2g【制法】以上六十三味，白术、砂仁、地黄、酸枣仁、沉香、陈皮、续断、川芎、橘红、黄芩、泽泻、远志、青蒿、藁本、肉豆蔻、柴胡、红花、紫苏叶、木香、丹参、熟地黄粉碎成粗粉；其余香附等四十二味，置罐中，加黄酒400g，加盖封闭，放高压罐内加热或隔水炖至酒尽，取出，与上述粗粉掺匀，干燥，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜110～130g制成大蜜丸，即得。【性状】本品为黑色的大蜜丸；味甜、微苦。【鉴别】取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm。纤维束鲜黄色，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞的壁木化增厚。薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。橡胶丝呈条状或扭曲成团，表面带颗粒性。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截。内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块。种皮石细胞淡黄色，壁厚，波状弯曲，层纹清晰。分泌细胞类圆形，含淡黄棕色至红棕色分泌物，其周围细胞作放射状排列。花粉粒类圆形或椭圆形，直径60μm,外壁有刺，具3个萌发孔。草酸钙针晶细小，长10～32μm,不规则地充塞于薄壁细胞中。内种皮细胞棕黄色，表面观长方形或类方形，垂周壁连珠状增厚。石细胞长方形或长条形，直径50～110μm，纹孔极细密。【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。【功能与主治】益气养血，调补肝肾。用于气血两虚、肝肾不足所致的月经不调、崩漏、带下病，症见月经量少、或淋漓不净、月经错后、神疲乏力、腰腿痠软、白带量多。【用法与用量】口服，一次1丸，一日2次。【注意】孕妇遵医嘱服用。【规格】每丸重9g【贮藏】密封。安神补脑液拼音名：AnshenBunaoYe英文名：书页号：2005年版一部-453【处分】鹿茸制何首乌淫羊藿干姜甘草大枣维生素B1【制法】以上七味，干姜提取挥发油，药渣与制何首乌、淫羊藿、大枣、甘草加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适宜浓度，加乙醇除沉淀，滤过，滤液备用。将鹿茸加水煎煮五次，分次滤过，合并滤液浓缩，加蜂蜡，静置至蜡层完全凝固后，除去蜡层，抽滤，加乙醇除沉淀，滤过，滤液回收乙醇，加水和乙醇调节至适当浓度。将上述药液、鹿茸提取液及单糖浆混匀，加入干姜挥发油，维生素B1，苯甲酸、苯甲酸钠、梭苯乙酯，搅拌均匀，静置澄清，滤过，加水至1000ml，即得。【性状】本品为黄色至棕黄色的液体；气芳香，味甜、辛。【鉴别】（1）取本品5ml，加氢氧化钠试液2.5ml、铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml，强烈振摇2分钟，放置使分层，溶液置紫外光灯（365nm）下观察，正丁醇层显蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光即消失，再加碱使成碱性，荧光又显出。（2）取本品30ml，加乙醚提取2次，每次20ml，取水液用水饱和正丁醇提取2次，每次30ml，合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.25g，加乙醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至3ml，作为对照药材溶液。再取2，3，5，4※-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VIB）试验，吸取上述三种溶液各3ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-丙酮-甲醇（6：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干。喷以磷钼酸硫酸溶液（取磷钼酸2g,加水20ml使溶解，再缓缓加入硫酸30ml，摇匀），稍加热。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】PH值应为3.0~5.0（附录VIIG）。其他应符合合剂项下有关的各项规定（附录IJ）。【含量测定】照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25：75）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于2500。对照品溶液的制备取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。供试品溶液的制备精密量取本品20ml，置分液漏斗中，用乙醚提取2次，每次15ml，弃去乙醚液，水液用乙酸乙酯提取5次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5ul,注入液相色谱仪，测定，即得。本品每1ml含淫羊藿以淫羊藿苷（C33H40O15）计，不得少于30ug。【功能与主治】生精补髓，益气养血，强脑安神。用于肾精不足、气血两亏所致的头晕、乏力、健忘、失眠；神经衰弱症见上述证候者。【用法与用量】口服。一次10ml，一日2次。【规格】（1）每支装10ml(2)每瓶装100ml【贮藏】密封。安神补心丸拼音名：AnshenBuxinWan英文名：书页号：2005年版一部-452【处方】丹参300g五味子(蒸)150g石菖蒲100g安神膏560g【制法】以上四味，丹参、五味子、石菖蒲粉碎成细粉，与安神膏混合制丸，干燥，打光或包糖衣，即得。【性状】本品为棕褐色的浓缩水丸或包糖衣的浓缩水丸，除去糖衣后显棕褐色；味涩、微酸。【鉴别】(1)取本品，置显微镜下观察：具缘纹孔导管直径29～48μm,具缘纹孔细密。种皮表皮石细胞淡黄棕色，表面观类多角形，壁较厚，孔沟细密，胞腔含暗棕色物。油细胞圆形,直径约至50μm,含黄色或黄棕色油状物。(2)取本品4g，研碎，加石油醚（30～60℃）20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加石油醚（30～60℃）0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取丹参酮Ⅱ<[A]>对照品，加石油醚（30～60℃）制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－乙酸乙酯(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。(3)取五味子甲素对照品，加石油醚（30～60℃）制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取对照品溶液及[鉴别](2)项下的供试品溶液各1μl，分别点于同一硅胶ＧＦ254薄层板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（4）取本品4g，研碎，置圆底烧瓶中，加水100ml，蒸馏，收集馏出液50ml，用石油醚（60~90℃）振摇提取3次，每次20ml，合并提取液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取石菖蒲对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VIB）试验，吸取供试品溶液10~20μl、对照药材溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60~90℃）-乙酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，以碘蒸气熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。【含量测定】照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（50：50）为流动相，检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于6000。对照品溶液的制备取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品30丸（糖衣丸除去糖衣），精密称定，研细，取约1g，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每丸含五味子以五味子醇甲（C24H32O7）计，不得少于70μg。【功能与主治】养心安神。用于心血不足、虚火内扰所致的心悸失眠，头晕耳鸣。【用法与用量】口服，一次15丸，一日3次。【规格】每15丸重2g【贮藏】密封。附：安神膏AnshenGao【处分】合欢皮300g菟丝子300g墨旱莲300g首乌藤500g地黄200g珍珠母2000g女贞子（蒸）400g【制法】以上七味，加水煎液二次，第一次3小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.21（80~85℃）的清膏，即得。安神胶囊拼音名：Anshenjiaonang英文名：书页号：2005年版一部-453【处方】酸枣仁（炒）40g川芎47g知母112g麦冬92g制何首乌32g五味子97g丹参130g茯苓97g【制法】以上八味，酸枣仁、五味子粉碎成细粉；其余川芎等六味，加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，低温干燥，粉碎，与上述粉末混匀，制粒，装入胶囊，制成1000粒，即得。【性状】本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的颗粒；气清香，味淡。【鉴别】（1）取本品20粒内容物，研细，加三氯甲烷30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VIB）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30~60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（2）取川芎对照药材1g，加三氯甲烷20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VIB）试验，吸取上述对照药材溶液及[鉴别]（1）项下的供试品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-乙酸乙酯（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠL）。【含量测定】照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水（58：42）为流动相，检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入三氯甲烷-甲醇（2：1）混合溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率25kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用三氯甲烷-甲醇（2：1）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每粒含五味子以五味子醇甲（C24H32O7）计，不得少于0.20mg。【功能与主治】补血滋阴，养心安神。用于阴血不足，失眠多梦，心悸不宁，五心烦热，盗汗耳鸣。【用法与用量】口服，一日3次，一次4粒。【规格】每粒装0.25g【贮藏】密封。安胃片拼音名：AnweiPian英文名：书页号：2005年版一部-451【处方】延胡索(醋制)63g白矾(煅)250g海螵蛸(去壳)187g【制法】以上三味，粉碎成细粉，过筛，混匀，加蜂蜜125g与适量的水，制成颗粒，干燥，压制成1000片，即得。【性状】本品为类白色至淡黄色的片；气微，味涩、微苦。【鉴别】(1)取本品5片，研细，置烧瓶中，加乙醇20ml，加热回流10～15分钟，放冷，滤过。滤液点于滤纸上，晾干，置紫外光灯(365nm)下观察，显黄绿色荧光。(2)取本品2片，研细，置试管中，加稀盐酸10ml，即泡沸，放出二氧化碳气体，气体遇氢氧化钙试液，即生成白色沉淀。将试管中的酸性液体滤过，取滤液3ml加氨试液使成微碱性，即生成白色胶状沉淀，滤过，沉淀在盐酸、醋酸或过量的氢氧化钠试液中溶解；滤液中加草酸铵试液2滴，即生成白色沉淀，在盐酸中溶解，但在醋酸中不溶。(3)取本品2片，研细，置小烧杯中，加水10ml，充分搅拌，滤过。取滤