北京高三化学一轮复习　常见有机反应类型总结（学案）

.@:第4页2019年北京高三化学一轮复习常见有机反响类型总结〔学案〕根底知识梳理1．常见有机反响类型与有机物类型的关系根本类型有机物类别取代反应卤代反响饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等酯化反响醇、羧酸、糖类等水解反响卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等硝化反响苯和苯的同系物等磺化反响苯和苯的同系物等加成反响烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等消去反响卤代烃、醇等氧化反应燃烧绝大多数有机物酸性KMnO4溶液烯烃、炔烃、苯的同系物等直接〔或催化〕氧化酚、醇、醛、葡萄糖等复原反响醛、葡萄糖等聚合反响加聚反响烯烃、炔烃等缩聚反响苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等与浓硝酸的颜色反响蛋白质〔含苯环的〕与FeCl3溶液的显色反响酚类物质2.判断有机反响类型的常用方法〔1〕根据官能团种类判断发生的反响类型。〔2〕根据特定的反响条件判断反响类型。〔3〕根据反响物和产物的构造不同判断反响类型。专题训练1．〔2019·石家庄质检〕某有机物的构造简式为，那么其不可能发生的反响有〔〕①加成反响②取代反响③消去反响④氧化反响⑤水解反响⑥与氢氧化钠反响⑦与Fe2＋反响A．②③④B．①④⑥C．③⑤⑦D．⑦答案D2．有机分析中，常用臭氧氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如：〔CH3〕2C=CH—CH3eq\o〔→,\s\up7〔①O3〕,\s\do5〔②Zn、H2O〕〕〔CH3〕2C=O＋CH3CHO某有机物A经臭氧氧化分解后发生以下一系列的变化：从B合成E通常经过多步反响，其中最正确次序是〔〕A．水解、酸化、氧化 B．氧化、水解、酸化C．水解、酸化、复原 D．氧化、水解、酯化答案B3．请观察以下图中化合物A～H的转化反响的关系〔图中副产物均未写出〕，并填写空白：：①eq\o〔→,\s\up7〔400℃〕〕R—CH=CH2；②eq\o〔→,\s\up7〔稀NaOH溶液〕〕。〔1〕写出图中化合物C、G、H的构造简式：C______________________，G_______________________________________________，H______________________。〔2〕属于取代反响的有________〔填数字代号〕。答案〔1〕C6H5CHCH2C6H5C≡CH〔2〕①③⑥⑧4．〔2019·云南11校跨区调研〕聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成道路如下〔部分反响条件略去〕：：eq\o〔→,\s\up7〔CH3CH2ONa〕,\s\do5〔DMF〕〕＋R2OH〔1〕A的名称〔系统命名〕为________________，H的官能团是________、________〔填名称〕。〔2〕写出以下反响的反响类型：反响①是____________，反响④是____________。〔3〕反响②发生的条件是_____________________________________________。〔4〕：—SH〔巯基〕的性质与—OH相似，那么在一定条件下发生缩聚反响的化学方程式为_________________________________________________________________________________________________________________________________________。〔5〕写出F→H＋E的化学方程式：_____________________________________________________________________________________________________________________。〔6〕C存在多种同分异构体，写出核磁共振氢谱中只有一组峰的同分异构体的构造简式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案〔1〕1,2-二氯丙烷羰基〔