辽宁省重点高中沈阳市郊联体2022-2023学年高二上学期期中考试化学试题(含答案解析)_第1页
辽宁省重点高中沈阳市郊联体2022-2023学年高二上学期期中考试化学试题(含答案解析)_第2页
辽宁省重点高中沈阳市郊联体2022-2023学年高二上学期期中考试化学试题(含答案解析)_第3页
辽宁省重点高中沈阳市郊联体2022-2023学年高二上学期期中考试化学试题(含答案解析)_第4页
已阅读5页,还剩11页未读, 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第16页/共16页辽宁省重点高中沈阳市郊联体2022—2023学年度上学期期中高二年级试题化学可能需要用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16第I卷一、选择题:本大题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。1.对H2O的电离平衡不产生影响的粒子是()A. B.26Fe3+ C. D.【答案】C【解析】【详解】A.表示氯化氢,氯化氢溶于水电离出氢离子,抑制水电离,A不符合;B.铁离子溶于水,铁离子水解,促进水的电离,B不符合;C.表示氯离子,氯离子不水解,不会影响水电离,C符合;D.表示醋酸根,醋酸是弱酸,醋酸根水解,促进水的电离,D不符合。答案选C。2.下列图示对应的操作或仪器使用规范的是A.图甲称量 B.图乙溶解 C.图丙转移 D.图丁量取【答案】B【解析】【详解】A.托盘天平称量物品质量应该左物右码,A错误;B.在烧杯中溶解,玻璃棒搅拌加速溶解,B正确;C.向容量瓶中转移液体应用玻璃棒引流,C错误;D.酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,应盛装在酸式滴定管中,D错误;故选B。3.下列表示正确的是A.水的电离:H2O+H2OH3O++OH-B.H2S的电离:H2S2H++S2-C.Na2SO3的水解:SO+2H2OH2SO3+2OH-D.NaHCO3的水解:HCO+H2OH3O++CO【答案】A【解析】【详解】A.H2O是弱电解质,主要以电解质分子存在,存在电离平衡,电离产生H3O+、OH-,则其电离方程式为H2O+H2OH3O++OH-,A正确;B.H2S是二元弱酸,在溶液中存在电离平衡,电离分步进行,主要是第一步电离,电离产生H+、HS-,该步电离的电离方程式为:H2SH++HS-,B错误;C.Na2SO3是强碱弱酸盐,在溶液中存在水解平衡,水解分步进行,主要是第一步水解,其水解的离子方程式为:SO+H2O+OH-,C错误;D.HCO+H2OH3O++CO是电离方程式,HCO水解产生H2CO3、OH-,则NaHCO3的水解反应的离子方程式应该为:HCO+H2OH2CO3+OH-,D错误;故合理选项是A。4.NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A.100g质量分数为17%氨水中含有的NH3分子数为NAB.2molNO与1molO2在密闭容器中充分反应后的分子数为2NAC.标准状况下,0.1molCl2溶于水,转移的电子数目为0.1NAD.1L1mol•L-1NH4Cl水溶液中NH与H+离子数之和大于NA【答案】D【解析】【详解】A.NH3溶于水且能和水反应,溶液中含有、、和,所以小于,A错误;B.,反应为可逆反应,分子数应该大于2NA,小于3NA,B错误;C.和水反应是可逆反应,0.1mol不完全反应,转移的电子数小于0.1NA,C错误;D.1L1mol•L-1NH4Cl,为1mol,根据电荷守恒:,NH与H+离子数之和大于,大于NA,D正确;故选D。5.下列离子因发生相互促进的水解反应而不能大量共存的是A.K+、S2-、Al3+、AlO B.MnO、Na+、SO、K+C.SO、Fe3+、S2-、K+ D.Fe2+、Cl-、H+、NO【答案】A【解析】【详解】A.S2-和水解都显碱性,两种离子都能和水解显酸性的Al3+发生相互促进的双水解,所以两种离子不能大量共存,故A符合题意;B.、Na+、、K+四种离子不会发生反应,可以大量共存,故B不符合题意;C.Fe3+具有强氧化性,S2-具有还原性,两种离子能发生氧化还原反应,所以两种离子不能大量共存,故C不符合题意;D.Fe2+具有还原性,H+、具有强氧化性,所以Fe2+、H+、不能大量共存,故D不符合题意;故选A。6.常温下,等体积pH=11的氨水和NaOH溶液分别加水稀释至溶液体积为原来的100倍,溶液的pH随溶液体积变化的曲线如图所示。根据图像判断错误的是A.曲线I为NaOH溶液B.a值一定大于9C.稀释后氨水中水的电离程度比NaOH溶液中水的电离程度大D.中和两溶液,消耗同浓度H2SO4的体积:V(NaOH)<V(氨水)【答案】C【解析】【详解】A.氨水是弱碱,氢氧化钠是强碱,加水稀释相同倍数,强碱pH值变化大,弱碱变化小,则曲线II表示氨水溶液的pH随溶液体积变化曲线,曲线I表示NaOH溶液pH随溶液体积变化曲线,A项正确;B.pH=11的NaOH溶液稀释100倍后pH=9,而pH=11的氨水是弱电解质,稀释促进电离,氢氧根离子浓度变化小,稀释100倍后,a值一定大于9,B项正确;C.稀释后氨水的氢氧根浓度大,对水的电离抑制大,故水的电离程度小,C项错误;D.pH相同的氨水和氢氧化钠溶液,氨水的浓度较大,则完全中和稀释后的两溶液,消耗相同浓度的稀硫酸的体积:,D项正确;答案选C。7.在25℃时,在浓度为1mol•L-1的(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2溶液中,测得其c(NH)分别为a、b、c(单位为mol•L-1),下列判断正确的是A.a>b>c B.b>a>c C.c>b>a D.c>a>b【答案】D【解析】【详解】(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2三种溶液,(NH4)2CO3溶液中CO离子促进NH水解,(NH4)2Fe

(SO4)2溶液中Fe2+抑制NH离子水解,则同浓度的(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2溶液中,铵根离子浓度大小为:(NH4)2Fe

(SO4)2>(NH4)2SO4>(NH4)2CO3,故(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2溶液的c(NH4+)浓度大小顺序为:c>a>b。故选D。8.室温下,相同体积的0.5mol·L-1的下列四种溶液:①KCl溶液、②FeCl3溶液、③HF溶液、④Na2CO3溶液,其中所含阳离子数由多到少的顺序是A.④>①=②>③ B.①>④>②>③ C.④>①>③>② D.④>②>①>③【答案】D【解析】【分析】假设溶液体积为1L,分别计算溶液中溶质的物质的量,然后依据强电解质完全电离,弱电解质部分电离,弱碱阳离子、弱酸阴离子部分水解的性质判断解答。【详解】假设溶液体积为1L,浓度均为0.5mol•L-1相同体积的下列四种溶液,含有KCl物质的量为0.5mol,氯化钾为强电解质,完全电离所以含有钾离子物质的量为0.5mol;含有FeCl3物质的量为0.5mol,氯化铁为强电解质完全电离产生0.5mol三价铁离子,铁离子为弱碱阳离子,部分水解,所以溶液中三价铁离子水解:Fe3++3OH-Fe(OH)3+3H+,所以阳离子物质的量大于0.5mol;含有HF物质的量为0.5mol,HF为弱电解质,部分电离,所以含有的氢离子小于0.5mol;含有碳酸钠的物质的量为0.5mol,碳酸钠为强电解质完全电离,产生1mol钠离子,所以含有阳离子物质的量为1mol;所以上述溶液中含有阳离子数目由多到少的顺序为:④>②>①>③,故选D。【点睛】本题考查了离子浓度大小比较,明确电解质强弱及电离方式,熟悉盐类水解规律是解题关键。9.在一定温度下,当Mg(OH)2固体在水溶液中达到下列平衡时:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),要使Mg(OH)2固体减少而c(Mg2+)不变,可采取的措施是A.加MgSO4固体 B.通HCl气体 C.加NaOH固体 D.加少量水【答案】D【解析】【详解】A.MgSO4易溶于水,加MgSO4会增加c(Mg2+),A错误;B.加HCl会中和OH-平衡右移,使c(Mg2+)增大,B错误;C.加NaOH使c(OH-)增大平衡左移,c(Mg2+)减小,C错误;D.加少量水时c(Mg2+)减少,平衡右移重新达到平衡时,c(Mg2+)又与原平衡相同,D正确;故选D。10.不同温度(T1和T2)时,硫酸钡在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,已知硫酸钡在水中溶解时吸收热量。下列说法正确的是()A.T1>T2B.加入BaCl2固体,可使a点变成c点C.c点时,在T1、T2两个温度下均有固体析出D.a点和b点的Ksp相等【答案】D【解析】【详解】A、难溶电解质的溶度积受温度的影响,T2的溶度积大于T1的,说明T2的温度大于T1,故错误;B、加入BaCl2固体,Ba2+的浓度增大,而a和c中c(Ba2+)相等,故错误;C、T1是c(Ba2+)×c(SO42-)>Ksp,说明有沉淀析出,T2时,c(Ba2+)×c(SO42-)<Ksp,T2时没有沉淀生成,故错误;D、Ksp只受温度的影响,a点和b点都在T1,因此Ksp不变,故正确。11.下列溶液中离子浓度关系表示正确的是A.溶液中:B.常温下的与的NaOH溶液等体积混合后的溶液中:C.的溶液中:D.物质的量浓度相等的和溶液等体积混合后的溶液中:【答案】D【解析】【详解】A项,根据溶液呈电中性,溶液中阳离子带的电荷总数等于阴离子带的电荷总数,则有,错误;B项,的溶液中的与的NaOH溶液中的相等,而醋酸为弱酸,所以反应后醋酸过量,溶液呈酸性,即,错误;C项,一般情况下盐的水解程度较弱,的溶液中:,错误;D项,物质的量浓度相等的和溶液等体积混合,混合前,根据元素质量守恒,则有等体积混合后的溶液中:,正确。12.今有常温下四种溶液,下列有关叙述不正确的是序号①②③④pH111133溶液氨水氢氧化钠溶液醋酸盐酸A.③和④中分别加入适量的醋酸钠晶体后,两溶液的pH均增大B.V1L①与V4L④溶液混合后,若混合后溶液pH=7,则V1>V4C.②和③两溶液等体积混合,所得溶液中c(H+)>c(OH-)D.分别加水稀释10倍,四种溶液的pH:①>②>④>③【答案】B【解析】【详解】A.醋酸溶液中存在醋酸的电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,加入醋酸钠晶体后,溶液中c(CH3COO-)增大,醋酸电离平衡逆向移动,c(H+)降低,pH增大;盐酸中加入适量的醋酸钠晶体,发生复分解反应:H++CH3COO-=CH3COOH,c(H+)降低,pH也增大,故A正确;B.pH=11的氨水中c(OH-)=10-3mol/L,pH=3的盐酸中c(H+)=10-3mol/L,NH3▪H2O是弱碱,盐酸是强酸,氨水的浓度大于盐酸的浓度,若氨水和盐酸等体积混合,由于氨水过量,溶液呈碱性,若混合后溶液pH=7,则氨水体积小于盐酸体积,即V1<V4,故B错误;C.pH=11的NaOH溶液中c(OH-)=10-3mol/L,pH=3的醋酸中c(H+)=10-3mol/L,NaOH是强碱,醋酸是弱酸,醋酸的浓度大于NaOH的浓度,醋酸和NaOH溶液等体积混合,由于醋酸过量,溶液呈酸性,即c(H+)>c(OH-),故C正确;D.强酸加水稀释10倍,c(H+)下降为原来的十分之一,pH增大1,而弱酸由于加水稀释过程中会继续电离出H+,所以pH增大小于1,pH均为3的盐酸和醋酸均加水稀释10倍,盐酸的pH=4,醋酸的pH<4;同理,强碱加水稀释10倍,c(OH-)下降为原来的十分之一,pH减小1,而弱碱由于加水稀释过程中会继续电离出OH-,所以pH减小小于1,pH均为11的氨水和NaOH溶液均加水稀释10倍,氨水的pH大于10,NaOH溶液的pH=10,所以分别加水稀释10倍,四种溶液的pH:①>②>④>③,故D正确;故选B。13.已知CaCO3的Ksp=2.8×10-9,现将浓度为2×10-4mol•L-1的Na2CO3溶液与CaCl2溶液等体积混合,若要产生沉淀,则所用CaCl2溶液的浓度至少应为A.2.8×10-2mol•L-1 B.1.4×10-5mol•L-1 C.2.8×10-5mol•L-1 D.5.6×10-5mol•L-1【答案】D【解析】【详解】溶液的浓度为,与某浓度CaCl2溶液等体积混合后溶液中,时,会产生沉淀,即×c混(Ca2+)>2.8×10-9,解得,故原CaCl2溶液的最小浓度应大于;故选D。14.在25℃时,将pH=13的强碱与pH=2的强酸溶液混合,所得混合液的pH=11,则强碱与强酸的体积比为A.9:1 B.1:11 C.1:9 D.11:1【答案】C【解析】【详解】25℃时,Kw=c(H+)c(OH-)=10-14,pH=13的强碱,即溶液中c(H+)=10-13mol/L,c(OH-)==0.1mol/L,pH=2的强酸溶液中c(H+)=0.01mol/L,H++OH-=H2O,酸碱混合pH=11,则OH-过量,且pH=11的溶液c(OH-)=(1011-14)mol/L=0.001mol/L,则0.1mol/L×V(碱)-0.01mol/L×V(酸)=0.001mol/L×[V(碱)+V(酸)],解得:V(碱):V(酸)=1:9,C满足题意。答案为C。15.常温下,某弱酸HA溶液中主要成分的分布分数随pH的变化如图所示。下列说法错误的是A.该酸-lgKa=4.7B.NaA的水解平衡常数Kh=C.当该溶液的pH=7.0时,c(HA)<c(A-)D.等物质的量浓度的HA溶液、NaA溶液等体积混和后溶液显酸性【答案】B【解析】【详解】A.分析可知,时,pH=4.7,该酸,故,A项正确;B.NaA的水解平衡常数,B项错误;C.根据图像可知,当溶液pH=7.0时,<,C项正确;D.等物质的量浓度的HA溶液、NaA溶液等体积混和后溶液显酸性,D项正确;答案选B。第II卷二、非选择题:本大题共4题,共55分。16.I.根据要求回答下列问题:(1)氨水显碱性的原因(用电离方程式表示):____。(2)盐碱地(含较多Na2CO3)产生碱性的原因(用第一步水解离子方程式表示):____。II.已知25℃时部分弱电解质的电离平衡常数数据如表所示,回答下列问题:化学式CH3COOHH2CO3HClO电离平衡常数Ka=1.8×10-5Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11Ka=3.0×10-8(3)物质的量浓度均为0.1mol•L-1的下列四种溶液:pH由小到大排列的顺序是____(用字母填写,例如“a<b<c<d”)。a.NaHCO3b.Na2CO3c.NaClOd.CH3COONa(4)常温下,0.1mol•L-1CH3COOH溶液加水稀释过程中,下列表达式的数据变大的是____(填选项字母)。A.c(H+) B. C. D.(5)写出向次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式:_____。(6)常温下,含等物质的量浓度的HClO与NaClO的混合溶液显____(填“酸”“碱”或“中”)性;c(ClO-)_____(填“>”“<”或“=”)c(HClO);该溶液中所含的4种离子浓度由大到小的顺序为____。【答案】(1)NH3•H2ONH+OH-(2)CO+H2OHCO+OH-(3)d<a<c<b(4)BD(5)ClO-+H2O+CO2=HCO+HClO(6)①.碱②.<③.c(Na+)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+)【解析】【小问1详解】一水合氨部分电离为铵根离子和氢氧根离子,电离方程式为NH3•H2ONH+OH-,所以氨水显碱性;【小问2详解】碳酸钠是强碱弱酸盐,碳酸根离子易水解CO+H2OHCO+OH-,所以盐碱地呈碱性;【小问3详解】弱酸的电离常数越小,酸根离子越易水解,酸根离子的水解程度:CO>ClO->HCO>CH3COO-,所以物质的量浓度均为0.1mol•L-1的四种溶液,pH由小到大排列的顺序是CH3COONa<NaHCO3<NaClO<Na2CO3。【小问4详解】A.0.1mol•L-1CH3COOH溶液加水稀释,c(H+)减小,故不选A;B.0.1mol•L-1CH3COOH溶液加水稀释,电离平衡常数不变、减小,所以增大,故选B;C.,0.1mol•L-1CH3COOH溶液加水稀释过程中,醋酸电离常数、水的离子积常数不变,所以不变,故不选C;D.0.1mol•L-1CH3COOH溶液加水稀释,c(H+)减小、c(OH-)增大,所以增大,故选D;选BD。【小问5详解】根据强酸制弱酸原理,向次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳生成碳酸氢钠和次氯酸,反应的离子方程式为ClO-+H2O+CO2=HCO+HClO;【小问6详解】常温下,含等物质的量浓度的HClO与NaClO的混合,HClO的电离平衡常数是Ka=3.0×10-8,NaClO的水解常数为,水解大于电离,所以溶液显碱性;c(ClO-)<c(HClO);该溶液中所含的4种离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+)。17.如图是用0.1000mol•L-1的盐酸滴定某未知浓度的NaOH溶液的示意图和某次滴定前、后盛放盐酸的滴定管中液面的位置。请回答下列问题:(1)仪器A的名称是____。(2)依据记录规则,图中所示消耗盐酸的体积为____mL。(3)某实验小组同学的2次实验的实验数据如表所示。根据表中数据计算出的待测NaOH溶液的平均浓度是_____mol•L-1(保留四位有效数字)。实验编号待测NaOH溶液的体积/mL滴定前盐酸的体积读数/mL滴定后盐酸的体积读数/mL120001.2023.22220.001.5023.48(4)以下操作会导致测定结果偏高的是_____(填选项字母)。A.蒸馏水洗涤后未用盐酸标准溶液润洗滴定管B.装待测液前,锥形瓶中有少量蒸馏水C.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失D.观察读数时,滴定前仰视,滴定后俯视(5)滴定时,眼睛注视_____,若选择甲基橙作指示剂,当加入最后半滴盐酸后:_____,即可确定达到滴定终点。(6)25℃时,用0.1000mol•L-1盐酸滴定0.1000mol•L-1NaOH溶液,中和后,溶液体积为50mL。若滴定时终点判断有误差:①多加了1滴盐酸;②少加了1滴盐酸(设1滴为0.05mL,中和后总体积仍按50mL计算)。则①和②中pH相差____(填正整数)。【答案】(1)酸式滴定管(2)22.00(3)0.1100(4)AC(5)①.锥形瓶中溶液颜色变化②.溶液由黄色变为橙色,并在半分钟(或30s)内不变色(6)6【解析】【小问1详解】仪器A的名称是酸式滴定管;【小问2详解】由图可知实验1、2消耗盐酸体积分别为23.22mL-1.20mL=22.02mL、23.48mL-1.50mL=21.98mL,平均值为22.00mL;【小问3详解】,则NaOH溶液的平均浓度是0.1000mol•L-1×22.00×10-3L÷20.00×10-3L=0.1100mol•L-1;小问4详解】A.蒸馏水洗涤后未用盐酸标准溶液润洗滴定管,导致盐酸用量增大,结果偏大,A正确;B.装待测液前,锥形瓶中有少量蒸馏水,不影响溶质质量,不影响测定结果,B错误;C.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失,导致标准液读数偏大,结果偏大,C正确;D.观察读数时,滴定前仰视,滴定后俯视,导致读数偏小,测定结果偏小,D错误;故选AC;【小问5详解】滴定时,眼睛注视锥形瓶中溶液颜色变化,若选择甲基橙作指示剂,当加入最后半滴盐酸后:溶液由黄色变为橙色,并在半分钟(或30s)内不变色,即可确定达到滴定终点。【小问6详解】①多加了1滴盐酸,则盐酸过量,氢离子浓度为,pH=4;②少加了1滴盐酸,则氢氧化钠过量,氢氧根离子浓度为,pOH=4,pH=10,则①和②中pH相差6。18.常温下,向100mL0.01mol•L-1HA溶液中逐滴加入0.02mol•L-1MOH溶液,图中所示曲线表示混合溶液的pH变化情况(体积变化忽略不计)。回答下列问题:(1)由图中信息可知HA为_____(填“强”或“弱”)酸,MOH为____(填“强”或“弱”)碱。(2)①常温下一定浓度的盐MA稀溶液的pH=a,则a____(填“>”“<”或“=”)7,用离子方程式表示其原因:____。②此时,溶液中由水电离出的c(OH-)____(填“>”“<”或“=”)1×10-7mol•L-1,用含a的式子表示由水电离出的c(OH-)=____mol•L-1。(3)滴加51mLMOH溶液时,N点所对应的溶液c(M+)____(填“>”“<”或“=”)c(A-),此时,c(M+)=_____mol•L-1(用分数表示)。(4)关于K点所对应的溶液中的关系可能正确的是_____(填选项字母)。A.c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+) B.c(M+)<c(MOH)C.c(M+)+c(MOH)=2c(A-) D.2c(M+)+c(H+)=2c(A-)+c(OH-)【答案】(1)①.强②.弱(2)①.<②.M++H2OMOH+H+③.>④.1×10-a(或10-a)(3)①.=②.(4)AC【解析】【小问1详解】由图中信息可知,0.01mol/L的HA的pH=2,即c(H+)=0.01mol/L,说明HA为强酸,滴定终点消耗0.02mol/L的MOH的体积不是50mL而是51mL,故说明MOH为弱碱,故答案为:强;弱;【小问2详解】①由(1)小问分析可知,MA为强酸弱碱盐,故常温下MA稀溶液由于M+发生水解而呈酸性,水解离子方程式为:M++H2OMOH+H+,即一定浓度的盐MA稀溶液的pH=a,则a<7,故答案为:<;M++H2OMOH+H+;②然后溶液中水电离出的c(H+)和水电离出的c(OH-)永远相等,但由于MA中M+结合水电离出的OH-而发生水解使溶液呈酸性,故此时,溶液中由水电离出的c(OH-)=水电离出的c(H+)=溶液中的c(H+)=10-amol/L>1×10-7mol•L-1,则由水电离出的c(OH-)=10-amol•L-1,故答案为:>;10-a;【小问3详解】根据电荷守恒可知,c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-)由题干图示信息可知,滴加51mLMOH溶液时,溶液pH=7,即呈中性,c(H+)=c(OH-),N点所对应的溶液c(M+)=c(A-),此时,c(M+)=c(A-)==mol•L-1,故答案为:=;;【小问4详解】由题干图示信息可知,K点加入了100mLMOH,且此时溶液显碱性,根据物料守恒有:c(M+)+c(MOH)=2c(A-),且c(M+)>c(A-),据此分析解题:A.由上述分析可知,K点溶液中有:c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),A正确;B.由上述分析可知,c(M+)+c(MOH)=2c(A-),且c(M+)>c(A-),则c(M+)>c(MOH),B错误;C.由上述分析可知,根据物料守恒有c(M+)+c(MOH)=2c(A-),C正确;D.根据电荷守恒可知,c(M+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),c(M+)≠c(A-),故2c(M+)+c(H+)≠2c(A-)+c(OH-),D错误;故答案为:AC。19.固体的研究是化学中的重要课题,回答下列问题:(1)实验室在配制硝酸铜的溶液时,加蒸馏水前常将硝酸铜固体先溶于适量硝酸中,其主要目的是_____。(2)将下列固体物质溶于水,再将其溶液加热、蒸发结晶,再充分灼烧,得到化学组成与原固体物质相同的是_____(填选项字母)。A.胆矾B.氯化铝C.硫酸铝D.氯化铜E.硫酸亚铁F.碳酸钠(3)已知常温下Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9。①BaSO4和BaCO3均为沉淀,二者可以相互转化。医疗上做“钡餐”的是____,向等浓度的Na2CO3、Na2SO4的混合溶液中逐滴加入BaCl2溶液,最先出现的沉淀是_____。②用下列流程得到BaCl2溶液:BaSO4BaCO3BaCl2,计算反应(i)的平衡常数K=____。③向1LNa2CO3溶液中加入足量BaSO4固体,假

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论