川芎嗪联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

川芎嗪联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察目的观察川芎嗪联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果。方20149月～2015986795.372.1（P＜0.05标签：椎基底动脉供血不足；盐酸川芎嗪注射液；甲磺酸倍他司汀片ClinicalobservationonthetreatmentofvertebrobasilarinsufficiencyvertigowithLigustrazineCombinedwithduloxetineZHONGJian（AffiliatedHanyangHospitalofWuhanUniversityofScienceandTechnology，HubeiWuhan430000，China）【Abstract】ObjectiveToobservetheclinicaleffectofLigustrazineCombinedwithduloxetineinthetreatmentofvertebrobasilarinsufficiencyvertigo.Methods86patientswererandomlydividedinto2groups，andtreatedwithligustrazineinjectioncombinedwithdoublemethyltabletsandsafflowerinjectionrespectively.Thecourseoftreatmentwas7days.ResultsTheeffectiveratesofthetwogroupswere95.3%and72.1%respectivelyandtherewasasignificantdifferencebetweenthetwoP＜0.05.ConclusionThecombinationofLigustrazineandTMPinthetreatmentofvertebrobasilarinsufficiencyvertigoiseffective，withoutobviousadversereactions，safeandeffective.【Key words】Vertebrobasilarinsufficiency；Ligustrazine Injection；BetahistineMesilateTablets椎-基底动脉供血不足（后循环缺血）是中老年常见病，现呈年轻化趋势，眩晕是其典型症状，常常表现为头晕、头痛、视物旋转、行走不稳、恶心、呕吐等，患者多合并颈椎病、高血压、糖尿病、高脂血症等基础疾病，我们自20149月～20159-告如下。资料与方法一般资料20149月～2015986例作为研究对象，均为本院门诊及住院病例，结合临床症状、体征及TCD诊断为椎-基底动脉供血不足，所VBI诊断[1]4323例，女2056～82岁，平均年龄（65.4±8.7）2419例。51～76岁，平均年龄CTMRI排除脑梗塞、脑出血等急危重症，并除外耳源性眩晕等。两组一般资料比较，差异无统计学意义P>0.05。治疗方法240mg1次静滴，联合甲磺酸倍他司汀12mg340mL1次静滴，联合丹参337病如冠心病、高血压、糖尿病、高脂血症均给予相应治疗。疗效观察有效：眩晕减轻，有轻微视物旋转及晃动感，生活、工作受到影响；无效：眩晕无改善。经颅多普勒（TCD）作为辅助检查手段。统计学方法数据以“xsRaditt检验。结果两组疗效比较，治疗组及对照组临床效果差异有统计学意义（P＜0.05。讨论椎基底动脉供血不足（后循环缺血）[2]，眩晕是其最常见、最严重的临床表现，严重影响患者学习和工作，是临床常见急症之一。眩晕VBI多见，多见于：①先天性椎动脉狭VBI微血栓、甚至脑梗塞等[3]VBI治疗中，解除动脉痉挛，改善脑循环，提高脑细胞供血供氧、恢复脑细胞功能非常重要。甲磺酸倍他司汀是一种新型组胺H1受体激动剂，同时拮抗H3受体[4]，可改善微循环、扩张微血管、增加脑血流量、抗血小板聚集、抗血栓形成、改善内耳血液循环、减轻内耳淋巴水肿、抗眩晕等[5]，通过以上机制，倍他司汀对椎基底动脉供血不足有显著的临床疗效。综上所述，川芎嗪联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足，临床疗效显著，不良反应少，安全有效，临床值得推广。参考文献stmke-1989.Recommendationsonstrokepreventiontherapy.ReportoftheWHOTaskForceOnStrokeandotherCerebrovascularDisorders[J].Strok，1989，20（10：1407-1431.顾晓龙.银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察[J].杨发浩.[J].2012（4：259-261.ArrangJM，GarbargeM，ThanhQuachT，etal.Actionsofbetahis-tinehistaminereceptorsinthebrain[J].EurJPharm，1985：11（1：73Laurika