新版药品GCP考试试卷及答案

新概念英语青少版新概念英语青少版第一阶段期末测试卷GCP满分：100得分：88.0单选题（共题，共分）得分：序号题目分值学生答案下列哪项不属于研究者的职责？．按照申办者提供的指导说明填写和修改病例报告表．处理试验用剩余药品．处理试验用剩余药品．监督试验现场的数据采集、各研究人员履行其工作职责的情况．保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益．保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全和安全．保证药物临床试验在科学上具有先进性．保证临床试验对受试者无风险．保证药物临床试验的过程按计划完成．设盲．设盲．单盲．随机．双盲以下哪一项说法不准确：．研究者应详细阅读和遵守试验方案．为了消除对受试者的紧急危害，在未获得伦理委员会同意的情况下，研究者允许修．为了消除对受试者的紧急危害，在未获得伦理委员会同意的情况下，研究者允许修改或者偏离试验方案改或者偏离试验方案．研究者应当采取措施，避免使用试验方案禁用的合并用药以下哪项不是源数据的特点： ．可归因性．延迟性．延迟性．原始性在临床试验质量保证系统中，为确证临床试验所有相关活动是否符合质量要求而实施的技术和活动。．质量保证．质量保证．稽查．质量控制．严重不良事件．严重不良事件．药品不良反应．不良事件．可疑非预期严重不良反应临床试验质量保证和质量控制系统的标准操作规程，以下哪项描述正确且完整：．申办者负责制定和实施临床试验质量保证和质量控制系统的标准操作规程．数据处理的每个阶段均有质量控制，以保证所有数据是可靠的，数据处理过程是正．数据处理的每个阶段均有质量控制，以保证所有数据是可靠的，数据处理过程是正确的确的．临床试验和实验室检测的关键过程需严格按照质量管理标准操作规程进行对于生物等效性试验的临床试验用药品，临床试验机构至少保存留样多久？年．至药品上市后年．至药品上市后年年临床试验中试验设计内容通常不包括：．明确临床试验的主要终点和次要终点．临床试验的目标人群 ．试验用药品管理流程．治疗方法、试验用药品的剂量、给药方案；试验用药品的剂型、包装、标签．申办者，研究者，伦理委员会均有责任．申办者，研究者，伦理委员会均有责任．伦理委员会承担主要责任．研究者承担主要责任．申办者承担主要责任指说明临床试验目的、设计、方法学、统计学考虑和组织实施的文件。通常还应当包括临床试验的背景和理论基础。．知情同意．病例报告表．试验方案．试验方案申办者提前终止或者暂停一项临床试验时，研究者应当立即通知：．临床试验机构．受试者．其他三项均是．其他三项均是关于研究者和临床试验机构应当具有完成临床试验所需的必要条件，以下哪一项描写错误？．在临床试验约定的期限内有按照试验方案入组足够数量受试者．在临床试验约定的期限内有足够的时间实施和完成临床试验．无权支配参与临床试验的人员．无权支配参与临床试验的人员药物临床试验的哪些信息必须告知受试者：．试验可能致受试者的风险或者不便．试验预期的获益，以及不能获益的可能性．其他三项均是．其他三项均是药物临床试验的哪些信息必须告知受试者：．该试验涉及研究，而不是医疗．试验目的．其他三项均是．其他三项均是 ．受试者．受试者．法定代理人．公正见证人．受试者家属．主要评价指标．主要评价指标．次要评价指标．安全性评价指标．实验室指标分析未用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当至少保存至．试验药物被批准上市后年．临床试验终止后年．临床试验终止后年．试验药物被批准上市后年以下哪类人员不能直接查阅临床试验相关的源数据和源文件．研究者．稽查员和伦理委员会的审查者．受试者．受试者监护人下列哪项不是受试者的应有权利？．参与试验方法的讨论．参与试验方法的讨论．要求试验中个人资料的保密．随时退出试验以下属于统计师确定的内容是：．统计分析方法．统计分析方法．样本量参数的文献来源．数据管理计划下列哪项不在药物临床试验基本道德原则的规范之内？．公正．受试者必须获益．受试者必须获益 ．尽可能避免伤害临床试验中用于与试验药物参比对照的其他研究药物、已上市药品或者安慰剂。．试验用药品．对照药品．对照药品．安慰剂试验方案中不包括下列哪项？．临床试验机构的地址和电话．受试者的姓名和地址．受试者的姓名和地址．申办者的名称和地址判断题（共题，共分）得分：序号题目分值学生答案正确正确错误正确错误正确正确正确正确错误错误正确正确错误正确正确错误正确正确正确正确正确正确正确正确正确临床试验所在单位的设施条件应符合临床试验工作的要求。正确错误临床试验方案中应包括有效性指标和安全性指标的评价、记录、分析方法和时间点。正确正确错误临床试验方案中应包括试验用药品的管理流程。错误正确错误正确临床试验用药品的使用由研究者负责。正确错误受试者参加临床试验的风险不能大于最低风险。正确 错误错误正确研究者应在临床试验机构中具有执业资格。正确错误正确临床试验的科学性和试验数据的可靠性，主要取决于试验设计。正确错误正确研究者违背方案，经劝阻不改，应及时向伦理委员会报告。正确错误正确监查员确认在试验前所有受试者或者其监护人均签署了知情同意书。正确错误多中心临床研究参加单位的伦理委员会无权做出中止研究继续进行的审查决定。错误正确错误伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案，不包括对研究者资格的审查。错误正确错误正确研究人员应告知受试者其参加临床试验项目属于研究，而不是医疗。正确错误如果受试者无知情同意能力，监护人签署知情同意书时应注明其与受试者之间的关系。正确正确错误临床试验对照设计的类型有安慰剂对照、阳性对照、自身对照、试验药物剂量间对照、无治疗对照、历史对照等。错误正确错误监查计划应当描述监查的策略、对试验各方的监查职责、监查的方法，以及应用不同监查方法的原因。 正确正确错误正确儿童作为受试者，应当征得其监护人的知情同意并签署知情同意书。正确错误不良事件的性质、严重程度或频度，不同于先前方案或其他相关资料所描述的预期风险称为不良反应。错误正确错误正确在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验的信息资料。正确错误未经申办者和伦理委员会的同意，研究者绝对不可修改或者偏离试验方正确案正确错误正确临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究结果及量效关系制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。正确错误正确保障受试者权益的两项重要措施是伦理审查和知情同意。正确错误正确适用于本规范适用于为申请药品注册而进行