近亲繁殖和杂种优势课件

第9章近亲繁殖和杂种优势

第9章近亲繁殖和杂种优势1第1节近亲繁殖及其遗传效应

大多数动植物有性生殖近亲繁殖杂交具有明显不同的遗传效应。

第1节近亲繁殖及其遗传效应大多数动植物有性生殖2一、近亲繁殖的概念有亲缘关系的个体间的交配或配子的结合，简称近交（inbreeding）。包括：自交（selfing）全同胞交配半同胞交配表兄妹间交配回交自交是近交的极端形式，一般只出现在植物中（自花授粉植物），动物界也有。

一、近亲繁殖的概念有亲缘关系的个体间的交配或配子的结合，3异交（outbreeding）：品种内个体间交配（介于近交和杂交之间）品种间交配种内亚种间交配种间交配属间交配远缘杂交异交（outbreeding）：品种内个体间交配（介于近交和4自交↓回交（父女或母子交配）↓全同胞交配（同父母的兄妹交配）↓半同胞交配（同父或同母的兄妹交配）↓表兄妹交配↓品种内交配↓品种间交配↓远缘杂交（种间及其以上)自交5近交和杂交的比较：近交可以使原本是杂交繁殖的生物增加纯合性（homozygosity），提高遗传稳定性，但是往往伴随严重的近交衰退现象（inbreedingdepression）。杂交（outbreeding），可以使原本自交或近交的生物增加杂合性（heterozygosity），产生杂种优势（heterosis）。近交和杂交的比较：近交可以使原本是杂交繁殖的生物增加纯合性（6杂交和近交都可以为人类服务动植物遗传改良，往往近交和杂交交替使用既利用近交的长处又利用杂交的优点既避免近交的缺陷又避免杂交的短处杂交和近交都可以为人类服务动植物遗传改良，往往近交和杂交交替7如玉米育种品种A×品种B→F1F1经多代自交，通过选择，淘汰不良基因，获得优良自交系。用来自不同杂交组合的自交系杂交，获得具有强大杂种优势的杂交种，用于生产。如玉米育种品种A×品种B→F18近交衰退：近交后代的生活力下降，适应能力减弱、抗逆性降低，或者出现一些畸形性状。自然界中的动物和绝大多数植物都是异交（outbreeding）的。

近交衰退：近交后代的生活力下降，适应能力减弱、抗逆性降低，或9近交的优点：自交和近交的后代纯合性高，性状整齐一致，栽培作物就便于栽培管理。

水稻、小麦、大麦、豌豆、菜豆、马铃薯、烟草等。自花授粉需要的花粉量少，在恶劣的条件下比异花授粉更有利于繁殖后代。

在自然选择作用下保留了一些自花授粉的植物，并且在长期的进化过程中逐渐消除了自交的不利影响，成为具有较强生活力和适应能力的稳定类型。近交的优点：自交和近交的后代纯合性高，性状整齐一致，栽培作10植物的分类：自花授粉植物（self-pollinatedplant）常异花授粉植物（oftencross-pollinatedplant）异花授粉植物（cross-pollinatedplant）植物的分类：自花授粉植物（self-pollinatedp11自花授粉植物（self-pollinatedplant）天然异交率1~4%普通小麦、水稻、大麦、大豆等自花授粉植物（self-pollinatedplant）天12常异花授粉植物（oftencross-pollinatedplant）天然异交率5~20%棉花、高粱等自花授粉植物和常异花授粉植物绝大多数♀♂同花。常异花授粉植物（oftencross-pollinated13异花授粉植物（cross-pollinatedplant）天然异交率20~50%玉米、白菜型油菜自然状态下是自由传粉的。异花授粉植物（cross-pollinatedplant）14近交衰退的主要原因：近交提高了隐性基因纯合的机会。

生物的不良基因多半以隐性状态存在。近亲使不同个体所携带的隐性基因有较多的机会结合而表现不良的隐性性状。近交衰退的主要原因：近交提高了隐性基因纯合的机会。15二、近交系数（coefficientofinbreeding）

近交的程度用近交系数表示，F。一个个体从祖先得到一对核苷酸序列完全相同的2个等位基因的概率。或：指个体的某个基因位点上两个等位基因来源于共同祖先某个基因的概率。同一基因座上的两个等位基因，如果分别来自没有亲缘关系的两个祖先，即使功能上是相同的，核苷酸序列却不一定完全相同。只有同一祖先某一基因座上的某个等位基因的拷贝，其核苷酸序列才是完全相同的。

二、近交系数（coefficientofinbreedi16两个有亲缘关系的个体有可能从共同祖先那里得到同一个等位基因。这两个个体交配，又有可能把同一个等位基因传递给同一个子女。这样，下代个体得到的一对等位基因可能不仅是纯合的，而且核苷酸序列也是完全相同的。一个个体得到这样一对在遗传上完全等同的基因的概率就是近交系数。

两个有亲缘关系的个体有可能从共同祖先那里得到同一个等位基因。17例如，杂合体Aa自交，子代中一半是纯合体AA、aa。纯合体AA或aa，不仅是纯合的，而且也是同一个等位基因的拷贝，其核苷酸序列当然是完全相同的。杂合体自交子代中，纯合体的两个等位基因的核苷酸序列是完全相同的，其比例是1/2，也就是近交系数等于1/2。

例如，杂合体Aa自交，子代中一半是纯合体AA、aa。18近交系数的计算：

♀

A1A2、♂A3A4子代的基因型为同胞兄妹间随机交配，子女中应该有四种纯合基因型，A1A1、A2A2、A3A3和A4A4这些纯合体的两个等位基因不但是纯合的，在遗传上也是等同的。这些纯合体出现的概率累加起来，就等于全同胞交配后代的近交系数，F＝1/4。

近交系数的计算：♀A1A2、♂A3A419全同胞交配子代近交系数的计算全同胞交配子代近交系数的计算20如果双亲都是杂合体，而且等位基因的来源不同，则子代中有四种基因型。同胞间随机交配，不同基因型的配子有16种组合方式，频率各为1/16。其中纯合体占4/16，即1/4，这就是全同胞交配的近交系数。

如果双亲都是杂合体，而且等位基因的来源不同，则子代中有四种21近交系数的计算近交系数的计算22三、自交的遗传效应

1、杂合体自交导致基因的分离和纯合AA×aa→F1Aa，F1自交产生F2，1/4AA、1/2Aa和1/4aa。F1100％Aa，F2中50%AaF3代中，3/8AA、2/8Aa、3/8aa，Aa的比例下降到1/4。

三、自交的遗传效应1、杂合体自交导致基因的分离和纯合23杂合体Aa连续自交后代基因型比例的变化杂合体Aa连续自交后代基因型比例的变化24每自交一代，杂合体比例下降1/2，逐渐→0，但是只要没有选择在起作用，就永远不会等于0。纯合体增加的速度和强度，杂合体下降的速度和强度，与所涉及的基因对数、自交次数和是否选择有关。设n对异质基因，自交r代，其后代群体中纯合体的比例为：每自交一代，杂合体比例下降1/2，逐渐→0，但是只要没有选择25杂合基因对数与自交后代纯合速度的关系杂合基因对数与自交后代纯合速度的关系26应用这个公式，有2个前提条件：各对基因是独立遗传的，不存在连锁；各种基因型个体的生活力、繁殖力相等。应用这个公式，有2个前提条件：各对基因是独立遗传的，不存在连272、隐性性状通过自交得以表现

在异交物种中，有害的隐性基因多存在于杂合体中，一旦自交或近交，隐性基因得以纯合而表现隐性有害性状。自花授粉植物由于长期自交，有害的性状已经被长期的自然选择和人工选择所淘汰，后代中很少出现隐性有害性状，也不会因为近交而使生活力显著降低。

2、隐性性状通过自交得以表现在异交物种中，有害的隐性基因多283、自交导致遗传性状的稳定纯合体在遗传上是稳定的，杂合体在遗传上是不稳定的。自交使得基因型不断得到纯合，从而使遗传性状的表现稳定一致。自交和近交对于农作物品种的保纯和物种的稳定性都具有重要的意义。3、自交导致遗传性状的稳定纯合体在遗传上是稳定的，杂合体在遗29四、回交及其遗传效应回交在遗传学研究和育种上都是常用的方法。利用隐性亲本和F1回交，可以测定F1产生的配子的种类和比例。通过连续多代回交可以向特定的遗传背景中导入个别基因或染色体区段。

四、回交及其遗传效应回交在遗传学研究和育种上都是常用的方法。30回交的遗传效应回交的遗传效应31回交的遗传效应回交也导致基因型纯合。每回交一次，非轮回亲本的遗传组成就减少1/2。经过若干代回交，后代将基本上恢复为轮回亲本的遗传组成。一般来说，连续回交的过程都会伴随人工选择，保留非轮回亲本的目标性状，否则回交就失去了意义。回交的遗传效应回交也导致基因型纯合。32回交与自交的区别回交和自交都能导致后代基因型的纯合自交后代中纯合基因型的种类多种多样而回交后代中基因型严格受轮回亲本的制约回交与自交的区别回交和自交都能导致后代基因型的纯合33回交与自交的区别假设3对基因，自交后代应该有23=8种纯合基因型AABBCCAABBccAAbbCCAAbbccaaBBCCaaBBccaabbCCaabbcc自交r次以后，后代群体中纯合基因型的比例均为每一种纯合基因型的比例只有回交与自交的区别假设3对基因，自交后代应该有23=8种纯合基34回交与自交的区别同样3对基因，回交后代只有1种与轮回亲本相同的纯合基因型AABBCC或AABBcc或AAbbCC或AAbbcc或aaBBCC或aaBBcc或aabbCC或aabbcc回交r次以后，后代群体中这一种纯合基因型的比例为回交与自交的区别同样3对基因，回交后代只有1种与轮回亲本相同35第2节纯系学说丹麦遗传学家W.L.Johanson，1857－1927纯系学说purelinetheory

第2节纯系学说丹麦遗传学家W.L.Johanson，136Johanson的菜豆试验：Johanson，1900年起，连续6年对自花授粉作物菜豆（Ｐhaseolusvulgaris）进行粒重选择Johanson的菜豆试验：Johanson，1900年起，37Johanson的菜豆试验：从天然混杂的一批菜豆商品种子中，选出粒重显著不同的100粒种子分别播种，成熟后分株收获，记录每株种子的单粒重，从中又选出19个单株，每个单株后代为一个株系。这些株系之间的平均粒重有明显差异，最重者高达64.2g/100粒，轻者仅35.1g，同时，每个株系内又选出最重和最轻的两类种子分别播种，如此进行了6个世代。

Johanson的菜豆试验：从天然混杂的一批菜豆商品种子中，38菜豆两个株系粒重选择结果（mg/100粒）菜豆两个株系粒重选择结果（mg/100粒）39纯系（pureline）自花授粉植物的一个植株的自交后代。由基因型纯合的个体自交产生的后代群体的基因型也是纯合的。水稻、小麦等作物的品种都是纯系。纯系（pureline）自花授粉植物的一个植株的自交后代。40纯系学说（purelinetheory）：在一个自花授粉植物的天然混杂群体中，通过选择可以分离出许多纯系；在混杂群体中选择有效；纯系间的显著差异是稳定遗传的；纯系内的差异是不遗传的，因而选择无效。纯系学说（purelinetheory）：在一个自花授41纯系学说的意义：自花授粉植物单株选择育种的理论基础。区分了可遗传的变异和不可遗传的变异。在基因型杂合的群体内选择有效，在基因型纯合的群体中选择无效。Johanson首次区分了表现型和基因型的概念。纯系学说的意义：自花授粉植物单株选择育种的理论基础。42纯系学说的相对性

纯系概念是建立在单一性状基础上的，不可能所有基因都纯合，杂合体的比例不可能等于0。天然杂交会导致基因重组；自发突变也会改变基因的纯合性；基因型和环境互作，会出现新的表现型。纯系学说的相对性纯系概念是建立在单一性状基础上的，不可能所43纯系学说的相对性：所谓“纯”只是相对的、局部的和暂时的。稻、麦等自交作物中的许多优良品种就是通过连续选择而育成的。纯系学说的相对性：所谓“纯”只是相对的、局部的和暂时的。44第3节杂种优势

第3节杂种优势45一、杂种优势的表现杂种优势（hybridvigor；heterosis）：杂合体(杂种)在一种或多种性状上优于亲本的现象。

一、杂种优势的表现杂种优势（hybridvigor；he46杂种优势的度量杂种优势的度量47杂种劣势杂种优势有时候也会是负向的，杂种性状的表现不如亲本，这种现象又称为杂种劣势。杂种劣势杂种优势有时候也会是负向的，杂种性状的表现不如亲本，48杂种优势的表现是很复杂的：营养型，营养体发育旺盛；生殖型，生殖器官发育旺盛；适应型，适应能力增强。这种划分是相对的，仅仅是为研究方便起见，划分的依据是杂种优势表现最突出的性状。杂种优势的表现是很复杂的：营养型，营养体发育旺盛；49杂种优势表现的基本特点：1、许多性状综合地表现突出。2、优势大小取决于双亲性状的相对差异和互补程度。在一定范围内，双亲的亲缘关系、生态类型和生理差异越大，相对性状的互补性越强，杂种的优势越强，反之，就越弱。3、优势大小与双亲基因型的纯合程度密切相关。4、优势大小与环境条件密切相关。

杂种优势表现的基本特点：1、许多性状综合地表现突出。50二、近交衰退（inbreedingdepression）具有杂种优势的杂种如果自交或近交，下一代都会有不同程度的衰退。F1自交，F2群体内必然出现各种各样的基因型，杂合体的比例下降为50％，从而出现性状的分离。F2与F1相比，生长势、生活力、抗逆性、产量等方面都会表现下降。这种现象称为近交衰退。二、近交衰退（inbreedingdepression）具51杂种亲本的纯合程度越高，优势越强，衰退现象越明显。

杂种亲本的纯合程度越高，优势越强，衰退现象越明显。52三、杂种优势的遗传理论显性假说（dominancehypothesis）

超显性假说（overdominancehypothesis；superdominancehypothesis）

三、杂种优势的遗传理论显性假说（dominancehypo53显性假说（dominancehypothesis）A.B.Bruce1910有利性状大多是由显性基因控制的，不利性状大多是由隐性基因控制的。杂种集中了双亲的所有显性基因，因而表现出优势。显性假说（dominancehypothesis）A.B54显性假说：AAbbCCDDeeFF×aaBBccddEEff↓AaBbCcDdEeFf显性假说：AAbbCCDDeeFF×aaBBccddEEff55超显性假说G.H.Shull&E.M.East1908又称等位基因异质结合假说。杂合基因型优于纯合基因型。杂种在绝大多数基因座位上都是杂合基因型，因而具有优势。超显性假说G.H.Shull&E.M.East1956超显性假说：a1a1b1b1c1c1d1d1e1e1×a2a2b2b2c2c2d2d2e2e2↓a1a2b1b2c1c2d1d2e1e2超显性假说：a1a1b1b1c1c1d1d1e1e1×a2a57比较：显性假说的基础是非等位基因之间的加性效应。超显性假说的基础是等位基因之间的显性效应。这两个假说都能解释一部分杂种优势现象，但是都不能解释所有杂种优势现象。比较：显性假说的基础是非等位基因之间的加性效应。58上位性假说：基因效应：加性效应、显性效应、上位性效应近年研究表明，非等位基因之间的上位性效应对杂种优势有明显的影响。这就是上位性假说。上位性假说：基因效应：59杂种优势的分子机理：杂种的基因全部来自双亲，本身不产生新基因，只是基因型变了。从基因组到性状，基因的表达和调控起决定性的作用。研究方向：杂种与其亲本的基因表达差异，在基因表达调控水平上解释杂种优势的形成机理。杂种优势的分子机理：杂种的基因全部来自双亲，本身不产生新基60三、杂种优势固定①无性繁殖法②无融合生殖法③多倍体法④平衡致死法⑤人工种子三、杂种优势固定61第9章近亲繁殖和杂种优势

第9章近亲繁殖和杂种优势62第1节近亲繁殖及其遗传效应

大多数动植物有性生殖近亲繁殖杂交具有明显不同的遗传效应。

第1节近亲繁殖及其遗传效应大多数动植物有性生殖63一、近亲繁殖的概念有亲缘关系的个体间的交配或配子的结合，简称近交（inbreeding）。包括：自交（selfing）全同胞交配半同胞交配表兄妹间交配回交自交是近交的极端形式，一般只出现在植物中（自花授粉植物），动物界也有。

一、近亲繁殖的概念有亲缘关系的个体间的交配或配子的结合，64异交（outbreeding）：品种内个体间交配（介于近交和杂交之间）品种间交配种内亚种间交配种间交配属间交配远缘杂交异交（outbreeding）：品种内个体间交配（介于近交和65自交↓回交（父女或母子交配）↓全同胞交配（同父母的兄妹交配）↓半同胞交配（同父或同母的兄妹交配）↓表兄妹交配↓品种内交配↓品种间交配↓远缘杂交（种间及其以上)自交66近交和杂交的比较：近交可以使原本是杂交繁殖的生物增加纯合性（homozygosity），提高遗传稳定性，但是往往伴随严重的近交衰退现象（inbreedingdepression）。杂交（outbreeding），可以使原本自交或近交的生物增加杂合性（heterozygosity），产生杂种优势（heterosis）。近交和杂交的比较：近交可以使原本是杂交繁殖的生物增加纯合性（67杂交和近交都可以为人类服务动植物遗传改良，往往近交和杂交交替使用既利用近交的长处又利用杂交的优点既避免近交的缺陷又避免杂交的短处杂交和近交都可以为人类服务动植物遗传改良，往往近交和杂交交替68如玉米育种品种A×品种B→F1F1经多代自交，通过选择，淘汰不良基因，获得优良自交系。用来自不同杂交组合的自交系杂交，获得具有强大杂种优势的杂交种，用于生产。如玉米育种品种A×品种B→F169近交衰退：近交后代的生活力下降，适应能力减弱、抗逆性降低，或者出现一些畸形性状。自然界中的动物和绝大多数植物都是异交（outbreeding）的。

近交衰退：近交后代的生活力下降，适应能力减弱、抗逆性降低，或70近交的优点：自交和近交的后代纯合性高，性状整齐一致，栽培作物就便于栽培管理。

水稻、小麦、大麦、豌豆、菜豆、马铃薯、烟草等。自花授粉需要的花粉量少，在恶劣的条件下比异花授粉更有利于繁殖后代。

在自然选择作用下保留了一些自花授粉的植物，并且在长期的进化过程中逐渐消除了自交的不利影响，成为具有较强生活力和适应能力的稳定类型。近交的优点：自交和近交的后代纯合性高，性状整齐一致，栽培作71植物的分类：自花授粉植物（self-pollinatedplant）常异花授粉植物（oftencross-pollinatedplant）异花授粉植物（cross-pollinatedplant）植物的分类：自花授粉植物（self-pollinatedp72自花授粉植物（self-pollinatedplant）天然异交率1~4%普通小麦、水稻、大麦、大豆等自花授粉植物（self-pollinatedplant）天73常异花授粉植物（oftencross-pollinatedplant）天然异交率5~20%棉花、高粱等自花授粉植物和常异花授粉植物绝大多数♀♂同花。常异花授粉植物（oftencross-pollinated74异花授粉植物（cross-pollinatedplant）天然异交率20~50%玉米、白菜型油菜自然状态下是自由传粉的。异花授粉植物（cross-pollinatedplant）75近交衰退的主要原因：近交提高了隐性基因纯合的机会。

生物的不良基因多半以隐性状态存在。近亲使不同个体所携带的隐性基因有较多的机会结合而表现不良的隐性性状。近交衰退的主要原因：近交提高了隐性基因纯合的机会。76二、近交系数（coefficientofinbreeding）

近交的程度用近交系数表示，F。一个个体从祖先得到一对核苷酸序列完全相同的2个等位基因的概率。或：指个体的某个基因位点上两个等位基因来源于共同祖先某个基因的概率。同一基因座上的两个等位基因，如果分别来自没有亲缘关系的两个祖先，即使功能上是相同的，核苷酸序列却不一定完全相同。只有同一祖先某一基因座上的某个等位基因的拷贝，其核苷酸序列才是完全相同的。

二、近交系数（coefficientofinbreedi77两个有亲缘关系的个体有可能从共同祖先那里得到同一个等位基因。这两个个体交配，又有可能把同一个等位基因传递给同一个子女。这样，下代个体得到的一对等位基因可能不仅是纯合的，而且核苷酸序列也是完全相同的。一个个体得到这样一对在遗传上完全等同的基因的概率就是近交系数。

两个有亲缘关系的个体有可能从共同祖先那里得到同一个等位基因。78例如，杂合体Aa自交，子代中一半是纯合体AA、aa。纯合体AA或aa，不仅是纯合的，而且也是同一个等位基因的拷贝，其核苷酸序列当然是完全相同的。杂合体自交子代中，纯合体的两个等位基因的核苷酸序列是完全相同的，其比例是1/2，也就是近交系数等于1/2。

例如，杂合体Aa自交，子代中一半是纯合体AA、aa。79近交系数的计算：

♀

A1A2、♂A3A4子代的基因型为同胞兄妹间随机交配，子女中应该有四种纯合基因型，A1A1、A2A2、A3A3和A4A4这些纯合体的两个等位基因不但是纯合的，在遗传上也是等同的。这些纯合体出现的概率累加起来，就等于全同胞交配后代的近交系数，F＝1/4。

近交系数的计算：♀A1A2、♂A3A480全同胞交配子代近交系数的计算全同胞交配子代近交系数的计算81如果双亲都是杂合体，而且等位基因的来源不同，则子代中有四种基因型。同胞间随机交配，不同基因型的配子有16种组合方式，频率各为1/16。其中纯合体占4/16，即1/4，这就是全同胞交配的近交系数。

如果双亲都是杂合体，而且等位基因的来源不同，则子代中有四种82近交系数的计算近交系数的计算83三、自交的遗传效应

1、杂合体自交导致基因的分离和纯合AA×aa→F1Aa，F1自交产生F2，1/4AA、1/2Aa和1/4aa。F1100％Aa，F2中50%AaF3代中，3/8AA、2/8Aa、3/8aa，Aa的比例下降到1/4。

三、自交的遗传效应1、杂合体自交导致基因的分离和纯合84杂合体Aa连续自交后代基因型比例的变化杂合体Aa连续自交后代基因型比例的变化85每自交一代，杂合体比例下降1/2，逐渐→0，但是只要没有选择在起作用，就永远不会等于0。纯合体增加的速度和强度，杂合体下降的速度和强度，与所涉及的基因对数、自交次数和是否选择有关。设n对异质基因，自交r代，其后代群体中纯合体的比例为：每自交一代，杂合体比例下降1/2，逐渐→0，但是只要没有选择86杂合基因对数与自交后代纯合速度的关系杂合基因对数与自交后代纯合速度的关系87应用这个公式，有2个前提条件：各对基因是独立遗传的，不存在连锁；各种基因型个体的生活力、繁殖力相等。应用这个公式，有2个前提条件：各对基因是独立遗传的，不存在连882、隐性性状通过自交得以表现

在异交物种中，有害的隐性基因多存在于杂合体中，一旦自交或近交，隐性基因得以纯合而表现隐性有害性状。自花授粉植物由于长期自交，有害的性状已经被长期的自然选择和人工选择所淘汰，后代中很少出现隐性有害性状，也不会因为近交而使生活力显著降低。

2、隐性性状通过自交得以表现在异交物种中，有害的隐性基因多893、自交导致遗传性状的稳定纯合体在遗传上是稳定的，杂合体在遗传上是不稳定的。自交使得基因型不断得到纯合，从而使遗传性状的表现稳定一致。自交和近交对于农作物品种的保纯和物种的稳定性都具有重要的意义。3、自交导致遗传性状的稳定纯合体在遗传上是稳定的，杂合体在遗90四、回交及其遗传效应回交在遗传学研究和育种上都是常用的方法。利用隐性亲本和F1回交，可以测定F1产生的配子的种类和比例。通过连续多代回交可以向特定的遗传背景中导入个别基因或染色体区段。

四、回交及其遗传效应回交在遗传学研究和育种上都是常用的方法。91回交的遗传效应回交的遗传效应92回交的遗传效应回交也导致基因型纯合。每回交一次，非轮回亲本的遗传组成就减少1/2。经过若干代回交，后代将基本上恢复为轮回亲本的遗传组成。一般来说，连续回交的过程都会伴随人工选择，保留非轮回亲本的目标性状，否则回交就失去了意义。回交的遗传效应回交也导致基因型纯合。93回交与自交的区别回交和自交都能导致后代基因型的纯合自交后代中纯合基因型的种类多种多样而回交后代中基因型严格受轮回亲本的制约回交与自交的区别回交和自交都能导致后代基因型的纯合94回交与自交的区别假设3对基因，自交后代应该有23=8种纯合基因型AABBCCAABBccAAbbCCAAbbccaaBBCCaaBBccaabbCCaabbcc自交r次以后，后代群体中纯合基因型的比例均为每一种纯合基因型的比例只有回交与自交的区别假设3对基因，自交后代应该有23=8种纯合基95回交与自交的区别同样3对基因，回交后代只有1种与轮回亲本相同的纯合基因型AABBCC或AABBcc或AAbbCC或AAbbcc或aaBBCC或aaBBcc或aabbCC或aabbcc回交r次以后，后代群体中这一种纯合基因型的比例为回交与自交的区别同样3对基因，回交后代只有1种与轮回亲本相同96第2节纯系学说丹麦遗传学家W.L.Johanson，1857－1927纯系学说purelinetheory

第2节纯系学说丹麦遗传学家W.L.Johanson，197Johanson的菜豆试验：Johanson，1900年起，连续6年对自花授粉作物菜豆（Ｐhaseolusvulgaris）进行粒重选择Johanson的菜豆试验：Johanson，1900年起，98Johanson的菜豆试验：从天然混杂的一批菜豆商品种子中，选出粒重显著不同的100粒种子分别播种，成熟后分株收获，记录每株种子的单粒重，从中又选出19个单株，每个单株后代为一个株系。这些株系之间的平均粒重有明显差异，最重者高达64.2g/100粒，轻者仅35.1g，同时，每个株系内又选出最重和最轻的两类种子分别播种，如此进行了6个世代。

Johanson的菜豆试验：从天然混杂的一批菜豆商品种子中，99菜豆两个株系粒重选择结果（mg/100粒）菜豆两个株系粒重选择结果（mg/100粒）100纯系（pureline）自花授粉植物的一个植株的自交后代。由基因型纯合的个体自交产生的后代群体的基因型也是纯合的。水稻、小麦等作物的品种都是纯系。纯系（pureline）自花授粉植物的一个植株的自交后代。101纯系学说（purelinetheory）：在一个自花授粉植物的天然混杂群体中，通过选择可以分离出许多纯系；在混杂群体中选择有效；纯系间的显著差异是稳定遗传的；纯系内的差异是不遗传的，因而选择无效。纯系学说（purelinetheory）：在一个自花授102纯系学说的意义：自花授粉植物单株选择育种的理论基础。区分了可遗传的变异和不可遗传的变异。在基因型杂合的群体内选择有效，在基因型纯合的群体中选择无效。Johanson首次区分了表现型和基因型的概念。纯系学说的意义：自花授粉植物单株选择育种的理论基础。103纯系学说的相对性

纯系概念是建立在单一性状基础上的，不可能所有基因都纯合，杂合体的比例不可能等于0。天然杂交会导致基因重组；自发突变也会改变基因的纯合性；基因型和环境互作，会出现新的表现型。纯系学说的相对性纯系概念是建立在单一性状基础上的，不可能所104纯系学说的相对性：所谓“纯”只是相对的、局部的和暂时的。稻、麦等自交作物中的许多优良品种就是通过连续选择而育成的。纯系学说的相对性：所谓“纯”只是相对的、局部的和暂时的。105第3节杂种优势

第3节杂种优势106一、杂种优势的表现杂种优势（hybridvigor；heterosis）：杂合体(杂种)在一种或多种性状上优于亲本的现象。

一、杂种优势的表现杂种优势（hybridvigor；he107杂种优势的度量杂种优势的度量108杂种劣势杂种优势有时候也会是负向的，杂种性状的表现不如亲本，这种现象又称为杂种劣势。杂种劣势杂种优势有时候也会是负向的，杂种性状的表现不如亲本，109杂种优势的表现是很复杂的：营养型，营养体发育旺盛；生殖型，生殖器官发育旺盛；适应型，适应能力增强。这种划分是相对的，仅仅是为研究方便起见，划分的依据是杂种优势表现最突出的性状。杂种优势的表现是很复杂的：营养型，营养体发育旺盛；110杂种优势表现的基本特点：1、许多性状综合地表现突出。2、优势大小取决于双亲性状的相对差异和互补程度。在一定范围内，双亲的亲缘关系、生态类型和生理差异越大，相对性状的互补性越强，杂种的优势越强，反之，就越弱。3、优势大小与双亲基因型的纯合程度密切相