法医-第十章亲子鉴定

第10章亲子鉴定Paternity

Testing

思考题：1、亲子鉴定的原理是什么？2、法医学常用的遗传标记有哪些？3、计算父权排除几率和父权指数的法医学意义是什么？4、如何评价Y染色体和线粒体DNA遗传标记在亲子鉴定中的应用价值？起源回顾１历史记载三国时期滴骨法宋代（1247年）宋慈《洗冤集录》滴骨认亲２文学戏剧秦剧《三滴血》描绘的合血法３上世纪初(1901年)

LandsteinerABO４Southern技术1980WhymanandwhiteRFLP技术５ＤＮＡ指纹1985

Jeffery

DNAfingerprint６基因扫描1990STRbasedPCR

亲子鉴定（identificationindisputedpaternity）是指应用医学、生物学和人类学的方法检测遗传标记，并依据遗传学理论进行分析，从而对被检者之间是否存在生物学亲缘关系所作的科学判定。

亲子鉴定的类型常见于：1涉及民事纠纷的亲子鉴定（1）涉及婚生或非婚生子女抚育责任或财产继承的诉讼案；（2）怀疑产院调错婴儿的诉讼案。2涉及刑事案件的亲子鉴定（1）强奸案或违法性犯罪案件对婴儿（或胎儿）亲生父亲的确定；（2）碎尸案中的身源认定；（3）杀婴、拐骗儿童等案件中孩子身源的认定。3涉及行政事务的亲子鉴定（1）移民涉外公证；（2）失散亲人亲缘关系的认定；（3）计划外生育责任人的确认及其子女户籍的注册。最常见：父权鉴定（paternitytesting)亲子鉴定的依据

妊娠期限非遗传特征性交及生育能力遗传特征（主要）亲子鉴定的依据遗传性状（或遗传特征）是生物体表现的一切形态特征、生理特征和代谢类型的统称。单纯遗传特征人类的遗传性状复杂遗传特征法医遗传标记（geneticmarker）产物水平遗传标记血液细胞表面的遗传标记（红细胞型、白细胞型、血小板型）血液蛋白质的遗传标记（红细胞酶型、血清酶型、血清型）DNA水平遗传标记DNA序列多态性DNA长度多态性分析单基因遗传特征是亲子鉴定最可靠、最基本和最常用的方法。亲代基因型组合子代基因型aa×aaaa×bbaa×abbb×bbbb×abab×abaaabaa，abbbbb，abaa，bb，ab亲子鉴定原理

亲子鉴定的基本原理有以下两点：①在肯定孩子的某个等位基因必须来自生父，而假设父亲并不具有这个基因的情况下，可以排除其亲子关系。②在肯定孩子的某个等位基因必须来自生父，而假设父亲具有这个基因的情况下，不能排除其亲子关系。

染色体

父亲给一半

母亲给一半chromosomefromfatherchromosomefrommother基因组DNA信息传递TheMonkandhispeas

AnAustrianmonk,GregorMendel自由组合律分离率根据遗传标记排除父权

血型组合母亲孩子生父基因可以排除父权不能排除父权aa×aaabbaa、abaa×abbaabb、abab×aaabbaa、abbb×bbbaabb、abbb×ababbaa、abab×bbbaabb、abab×aba、b-aa、bb、ab亲子鉴定应具备的条件1、鉴定人的资格①必须具备相应的遗传学和分子生物学等学科的知识，②熟练掌握相应的检验技术，③由具有一定工作经验的专业人员对检验结果进行解释和判断，④并按照国际公认的判断标准作出相应的结论。2、鉴定机构的条件①必须是具有相应规模和相应仪器设备的单位；②实验所用方法必须可靠、操作规范、分型标准；③试剂必须达到规定的纯度要求、特异性良好；④仪器必须性能良好、稳定。此外，目前认为开展亲子鉴定工作的实验室，所检测遗传标记的累积非父排除率至少应在99.95﹪以上。3、被鉴定人的要求①必须认真核对被检者身份；②原则上应由检验者直接从被检者身上采集检验标本，严格避免将被检者或血液样品等调错；③被检者在近期内不能接受输血，避免他人的血液成分干扰检验结果；④充分了解被检者是否患有某种特殊疾病。

亲子鉴定的血液遗传标记，

一般应具备以下条件：1、表现为简单的遗传性状，遗传关系清楚，经家系调查证明符合孟德尔遗传规律。2、具有遗传多态性，基因频率分布较均匀，父权排除率高。3、在相应地区、民族中该血型系统的基因频率分布情况已有准确调查结果。4、血型个体发生早，不易受年龄、疾病及其他因素影响。5、检验方法操作简单，重复性好，结果明确可靠。

红细胞型

（等位基因决定的红细胞表面抗原的差异）主要检测方法：型特异性抗体与相应抗原的血清学反应（如凝集试验、凝集抑制试验和Coomb试验等）。血型系统染色体定位等位基因抗原种类抗原性质表型（基因型）ABO型9ABOA抗原B抗原H抗原糖脂A型（AA、AO）B型（BB、BO）AB型（AB）O型（OO）MN型4MNM抗原N抗原糖蛋白M型（MM）MN型（MN）N型（NN）P型6P1P2P1抗原P抗原糖蛋白P1型（P1P1、P1P2）P2型（P2P2）Rh型1RHDRhceRHCcRHcERHCED抗原c抗原C抗原e抗原E抗原膜内镶嵌蛋白ccdeeCcdeeCcDeeccdEeCCdEECcDEECcdeeccDeeCCDeeCcdEeccDEeCCDEeCcdEEccDEECCDEEback遗传标记红细胞血型ABO，Ph,MN,Kell,Deffy，ABO血型的分型

正试验

反试验分型

抗A抗BA型红细胞B型红细胞＋－－＋A型－＋＋－B型＋＋－－AB型－－＋＋O型

现采一童耳血，应用抗A及抗B抗体检测，未见凝集反应，可疑父未见凝集反应，已知其母为AB型，此童可否为此被检父母之子？为什么？现采一童耳血，应用抗A及抗B抗体检测，未见凝集反应，可疑父未见凝集反应，已知其母为AB型，此童可否为此被检父母之子？为什么？母：AB基因型：AB;HH或AB;Hh子：O或Oh

基因型：OO;HH(Hh)

或AB(AO\BO\AA\BB);hh父：O或Oh

基因型：OO;HH或OO;Hh

或AB(AO\BO\AA\BB);hh注：Oh代表孟买型。红细胞酶型酶谱技术（zymogramtechnique）血型系统生理功能染色体定位等位基因表型红细胞酸性磷酸酶（EAP型）正磷酸单酯＋水磷酸＋醇2EAPaEAPbA型BA型B型酯酶D（ESD型）酯＋水脂肪酸＋醇13ESD1ESD21型2-1型2型葡糖磷酸变位酶1（PGM1亚型）葡糖-1-磷酸

葡糖-6-磷酸1PGM11＋PGM11－PGM21＋PGM21－PGM11＋型PGM11＋1－型PGM11－型PGM12＋1＋型PGM12＋1－型PGM12－1＋型PGM12－1－型PGM12＋型PGM12＋2－型PGM12－型乙二醛酶Ⅰ（GLOⅠ）甲基乙二醛S-乳酸谷胱甘肽6GLOⅠ1GLOⅠ21型2-1型2型谷丙转氨酶（GPT型）丙氨酸丙酮酸GPTα-酮戊二酸谷氨酸16GPT1GPT21型2-1型2型back遗传标记同工酶型PGM，EsD，GIOI，ACP，AK，ADAEsD分型示意图人类遗传标记——同工酶的多态性

血清蛋白型（polymorphismofserumprotein）又称血清型（serumtypes）血型系统生理功能染色体定位等位基因表型结合珠蛋白（Hp型）Hp和Hb结合成复合物，使Hb中的铁得以储存和再利用16Hp1Hp21型2-1型2型维生素D结合蛋白（Gc亚型）结合和转运维生素D极其代谢产物4Gc1FGc1SGc21F型1F1S型1S型2-1F型2-1S型2型转铁蛋白（TfC亚型）参与铁的吸收与转运，并与锌的吸收有关3TfC1TfC2C1型C2C1型C2型α

1－抗胰蛋白酶（PiM亚型）维持蛋白酶与蛋白酶抑制物之间的平衡，保护组织免受蛋白水解酶的分解14PiM1PiM2PiM3M1型M2M1型M3M1型M3M2型M2型M3型间-α-胰蛋白酶抑制剂（ITIH1型）抑制多种丝氨酸蛋白水解酶活性3ITIH11ITIH12ITIH131型2-1型2型3-1型3型3-2型

back遗传标记蛋白型Hp，Gc,Bf,Tf,a-TA,C2,C4Hp（结合珠蛋白分型）1人类遗传标记——蛋白质多态性

白细胞型主要是指人类白细胞抗原（humanleukocyteantigen，HLA）又称为移植抗原或组织相容性抗原系统，是迄今发现的最复杂的人类遗传标记。HLA---6号染色体---约1000个基因座主要HLA-Ⅰ和HLA-Ⅱ。HLA-Ⅰ--HLA-A、B、C、E、F、G、H及JHLA-Ⅱ--DR、DQ、DP特征：单倍型遗传，高度的遗传多态性back遗传标记白细胞血型HLA-A，-B，-C，-D，-DP，-DQ，-DR。具有活性的淋巴细胞死亡的淋巴细胞表面抗原多态性微量细胞毒试验

DNA水平的遗传标记DNA的结构与功能结构：四种脱氧核糖核酸（简称核苷酸）通过磷酸二酯键聚合而成的多核苷酸链。核苷酸由磷酸、脱氧核糖和碱基（A、G、C、T）。功能：把遗传信息从亲代传给子代。DNA多态性的分子学基础多态性：DNA区域中等位基因（或片段）存在两种或两种以上形式，其本质是生物体在进化过程中DNA的核苷酸排列顺序改变的结果。DNA多态性可分为序列多态性（sequencepolymorphism）和长度多态性（lengthpolymorphism）

序列多态性在两条同源染色体上，同源DNA序列长度相等，但个别核苷酸不同而产生的个体差异。主要原因是单个碱基的替代，这种多态性也称为单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphism，SNP）。碱基替代包括转换和颠换两种。HLA基因区有极为复杂的高度可变序列。例如：HLA-DQA1区段有239bp，其中序列变异的位置有27个。线粒体DNA-D环变异区，约占mtDNA5﹪～7﹪的D-环区表现出的极大的结构多态性和稳定的由母系遗传的特征，为个人识别和母系单亲的亲子鉴定提供了条件。

长度多态性是指由于片段插入、缺失或重复序列数目变异所致的DNA长度的个体差异。其中约占整个基因族20﹪～30﹪的重复序列是导致DNA长度多态性的最常见原因。1、散在重复序列单拷贝DNA序列以其单体形式散在地分布于整个基因组中。2、串联重复序列具有特定的重复单位，各重复单位头尾相连形成的重复序列称为串联重复序列，又称卫星DNA。由于结构分布上的不同，卫星DNA又被分为大卫星DNA，中卫星DNA，小卫星DNA，微卫星DNA。小卫星DNA，微卫星DNA具有极高的多态性，是用于亲子鉴定的重要遗传标记。3、倒位重复序列重复单位是互补序列，并在同一条DNA链上呈反向排列的重复序列称为倒位重复序列。倒位重复序列根据两个互补拷贝之间是否存在间隔序列，又可分为有间隔重复序列和无间隔重复序列两种形式。小卫星DNA（minisatelliteDNA）是由许多长度为7～70bp的串联重复单位组成的DNA序列，重复单位的重复次数在不同个体间有极大差异，重复次数少至数次，多至数千次，故又称为可变数目串联重复序列（variablenumberoftandemrepeats，VNTRs）。在构成上，小卫星DNA最大的特点是同一小卫星的各个重复单位内含有一个约10～15bp长的保守序列，即核心序列；不同的DNA之间其核心序列有极高的同源性，在低杂交强度条件下可以相互杂交。以核心序列为探针进行限制性片段长度多态性分析时，能同时检测多个位点小卫星DNA多态性，这便是多位点DNA指纹图分析的理论基础之一。小卫星DNA重复单位的重复数目遵循孟德尔遗传规律遗传。

微卫星DNA（microsatelliteDNA）是一类更简单的寡核苷酸串联重复序列，重复单位为2～6bp，重复次数在10～60次左右，又被称为短小串联重复序列（shorttandemrepeats，STRs）。STR分布广泛，在人类基因组中约存在着5万～10万个。STR实质上也是一种VNTR，同样具有极高的多态性，亦按孟德尔遗传规律遗传。SourcesofBiologicalEvidenceBloodSemenSalivaUrineHairTeethBoneTissueBriefHistoryofForensicDNATyping1980-RayWhitedescribesfirstpolymorphicRFLPmarker1985-AlecJeffreysdiscoversmultilocusVNTRprobes1985-firstpaperonPCR1988-FBIstartsDNAcasework1991-firstSTRpaper1995-FSSstartsUKDNAdatabase1998-FBIlaunchesCODISdatabaseBasisofDNAProfilingThegenomeofeachindividualisunique(withtheexceptionofidenticaltwins)andisinheritedfromparentsProbesubsetsofgeneticvariationinordertodifferentiatebetweenindividuals(statisticalprobabilitiesofarandommatchareused)DNAtypingmustbeperformedefficientlyandreproducibly(informationmustholdupincourt)CurrentstandardDNAtestsDONOTlookatgenes–little/noinformationaboutrace,predisposaltodisease,orphenotypicalinformation(eyecolor,height,haircolor)isobtainedChangingTechnologiesParadigmShift:RestrictionFragment-LengthPolymorphismstoShortTandemRepeatsFiveRFLPprobesprovidealmostexclusiveidentity(~1in109individuals)RFLPrequiresaminimumof25ngofrelativelyundegradedDNA(1000-20,000basepairs)ShortTandemRepeats(STRs)onlyrequire~1ngDNAthatcanbepartiallydegradedDiscriminationpower:5RFLPprobesequals~12STRlociDNAUseinForensicCasesMostarerapecases(>2outof3)LookingformatchbetweenevidenceandsuspectMustcomparevictim’sDNAprofileMixturesmustberesolvedDNAisoftendegradedInhibitorstoPCRareoftenpresentChallengesWhichSuspect,AorB,cannotbeexcludedfrompotentialperpetratorsofthisassault?HumanIdentityTestingForensiccases--matchingsuspectwithevidencePaternitytesting--identifyingfatherHistoricalinvestigationsMissingpersonsinvestigationsMassdisasters--puttingpiecesbacktogetherMilitaryDNA“dogtag”ConvictedfelonDNAdatabasesSampleObtainedfromCrimeSceneorPaternityInvestigationBiologyDNAExtractionDNAQuantitationPCRAmplificationofMultipleSTRmarkersTechnologySeparationandDetectionofPCRProducts(STRAlleles)SampleGenotypeDeterminationGeneticsComparisonofSampleGenotypetoOtherSampleResultsIfmatchoccurs,comparisonofDNAprofiletopopulationdatabasesGenerationofCaseReportwithProbabilityofRandomMatchStepsinDNASampleProcessingSourcesofBiologicalEvidenceBloodSemenSalivaUrineHairTeethBoneTissueBloodstainOnlyaverysmallamountofbloodisneededtoobtainaDNAprofileDNAintheCellTargetRegionforPCRchromosomecellnucleusDoublestrandedDNAmoleculeIndividualnucleotidesShortTandemRepeats(STRs)therepeatregionisvariablebetweensampleswhiletheflankingregionswherePCRprimersbindareconstant7repeats8repeatsAATGHomozygote=bothallelesarethesamelengthHeterozygote=allelesdifferandcanberesolvedfromoneanother170bp195bpDifferentprimersetsproducedifferentPCRproductsizesforthesameSTRalleleTCATrepeatunitIn32cyclesat100%efficiency,1.07billioncopiesoftargetedDNAregionarecreatedPCRCopiesDNAExponentiallythroughMultipleThermalCyclesOriginalDNAtargetregionThermalcycleThermalcycleThermalcycleMultiplexPCROver10MarkersCanBeCopiedatOnceSensitivitiestolevelslessthan1ngofDNAAbilitytoHandleMixturesandDegradedSamplesDifferentFluorescentDyesUsedtoDistinguishSTRAlleleswithOverlappingSizeRangesAnExampleForensicSTRMultiplexKitD3FGAvWA5-FAM(blue)D13D5D7NED(yellow)AD8D21D18JOE(green)GS500-internallanestandardROX(red)AmpFlSTR®ProfilerPlus™KitavailablefromPEBiosystems(FosterCity,CA)9STRsamplifiedalongwithsex-typingmarkeramelogenininasinglePCRreaction100bp400bp300bp200bpSizeSeparationColorSeparationAvailableKitsforSTRAnalysisKitsmakeiteasyforlabstojustaddDNAsamplestoapre-mademix13CODIScorelociProfilerPlusandCOfiler(PEAppliedBiosystems)PowerPlex1.1and2.1(PromegaCorporation)IncreasedpowerofdiscriminationCTT(1994):1in410SGMPlus™(1999):1in3trillionPowerPlex™16(2000):1in2x1017ABIPRISM®310GeneticAnalyzer

AutomatedgelpouringAutomatedsampleinjectionCapillaryelectrophoresiswithmulti-colordetectioncapabilitiesABIPrism310GeneticAnalyzercapillarySyringewithpolymersolutionAutosamplertrayOutletbufferInjectionelectrodeInletbufferClose-upofABIPrism310SampleLoadingAreaAutosamplerTraySampleVialsElectrodeCapillarySeeTechnologysectionformoreinformationonCEamelogeninD19D3D8TH01VWAD21FGAD16D18D2amelogeninD19D3D8TH01VWAD21FGAD16D18D2TwodifferentindividualsDNASize(basepairs)Resultsobtainedinlessthan5hourswithaspotofbloodthesizeofapinheadprobabilityofarandommatch:~1in3trillion

HumanIdentityTestingwithMultiplexSTRsSimultaneousAnalysisof10STRsandGenderIDAmpFlSTR®SGMPlus™kitSTRgenotypingisperformedbycomparisonofsampledatatoallelicladdersMicrovariantalleleSTRAlleleFrequencies05101520253035404567899.310Caucasians(N=427)Blacks(N=414)Hispanics(N=414)TH01Marker*Proc.Int.Sym.Hum.ID(Promega)1997,p.34NumberofrepeatsFrequencyFBI’sCODISDNADatabaseCombinedDNAIndexSystemUsedforlinkingserialcrimesandunsolvedcaseswithrepeatoffendersLaunchedOctober1998Linksall50statesRequires>4RFLPmarkersand/or13coreSTRmarkersCurrentbacklogof>600,000samples13CODISCoreSTRLociwithChromosomalPositionsCSF1POD5S818D21S11TH01TPOXD13S317D7S820D16S539D18S51D8S1179D3S1358FGAVWAAMELAMEL亲子鉴定结果的评估排除亲权关系肯定亲权关系单亲亲子鉴定结果的评估排除亲权关系排除父权的类型（根据血型遗传规律）1、直接排除2、间接排除直接排除有争议的可疑父亲与孩子中至少有一个为杂合子时，若他们之间的遗传标记违反遗传规律，排除亲子关系则为直接排除。

直接排除父权例DNA分型是直接检测染色体上的基因，由于各类DNA多态性位点的杂合度均较高，每个位点的等位基因又为共显性，故在没有基因突变、分型差错的前提下，只要受检者之间的DNA分型违反孟德尔遗传规律，可以认为都是直接排除。母亲孩子可疑父亲例1A型AB型A型例2A型O型AB型

间接排除有争议的可疑父亲和孩子由表型推测均为纯合子时，如他们之间的遗传标记违反遗传规律，排除亲子关系则为间接排除。例：MN系统检测时，孩子为M型，可疑父亲为N型，推测孩子和可疑父亲的基因型分别为MM和NN，可疑父亲因不能提供必须的M基因而排除其与孩子的亲子关系。间接排除是根据检测的阴性结果推测某基因位点为纯合子，由于某些血型系统存在O基因、无效基因等，可能将含有这些基因的杂合子误推测为纯合子，故作出结论时应慎重。

排除父权的原则1、只有一个遗传标记（无论是血型遗传标记还是单基因位点DNA遗传标记）违反遗传规律，不能轻易作出否定结论，必须加测其他系统，因为对于不是生父的男子，随着检测项目的增加必定还有其他遗传标记可排除亲子关系。若增加检测项目，排除遗传标记不再增加，则可考虑原来排除的那个遗传标记是由突变或非典型遗传方式造成的，此时若亲子关系相对机会已超过公认的亲权认定标准，则可作出认定结论。2、有2个遗传标记排除，要根据具体情况分析。2个血型遗传标记，如ABO、HLA违反遗传规律，则可作出排除结论；1个血型遗传标记直接排除，1个DNA遗传标记排除，且可疑父与孩子均为杂合子，则可否定可疑父为生父；2个DNA遗传标记排除需慎重对待，宜加测遗传标记后再具体分析，加测标记数目要考虑CCE值达到0.9997以上，结论较为稳妥。3、有3个及3个以上遗传标记排除，则可作出排除亲子关系的结论。因为假设DNA单一基因位点突变率为0.002，三个位点同时突变造成错误排除概率仅为4×10－9。排除案例：位点毛先生毛某1毛某2VWA15，1814，1614，17TPOX8，118，118，11THO16，66，99，9D16S53911，119，119，9D21S1128，33.229，3029，29D18S5119，2213，1913，19D8S117913，1515，2615，16D5S81811，1110，1212，12D13S3178，911，1212，13D7S8208，1011，1211，12CSF1PO11，1210，1210，12D3S135816，1912，1712，19FGA23，2422，2619，22

肯定亲权关系

在亲子鉴定中，根据多个血型系统检测结果的遗传关系分析，亲代与子代的遗传标记不违反孟德尔遗传定律，则他们之间可能存在亲生关系，但并不等于一定是亲生关系，因为随机男子也可能携有与生父相同的基因。经标准化实验检测遗传标记，假定为父亲的男子不能被排除父权的情况下，计算概率后如同时满足下列两项指标，可以认定假定父亲的父权，即可以断定他是孩子的生物学父亲。1、实验检测遗传标记的累积非父排除率等于或大于99.99﹪；2、假定父亲的累积父权指数等于或大于2000，即在前概率相同的条件下，假定父亲的相对父权机会等于或大于99.99﹪。

非父排除率

父权排除概率（excludingprobabilityofpaternity，EPP）又称非父排除概率，指通过某一个遗传标记系统的检测，在100个被误控的可疑父中能将不是生父的被控父亲排除的概率。它是衡量一个遗传标记系统排除非父能力的客观标准。各个遗传标记系统非父排除概率的大小取决于该系统的遗传方式，等位基因的数目以及各等位基因在群体中的频率分布。亲子鉴定一般使用多个遗传标记系统，因此求得每个系统的非父排除概率后尚须求得多个系统的累积非父排除概率（cumulativechanceofexclusion，CCE）。假设每个遗传标记系统是互相独立的，而不同遗传标记系统的非父排除率分别为P1、P2、P3…PK，则累积非父排除率为：CCE=1-（1-P1）（1-P2）（1-P3）…（1-PK）。实验室所检测遗传标记的累积非父排除概率可作为衡量亲子鉴定实验室的质量控制标准。

父权指数及计算父权指数（paternityindex，PI）又称亲子关系指数，是假设父提供生父基因成为孩子生父的可能性与随机男子提供生父基因成为孩子生父可能性的比值，表示假设父为孩子生父的机会比随机男子为孩子生父的机会大多少倍，是一项重要的亲子关系参数。

PI=X/YX：假设父作为生父应提供所需基因的几率Y：随机男子作为生父应提供所需基因的几率父权指数是两个条件概率的比值，是一个典型的似然比，是以分型结果不违反遗传规律作为条件，假设父是孩子生父的概率与一个随机男子是孩子生父的概率之比。计算父权指数，是以特定的母子血型组合为参照，根据母、假设父提供必须基因的机会，比较假设父与随机男子作为生父的机会。1、根据表型推测遗传必需基因的机会根据遗传学知识，纯合子基因型频率为组成基因频率的平方，亲代遗传该基因的概率为100﹪；杂合子基因型频率为组成基因频率乘积的2倍，亲代遗传其中1个基因的概率为1/2。但如果根据表现型推测基因型中可能含有隐性基因，则应分别计算遗传显性基因和隐性基因的机会。表10-10例举了ABO血型系统不同表型遗传相应等位基因的几率。2、计算父权指数的具体步骤（1）根据母子组合，确定来自父母的必需基因，即生父和生母基因。（2）确定母亲遗传生母基因的机会（f）。（3）确定随机男子提供生父基因的机会（g），一般使用相应的基因频率。（4）确定假设父提供生父基因的机会（c）。（5）计算随机男子成为生父的机会，Y=f×g。（6）计算假设父成为生父的机会，X=f×c。（7）计算父权指数，PI=X/Y=f×c/f×g。PI值的具体计算例见表10-11。

表10-11PI值计算例案例表型必需基因f随机男人成为生父的机会（Y=f×g）被控父成为生父的机会（X=f×c）PI孩子母亲被控父母亲生父1BAABOB11×0.2556=0.25561×0.5=0.51.962ABABBABBA×0.2556+0.5×0.20920.5×0.596+0.5×01.280.23240.2983BBABBB或O0.4040.596×0.25560.596×0.50.87OB0.5960.596×0.5352+0.404×0.25560.596×0+0.404×0.50.57480.54BOBOB11×0.2556=0.25561×0.596=0.5960.23

父权相对机会及计算父权相对机会（relativechanceofpaternity，RCP）又称亲子关系相对机会，是以百分比形式来表示PI值。RCP=PI/（PI＋1）×100﹪=X/（X＋Y）×100﹪PI理论值可接近无穷大，RCP理论值可非常接近100﹪，但不能达到100﹪。RCP作为衡量亲生关系可能性大小的指标，按统计学标准，当RCP达到95﹪，已具有肯定亲生关系的意义。但究竟达到多大，才能肯定亲生关系，国际上尚无统一标准。Martin等以PI≥400，RCP≥99.75﹪作为肯定父权的标准。80年代国际上常用标准为RCP≥99.73﹪判定有亲子关系（表10-12）。EvettIW等（1998）提出的标准见表10-13。表10-12父权相对机会和亲子关系表10-13EvettIW（1998）的判定标准RCP值（﹪）意义RCP（﹪）意义≥99.73可能肯定有亲子关系50～80不可能肯定是否有亲子关系99～99.73极可能有亲子关系10～50倾向排除亲子关系95～99非常可能有亲子关系5≤W≤10不大可能有亲子关系90～9