药理学习题集大全(含答案)

药理学习题第一章

绪言以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C

2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用

E、是研究药物代谢的科学标准答案：A

3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E

4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章

机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A

2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案：C

3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D

4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B

5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C

6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后

B、吸人给药后C、口服给药后

D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C

7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运

B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运

D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B

8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用

B、口服C、肌内注射

D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C

9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C

10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强

B、药物代谢加快C、药物转运加快

D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E

11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C

12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大

E、分子量减小标准答案：C

13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶

B、细胞色素P450酶系统C、辅酶Ⅱ

D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B

14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素

B、苯巴比妥C、异烟肼

D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B

15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢

B、代谢快慢C、分布

D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D

16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E

17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢

B、消除C、灭活

D、解毒E、生物利用度标准答案：B

18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物

B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物

D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对

标准答案：B

19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B

20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C

21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B

22、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C

23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05L

B、2L

C、5L

D、20LE、200L标准答案：D

24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/k

B、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A

25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E

26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D

27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次

B、4～6次C、7～9次

D、10～12次E、13～15次标准答案：B

28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度

C、药物半衰期D、药物体内分布

E、血浆蛋白结合量标准答案：C

29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1~2]A、在胃中解离增多，自胃吸收增多B、在胃中解离减少，自胃吸收增多C、在胃中解离减少，自胃吸收减少D、在胃中解离增多，自胃吸收减少E、没有变化1、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：2、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：标准答案：1D2B

[3~7]A.

药理作用协同

B、竞争与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶，加速灭活D、竞争性对抗E、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生：4、维生素K与双香豆素合用可产生：5、肝素与双香豆素合用可产生：6、阿司匹林与双香豆素合用可产生：7、保泰松与双香豆素合用可产生：标准答案：3C4D5A6A7B

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、简单扩散的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用标准答案：美国广播公司

2、主动转运的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象标准答案：CDE

3、pH与pKa和药物解离的关系为：A、pH=pKa时，[嘿!]＝[A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的标准答案：ABDE

4、舌下给药的特点是：A、可避免胃酸破坏B、可避免肝肠循环C、吸收极慢D、可避免首过效应E、吸收比口服快标准答案：ADE

5、影响药物吸收的因素主要有：A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径标准答案：ABDE

6、影响药物体内分布的因素主要有：A、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率标准答案：BCDE

7、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：A、药物的消除方式主要靠体内生物转化B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导肝药酶活性标准答案：BCDE

8、药酶诱导剂：A、使肝药酶活性增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低标准答案：ABCE

9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：A、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敏化现象标准答案：ADE

10、在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢：A、青霉素G合用丙磺舒B、阿司匹林合用碳酸氢钠C、苯巴比妥合用氯化铵D、苯巴比妥合用碳酸氢钠E、苯巴比妥合用苯妥英钠标准答案：交流

11、药物排泄过程：A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时标准答案：ACDE

12、药物分布容积的意义在于：A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量C、用以推测药物在体内的分布范围D、反映机体对药物的吸收及排泄速度E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量标准答案：ABCE

13、药物血浆半衰期：A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关标准答案：美国广播公司

14、下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中，正确的是：A、增加剂量能升高坪值B、剂量大小可影响坪值到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可到达坪值E、定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T1/2有关标准答案：ACDE

四、思考题1从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。2绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？3试述药物经肝转化后其生物活性的变化。第三章

药物效应动力学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A、毒性较大

B、副作用较多C、过敏反应较剧

D、容易成瘾E、以上都不对标准答案：B

2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用

B、后遗效应C、变态反应

D、毒性反应E、副作用标准答案：E

3、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案：A

4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是标准答案：B

5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度

B、药物的剂量大小

C、药物的脂/水分配系数

D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性标准答案：E

6、完全激动药的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对标准答案：A

7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变标准答案：A

8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变标准答案：C

9、受体阻断药的特点是：A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案：C

10、药物的常用量是指：A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是标准答案：C

11、治疗指数为：A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：A

12、安全范围为：A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：E

13、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等标准答案：B

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1~3]A、强的亲和力，强的内在活性B、强的亲和力，弱的效应力C、强的亲和力，无效应力D、弱的亲和力，强的效应力E、弱的亲和力，无效应力1、激动药具有：2、拮抗药具有：3、部分激动药具有：标准答案：1A2C3B

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、同一药物是：A、在一定范围内剂量越大，作用越强B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同C、用于妇女时，效应可能与男人有别D、在成人应用时，年龄越大，用量应越大E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量标准答案：ABCE

2、下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是：A、一次性用药超过极量

B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质

D、病人肝或肾功能低下E、高敏性病人标准答案：ABDE

3、药物的不良反应包括：A、抑制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用标准答案：BCDE

4、受体：A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限，故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢标准答案：ABDE

四、思考题1药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？2由停药引起的不良反应有那些？3从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。

第四章

影响药效的因素一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：A、习惯性

B、快速耐受性C、成瘾性

D、耐药性E、以上都不对标准答案：B

2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：A、口服吸收速度不同

B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布差异

D、肾排泄速度E、以上都不对标准答案：B

3、、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：A、对药物的转运能力

B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力

D、对药物转化能力、E、以上都不对

标准答案：D

4、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用标准答案：A

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1~5]A、药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减1、高敏性是：2、习惯性是：3、过敏性是：4、成瘾性是：5、耐受性是：标准答案：1B2C3A4D5E

三、思考题那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？第五章

传出神经系统药理概论一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1、胆碱能神经不包括：A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维标准答案：D

2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：A、谷氨酸

B、酪氨酸C、蛋氨酸

D、赖氨酸E、丝氨酸标准答案：B

3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案：C

4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案：E

5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素

D、多巴胺E、间羟胺

标准答案：B

6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢

B、肾排出C、神经末梢再摄取

D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案：C

7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢

B、肾排出C、神经末梢再摄取

D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案：D

8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：A、琥珀胆碱

B、氨甲胆碱C、烟碱

D、乙酰胆碱E、胆碱标准答案：D

二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、参与合成去甲肾上腺素的酶有：A、酪氨酸羟化酶

B、多巴脱羧酶C、多巴胺-β-羟化酶

D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶标准答案：美国广播公司

2、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：A、酪氨酸羟化酶

B、多巴脱羧酶C、多巴胺-β-羟化酶

D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶标准答案：DE

3、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：A、心收缩力增强

B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩

D、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)

标准答案：ABCDE

4、胆碱能神经兴奋可引起：A、心收缩力减弱

B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩

D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩(缩瞳)标准答案：ABCDE

5、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：A、直接激动受体产生效应

B、阻断突触前膜α2受体C、促进递质的合成

D、促进递质的释放

E、抑制递质代谢酶标准答案：ABCDE

三、思考题1简述胆碱受体的分类及其分布。2简述抗胆碱药物分类，并各举一例。第六章

胆碱受体激动药第七章抗胆碱脂酶药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。1、激动外周M受体可引起：A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛E、糖原分解标准答案：C

2、毛果芸香碱缩瞳是：A、激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛标准答案：B

3、新斯的明最强的作用是：A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制

C、腺体分泌增加D、骨骼肌兴奋

E、胃肠平滑肌兴奋标准答案：D

4、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：A、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状E、持久抑制胆碱酯酶标准答案：B

5、治疗重症肌无力，应首选：A、毛果芸香碱B、阿托品

C、琥珀胆碱D、毒扁豆碱

E、新斯的明标准答案：E

6、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：A、表示药量不足，应增加用量B、表示药量过大，应减量停药C、应用中枢兴奋药对抗D、应该用琥珀胆碱对抗E、应该用阿托品对抗标准答案：B

7、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄标准答案：A

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1~2]A、阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼B、阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼C、兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼D、抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼E、兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼1、毛果芸香碱对眼的作用和应用是：2、毒扁豆碱对眼的作用和应用是：标准答案：1C2D

[3~5]A、琥珀胆碱

B、有机磷酸酯类C、毛果芸香碱

D、毒扁豆碱E、新斯的明

3、直接激动M受体药物是：4、难逆性胆碱酯酶抑制药是：5、具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是：标准答案：3C4B5E

三、下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、拟胆碱药有：A、匹罗卡品B、哌仑西平C、毒扁豆碱D、新斯的明E、筒箭毒碱，标准答案：ACD

2、直接作用于胆碱受体激动药是：A、毛果芸香碱

B、毒扁豆碱C、琥珀胆碱

D、卡巴胆碱E、筒箭毒碱

标准答案：广告

3、下列属胆碱酯酶抑制药是：A、有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、烟碱D、毒扁豆碱E、新斯的明标准答案：ADE

4、毛果芸香碱可用于治疗：A、尿潴留B、青光眼C、虹膜睫状体炎D、阿托品中毒E、重症肌无力标准答案：十进制

5、新斯的明的禁忌证是：A、尿路梗阻

B、腹气胀C、机械性肠梗阻

D、支气管哮喘E、青光眼标准答案：ACD

6、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：A、毛果芸香碱

B、新斯的明C、碘解磷定

D、氯解磷定E、阿托品标准答案：CDE

四、思考题1毛果芸香碱的药理作用有哪些？2试述毛果芸香碱降低眼内压的作用机制。3新斯的明的药理作用和临床应用各是什么？4试述碘解磷啶解救有机磷酸酯类中毒的机理。第八章

胆碱受体阻断药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1、关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的：A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升高血压D、可以加快心率E、解痉作用与平滑肌功能状态有关标准答案：B

2、阿托品抗休克的主要机制是：A、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环D、扩张支气管，增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管标准答案：C

3、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：A、支气管平滑肌

B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌

D、子宫平滑肌E、膀胱平滑肌标准答案：C

4、治疗过量阿托品中毒的药物是：A、山莨菪碱

B、东莨菪碱C、后马托品

D、琥珀胆碱E、毛果芸香碱标准答案：E

5、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：A、抑制腺体分泌

B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌

D、中枢抑制作用E、扩瞳、升高眼压标准答案：D

6、山莨菪碱抗感染性休克，主要是因：A、扩张小动脉，改善微循环B、解除支气管平滑肌痉挛C、解除胃肠平滑肌痉挛D、兴奋中枢E、降低迷走神经张力，使心跳加快标准答案：A

7、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：A、中枢性肌松作用

B、抑制胆碱酯酶C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E、运动终板突触后膜产生持久去极化标准答案：E

8、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制胆碱酯酶E、中枢性肌松作用标准答案：A

9、使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是：A、甲状腺功能低下B、遗传性胆碱酯酶缺乏C、肝功能不良，使代谢减少D、对本品有变态反应E、肾功能不良，药物的排泄减少标准答案：B

二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、M胆碱受体阻断药有：A、筒箭毒碱B、阿托品C、哌仑西平D、山莨菪碱E、东莨菪碱标准答案：BCDE

2、青光眼病人禁用的药物有：`A、山莨菪碱

B、琥珀胆碱C、东莨菪碱

D、筒箭毒碱E、后马托品标准答案：ABCE

3、防治晕动病应选用：A、山莨菪碱

B、东莨菪碱C、苯巴比妥D、苯海拉明E、阿托品标准答案：BD

4、阿托品应用注意项是：A、青光眼禁用B、心动过缓禁用C、高热者禁用D、用量随病因而异E、前列腺肥大禁用标准答案：ACDE

5、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是：A、胃肠痉挛

B、支气管痉挛C、肾绞痛

D、胆绞痛E、心绞痛标准答案：CD

三、思考题1阿托品的药理作用和临床应用各有哪些？2琥珀胆碱过量为什么不能用新斯的明解毒？第十章

肾上腺素受体激动药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1、激动外周β受体可引起：A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B、支气管收缩，冠状血管舒张C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩标准答案：C

2、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是：A、肾上腺素B、间羟胺C、去甲肾上腺素D、麻黄素E、去氧肾上腺素标准答案：C

3、选择性地作用于β受体的药物是：A、多巴胺B、多巴酚丁胺

C、叔丁喘宁D、氨茶碱E、麻黄碱标准答案：B

4、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：A、去甲肾上腺素

B、肾上腺素C、麻黄碱

D、多巴胺E、地高辛标准答案：B

5、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素标准答案：D

6、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：A、间羟胺

B、多巴胺C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素E、麻黄碱标准答案：B

7、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：A、异丙肾上腺素

B、麻黄碱C、肾上腺素

D、去甲肾上腺素E、多巴胺标准答案：D

8、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是：A、防止过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩，促进止血D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E、防止出现低血压标准答案：D

9、治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是：A、去甲肾上腺素

B、肾上腺素C、异丙肾上腺素

D、麻黄碱E、多巴胺标准答案：D

10、可用于治疗上消化道出血的药物是：A、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素标准答案：C

11、异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是：A、中枢兴奋症状B、体位性低血压

C、舒张压升高D、心悸或心动过速

E、急性肾功能衰竭标准答案：D

12、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：A、眼睛

B、腺体C、胃肠和膀胱平滑肌

D、骨骼肌E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管标准答案：E

13、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是：A、升压作用弱、持久，易引起耐受性B、作用较强、不持久，能兴奋中枢C、作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用D、可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用E、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性标准答案：A

14、抢救心跳骤停的主要药物是：A、麻黄碱B、肾上腺素C、多巴胺D、间羟胺E、苯茚胺标准答案：B

15、下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证：A、甲状腺功能亢进

B、高血压C、糖尿病D、支气管哮喘E、心源性哮喘标准答案：D

二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有：A、去甲肾上腺素

B、异丙肾上腺素C、肾上腺素

D、麻黄碱E、多巴胺标准答案：CDE

2、主要激动α受体药有：A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素C、去氧肾上腺素

D、间羟胺E、可乐定标准答案：BCDE

3、麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是：A、中枢兴奋较明显B、可口服给药C、扩张支气管作用强、快、短D、扩张支气管作用温和而持久E、反复应用易产生快速耐受性标准答案：ABDE

4、间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的特点是：A、对β1受体作用较弱

B、升压作用弱而持久C、很少引起心律失常

D、较少引起心悸E、可肌注或静脉滴注标准答案：ABCDE

5、治疗房室传导阻滞的药物有：A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、异丙肾上腺素D、阿托品E、去氧肾上腺素标准答案：CD

6、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：A、去氧肾上腺素

B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素E、多巴胺标准答案：ACD

三、思考题1试述儿茶酚胺类药物的构效关系。2NA、广告和IP对心血管系统的作用有何异同。第十一章

肾上腺素受体阻断药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1、酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项：A、血栓性静脉炎B、冠心病C、难治性心衰D、感染性休克E、嗜铬细胞爤的术前应用标准答案：B

2、酚妥拉明使血管扩张的原因是：A、直接扩张血管和阻断α受体B、扩张血管和激动β受体C、阻断α受体D、激动β受体E、直接扩张血管标准答案：A

3、普萘洛尔没有下面哪一个作用：A、抑制心脏B、减慢心率C、减少心肌耗氧量D、收缩血管E、直接扩张血管产生降压作用标准答案：E

4、普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项：A、心律失常B、心源性休克C、房室传导阻滞D、低血压E、支气管哮喘标准答案：A

5、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：A.

N1受体阻断药

B、p受体阻断药C、N2受体阻断药

D、M受体阻断药E、α受体阻断药标准答案：E

6、下列属非竞争性α受体阻断药是：A.

新斯的明

B、酚妥拉明C、酚苄明

D、甲氧明E、妥拉苏林标准答案：C

7、下列属竞争性α受体阻断药是：A、间羟胺

B、酚妥拉明

C、酚苄明D、甲氧明E、新斯的明标准答案：B

8、无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是，A、美托洛尔

B、阿替洛尔

C、拉贝洛尔D、普萘洛尔

E、哌唑嗪标准答案：D

9、治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：A、拉贝洛尔

B、酚苄明C、普萘洛尔

D、美托洛尔E、噻吗洛尔标准答案：B

10、普萘洛尔不具有的作用是：A、抑制肾素分泌

B、呼吸道阻力增大C、抑制脂肪分解D、增加糖原分解E、心收缩力减弱，心率减慢标准答案：D

11、β受体阻断药可引起：A、增加肾素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量

D房室传导加快E、外周血管收缩和阻力增加标准答案：E

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1~4]A、酚妥拉明B、酚苄明C、阿替洛尔D、普萘洛尔E、特拉唑嗪

1、对α1受体和α2受体都能阻断且作用持久：2、对α1受体和α2受体都能阻断但作用短暂：3、对β1和β2受体都能明显阻断：4、能选择性地阻断β1受体，对β2受体作用较弱：标准答案：1B2A3D4C

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、α受体阻断药有：A、妥拉苏林B、酚妥拉明C、新斯的明D、酚苄明E、哌唑嗪标准答案：ABDE

2、抗肾上腺素的药物有：A、酚妥拉明B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、沙丁胺醇E、利血平标准答案：AE

3、与去甲肾上腺素产生药理性拮抗的药物有：A、酚妥拉明B、妥拉唑林C、酚苄明D、肼屈嗪E、可乐定标准答案：美国广播公司

4、β受体阻断药的主要用途有：A、抗动脉粥样硬化B、抗心律失常C、抗心绞痛D、抗高血压E、抗休克标准答案：十进制

5、应用β受体阻断药的注意事项有：A、重度房室传导阻滞禁用B、长期用药不能突然停药C、支气管哮喘慎用或禁用D、外周血管痉挛性疾病禁用E、窦性心动过缓禁用标准答案：ABCDE

6、普萘洛尔临床用于治疗：A、高血压B、过速型心律失常C、心绞痛D、甲状腺功能亢进E、支气管哮喘标准答案：美国广播公司

四、思考题1β受体阻断剂的药理作用有哪些？2为何不用酚妥拉明治疗高血压？3临床应用普萘洛尔应注意哪些问题？第十五章

镇静催眠药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、临床上最常用的镇静催眠药为A、苯二氮卓类B、巴比妥类C、水合氯醛D、甲丙氨酯E、左匹克隆标准答案：A

2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是A、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大B、苯二氮卓类可引起麻醉C、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好E、以上均可标准答案：D

3、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是A、增强GABA神经的传递B、减小GABA神经的传递C、降低GABA神经的效率D、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强E、以上均正确标准答案：A

4、巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是A、静滴碳酸氢钠B、注射生理盐水C、静注大剂量VBD、静滴5%葡萄糖E、静注高分子左旋糖苷标准答案：A

5、苯巴比妥类药不宜用于A、镇静、催眠B、抗惊厥C、抗癫痫D、消除新生儿黄疽E、静脉麻醉标准答案：D

6、主要用于顽固性失眠的药物为A、水合氯醛B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、异戊巴比妥E、甲丙氨酯标准答案：A

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1～4]治疗首选药A、卡马西平B、地西泮C、乙琥胺D、苯妥英钠E、水合氯醛1、对失神性发作：2、对癫痫持续状态：3、强直阵挛性发作：4、复杂部分性发作：标准答案：1C2B3D4A

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、苯二氮卓类的药理作用有A、抗焦虑B、镇静、催眠C、抗惊厥、抗癫痫D、中枢性肌肉松弛作用E、麻醉前给药

标准答案：美国广播公司

2、苯二氮卓类药催眠作用优于巴比妥类，表现在A、对快动眼睡眠时相（REM）影响小B、停药后代偿性反跳较轻C、安全范围大D、不引起麻醉E、无毒副作用标准答案：美国广播公司

3、巴比妥类药物的药理作用包括A、镇静、催眠B、抗惊厥、抗癫痫C、中枢性肌肉松弛D、静脉麻醉E、麻醉前给药标准答案：ABDE

4、巴比妥类药物急性中毒时采用的药物有A、应用呼吸中枢兴奋药B、静注NaCO3C、用乳酸钠碱化血液、尿液D、静注生理盐水E、静注10%葡萄糖标准答案：美国广播公司

5、地西泮可用于A、麻醉前给药B、诱导麻醉C、焦虑症或焦虑性失眠D、高热惊厥E、癫痫持续状态标准答案：ACDE

6、对镇静催眠药论述正确的是：A、能引起近似生理性睡眠的药称催眠药B、大剂量有抗精神病作用C、能引起中枢神经系统轻度抑制，病人由兴奋、激动转为安静的药，又称催眠药D、镇静药与催眠药物明显界限E、同重要小剂量表现镇静，剂量加大可出现催眠作用标准答案：ACDE

7、苯二氮卓类镇静催眠的机制是A、在多水平上增强GABA神经的传递B、通过细胞膜超极化增强GABA神经的效率C、增强Cl-通道开放频率D、延长Cl-通道开放时间E、增强Cl-内流标准答案：ABCE

四、思考题1简述苯二氮卓类药物的药理作用。2苯二氮卓类药物的作用机制是什么？第十六章

抗癫痫药和抗惊厥药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、目前用于癫痫持续状态的首选药为A、三唑仑B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、奥沙西泮标准答案：D

2、大仑丁抗癫痫作用的机制A、抑制癫痫病灶向周围高频放电B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散C、加速Na+、Ca2+内流D、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取E、以上均不是标准答案：B

3、对癫痫复杂部分性发作的首选药是A、乙琥胺B、苯巴比妥C、卡马西平D、硝西泮C、戊巴比妥标准答案：C

4、对癫痫小发作的首选药是A、乙琥胺B、苯巴比妥C、卡马西平D、硝西泮E、戊巴比妥标准答案：A

5、对惊厥治疗无效的药物是A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸镁E、注射硫酸镁标准答案：D

6、对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是A、乙琥胺B、丙戊酸钠C、扑米酮D、苯巴比妥E、苯妥英钠标准答案：B

7、在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英钠B、卡马西平C、三唑仑D、苯巴比妥E、乙琥胺标准答案：A

二、下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1～5]A、苯妥英钠B、地西泮C、苯巴比妥D、丙戊酸钠E、卡马西平1、中枢性肌肉松弛作用：2、镇静催眠，抗惊厥，静脉麻醉：3、抗心律失常，治疗外周神经痛：4、对癫痫部分性发作有良效：5、对失神性发作疗效最好：标准答案：1B

2C

3A

4E

5D

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、苯妥英钠的药理作用包括：A、降血压，降血脂B、抗惊厥C、治疗外周神经痛D、抗心律失常E、抗癫痫标准答案：CDE

2、可用于治疗单纯部分性发作的药物有：A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、卡马西平D、乙琥胺E、地西泮标准答案：交流

四、思考题1抗癫痫药的作用机制是什么？2硫酸镁抗惊厥的机制是什么？第十七章

治疗中枢神经系统退行性疾病药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效A、地西泮B、扑米酮C、氯丙嗪D、丙咪嗪E、尼可刹米标准答案：C

2、左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为A、药物阻断阿片受体B、药物阻断M受体C、药物激动阿片受体D、药物阻断多巴受体E、药物激动多巴受体标准答案：D

3、能降低左旋多巴疗效的维生素是A、维生素AB、维生素B1C、维生素B2D、维生素B6E、维生素B12标准答案：D

4、苯海索抗帕金森病的机制为A、激动中枢内的多巴受体B、阻断中枢内的多巴受体C、激动中枢内的胆碱受体D、阻断中枢内的胆碱受体E、拟胆碱药标准答案：D

二、每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

抗帕金森病常用的药物为A、拟多巴胺类药物B、拟胆碱类药物C、中枢性抗多巴胺类药物D、中枢性抗胆碱类药物E、多巴胺受体阻断剂标准答案：广告

三、思考题简述左旋多巴的药理作用和临床应用。

第十八章

抗精神失常药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、氯丙嗪治疗精神病的机理是A、阻断脑内胆碱受体B、阻断中脑边缘系统和中脑边缘系统和中脑皮层通路的爸爸受体C、激动脑内胆碱受体D、激动脑内阿片受体E、激动网状结构的α受体标准答案：B

2、氯丙嗪对正常人产生的作用是A、烦躁不安B、紧张失眠C、安定,镇静和感情淡漠D、以上都是E、以上都不是标准答案：C

3、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是A、呕吐中枢B、法节-漏斗通路C、黑质-纹状体通路D、延脑催吐化学感受区E、中脑-边缘系统标准答案：D

4、

氯丙嗪后分泌增多的是A、甲状腺素B、生长素C、胰岛素D、催乳素E、肾上腺素标准答案：D

5、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断_A、中脑-边缘叶的爸爸受体B、结节-漏斗的爸爸受体C、黑质-纹状体通路的爸爸受体D、中枢M受体E、阻断α受体作用标准答案：C

6、可减少外周爸爸生成，使左旋多巴较大量进入脑内的药物是A、多巴脱羧酶抑制剂B、多巴脱羧酶激动剂C、多巴异构酶抑制剂D、多巴异构酶激动剂E、多巴氧化酶抑制剂标准答案：A

二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、氯丙嗪对哪些呕吐有效A、癌症B、放射病C、晕动病D、顽固性呃逆E、胃肠炎标准答案：ABD

2、氯丙嗪的中枢药理作用包括A、抗精神病B、镇吐C、降低血压D、降低体温E、加强中枢抑制药的作用标准答案：ABDE

3、氯丙嗪的锥体外系反应有A、急性肌张力障碍B、体位性低血压C、静坐不能D、帕金森综合症E、迟发性运动障碍标准答案：ACDE

三、思考题1简述氯丙嗪的药理作用和临床应用。2氯丙嗪抗精神病的作用机制是什么？3简述米帕明的药理作用和临床应用第十九章

镇痛药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、吗啡呼吸抑制作用的机制为A、提高呼吸中枢对CO2的敏感性B、降低呼吸中枢对CO2的敏感性C、提高呼吸中枢对CO2的敏感性D、降低呼吸中枢对CO2的敏感性E、激动κ受体标准答案：D

2、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是A、哌替啶B、二氢埃托啡C、美沙酮D、安那度E、强痛定标准答案：C

3、药物作用与阿片受体无关的是A、哌替啶B、纳洛酮C、可待因D、海洛因E、罗通定标准答案：E

4、下列药效由强到弱排列正确的是A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡E、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼标准答案：A

5、下列不属于吗啡的临床用途的是A、急性锐痛B、心源性哮喘C、急消耗性腹泻D、麻醉前给药E、慢消耗性腹泻标准答案：D

二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、吗啡的中枢系统作用包括A、镇痛B、镇静C、呼吸兴奋D、催吐E、扩瞳标准答案：ABD

2、下列关于吗啡急性中毒描述正确的是A、呼吸抑制B、血压下降C、瞳孔缩小D、血压升高E、瞳孔放大标准答案：美国广播公司

3、吗啡的临床应用包括A、镇痛B、镇咳C、止泻D、心源性哮喘E、扩瞳标准答案：ACD

4、度冷丁的用途有A、止各种锐痛B、催吐C、人工冬眠D、心源性哮喘E、缩瞳标准答案：ACD

5、吗啡的不良反应有A、耐受性B、依赖性C、急性中毒昏迷、缩瞳D、治疗量引起恶心、呕吐E、治疗量引起便秘、低血压标准答案：ABCDE

6、吗啡对心血管的作用有A、引起体位性低血压B、引起颅内压升高C、引起颅内压降低D、引起脑血管扩张E、引起闹血管收缩标准答案：ABD

7、可用于戒毒治疗的药物有A、喷他佐辛B、美沙酮C、纳洛酮D、海洛因E、强痛定标准答案：AB

8、吗啡急性中毒急救措施有A、人工呼吸B、吸氧C、应用吗啡拮抗剂D、喝大量水E、喝大量牛奶标准答案：美国广播公司

三、思考题1简述吗啡的药理作用和临床应用。2吗啡为何可以用来治疗心源性哮喘？第二十章

解热镇痛抗炎药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为A、抑制外周PG合成B、抑制中枢PG合成C、抑制中枢IL-1合成D、抑制外周IL-1合成E、以上都不是标准答案：B

2、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是A、VAB、VB1C、VB2D、VEE、VK标准答案：E

3、下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是A、阿司匹林剂量过大造成的B、表现为头痛,恶心,呕吐,耳鸣,视力减退C、对阿司匹林敏感者容易出现D、一旦出现可用碳酸氢钠解救E、一旦出现可用氯化钾解救标准答案：E

4、下列对布洛芬的叙述不正确的是A、具有解热作用B、具有抗炎作用C、抗血小板聚集D、胃肠道反应严重E、用于治疗风湿性关节炎标准答案：D

二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、小剂量阿司匹林预防血栓生成的机制是A、促进PGI2生成B、TXA2合成减少C、不可逆抑制血小板中环氧酶D、直接抑制血小板凝聚E、促进纤溶酶生成标准答案：十进制

2、下列关于NSAIDS解热作用叙述不正确的有A、机制是抑制下丘脑环氧酶，使PGE合成减少B、机制是抑制外周环氧酶，使PGE合成减少C、可降低发热者和正常者体温D热者体温E、抑制TXA2标准答案：BCE

三、思考题1简述阿斯匹林的药理作用和临床应用。2解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？3解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制为何？第二十二章

抗心律失常药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：A、奎尼丁

B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠

D、胺碘酮E、妥卡尼

标准答案：C

2、对阵发性室上性心动过速最好选用：A、维拉帕米

B、利多卡因C、苯妥英钠

D、美西律E、妥卡尼标准答案：A

3、急型心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用：A、苯妥英钠

B、利多卡因C、普罗帕酮

D、普萘洛尔E、奎尼丁标准答案：B

4、早期用于心机梗死患者可防止室颤发生的药物：A、利多卡因

B、普萘洛尔C、维拉帕米

D、苯妥英钠E、奎尼丁标准答案：A

5、可引起金鸡纳反应的抗心律失常药：A、丙吡胺

B、普鲁卡因胺C、妥卡尼

D、奎尼丁E、氟卡尼标准答案：D

6、可轻度抑制0相钠内流,促进复极过程及4相K+外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药：A、利多卡因

B、普罗帕酮、C、普萘洛尔

D、胺碘酮E、维拉帕米标准答案：A

7、能阻断α受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药：A、普鲁卡因胺

B、丙吡胺C、奎尼丁

D、普罗帕酮E、普萘洛尔标准答案：C

8、胺碘酮不具有哪项作用：A、阻滞4相Na+内流,而降低浦氏纤维的自律新性B、抑制0相Na+内流,减慢传导C、阻滞Na+内流和K+外流，延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP,消除折返激动D、抑制Ca2+内流,降低窦房结、房室结的自律性E、阻滞Na+内流,促进K+外流,相对延长所有心肌组织的ERP标准答案：E

9、关于普罗帕酮叙述错误的是：A、重度阻滞4相Na+内流,降低自律性B、延长APD和ERP,消除折返C、阻滞钠通道,减慢传导D、阻断β受体,减慢心率,抑制心肌收缩力,扩张外周血管E、有轻度普鲁卡因样局麻作用标准答案：D

10、普萘洛尔不具有的作用A、阻断心脏β受体,降低窦房结,房室结的自律性B、大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导C、治疗量时可促进K+外流,缩短APD和ERP，相对延长ERPD、治疗量时可产生膜稳定作用,延长APD和ERPE、高浓度或大剂量时可、产生膜稳定作用，而延长APD和ERP标准答案：D

11、禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物：A、胺碘酮

B、普萘洛尔C、普鲁卡因胺

D、利多卡因E、苯妥英钠标准答案：B

12、易引起药热,粒细胞减少和红斑狼疮综合症等过敏反应的抗心律失常药物：A、普鲁卡因胺

B、维拉帕米C、利多卡因

D、普罗帕酮E、普萘洛尔标准答案：A

13、室性早搏可首选：A、普萘洛尔

B、胺碘酮C、维拉帕米

D、利多卡因E、苯妥英钠标准答案：D

14、利多卡因对下列哪种抗心律失常无效：A、室颤

B、失性早搏C、室上性心动过速

D、心肌梗死所致的室性早搏E、强心苷中毒所致的室性早搏

标准答案：C

15、下列抗心律失常药不良反应中,哪一项叙述是错误的;A、丙吡胺可致口干,便秘及尿潴留B、普鲁卡因胺可引起药热,粒细胞减少C、利多卡因可引起红斑狼疮综合症D、普罗帕酮可减弱心肌收缩力,诱导急性左心衰竭,或心源性休克E、胺碘酮可引起间质新肺炎,肺泡纤维化标准答案：C

二、思考题1简述抗心律失常药的分类。2简述抗心律失常药的基本电生理作用。第二十四章

利尿药和脱水药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、关于呋噻米的论述，错误的是：A、排钠效价比氢氯噻嗪高B、促进前列腺素释放C、可引起低氯性碱血症D、增加肾血流量E、反复给药不易引起蓄积中毒标准答案：A

2、排钠效价最高的是A、氢氯噻嗪B、苄氟噻嗪C、氢氟噻嗪D、环戊噻嗪E、氯噻酮标准答案：D

3、关于呋噻米不良反应的论述错误的是：A、低血钾B、高尿酸血症C、高血钙D、耳毒性E、碱血症标准答案：C

4、关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是：A、抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时无利尿作用D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用E、增加肾髓质的血流量标准答案：C

5、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药：A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、呋噻米D、乙酰唑胺E、螺内酯标准答案：A

6、关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：A、呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端B、氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部C、布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部D、氨苯蝶啶作用于远曲小管E、乙酰唑胺作用于近曲小管标准答案：A

7、不属于呋噻米适应症的是：A、充血性心力衰竭B、急性肺水肿C、低血钙症D、肾性水肿E、急性肾功能衰竭标准答案：C

8、噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是：A、有降压作用B、影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能C、有抗尿崩症作用D、使尿酸盐排除增加E、使远曲小管Na+—K+交换增多标准答案：D

9、关于呋噻米的叙述，错误的是：A、是最强的利尿药之一B、抑制髓袢升支对Cl—的重吸收C、可引起代谢性酸中毒D、过量可致低血容量休克E、忌与利尿酸合用标准答案：C

10、主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是：A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、呋噻米D、乙酰唑胺E、螺内酯标准答案：C

11、噻嗪类利尿药的作用部位是：A、曲小管B、髓袢升支粗段髓质部C、髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近段D、远曲小管E、集合管标准答案：C

12、有关呋噻米的描述，错误的是：A、利尿作用强而迅速B、提高血浆尿酸浓度C、对左心衰竭肺水肿病人有效D、促进远曲小管Na+—K+交换增加E、抑制近曲小管Na+—K+的重吸收标准答案：E

13、有关噻嗪类利尿药作用叙述错误的是：A、对碳酸酐酶有弱的抑制作用B、降压作用C、提高血浆尿酸浓度D、肾小球滤过率降低时不影响利尿作用E、能使血糖升高标准答案：D

14、不宜与卡那霉素合用的利尿药是：A、氨苯素类B、螺内酯C、呋噻米D、氢氯噻嗪E、环戊噻嗪标准答案：C

15、与呋噻米合用，使其耳毒性增强的抗生素是：A、青霉素类B、磺胺类C、四环素类D、大环内酯类E、氨基苷类标准答案：E

16、可引起低血钾和损害听力的药物是：A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、呋噻米D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺标准答案：C

17、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、呋噻米D、氨苯蝶啶E、氯噻酮标准答案：B

18、长期应用可能升高血钾的利尿药是：A、氯噻酮B、乙酰唑胺C、呋噻米D、布美他尼E、氨苯蝶啶标准答案：E

19、有关呋噻的体内过程下列哪项不正确：A、口服30min生效B、静脉注射5min生效C、静脉注射2h后作用达高峰D、反复给药不易在体内蓄积E、作用维持时间20h标准答案：E

20、可增加呋噻米耳毒性反应的药物除外：A、庆大霉素B、万古霉素C、链霉素D、小诺米星E、氨苄西林标准答案：E

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1～3]A、明显抑制集合管碳酸酐酶B、抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、Cl—的重吸收C、竞争性对抗醛固酮的作用D、抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+、Cl—的重吸收E、抑制远曲小管对K+的分泌1、呋噻米的利尿机制是：2、螺内酯的利尿机制是：3、氢氯噻嗪的利尿机制是：标准答案：1D，2C，3B

[4～6]A、呋噻米B、螺内酯C、乙酰唑胺D、氨苯蝶啶E、氢氯噻嗪4、急性肾功能衰竭少尿时，宜选用：5、作为基础降压药宜选用：6、作为不受醛固酮影响的留钾利尿药是：标准答案：4A，5E，6D

[7～9]A、呋噻米B、螺内酯C、乙酰唑胺D、氨苯蝶啶E、氢氯噻嗪7、抑制远曲小管对钾离子分泌的利尿药是：8、效能最强的利尿药是：9、维持作用时间最长的利尿药是：标准答案：7D，8A，9B

[10～12]A、呋噻米B、螺内酯C、乙酰唑胺D、氨苯蝶啶E、氢氯噻嗪10、对抗醛固酮作用的药物是：11、抑制碳酸酐酶活性最强的药物是：12、治疗青光眼可选用的药是：标准答案：10B，11C，12C

[13～17]A、髓袢升支粗段皮质部及远曲小管B、近曲小管C、髓袢升支粗段髓质部及皮质部D、远曲小管与集合管E、集合管13、呋噻米的作用部位是：14、螺内酯的主要作用部位是：15、乙酰唑胺的主要作用部位是：16、氨苯蝶啶的主要作用部位是：17、氢氯噻嗪的主要作用部位是标准答案：13C，14D，15D，16D，17A

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、呋塞米可能引起：A、低血压B、血栓形成C、碱血症D、高血钾E、高血糖标准答案：交流

2、氢氯噻嗪对尿中离子的影响是：A、排K+增加B、排Na+增多C、排Cl—增加D、排HCO3—增加E、排Mg2+增加标准答案：ABCDE

3、氢氯噻嗪的不良反应是：A、水和电解质紊乱B、高尿酸血症C、耳毒性D、钾潴留E、胃肠道反应标准答案：AB

4、甘露醇的适应证是：A、治疗急性青光眼B、预防急性肾功能衰竭C、治疗脑水肿D、治疗心性水肿E、高血压标准答案：美国广播公司

5、呋塞米可能引起：A、排钾增多B、排氯增多C、排钠增多D、排镁增多E、排尿酸增多标准答案：美国广播公司

6、渗透性利尿药作用特点是：A、能从肾小球自由滤过B、为一种非电解质C、很少被肾小管重吸收D、通过代谢变成有活性的物质E、不易透过血管标准答案：ABCE

7、甘露醇的药理作用包括：A、稀释血液，增加血容量B、增加肾小球滤过率C、降低髓袢升支对NaCl的重吸收D、增加肾髓质的血流量E、降低肾髓质高渗区的渗透压标准答案：ABCDE

8、有关呋塞米的体内过程叙述，正确的是：A、口服易吸收B、静脉注射生效快C、静脉注射2h后作用达高峰D、反复给药不易在体内蓄积E、作用维持3-5h标准答案：ABCE

9、呋塞米不宜与下列哪些药合用：A、华法林B、氯贝特C、链霉素D、青霉素E、头孢唑啉标准答案：ABCE

10、大量使用呋塞米可引起：A、低血容量症B、低钾血症C、高镁血症D、低氯碱血症E、低钠血症标准答案：ABDE

11、噻嗪类利尿药的药理作用有：A、降压作用B、降低肾小球滤过率C、使血糖升高D、使尿酸盐排出增加E、抗尿崩症作用标准答案：ABCE

12、关于呋塞米的叙述，正确的是：A、是最强的利尿药之一B、抑制髓袢升支对Cl-的重吸收C、可引起代谢性酸中毒D、过量可致低血容量性休克E、忌与利尿药合用标准答案：ABDE

13、哪些利尿药的作用与远曲小管功能无关A、依他尼酸B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、氢氯噻嗪标准答案：ADE

14、不作用在髓袢升支粗段的利尿药有A、渗透性利尿药B、氢氯噻嗪C、呋噻米D、碳酸酐酶抑制剂E、醛固酮拮抗剂标准答案：ADE

15、有关噻嗪类利尿药作用特点，正确的有A、对碳酸酐酶有弱的抑制作用B、增加肾素，醛固酮的分泌C、增加高密度脂蛋白D、降低高密度脂蛋白E、降低糖耐量标准答案：ABDE

16、可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、呋噻米D、氢氯噻嗪E、环戊噻嗪标准答案：ABDE

17、可引起血钾增高的利尿药为A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、呋噻米D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺标准答案：AB

18、伴有糖尿病的水肿病人,不宜选用哪些利尿药A、布美他尼

B、双氢氯噻嗪C、螺内酯

D、乙酰唑胺E、氯噻嗪标准答案：是

19、能够引起暂时或永久性耳聋的利尿药是A、依他尼酸

B、布美他尼C、呋噻米

D、双氢氯噻嗪E、氯噻酮标准答案：美国广播公司

20、螺内酯的主要不良反应是A、高血钾

B、性激素样作用C、低血钾

D、妇女多毛症E、高血镁标准答案：ABD

21、静注甘露醇的药理作用是A、下泻作用

B、脱水作用C、利尿作用

D、增高眼内压作用E、增加眼房水作用标准答案：公元前

四、思考题1简述高效利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。2简述噻嗪类利尿药的作用机制、药理作用和不良反应第二十五章

抗高血压药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1、有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项正确：A、心率不变B、心排血量下降C、血浆肾素活性增高D、尿量增加E、肾血流量降低标准答案：C

2、关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是：A、排钠利尿，使细胞外液和血容量减少B、降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少C、降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性D、诱导动脉壁产生扩血管物质D、长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性标准答案：E

3、卡托普利的降压作用机制不包括：A、抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）B、抑制循环中RAASC、减少缓激肽的降解D、引发血管增生E、促进前列腺素的合成标准答案：D

4、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点不包括：A、适用于各型高血压B、在降压时可使心率加快C、长期应用不易引起电解质紊乱D、能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率E、可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚标准答案：B

5、哌唑嗪降压同时易引起：A、心率加快B、心肌收缩力增加C、血中高密度脂蛋白增加D、血浆肾素活性增高E、冠状动脉病变加重标准答案：C

6、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用：A、利尿剂B、β受体阻滞剂C、α受体阻滞剂D、钙拮抗剂E、血管紧张素转换酶抑制剂标准答案：B：

7、高血压伴发外周血管疾病时，不应选用：A、利尿剂

B、β受体阻滞剂C、α而受体阻滞剂D、ACEIE、钙拮抗剂标准答案：B

8、关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的：A、适用于肾功能障碍的高血压患者B、可用于治疗充血性心力衰竭C、选择性地阻断突触后膜α1受体D、可明显增加心肌收缩力E、首次给药可产生严重的直立性低血压标准答案：D

9、关于利血平的不良反应中错误的是A、心率减慢B、鼻塞C、精神抑郁D、胃酸分泌增加E、血糖升高标准答案：E

10、最易引起直立性低血压的药物是：A、肼屈嗪B、卡托普利C、α-甲基多巴D、胍乙啶E、利血平标准答案：D

11、伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用：A、可乐定B、普萘洛尔C、利血平D、氢氯噻嗪E、α-甲基多巴标准答案：C

12、下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的：A、有迅速而持久的降压作用B、对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用C、降压时不影响肾血流量D、能抑制血管平滑肌细胞外钙离子往细胞内转运E可用于充血性心衰的治疗标准答案：A

13、直接作用于血管平滑肌的降压药不包括：A、米诺地尔B、肼屈嗪C、二氮嗪D、哌唑嗪E、硝普钠标准答案：D

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1～3]A、呋塞米B、肼屈嗪C、普萘洛尔D、卡托普利E、硝普钠1、可降低肾素活性2、一般不影响肾素活性，常用于肾性高血压3、易升高肾素活性标准答案：1C，2D，3B

[4～6]A、钙拮抗剂B、影响血容量的降压药C、血管紧张素转换酶抑制剂D、β受体阻滞剂E、神经节阻断药4、硝苯地平为5、氢氯噻嗪为：6、普萘洛尔为：标准答案：4A，5B，6D

[7～9]A、硝苯地平B、卡托普利C、可乐定D、硝普钠E、哌唑嗪7、血管紧张素转换酶抑制剂为：8、中枢交感神经抑制药为：9、直接作用于血管平滑肌的抗高血压药为：标准答案：7B，8C，9D

[10～12]A、卡托普利B、可乐定C、氢氯噻嗪D、哌唑嗪E、利血平10、可防止和逆转高血压患者血管壁增厚的降压药为：11、伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用的药为：12、降低动脉壁细胞内钠离子的含量，使细胞内钙离子含量减少的药为：标准答案：10A，11E，12C

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、卡托普利的降压作用机制为：A、抑制局部组织中RAASB、抑制循环中RAASC、减慢缓激肽的降解D、引发血管增生E、抑制前列腺素的合成标准答案：美国广播公司

2、血管紧张素转换酶抑制剂的特点为：A、适用于各型高血压B、在降压时并不加快心率C、长期应用不易引起电解质紊乱D、可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚E、能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率标准答案：ABCDE

3、可乐定降压同时，可引起：A、心率加快B、心肌收缩力增加C、心排血量