AU48-680简明操作手册

简明操作手册适合机型：贝克曼AU480贝克曼AU680每天工作流程：看机前检查；开机；修改日期索引；检查、添加试剂；做质控，查看质控结果；如有必要，做定标；做定标项目的质控，查看结果；做标本；插入急诊标本；查看标本结果；传输标本结果；关机；常见符号；常见报警。仪器单元介绍仪器主要界面介绍主要按键介绍开机前检查检查样品配送器、试剂配送器是否泄漏；检查清洁剂蠕动泵装置是否泄漏；检查主要清洁剂的数量并补给；检查并清洗样品探针、试剂探针和搅拌棒开机ON1开启键，仪器主机以及操作电脑将会自动启动，操作电脑进入“修改日期索引”界面。ON修改日期索引开机后，仪器自动进入以下界面OK2、点击，仪器将自动建立一个日期索引。OKOK注：每天必须修改日期索引，并且每天只能修改一次，如果当天第二次开机，则选择“currentindex”，然后点击，仪器将不建立新索引。OK检查、添加试剂点击“reagent”后，进入以下界面点击“details”后，进入以下界面点击“reagentcheck”，进入以下界面如果添加的试剂品种很多，就使用第一个选择；如果添加试剂品种只有几个，使用第二个；第三个选择几乎不用；试剂状态显示红色的时候，使用“试剂复位”。选择好后，点击“start”，仪器将对试剂进行检查。做质控，查看质控结果做质控：将质控品放在“绿色”样品架相应的位置，将“绿色”样品架放置于仪器进样轨道上，点仪器“开始”键。仪器自动做设置好的项目的质控。查看质控结果：在中文报告系统，点击“质控”“质控图”，即可查看质控结果。定标点击“rackrequisition”后，进入以下界面点击“calibrarion”后，进入以下界面将定标液放置于“黄色”定标架指定位置，在“蓝色”试剂空白架的“1号”位置放水。“蓝色”架前，“黄色”架后，放置于仪器进样轨道上，点击“开始键”，仪器将自动定标。做定标项目的质控，查看结果点击“rackrequisition”后，进入以下界面点击“Qc”后，进入以下界面将质控品放在“绿色”样品架相应的位置，将“绿色”样品架放置于仪器进样轨道上，点仪器“开始”键。仪器自动做需要做质控的项目。在中文报告系统，点击“质控”“质控图”，即可查看质控结果。做标本点击“rackrequisition”后，进入以下界面点击“rtartentry”后，进入以下界面将标本顺序放置于“白色”样品架上，再将所有样品架放置于仪器轨道上，点击仪器“开始”键，仪器将自动做出所有标本结果，并把结果传输到中文报告系统。插入急诊标本点击“startrequisition”后，进入以下界面点击“sample”后，进入以下界面点击“sample”后，进入以下界面点击“STATStatus”后，进入以下界面点击“STATCheck”后，进入以下界面检查完后，仪器进入以下界面点击“SampleAssignment”后，进入以下界面点击“OK”后，进入以下界面仪器做出急诊结果，将自动把急诊结果传输到中文报告系统。查看标本结果点击“samplemanager”后，进入以下界面十一、传输标本结果一般情况下，标本结果出来，会自动传输到中文报告系统，如果没有成功传输，就需要手动传输结果。点击“samplemanager”后，进入以下界面十二、关机点击“关机”键后，进入以下界面点击“yes”后，仪器将自动关机，操作电脑也会自动关机。注：点击“yes”后，请不要动仪器及电脑的任何地方，否则，可能会导致错误。十三、常见符号标示原因操作d被用户从质量控制中排除质量控制数据已被手工排除在计算之外，无特定要求的操作e用户编辑的数据数据已经被编辑，无特定要求的操作(用于避免交叉污染的清洗剂不足添加清洗剂Wa在错误的比色杯分析的结果操作：1.清洗用错的比色杯并对其进行光电测量。2.如果仍出现错误则更换比色杯。3.重新进行分析R由于试剂水平探测器故障或试剂不足试剂水平探测异常之后相关的分析项目被停止添加新试剂重复分析产生该标志的样品。如果检测一直异常，试剂瓶内可能有气泡，消除气泡擦去瓶口的水分。如果试剂探针有污物，擦去或更换试剂探针#由于样品水平探针故障样品不足。样品水平探测异常之后停止加样。添加样品，然后重复分析。如果检查异常，不考虑样品量，清洗样品探针。如果检测一直异常，更换样品探针。%样品探针被样品阻塞清洗样品探针。如果一直发生这种情况，更换样品探针。?未能计算结果样品的结果不能计算的原因为：①样品的光密度吸收度大于3.0OD。②在速率反应中，一般3次读取光密度值即符合特定检测参数的分析要求标准。③比色杯外表面或者比色杯轮架潮湿。操作：1.如果样品来源于严重乳糜、黄疸、溶血的患者，或者被分析物的浓度太大，则需对样品进行稀释并且重新进行试验。2.验证试剂条件。3.系统产生错误代码或者其它警告以识别故障。故障一经排除，则重新分析。4.标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程，查看任何异常状况。检查比色杯和比色杯清洗位置是否有泄露状况。然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。如果问题未能解决，请与当地的贝克曼库尔特技术支持机构联系。n乳糜，黄疸，溶血测试未执行1.检测样品，必要时可重复试验。2.检查乳糜，黄疸，溶血试剂。l可能受乳糜影响的结果遵循用户所在试验室有关乳糜样品的操作规程。i可能受黄疸影响的结果遵循用户所在实验室有关黄疸样品的操作规程。h可能受溶血影响的结果遵循用户所在实验室有关溶血的操作规程。Y试剂空白分析时该分析项目光电测定最后一点的OD(光密度)值大于已检查参数，然后检查试剂是否变质和在合适的位置。如果试剂已经变质，更换试剂。如果试剂放错位置，纠正错误。U试剂空白分析时该分析项目光电测定最后一点的OD(光密度)值低于已经设置的参数低限值同上y试剂空白或常规试剂分析时P0点的试剂OD大于已设置的参数高限值同上u试剂空白或常规试剂分析时P0点的试剂OD低于已设置的参数低限值同上@异常高值。光密度大于3.0（在应用双波长测定法时，如果任何一个波长的光密度大于3.0，则会产生误差）操作：1.如果样品来源于严重乳糜、黄疸、溶血的患者，或者被分析物的浓度太大，则需对样品进行稀释并重新进行试验。2.对分光光度计进行检测以考察灯泡的状态。如果结果超出范围则需更换灯泡。3.检查系统（注射器、探针等）。4.标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程，查看任何异常状况。检查比色杯和比色杯清洗位置是否有泄露状况。然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。

如果问题未能解决，请与当地贝克曼库尔特技术支持机构联系。$测定反应线性的数据不足（当在速率测定方法中产生“D”和“B”时，因为少于3个有效测定点，反应的线性不能被测定）同上D反应光密度超过最大光密度范围一个或多个光度值下，特定读取点的光密度值超过最大光密度值范围:●特定读取点的光密度值FST+2，第一个光度测定点加2（阳性反应速率方法）。●特定读取点的光密度值LST+2，第一个光度测定点加2（阴性反应速率方法）。●特定读取点的光密度值（第一个光度测定点固定方法）。操作：1.如果样品来源于严重乳糜、黄疸、溶血的患者，或者被分析物的浓度太大，则需对样品进行稀释并重新进行试验。2.确保试剂未过期。3.如果该标示在多次分析中出现，则可能需更换灯泡。4.标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程，查看任何异常状况。检查比色杯和比色杯清洗位置是否有泄露状况。然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。B反应光密度小于最小光密度范围一个或多个光度值下，特定读取点的光密度值低于最小光密度值范围:●特定读取点的光密度值FST+2，第一个光度测定点加2（阳性反应速率方法）。●特定读取点的光密度值LST+2，第一个光度测定点加2（阴性反应速率方法）。●特定读取点的光密度值（第一个光度测定点固定方法）。操作：1.如果样品来源于严重乳糜、黄疸、溶血的患者，或者被分析物的浓度太大，则需对样品进行稀释并重新进行试验。2.确保试剂未过期。3.如果该标示在多次分析中出现，则可能需更换灯泡。4.标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程，查看任何异常状况。检查比色杯和比色杯清洗位置是否有泄露状况。然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。*速率法线性错误操作：1.稀释样品重新测定或测定另外稀释的样品。2.更换污染或过期的试剂。3.清洗所有的搅拌棒并检查是否存在损坏，更换所有特氟纶涂层存在有划痕或碎片的搅拌棒。4.清洗所有的搅拌棒并检查是否存在损坏，更换所有特氟纶涂层存在有划痕或碎片的搅拌棒。5.更换光度计灯泡并进行光学定标。6.标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程，查看任何异常状况。检查比色杯和试管清洗位置是否有泄露状况。然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。如果问题未能解决，请与当地贝克曼库尔特技术支持机构联系。&前区试验数据异常操作：稀释样品并重复分析。如果问题未能解决，请与当地贝克曼库尔特技术支持机构联系。Z前区错误稀释样品并重新分析。E检测速率分析过度反应稀释样品并重新分析。Fx结果（光密度）超出动态范围稀释样品并重新分析。Gx结果（光密度）未及动态范围操作：1.重新查看患者的临床检测结果，必要时重新测定。2.检查试剂的探针及管形瓶放置在正确位置。3.检查试剂中是否存在气泡。!未能计算浓度操作：对于单个样品，重新测定，必要时稀释。对于多个样品，检查所有操作参数：●样品完整性●定标●试剂质量●常规系统问题。标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程，查看任何异常状况。检查比色杯和试管清洗位置是否有泄露状况。然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。

如果问题未能解决，请与当地贝克曼库尔特技术支持机构联系。)样品分析所用试剂批号与定标分析所用的不同操作：1.定标试验中产生该标示的试剂。2.选择Menu>Routine>SampleManager>Main中的Recalculating选项a试剂过期立即更换试剂并对其进行检测，必要时定标。ba定标过期操作：1.仔细检查每一个产生该标示的结果，必要时重复测定。2.立即进行特定用户参数定标。bh未使用有效定标操作：1.进行特定批号用户定标。2.使用有效定标重新分析样品。bn使用通用曲线同上bz使用前区数据的定标曲线对出现该标示的结果仔细检查并在稀释后重新分析。F结果超出动态范围用合适的稀释剂稀释样品并重新分析。G结果未及动态范围操作：1.重新查阅患者的临床记录，必要时重新测定。2.检查试剂探针及试剂瓶是否在正确位置。3.检查试剂中是否存在气泡。ph结果大于最高值（upperpanicvalue)该参数说明结果在用户设定的范围之外。表示实验室应立即按当地操作规程采取措施。pl结果小于最低值（lowpanicvalue)同上T在糖化血红蛋白检查中发现异常重新分析。遵从用户实验室有关异常试验结果的规约。P阳性无操作要求。N阴性无操作要求。H结果超出参考范围遵从用户实验室有关异常试验结果的规约。L结果未及参考范围遵从用户实验室有关异常试验结果的规约。J结果超出重复决策范围执行用户设定的功能。K结果未及重复决策范围执行用户设定的功能。fh结果超出重复运行反射范围执行用户设定的功能。fl结果未及重复运行反射范围执行用户设定的功能。Va组合测量隔离检查结果未通过进行适当的维护：●检查注射器。●检查样品探针。●检查系统污染迹象。xQ多规则质量控制中单一控制失败如果质量控制结果超出用户可接受的范围，在决定是否报告患者结果之前应检查原因。如果检测出测定值趋势或突变，检查所有操作参数。依据超范围质量控制结果的标准实验室操作过程如：●用新质量控制材料重做。●按要求进行定标。●适当进行维护。1Q质量控制数据超出单一检测水平范围同上2Q质量控制数据超出13S控制范围同上3Q质量控制数据持续超出2SD控制范围同上4Q质量控制数据超出R4S控制范围同上5Q质量控制数据超出41S控制范围同上6Q连续质量控制结果的预设值落在平均值的一侧同上7Q连续质量控制结果显示稳定增加或降低的数值同上S样品重复并且重复结果替代原始结果无操作要求。/未定或未分析的测试为确保一致性及正确性，在出现该标示前立即检测所有的生成数据（尤其注意较低或较高的结果），必要时重复试验。1.将所有的试剂置入系统并重新分析。2.检测试剂探针，必要时清洗或更换。3.确保试剂探针正确安装并连接。r数据传送至主机无操作要求。c用户校正数据无特定要求操作。在报告结果前仔细检查变化的数据。十四、常见报警报警号英文报警信息解释3038PowerFailureDetect异常关机3039ReagentRefrigiratorTemp.outofRange试剂仓温度超出范围3100DIWaterShort去离子水缺少3101DIWaterEmpty去离子水空3102DIWaterOvreflow去离子水溢出3103Detergent(Concentrated)Empty浓缩清洗液空3105DetergentEmpty清洗液空3106DetergentOverflow清洗液溢出3111DIWaterSupplyUnavailable去离子水供水不足3112DetergentSupplyUnavailable稀释清洗液供应不足3117LampOffError光源灯关闭3118LampDarkError光源灯暗3200SampleShort样本量少3201SampleProbeClotDetect样品针堵孔3204SampleProbeDetergentShort(A)样品针清洗液少3205SampleProbeDetergentEmpty(A)样品针清洗液空3206SampleProbeW2DetergentEmpty(A)样品针W2清洗液空3208SamplePriorDiluentShort(A)样品预稀释液少3210SamplePriorDiluentEmpty样品预稀释液空3211R1ReagentShort(A,B)R1试剂缺少（xxx项目）3213R1ReagentEmpty(R1试剂量空（xxx项目）3216R1ProbeW2DetergentShortR1试剂针W2清洗液少3217R2ReagentShort(A,B)R2试剂少(xxx项目）3223R1ReagentRefrigiratorCoverOpenR1试剂仓盖打开3225STATTableLargeCoverOpen急诊台大的上盖被打开3231NoReagentBottleforRB/ACAL(A,B,C)试剂空白/定标无试剂瓶3232ReagentShortforRB/ACAL/QC(A,B,C)试剂空白/定标试剂少3301SampleIDBarcodeError(A)样品条形码错误（诊断检查时）3302ReagentIDBarcodeError(A,B)试剂条形码错误（诊断检查时）3514R1ReagentEmptyR1试剂空3526RackSamplingLaneCoverOpen样品架取样区轨道处上盖打开3533RackStorageUnitFull样品架储藏区已存满3536RackKindError样品架类型错误35377RackIDBarcodeError(A)样品架条形码错误3604UnremovalRackinRackSupplyUnit(A)样品架供应区轨道有样品架未取出3605UnremovalRackonSamplingLane(A)加样区轨道有样品架为取出3606UnremovalRackinRackBufferUnit(A)缓冲区有样品架未取出3607UnremovalRackinRackTransferUnit(A)返回区轨道有样品架未取出3663RBIncomplete试剂空白测定未完成3664ACALIncomplete定标未完成3665QCIncomplete质控未完成5001ANLPROGRAMDOWNLOADCOMPLETED分析仪程序下载完成5002INITIALIZE分析仪初始化5003WARMUP分析仪进行预热5004STANDBY分析仪待机状态5005MEASURESTART分析仪测量开始5006NOMORESAMPLERACKS此批测量样品架结束5007MOVINGTOPAUSE测量转换到暂停状态5008MOVINGTOSTOPMODE测量转换到停止状态5009PAUSE暂停5010STOP停止5011SYSTEMEND系统结束5012W1STARTW1开始执行5013W2STARTW2开始执行5014PHOTOCALSTART光电校正开始5015W1ENDW1结束5016W2ENDW2结束5017PHOTOCALEND光电校正结束5018PHOTOCALFAILURE光电校正失败5031INDEXUPDATED(A)日期索引更新5032INDEXDELETED(A)日期索引删除5033REACTIONDATADELETED(A)反应曲线被删除5051POWERON电源开通5090LOGIN(A,B)登录5091LOGOUT(A,B)注销5092LOGINFAILURE(A)登录失败5093PASSWORDCHANGEFAILURE(A)密码更换失败5101NOREAGENTBOTTLE(A,B,C,D)无试剂瓶5103REAGENTIDREADERROR(A,B)试剂条码阅读错误5105REAGENTIDNOTDEFINED(A,B,C)试剂条码未定义5106ILLEGALREAGENTTYPE(A,B)非法试剂类型5109ILLEGALBOTTLETYPE(A,B)非法试剂瓶类型5110ILLEGALREAGENTPOSITION(A,B)非法试剂瓶位置5111REAGENTEXPIRED(A,B,C)试剂超出有效期5112DIFFERENTLOTNO.REAGENTFOUND(A,B,C)某试剂被发现有不同批号试剂在一起使用5113REAGENTTYPECONVERTED(A,B)试剂类型更换5114BOTTLETYPECONVERTED(A,B)试剂瓶类型更换5201PHOTOCALDATAERROR(A)光电校正数据错误5202CUVETTEMEANCHECKERROR比色杯平均值检查错误5203PHOTOCALLAMPCHECKERROR光电校正光源灯检查错误5251INCUBATIONBATHTEMPERATUREHIGH孵育室温度高5252INCUBATIONBATHTEMPERATURELOW孵育室温度低5253REAGENTREFRIGERATORTEMPERATUREHIGH试剂仓温度高5254REAGENTREFRIGERATORTEMPERATURELOW试剂仓温度低5301PANICVALUE(A,B,C,D)危险测量值5304NOCOLORDATA(A,B,C-D)无颜色数据5305NOBLANKDATA(A,B,C-D)无空白数据5306RBDATAERROR(A,B,C,D)试剂空白数据错误5307CALIBRATIONFACTORRANGEOVER(A,B,C,D)定标因数高出范围5308CALIBRATIONFACTORRANGEUNDER(A,B,C,D)定标因数低于范围5309CALIBRATIONODRANGEOVER(A,B,C,D)定标吸光度高出范围5310CALIBRATIONODRANGEUNDER(A,B,C,D)定标吸光度低于范围5311CALIBRATIONERROR(A,B,C,D)定标错误5312MULTIPOINT-CAL.ODSLOPECHECKERROR多点定标吸光度斜率检查错误5314QCDATARANGEOVER(A,B,C,D)质控数据超出范围5315QCDATARANGEUNDER(A,B,C,D)质控数据低于范围5316QCDATAMULTI-RULECHECKERROR(A,B,C,D,E)质控数据多规则检查错误5401NOSAMPLECUP无样品杯（管）5402SAMPLENOP(A,B-C