2022年国家执业药师资格《综合知识与技能（西药学）》考试题库大全-上（单选题1）

PAGEPAGE3532022年国家执业药师资格《综合知识与技能（西药学）》考试题库大全-上（单选题1）一、单选题1.一般情况下，每张处方中开具的西药和中成药的总数目最多为A、2种B、3种C、4种D、5种E、6种答案：D解析：本题考查处方规则。化学药、中成药处方，每一种药品须另起一行，每张处方不得超过5种药品。2.一处方中，开具“Ⅰ类手术切口应用第三代头孢菌素”应评判为A、过度治疗用药B、无适应证用药C、有禁忌证用药D、联合用药不适宜E、无正当理由超适应证用药答案：B解析：本题考查处方用药与临床诊断不相符的事例。本题的解析方法是分析题干所给“事例”与临床诊断不相符的机制。一般“I类手术切口”不需要预防性给予抗菌药物；即使需要也应选用对金黄色葡萄球菌等敏感的药物；第三代头孢菌素对金黄色葡萄球菌不敏感，属于“无适应证用药”。3.下列处方用药应该评判为“无适应证用药”的是A、病因未明用药B、忽略药品说明书提示用药C、感冒、咳嗽、无感染，给予阿奇霉素D、应用两种或两种以上一药多名的药物E、对单一抗菌药已能控制的感染应用2~3个抗菌药答案：C解析：本题考查处方用药与临床诊断不相符的典型处方类别。本题的内涵是必须掌握各类型“处方用药与临床诊断不相符”的区别以及典型事例。为防止混淆不清，最好用排除法选择。“病因未明”用药、应用两种或两种以上“一药多名”的药物、对单一抗菌药“已能控制”的感染应用2～3个抗菌药，三者都是不合理应用了两种或两种以上药物，均归属于“不合理联合用药”。“忽略药品说明书提示”用药归属于“有禁忌证用药”。感冒、咳嗽、无感染者给予阿奇霉素，应评判为“无适应证用药”。4.以下被评判为“过度治疗用药”的处方用药中，正确的是A、忽略病情和患者的基础疾病B、咳嗽、C反应蛋白正常者给予阿奇霉素C、盲目而无效果地应用肿瘤辅助治疗药物D、滥用糖皮质激素、人血白蛋白、二磷酸果糖E、Ⅰ类手术切口给予第三代头孢菌素答案：D解析：本题考查处方用药与临床诊断不相符的典型处方类别。本题的内涵是必须掌握各类型“处方用药与临床诊断不相符”的区别以及典型事例。为防止混淆不清，最好用排除法选择。“滥用糖皮质激素、人血白蛋白、二磷酸果糖”应评判为“过度治疗用药”。5.医师开具处方时，如遇特殊情况需要超剂量使用，应当A、详细说明B、分别开方C、注明原因D、再次签章E、注明原因并再次签名答案：E解析：本题考查处方规则。一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。6.一医师为食管癌患者开方，给予顺铂、氟尿嘧啶、表柔比星、依托泊苷治疗。此处方应评定为A、有禁忌证用药B、无适应证用药C、过度治疗用药D、不合理联合用药E、无正当理由超说明书用药答案：C解析：本题考查处方用药与临床诊断不相符的事例。解析本题需要了解食管癌的临床治疗实践，因为该处方应用了4种抗肿瘤药物，如果与临床诊断不相符也是由于4种药物的药理作用。临床实践表明，以上4种药物都可用于食管癌治疗，而常规治疗是“顺铂+氟尿嘧啶”方案；再联用表柔比星、依托泊苷非但不能明显提高疗效，反而会增加毒性作用。因此，该处方应评定为过度治疗用药。7.下列中药、化学药联合应用，不存在重复用药的是A、新癀片联用吲哚美辛胶囊B、曲克芦丁片联用维生素C片C、鼻炎康片联用马来酸氯苯那敏片D、消渴丸联用格列本脲片E、妇科十味片联用碳酸钙片答案：B解析：本题考查是否存在重复用药现象。新癀片含西药成分吲哚美辛；曲克芦丁片中不含维生素C；鼻炎康片，含有马来酸氯苯那敏；消渴丸中含有格列本脲；妇科十味片中含有碳酸钙。8.治疗严重先兆子痫的首选药物为A、依那普利B、硫酸镁C、氢氯噻嗪D、美托洛尔E、硝苯地平答案：B解析：此题考查用药适宜性的审核。药物剂型选择与临床疗效的关系非常密切。不同的药物剂型，药理作用也不相同。例如:硫酸镁静脉注射可用于治疗先兆子痫，而口服用于导泻，外用湿敷则消肿。9.处方中常见外文缩写‘Sig.’，其含义是A、立即B、溶液C、必要时D、软膏剂E、标明用法答案：E解析：A.立即（St.）B.溶液（sol.）C.必要时（prn\sos.）D.软膏剂(ung.)E.标明用法(Sig.)10.处方书写时，“隔日1次”可缩写为A、Ac.B、qn.C、bid.D、qs.E、qod.答案：E解析：A.Ac.——餐前（服）

B.qn.——每晚

C.bid.——每日2次

D.qs.——适量

E.qod.——隔日1次11.“每日用药”的是外文缩写A、qh.B、qs.C、qod.D、qd.E、qn.答案：D解析：12.下列中药与化学药联合应用，属于降低药品毒副作用的是A、金银花与青霉素联合应用B、丙谷胺与甘草、白芍、冰片一起治疗消化性溃疡C、大蒜素与链霉素联用D、甘草与氢化可的松联用E、甘草酸与链霉素联用答案：E解析：金银花能加强青霉素对耐药性金黄色葡萄球菌的杀菌作用。丙谷胺与甘草、白芍、冰片一起治疗消化性溃疡有协同作用，并已制成复方胃谷胺。大蒜素与链霉素联用，可提高后者效价约3倍及血药浓度约2倍。甘草与氢化可的松在抗炎、抗变态反应方面有协同作用，因甘草甜素有糖皮质激素样作用，并可抑制氢化可的松在体内的代谢灭活，使其血药浓度升高。所以ABCD都是协同作用，增加疗效；甘草酸可降低链霉素对第Ⅷ对脑神经的毒害，使原来不能坚持治疗的患者有80%可以继续使用。所以此题选E。13.以下使用抗菌药物的处方中，归属于过度治疗用药的是A、超范围应用抗菌药B、超剂量应用抗菌药C、治疗咳嗽给予抗菌药D、治疗流感给予抗菌药E、滥用抗菌药物答案：E解析：过度治疗用药表现在滥用抗菌药物、糖皮质激素、人血白蛋白、辅助治疗药等。14.以下所列审查处方结果中，可判定为“不规范处方”的是A、重复给药B、有配伍禁忌C、未使用药品规范名称D、用法、用量或联合用药不适宜E、无正当理由不首选国家基本药物答案：C解析：有下列情况之一的，应当判定为不规范处方（1）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；（2）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；（3）药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；（4）早产儿、新生儿、婴幼儿处方未写明体重或日、月龄的；（5）化学药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；（6）未使用药品规范名称开具处方的；（7）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；（8）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；（9）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；（10）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；（11）单张门急诊处方超过5种药品的；（12）无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；（13）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的（包括处方颜色、用量、证明文件等）；（14）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；（15）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。15.灭滴灵的通用名是A、喷托维林B、异烟肼C、尼可刹米D、肾上腺素E、甲硝唑答案：E解析：常用药品通用名与别名：甲硝唑-灭滴灵；肾上腺素-副肾；喷托维林-咳必清；尼可刹米-可拉明；异烟肼-雷米封。16.《中国药典》规定"凉暗处"除避光外，温度不应超过（）A、4℃B、10℃C、15℃D、20℃E、30℃答案：D解析：“凉暗处”是指遮光并且温度不超过20℃。17.煎膏剂由于贮存不当很易发生A、潮解和液化B、氧化C、水解D、析出沉淀E、霉变和酸败答案：E解析：煎膏剂由于其内含有大量糖类、蛋白质等物质，因此贮存不当很易霉变、酸败。此类成药一般应密闭贮于阴凉干燥处，如十全大补膏、益母草膏、枇杷膏等。18.不容易受湿度影响而变质的药品是A、阿卡波糖B、胃蛋白酶C、阿司匹林片D、氨苄西林胶囊E、过氧化氢溶液答案：E解析：本题考查容易受湿度影响而变质的药品的种类。过氧化氢溶液容易受光线影响而变质，不容易受湿度影响，是正确答案。其他备选答案（胃蛋白酶、阿卡波糖、阿司匹林片、氨苄西林胶囊）均为容易受湿度影响而变质的药品，不正确。19.以下所列药物中，容易氧化的药品是A、明矾B、硫酸钠C、青霉素D、氯霉素E、盐酸氯丙嗪答案：E解析：本题考查容易氧化的药品。E是正确答案。盐酸氯丙嗪容易氧化。备选答案A.B.C.D不是正确答案。明矾、硫酸钠是易风化的药品，青霉素、氯霉素是容易水解的药品。20.在运输中应避免振荡的药品是A、促甲状腺素B、绒促性素C、卡莫司汀注射液D、结合雌激素E、重组人促红素答案：E解析：重组人促红素不宜振摇。21.运动员参赛时禁用的药品是A、雷尼替丁B、人促红素C、氨氯地平D、多潘立酮E、青霉素答案：B解析：兴奋剂（1）蛋白同化激素如甲睾酮、苯丙酸诺龙等（2）肽类激素如人生长激素、人促红素（EPO）或重组人促红素（rhEPO）、促性腺激素等（3）麻醉药品如可待因、哌替啶、芬太尼等（4）精神刺激剂如可卡因（5）药品类易制毒化学品如麻黄碱（6）其他如β受体阻断剂、利尿剂22.运动员禁用的兴奋剂不包括A、麻黄碱B、芬太尼C、普萘洛尔D、可待因E、奥美拉唑答案：E解析：兴奋剂（1）蛋白同化激素如甲睾酮、苯丙酸诺龙等（2）肽类激素如人生长激素、人促红素（EPO）或重组人促红素（rhEPO）、促性腺激素等（3）麻醉药品如可待因、哌替啶、芬太尼等（4）精神刺激剂如可卡因（5）药品类易制毒化学品如麻黄碱（6）其他如β受体阻断剂、利尿剂23.下列维生素类药品中，最应该在凉暗处贮存的是A、维生素C片B、维生素B1片C、维生素B6片D、复合维生素B片E、维生素AD制剂答案：E解析：维生素AD制剂应该在凉暗处贮存维生素C片易受光线影响维生素B1片、维生素B6片、复合维生素B片易受湿度影响需要在凉暗处贮存的常用药品抗菌药物：头孢他啶（国产）、头孢哌酮舒巴坦（国产）、头孢克洛片及胶囊、头孢氨苄片及胶囊、注射用青霉素、青霉素V钾（国产）、注射用哌拉西林钠、美洛西林钠、头孢唑林钠、硫酸庆大霉素注射液、硫酸妥布霉素注射液、硫酸阿米卡星注射液、乙酰螺旋霉素片。消化系统用药：托烷司琼注射剂、硫普罗宁片及注射液、曲匹布通片、熊去氧胆酸片、鹅去氧胆酸片、胶体酒石酸铋、枸橼酸铋钾颗粒、硫糖铝混悬液。止咳药：复方甘草合剂等。维生素：维生素AD制剂。酶类制剂：胰蛋白酶、糜蛋白酶、玻璃酸酶、注射用辅酶三磷酸腺苷注射液、乳酶生。氨基酸制剂：复方氨基酸注射剂。眼科用药：硝酸毛果芸香碱滴眼液其他：曲克芦丁注射液、肝素钠注射液。24.下列因素中，归属影响药品质量的人为因素的是A、包装材料B、药品剂型C、包装车间湿度D、药品贮存时间E、药品质量监督管理情况答案：E解析：人为因素相对于其他因素来说，人为因素更为重要，药学人员的素质对药品质量的优劣起着关键性的影响。包括：①人员设置；②药品质量监督管理情况，如规章制度的建立、实施及监督执行；③药学人员药品保管养护技能以及对药品质量的重视程度、责任心的强弱，身体条件、精神状态的好坏等。25.影响药品质量的环境因素不包括A、空气B、日光C、库房温度D、包装车间湿度E、药品包装材料答案：E解析：本题考查影响药品质量的环境因素。影响药品质量的环境因素的日光、空气、温度、湿度和时间。药品包装材料可能影响药品质量，属于药品因素，不归属环境因素。26.不能受潮的药物是A、叶酸B、维生素DC、碘化钾片D、鱼肝油乳E、布洛芬胶囊答案：C解析：注意对教材中不能受潮药物举例的掌握和熟悉。27.下列药品中，属于药品类易制毒化学品的兴奋剂是A、麻黄碱B、可待因C、芬太尼D、螺内酯E、哌替啶答案：A解析：兴奋剂（1）蛋白同化激素如甲睾酮、苯丙酸诺龙等（2）肽类激素如人生长激素、人促红素（EPO）或重组人促红素（rhEPO）、促性腺激素等（3）麻醉药品如可待因、哌替啶、芬太尼等（4）精神刺激剂如可卡因（5）药品类易制毒化学品如麻黄碱（6）其他如β受体阻断剂、利尿剂28.下列医药卫生技术人员中，不具备处方审核资质的是A、药士B、药师C、执业药师D、主管药师E、主任药师答案：A解析：处方审核员要求药师药师以上专业技术职称人员29.以下对"调配处方四查十对"的叙述中，最正确的是A、查处方，对临床诊断B、查临床诊断，对用药合理性C、查药品，对药名、剂型、规格、数量D、查配伍禁忌，对药品性状、规格、数量E、查用药合理性，对科别、姓名、年龄答案：C解析：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。30.依据规定，医师必须单独开具处方的药物是A、中成药B、化学药品C、生物制剂D、中药饮片E、中药注射剂答案：D解析：西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方31.一般情况下，每张处方中开具的西药和中成药的总数目最多为A、2种B、3种C、4种D、5种E、6种答案：D解析：开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。32.医生开具处方，必须使用药品的名称是A、药品商标名B、药品习用名C、药品通用名D、药品化学名E、药品俗名答案：C解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。33.以下所列处方书写的各项要求中，最正确的是A、每张处方不得超过5种药品B、每张处方不得合开中西药品C、每张处方不得超过3日用量D、处方中不得使用药品缩写名称E、每张处方不得限于一名患者用药答案：A论西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。34.下列处方中常见的外文缩写，其含义是"每晚用药"的是A、qd．B、qn.C、qhD、qs.E、qod.答案：B解析：qd．每日；qn.每晚；qh.每小时；qs.适量；qod.隔日一次。35.药名词干为"-penem"的药品是A、-西泮B、-拉唑C、-培南D、-普利E、-伐他汀答案：C解析：-penem-培南亚胺培南类-azepam-西泮地西泮类-pril-普利卡托普利类-vastatin-伐他汀洛伐他汀类-prazole-拉唑苯并咪唑衍生物抗消化性溃疡药36.下列处方用药中，应该评判为"禁忌证用药"的是A、坦洛新用于降压B、治疗感冒、咳嗽给予抗菌药C、应用两种或两种以上一药多名的药物D、脂肪乳用于急性肝损伤、脂质肾病、脑卒中E、对单一抗菌药已能控制的感染应用2～3个抗菌药答案：D解析：脂肪乳注意事项:长期使用，应注意脂肪排泄量及肝功能，每周应作血像、血凝、血沉等检查。若血浆有乳光或乳色出现，应推迟或停止应用。严重急性肝损害及严重代谢紊乱特别是脂肪代谢紊乱脂质肾病，严重高脂血症、胰腺炎、胆囊炎、脑卒中病人禁用。37.以下评判为"过度治疗用药"的处方用药中，正确的是A、忽略病情和患者的基础疾病B、应用两种或两种以上一药多名的药物C、盲目而无效果地应用肿瘤辅助治疗药D、滥用糖皮质激素、白蛋白、二磷酸果糖E、肌注大观霉素治疗非淋球菌泌尿道感染答案：D解析：过度治疗用药：滥用抗生素、糖皮质激素、人血白蛋白、二磷酸果糖等;无治疗指征盲目补钙38.治疗轻症、慢性疾病用药持久，最适宜选用的给药途径是A、口服给药B、吸入给药C、舌下含服D、直肠给药E、皮下注射答案：A解析：三、根据临床治疗需要选择给药途径，选择的原则是能吃药不打针，能打针不输液；重症、急救治疗时，要求药物迅速起效，适宜选择静脉注射、静脉滴注、肌内注射、吸入及舌下给药方式；轻症、慢性疾病治疗时，因用药持久，适宜选用口服给药途径；皮肤疾病适宜选择外用溶液剂、酊剂、软膏剂、涂膜剂等剂型，宜选用局部给药，腔道疾病治疗时宜选用局部用栓剂等。39.治疗皮肤疾病，最适宜选用的给药途径是A、口服给药B、吸入给药C、局部给药D、直肠给药E、皮下注射答案：C解析：根据临床治疗需要选择给药途径，选择的原则是能吃药不打针，能打针不输液；重症、急救治疗时，要求药物迅速起效，适宜选择静脉注射、静脉滴注、肌内注射、吸入及舌下给药方式；轻症、慢性疾病治疗时，因用药持久，适宜选用口服给药途径；皮肤疾病适宜选择外用溶液剂、酊剂、软膏剂、涂膜剂等剂型，宜选用局部给药，腔道疾病治疗时宜选用局部用栓剂等。40.金羚感冒片、速克感冒片、复方感冒片中含有的共同化学药物是A、贝诺酯B、维生素CC、阿司匹林D、乙酰水杨酸E、马来酸氯苯那敏答案：E解析：化学药品马来酸氯苯那敏，其能抗组胺，消除鼻黏膜过敏症状，故善治风邪蕴肺所致的急、慢性鼻炎、过敏性鼻炎而见鼻塞、流涕者。在感冒药片金羚感冒片、速克感冒片、复方感冒片中共同含有。答案选E41.重症、急救治疗时，要求药物迅速起效，最不适宜选用的给药途径是A、吸入给药B、静脉滴注C、喷雾给药D、腔道给药E、静脉注射答案：D解析：根据临床治疗需要选择给药途径，选择的原则是能吃药不打针，能打针不输液；重症、急救治疗时，要求药物迅速起效，适宜选择静脉注射、静脉滴注、肌内注射、吸入及舌下给药方式；轻症、慢性疾病治疗时，因用药持久，适宜选用口服给药途径；皮肤疾病适宜选择外用溶液剂、酊剂、软膏剂、涂膜剂等剂型，宜选用局部给药，腔道疾病治疗时宜选用局部用栓剂等。42.以下患者中，最适宜口服给药的是A、病情危重的患者B、吞咽困难的老人C、胃肠反应大的患者D、慢性病或轻症患者E、吞咽能力差的婴幼儿答案：D解析：口服给药的优点是：（1）给药方式简便；（2）不直接损伤皮肤或黏膜；（3）药品生产成本较低，价格相对较低廉，故能口服给药者不首选注射给药。口服给药的缺点是：（1）意识不清或昏迷病人不宜采用；（2）吸收较慢且不规则，药效易受胃肠功能及胃肠内容物的影响；（3）某些药物会对胃肠产生不良刺激作用；（4）某些药物，如青霉素、胰岛素口服易被破坏而失效，只能注射43.轻症、慢性疾病适宜选用的给药途径是A、外用给药B、口服给药C、腔道给药D、肌内注射E、静脉滴注答案：B解析：根据临床治疗需要选择给药途径，选择的原则是能吃药不打针，能打针不输液；重症、急救治疗时，要求药物迅速起效，适宜选择静脉注射、静脉滴注、肌内注射、吸入及舌下给药方式；轻症、慢性疾病治疗时，因用药持久，适宜选用口服给药途径；皮肤疾病适宜选择外用溶液剂、酊剂、软膏剂、涂膜剂等剂型，宜选用局部给药，腔道疾病治疗时宜选用局部用栓剂等。44.青霉素钠注射液作为皮肤过敏试验的浓度是A、100U/mlB、250U/mlC、500U/mlD、750U/mlE、1000U/ml答案：C解析：青霉素G钠（钾）皮试液的配制：《中国国家处方集》推荐皮试液终浓度为500单位/ml。45.头孢菌素注射剂作为皮肤过敏试验的浓度是A、100μg／mlB、250μg/mlC、500μg/mlD、750μ/mlE、1000μg/ml答案：C解析：头孢菌素注射剂用作皮试的浓度是500μg/ml。46.一些权威性较高的二次文献中，记载做皮肤敏感试验的药品是A、链霉素注射剂B、青霉素钠注射剂C、玻璃酸酶注射剂D、鱼肝油酸钠注射剂E、细胞色素C注射剂答案：A解析：链霉素的药理作用链霉链霉素是一种氨基糖苷类药。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性。二次文献中记载着链霉素需做皮肤敏感试验。47.相互作用延缓或降低抗药性的联合用药是A、阿托品联用氯磷定B、青蒿素联用乙胺嘧啶C、阿托品联用普萘洛尔D、普萘洛尔联用硝苯地平E、甲苯磺丁脲联用氢氯噻嗪答案：B解析：药物相互作用，延缓或降低抗药性，以增加疗效，举例:抗疟药青蒿素可诱发抗药性，与乙胺嘧啶、磺胺多辛联合应用，可延缓抗药性的产生。48.相互作用使药物吸收增加的联合用药是A、阿托品联用吗啡B、铁剂联用维生素CC、阿托品联用普萘洛尔D、硝苯地平联用普萘洛尔E、普萘洛尔联用硝酸酯类答案：B解析：维生素C能让小肠内保持一定的酸度，使铁元素呈可溶状态以利小肠吸收。血红蛋白只有与二价铁结合之后才能发挥携氧的功能，但一部分二价铁进入人体后会转成三价铁，维生素C的抗氧化能力能阻止这一过程。49.药物相互作用使毒性增加的事例是A、阿托品联用吗啡B、铁剂联用维生素CC、阿托品联用普萘洛尔D、山莨菪碱联用哌替啶E、普萘洛尔联用硝酸酯类答案：D解析：山莨菪碱联用哌替啶可增加其毒性反应和不良反应50.氢氯噻嗪与地高辛同服出现心律失常的机制是A、协同作用B、敏感化作用C、减少不良反应D、竞争性拮抗作用E、非竞争性拮抗作用答案：B解析：敏感化作用：一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强，即为敏感化现象，如排钾利尿剂可使血浆钾离子浓度降低，从而使心脏对强心苷药敏感化，容易发生心律失常。氢氯噻嗪与地高辛同服就会发生敏感化作用，进而心律失常。51.以下临床用药的事例中，由于药物相互作用影响药物分布的是A、抗酸药合用四环素类B、磺胺类药与青霉素合用C、阿司匹林合用格列美脲D、同服甲氧氯普胺或丙胺太林E、苯巴比妥或西咪替丁合用普伐他汀答案：C解析：分析各选项：A.抗酸药合用四环素类——影响吸收B.磺胺类药与青霉素合用——影响排泄C.阿司匹林合用格列美脲——影响分布D.同服甲氧氯普胺或丙胺太林——影响吸收E.苯巴比妥或西咪替丁合用普伐他汀——影响代谢52.以下临床用药中，药物相互作用主要影响药动学的是A、铁剂联用维生素C增加铁吸收B、青蒿素联用乙胺嘧啶提高抗疟效果C、阿莫西林-克拉维酸钾片抗菌作用增强D、普萘洛尔联用硝苯地平提高抗高血压效果E、丙磺舒竞争青霉素自肾小管排泄、延长青霉素半衰期答案：E解析：丙磺舒可以竞争性抑制弱有机酸（如青霉素、先锋霉素）在肾小管的分泌，故可以增加这些抗生素的血药浓度和延长它们的作用时间。53.以下临床用药中，药物相互作用主要是药效学的影响是A、四环素同服硫酸亚铁减效B、利福平同服异烟肼致肝毒性增加C、维生素C与多潘立酮同服吸收减少D、氯噻嗪减弱甲苯磺丁脲的降糖作用E、阿司匹林使同服甲苯磺丁脲效果增强答案：D解析：氢氯噻嗪属噻嗪类利尿药，能直接抑制胰岛β细胞的功能，抑制胰腺释放胰岛素，并能降低血钾，两者均可使胰岛素分泌减少，令血糖增高。而甲苯磺丁脲则用于降低血糖，两者合用存在药理性拮抗。54.下述药物中，具有肝药酶抑制作用的是A、利托那韦B、卡马西平C、西咪替丁D、苯巴比妥E、苯妥英钠答案：C解析：肝药酶是动物体内一种重要的代谢酶，进入血液循环的药物基本上是经肝药酶代谢的，所以对肝药酶有影响的药物，也会影响到药物的代谢。其中使肝药酶活性增强的药物称肝药酶诱导剂。使肝药酶活性减弱的药物称肝药酶抑制剂。抑制剂种类氯丙嗪、西咪替丁、环丙沙星、甲硝唑、酮康唑、氯霉素、异烟肼、磺胺药。55.下列药物中，具有肝药酶诱导作用的是A、异烟肼B、利福平C、咪康唑D、克林霉素E、环丙沙星答案：B解析：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。常见的肝药酶诱导剂巴比妥类（苯巴比妥为最）、卡马西平、乙醇（嗜酒慢性中毒者）、氨鲁米特、灰黄霉素、氨甲丙酯、苯妥英、格鲁米特、利福平、地塞米松、磺吡酮（某些情况下起酶抑作用）等。56.下列具有肝药酶抑制作用的药物中，所诱导的酶系类型最多的是A、异烟肼B、利福平C、咪康唑D、胺碘酮E、环丙沙星答案：D解析：CYP2C9抑制剂:CYP2C9的抑制剂主要有胺碘酮、西咪替丁、氟康唑、氟伐他汀、异烟肼等。华法林是多CYP450的底物，存在2种异构体，即S－华法林和R－华法林，S－华法林活性是R－华法林的5倍，而S－华法林主要经过CYP2C9代谢，因此CYP2C9抑制剂对华法林抗凝活性影响更明显。胺碘酮是诱导酶类型最多的一个。57.以下叙述中，处方审核结果可判为不规范处方的是A、重复用药B、无适应证用药C、联合用药不适宜D、无正当理由开具高价药E、无特殊情况门诊处方超过7日用量答案：E解析：有下列情况之一的,应当判定为不规范处方1.处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的;2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;3.药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定);4.早产儿、新生儿、婴幼儿处方未写明体重或日、月龄的;5.化学药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;6.未使用药品规范名称开具处方的;7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;8.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用＂等含糊不清字句的;9.处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的;10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的;11.单张门急诊处方超过5种药品的;12.无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;13.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的(包括处方颜色、用量、证明文件等);14.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;15.中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的.58.单剂量配方系统的最大优点有A、药品稳定性好B、患者依从性好C、能有效防止药品浪费D、调剂人员工作环境好E、便于药师、护士及患者进行核对，防止服错药或重复用药答案：E解析：美国从20世纪60年代起就开始采用这种方法。所谓UDDS，就是调剂人员把患者所需服用的各种药品固体制剂(如片剂、胶囊剂等)，按一次剂量借助分包机将铝箔或塑料袋加热密封后单独包装。上面标有药名、剂量、剂型、适应证、用量、注意事项等，便于药师、护士及患者自己进行核对，避免了过去发给患者散片无法识别、无法核对的缺点，方便患者服用，防止服错药或重复服药，重新包装也提高了制剂的稳定性，减少浪费，保证药品使用的正确性、安全性和经济性。59.对一般药品而言，安全贮存的环境可以是A、室温20℃B、室温25℃C、室温(10～30℃)D、室温(20～30℃)E、室温(0～30℃)答案：C解析：药品贮存常温为:10~30℃60.对多数药品而言，贮藏环境与药品保管的关系是A、在0℃以下时，温度越低，对保管越有利B、在2℃以上时，温度越低，对保管越有利C、在8℃以上时，温度越低，对保管越有利D、在10℃以上时，温度越低，对保管越有利E、在20℃以上时，温度越低，对保管越有利答案：B解析：药品贮存常温为:10~30℃冷藏:2~10℃61.进行药品外观质量检查的技术依据和标准是A、对照比较法B、合格品与样品对照法C、合格品与产品对照比较法D、合格品与标准对照比较法E、合格品与不合格品对照比较法答案：E解析：合格品与不合格品对照比较法对于外观质量检查更加适合62.某药品标识的有效期为2016年9月1日。即在该药品说明书中规范的标识是A、2016.9.B、2016.9.1C、2016.8.31D、2016.9.01E、2016.09.01答案：E解析：化学药品、治疗用生物制品中药、天然药物核准日期:XXXX.XX.XX2006.6.1前批准注册的药品为提出申请予以备案的日期。特殊药品、外用药品标识核准日期:XXXX.XX.XX2006.6.1前批准注册的药品为提出申请予以核准的日期。特殊药品、外用药品标识修改日期:XXXX.XX.XX为此后历次修改的时间外用药品标识可采用单色印刷修改日期:XXXX.XX.XX多次修改，仅列最后一次外用药品标识可采用单色印刷既可内服又可外用，可不标外用药的标识×××说明书×××说明书63.最容易受光线影响而变质的药品是A、注射用抗生素B、抗生素胶囊剂C、氨基酸注射剂D、胰岛素制剂E、亚硝酸异戊酯吸入剂答案：C解析：日光中的紫外线，对药品变化常起催化作用，能加速药品的氧化、分解等。空气中的氧气和二氧化碳，能导致药品氧化、变质等。氨基酸注射剂遇光则会变质64.最容易受湿度影响而变质的药品是A、滴眼剂B、水溶性基质栓C、胰岛素制剂D、肝素等生物制品E、降钙素鼻喷雾剂答案：B解析：含水溶性基质的栓剂：甘油栓、克霉唑栓、氯己定栓。易受湿度影响而变质65.依据规定，药库内的湿度是A、药库内的湿度为35%～55%B、药库内的湿度为35%～60%C、药库内的湿度为35%～65%D、药库内的湿度为35%～70%E、药库内的湿度为35％～75%答案：E解析：经检测:药库内的湿度为35％～75%最为适宜66.重酒石酸去甲肾上腺素注射剂的规格为2ml/10mg;问吸取该注射液1ml相当于去甲肾上腺素的量是（重酒石酸去甲肾上腺素分子量337.28，去甲肾上腺素分子量169.18）A、0.5mgB、1.0mgC、1.5mgD、2.0mgE、2.5mg答案：E解析：本题考查由药物的总量计算其某一组分的量。本题的解题思路是理清局部占全局的分值，充分利用题中给出的分子量。即：已知：去甲肾上腺素分子量169.18，重酒石酸去甲肾上腺素分子量337.28则：与1mg重酒石酸去甲肾上腺素相当的去甲肾上腺素量=1mg×169.18/337.28=0.5mg1ml重酒石酸去甲肾上腺素注射剂含有重酒石酸去甲肾上腺素=10mg÷2=5mg与1ml重酒石酸去甲肾上腺素注射剂相当的去甲肾上腺素量=0.5mg×5=2.5mg67.临床急需10%葡萄糖注射液500ml。试问如果用50％葡萄糖注射液和5%葡萄糖注射液混合制成，各需要的体积是A、50.6ml,450.4mlB、53.6ml,446.4mlC、55.6ml,444.4mlD、58.6ml，441.4mlE、60.6ml,439.4ml答案：C解析：本题考查两种浓度混合的计算。本题的解题思路是所用两种浓度混合前后的溶质的量相等。即：设取用50％葡萄糖注射液aml，则取用5％葡萄糖注射液（500-a）ml则：10％×500ml=a×50％+(500-a)×0%解方程得：a=55.6ml（500-a）=444.4ml另交叉法：50%葡萄糖注射液份数占(10-5)=55%葡萄糖注射液份数占（50-10）=40即：需取50％葡萄糖注射液用量为5×500÷(40+5)=55.6ml5％葡萄糖注射液用量为500-55.6=444.4ml68.生理盐水系将0.9g氯化钠加入水中配制成100ml而得。依百分浓度表示法该溶液属于A、比例浓度B、摩尔浓度C、重量体积比百分浓度D、体积比体积百分浓度E、重量比重量百分浓度答案：C解析：浓度需要知道溶质的物质的量和溶液的体积。其计算公式为：溶质的物质的量/溶液的体积。如果知道溶液的体积和溶液的质量，还需要知道溶液溶质的质量分数，根据溶液质量和质量分数之积求出溶质的质量，再根据溶质的质量和溶质的摩尔质量之商求出溶质的物质的量，再根据公式求出浓度。69.1g碳酸氢钠的氯化钠等渗当量为0.65g，计算其等渗溶液的百分浓度是A、1.34%(g／ml)B、1.36%(g/ml)C、1.38%(g/ml)D、1.42%(g／ml)E、1.46%(g/ml)答案：C解析：本题考查等渗浓度的计算。本题的依据是100/ml等渗溶液含有相当0.9g氯化钠的溶质。计算等渗碳酸氢钠溶液的百分浓度就是求算相当0.9g氯化钠的碳酸氢钠的量，即：0.9÷0.65=1.385(%g／ml)70.抗生素的理论效价指纯品的质量与效价单位的折算比率。以其特定的"盐"1μg作为1IU抗生素是A、链霉素B、土霉素C、红霉素D、四环素E、青霉素G答案：D解析：的折算比率。一些合成、半合成的抗生素多以其有效部分的一定重量（多为1μg）作为一个单位，如链霉素、土霉素、红霉素等均以纯游离碱1μg作为一个单位。少数抗生素则以其某一特定的盐的1μg或一定重量作为一个单位，例如金霉素和四环素均以其盐酸盐纯品1μg为1单位。青霉素则以国际标准品——青霉素G钠盐0.6μg为1单位。71.抗生素的理论效价指纯品的质量与效价单位的折算比率。仅以生物效价IU作剂量单位的抗生素是A、四环素B、红霉素C、链霉素D、依替米星E、青霉素类答案：E解析：的折算比率。一些合成、半合成的抗生素多以其有效部分的一定重量（多为1μg）作为一个单位，如链霉素、土霉素、红霉素等均以纯游离碱1μg作为一个单位。少数抗生素则以其某一特定的盐的1μg或一定重量作为一个单位，例如金霉素和四环素均以其盐酸盐纯品1μg为1单位。青霉素则以国际标准品——青霉素G钠盐0.6μg为1单位。72.处方按性质可分为A、法定处方、普通处方B、普通处方、协定处方C、法定处方、麻醉药品处方D、法定处方、医师处方E、普通处方、医师处方答案：D解析：处方按其性质分为3种，即法定处方、医师处方。73.以下关于调剂资格的叙述正确的是A、具有中专(药学专业)以上学历即可从事处方调剂B、具有专科(药学或相关专业)以上学历即可从事处方调剂C、具有本科(药学或相关专业)以上学历即可从事处方调剂D、具有执业药师资格或取得药学专业技术职务任职资格者可从事处方调剂E、具有执业医师资格者可从事处方调剂答案：D解析：处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。原卫生部颁布的《处方管理办法》(2007年版)中定义处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的，由执业药师或取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。74.处方书写时，"隔日1次"可缩写为A、Ac.B、qn.C、bid.D、qs.E、qod.答案：E解析：A.Ac.--餐前(服)；B.qn.--每晚；C.bid.--每日2次；D.qs.--适量；E.qod.--隔日1次。75.目前，一些医疗机构已经利用计算机开具、传递处方；但是应该只限于A、普通处方B、儿科处方C、急诊处方D、病区用药医嘱单E、二类精神药品处方答案：A解析：本题考查利用计算机开具、传递处方的限制。本题的"陷阱"是专用处方的类别。《处方管理办法》规定了急诊处方、儿科处方、特殊管理处方的印刷用纸颜色及其特殊标识，其目的是警示调节人员与患者。计算机无法开具、传递这些处方，因此，应该只限于普通处方，以保证用药安全。76.处方审核后，告知处方医师，请其确认或者重新开具的处方属于A、不合格处方B、不合法处方C、用药错误处方D、用药适宜处方E、用药不适宜处方答案：E解析：本题考查处方审核后处理的方式。本题的"内涵"有3点：①药师无处方修改权，审核处方药师也无例外，只能依据处方审核结果分别处置。②处方合法性审核时，已经将"不合法处方"排除，B不能作选项；③处方合法性审核结果分为合理处方与不合理处方；"用药适宜处方"为合理处方，是干扰答案，D不能作选项。"不合格处方"称谓不规范，A不能作选项。"用药错误处方"与"用药不适宜处方"归属不合理处方。处置"用药错误处方"应该"拒绝调剂，及时告知处方医师，并且必须按照有关规定报告"，C不能作选项。本题正确答案只有E。77.为便于药师审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明的是A、患者身高B、患者嗜好C、临床诊断D、患者婚姻状况E、患者家庭住址答案：C解析：本题考查医师开具处方时，除特殊情况外必须注明的项目。本题的"陷阱"是把与处方审核无关的"患者的隐私"事项列为备选答案。解题的思路是选择影响"处方审核"、与"用药适应性"相关的选项。因此，"临床诊断"是正确答案。78.处方中"Ⅰ类手术切口应用第三代头孢菌素"应评判为A、过度治疗用药B、无适应证用药C、有禁忌证用药D、联合用药不适宜E、无正当理由超适应证用药答案：B解析：本题考查处方用药与临床诊断不相符的事例。本题的解析方法是分析题干所给"事例"与临床诊断不相符的机制。一般"Ⅰ类手术切口"不需要预防给予抗菌药物；即使需要也要选用对对金黄葡萄球菌等敏感的药物。第三代头孢菌素对金葡球菌不敏感，属于"无适应证用药"。79."食管癌患者，给予顺铂、氟尿嘧啶、表柔比星、依托泊苷治疗"，此处方应评定为A、有禁忌证用药B、无适应证用药C、过度治疗用药D、联合用药不适宜E、无正当理由超适应证用药答案：C解析：本题考查处方用药与临床诊断不相符的事例。解析本题需要了解食管癌临床治疗实践。因为该处方应用了4种抗肿瘤药物，如果与临床诊断不相符也是由于4种药物的药理作用。临床实践表明，以上4种药物都可用于食管癌治疗，而常规治疗是"顺铂+氟尿嘧啶"方案；再联用多柔比星、依托泊苷不能明显提高疗效，反而会增加毒性。因此，该处方应评定为过度治疗用药。80.下列处方用药应该评判为"无适应证用药"的是A、病因未明用药B、忽略药品说明书提示用药C、感冒咳嗽无感染给予阿奇霉素D、应用两种或两种以上一药多名的药物E、对单一抗菌药已能控制的感染应用2～3个抗菌药答案：C解析：本题考查用药与临床诊断不相符的典型处方的类别。本题的内涵是必须掌握各类"用药与临床诊断不相符"的区别以及典型事例。为防止混淆不清，最好用排除法选择。"病因未明"用药、应用两种或两种以上"一药多名"的药物、对单一抗菌药"已能控制"的感染应用2～3个抗菌药，三者都是不合理应用了两种或两种以上药物，归属"联合用药不适宜"。"忽略药品说明书提示"用药归属"有禁忌证用药"。感冒咳嗽无感染给予阿奇霉素，评判为"无适应证用药"。81.医嘱：万古霉素0.5g溶解至100ml生理盐水中，滴注时间不得少于75分钟。已知所用输液器的滴系数为15，试问每分钟滴数最多是A、15滴B、20滴C、23滴D、26滴E、30滴答案：B解析：本题考查输液滴速的计算。本题的解题思路是理解"输液器的滴系数"的含义。即："输液器的滴系数为15"意指"每毫升输液相当滴数为15滴"则：每分钟滴数是100ml×15÷75=20滴82."四查十对"的内容不包括A、查处方，对科别、姓名、年龄B、查药品，对药名、剂型、规格、数量C、查合理用药，对临床诊断D、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量E、查药物相互作用，对药品包装、使用方法答案：E解析：《处方管理办法》中明确提出，在调剂处方过程中必须做到"四查十对"，四查十对是查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。83.青霉素常采用的剂量单位是A、IUB、mgC、gD、μgE、ng答案：A解析：采用特定的"IU"(国际单位)或U(单位)表示剂量。如青霉素钠，每1IU等于0.5988μg或1mg相当于1676IU；肝素每1mg不少于150U。84.以下叙述中，处方审核结果可判为超常处方的是A、字迹难以辨认B、联合用药不适宜C、使用"遵医嘱"字句D、无正当理由超说明书用药E、中药饮片未单独开具处方答案：D解析：有下列情况之一的，应当判定为超常处方（1）无适应证用药；（2）无正当理由开具高价药；（3）无正当理由超说明书用药；（4）无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同的药物。85.准备调配处方标签最应该注意的事项是A、"遵医嘱"B、语言通俗易懂C、用法用量清楚D、不能只依赖药品说明书E、需特殊保存条件的药品加贴醒目标签答案：D解析：说明书过于复杂，很多只有专业人士才懂86.以下对各类处方的描述中，不正确的是A、普通处方印刷用纸为白色，右上角无标注B、二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注"精二"C、儿科处方印刷用纸颜色为淡绿色、右上角标注"儿科"D、麻醉药品处方印刷用纸颜色为淡红色、右上角标注"麻醉"E、急诊处方印刷用纸颜色为淡黄色、右上角标注"急诊"答案：D解析：本题考查对各类处方的正确描述。本题的"陷阱"是把麻醉药品处方的特点误导雷同单一的"儿科处方""急诊处方"。其实，麻醉药品与一类精神药品共用一种处方格式，即麻醉药品处方印刷用纸颜色为淡红色、右上角标注"麻、精一"。87.处方是医疗机构的重要医疗文书，具有A、经济性、法律性和合理性B、技术性、有效性和经济性C、技术性、经济性和合法性D、法律性、技术性和经济性E、技术性和合理性安全性答案：D解析：处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。原卫生部颁布的《处方管理办法》（2007年版）中定义处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的，由执业药师或取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。处方具有法律性、技术性和经济性。故正确答案为D。88.以下有关处方具有法律性的叙述中，最正确的是A、药师只具有调配处方权B、医师只具有开具处方权C、因处方造成医疗事故，医师应负有法律责任D、因处方造成医疗差错，药师应负有法律责任E、因处方造成医疗差错，医师、药师分别负有相应的法律责任答案：E解析：因开具处方或调配处方所造成的医疗差错或事故，医师和药师分别负有相应的法律责任。医师具有诊断权和开具处方权，但无调配处方权；药师具有审核、调配处方权，但无诊断和开具处方权。89.以下处方的"后记"内容中，不正确的是A、药品费用B、医师签章C、特殊要求项目D、调配药师签章E、发药药师签章答案：C解析：1、前记：包括医疗、预防、保健机构名称、处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。2、正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。3、后记：医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。90.麻醉药品、第一类精神药品处方的前记中，必须添加的项目是A、临床诊断B、患者姓名、性别C、患者身份证明编号D、药品名称、剂型、规格、数量E、医院名称、就诊科室和就诊日期答案：C解析：前记包括医疗、预防、保健机构名称，费别、（支付与报销类别），患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号、科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添加特殊要求的项目。麻醉药品、第一类精神药品和毒性药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。故正确答案为C。91.以下所述"处方调配规范四查"中，不正确的是A、查处方B、查药品C、查适应证D、查配伍禁忌E、查用药合理性答案：C解析：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。92.医师开写处方遇特殊情况需要超剂量使用时，应当A、详细说明B、分别开方C、注明原因D、再次签章E、注明原因并再次签名答案：E解析：药品剂量与数量要用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单。药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。93.有关"书写处方药品剂量与数量"的叙述中，最正确的是A、按照药品说明书B、以阿拉伯数字书写C、以罗马数字书写药品用量D、不能超过药品说明书中的用量E、书写药品用量必须使用统一单位答案：B解析：药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；有些以国际单位（IU）、单位（U）为单位；中药饮片以克（g）为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。94.依据临床诊断，医师开具的一张处方中不可以是A、西药B、中药饮片C、中药注射剂D、西药和中药注射剂E、中成药和中药饮片答案：E解析：西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。95.下列常见的外文缩写，其含义是"立即"的是A、DosB、SolC、StD、ssE、NS答案：C解析：st.或stat立即使用96.处方中开具"黄体酮用于排除输尿管结石"，应评判为A、无正当理由超适应证用药B、联合用药不适宜C、有禁忌证用药D、过度治疗用药E、无适应证用药答案：A解析：黄体酮适应症先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。97.在中成药活胃胶囊、神曲胃痛片、陈香白露片、复方陈香味片、复方田七胃痛片中，所含有的共同组分是A、氧化镁B、碳酸镁C、氢氧化铝D、碳酸氢钠E、次硝酸铋答案：D解析：活胃胶囊:砂仁、小茴香、肉桂、红曲、大黄、滑石粉、薄荷脑、碳酸氢钠、酒石酸、碳酸镁、辅料为淀粉、糖粉、神曲胃痛片:神曲茶、颠茄浸膏、氢氧化铝、大黄、碳酸氢钠、姜、陈香白露片:陈皮、川木香、大黄、石菖蒲、甘草、次硝酸铋、碳酸氢钠、碳酸镁、氧化镁。98.一些权威性较高的二次文献中，记载做皮肤敏感试验的药品中，维生素B注射剂的皮试药液的浓度是A、1mg/mlB、2mg/mlC、3mg/mlD、5mg/mlE、10mg/ml答案：D解析：维生素B1注射剂5mg皮内0.1ml99.以下联合用药中，依据"作用相加或增加疗效"机制的是A、阿托品联用吗啡B、阿托品联用解磷定C、阿托品联用普萘洛尔D、普萘洛尔联用硝苯地平E、普萘洛尔联用硝酸酯类答案：B解析：阿托品和解磷定是抢救有机磷农药中毒的药物，联合用于有机磷农药中毒有协同作用，必须合用效果才好。100.相互作用使不良反应减少的联合用药是A、阿托品联用吗啡B、阿托品联用氯磷定C、苄丝肼联用左旋多巴D、普萘洛尔联用美西律E、亚胺培南联用西司他丁答案：A解析：乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用的目的是产生协同作用，增强药效；吗啡与阿托品联合使用的目的是利用药物的拮抗作用，克服某些毒副作用101.纳洛酮或纳屈酮用于解救吗啡中毒的机制是A、协同作用B、敏感化作用C、减少不良反应D、竞争性拮抗作用E、非竞争性拮抗作用答案：D解析：纳洛酮和纳屈酮属于阿片受体拮抗药102.以下联合用药中，属于"药理作用拮抗"的是A、肝素钠联用阿司匹林B、庆大霉素联用呋塞米C、青蒿素联用乙胺嘧啶D、硫酸亚铁联用维生素CE、甲苯磺丁脲联用氢氯噻嗪答案：E解析：甲苯磺丁脲属于磺胺类口服降糖药。氢氯噻嗪属于利尿药，长期、大剂量应用噻嗪类利尿剂可能引起胰岛素抵抗、高血糖症、加重糖尿病及减弱口服降糖药的效能，故甲苯磺丁脲（磺胺类口服降糖药）联用氢氯噻嗪，属于"药理作用拮抗"。正确答案为E。103.苄丝肼-左旋多巴复方制剂组方的机制是A、竞争性拮抗B、促进机体的利用C、作用不同的靶点D、延缓或降低抗药性E、保护药品免受破坏答案：E解析：复方制剂可保护药品免受破坏104.下列具有肝药酶诱导作用的药物中，所抑制的酶系类型最多的是A、利福平B、卡马西平C、苯妥英钠D、苯巴比妥E、地塞米松答案：A解析：利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。105.以下治疗咳喘疾患的中成药中，不含有麻黄碱成分的是A、止咳定喘膏B、防风通圣丸C、通宣理肺丸D、蛇胆川贝液E、消咳宁片答案：D解析：蛇胆川贝液成分:蛇胆汁、平贝母。辅料为杏仁水、薄荷脑、蔗糖、蜂蜜、苯甲酸、羟苯乙酯。106.以下所列审查处方结果中，可判定为"用药不适宜处方"的是A、字迹难以辨认B、无适应证用药C、临床诊断缺项或书写不全D、未使用药品规范名称E、无正当理由不首选国家基本药物答案：E解析：有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方（1）适应证不适宜；（2）遴选的药品不适宜；（3）药品剂型或给药途径不适宜；（4）无正当理由不首选国家基本药物；（5）用法、用量不适宜；（6）联合用药不适宜；（7）重复给药；（8）有配伍禁忌或者不良相互作用；（9）其他用药不适宜情况。107.以下"准备调配处方标签"事宜中，最重要的是A、用法用量规范B、语言通俗易懂C、不能只依赖药品说明书D、依据患者情况加贴个体化用药方法E、需特殊保存条件的药品加贴醒目标签答案：D解析：准备调配处方标签"事宜中，最重要的是依据患者情况加贴个体化用药方法。108.下列药品中，最容易吸湿的是A、乙醇B、甘油C、硫酸钠D、维生素DE、鱼肝油乳答案：B解析：甘油可以从空气中吸取水气,当然浓度过高的甘油会有刺激性,且由于吸湿结果太好,直接用在皮肤上反而可能会直接从皮肤中吸收水分,因此我们只能利用稀释过的甘油.另外,假如单独利用的话,最好还要留意一下景象预告中的湿度预告,只有湿度在50%以上,才干避免甘油直接从皮肤中吸收水分.109.目前，保管"容易受温度影响而变质药品"最有效的措施是A、乙醚等开启前应充分降温B、门、窗黏贴黑纸、悬挂黑布帘C、易挥发的药品密封，不应剧烈震动D、玻璃瓶用软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧E、根据其性质，分别存放于"阴凉处""凉暗处"或"冷处"答案：E解析：易受温度影响而变质的药品的保管体例。室温：10-30℃；阴凉：<20℃；阴晦：遮光并<20℃。冷处：2-10℃。举例：胰岛素制剂、人血液制品、抗毒素、抗血清、生物制品、维生素D2滴剂、子宫收缩及引产药、抗凝血药、促凝血药、微生态制剂、抗心绞痛药。110.下列药物中，不属于兴奋剂的是A、利尿剂B、精神刺激剂C、钙通道阻断剂D、β受体阻断剂E、蛋白同化制剂答案：C解析：钙通道阻滞剂(CalciumChannelBlockers)能与膜上的钙通道蛋白结合，阻止钙离子内流进入细胞，降低胞质内钙离子浓度，抑制钙离子所调解的细胞功能，故也叫钙拮抗剂(CalciumAntagonists)。111.以下药品中，列入兴奋剂的易制毒药品的是A、吗啡B、可待因C、可卡因D、哌替啶E、麻黄碱答案：E解析：麻黄科植物双穗麻黄全草,木贼麻黄全草,山岭麻黄全草,中麻黄全草等112.原料血浆包装、贮存、运输的温度应控制在A、-4℃以下B、-10℃以下。C、-15℃以下D、-20℃以下E、-25℃以下答案：D解析：原料血浆需要进行冷冻，温度应控制在-20度以下113.医疗机构制剂申请要求临床研究受试例数不得少于A、20例B、40例C、60例D、80例E、100例答案：C解析：医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（国家食品药品监督管理局令第20号）第二十二条医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于60例。114.重量比重量百分浓度-%(g／g)；表示单糖浆配方：蔗糖85g加水溶解至100ml。已知单糖浆的密度是1.314g／ml，求算单糖浆的重量比重量百分浓度是A、64.0%(g/g)B、64.3%(g/g)C、64.7％(g／g)D、65.0%(g/g)E、65.3%(g/g)答案：C解析：本题考查百分浓度的换算。本题的解题思路是理解几种百分浓度的定义。即：已知单糖浆由"蔗糖85g加水溶解至100ml"制成则其重量比体积百分浓度为85%(g/ml)依据%(g/ml)=b％(g/g)×d（溶液密度）则单糖浆重量比重量百分浓度=85/1.314=64.7%(g/g)115.临床急需70%乙醇400ml，问需取95%乙醇的体积是A、280mlB、285mlC、290mlD、295mlE、300ml答案：D解析：400*70%=A*95%A=295116.已知1%(g／ml)-水葡萄糖溶液的冰点降低值为0.091℃，计算其等渗溶液的百分浓度是A、5.1％(g／ml)B、5.3%(g／ml)C、5.5%(g／ml)D、5.7％(g／ml)E、5.9％(g／ml)答案：D解析：本题考查等渗浓度的计算。本题的"依据"等渗溶液的冰点降低值都是0.52℃。因此，等渗葡萄糖溶液的百分浓度=0.52÷0.091×100％=5.7(%g／ml)。117.已知1%(g／Ⅱd)盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，计算将其1％(g/ml)溶液注射液1000ml调整为等渗溶液所需添加氯化钠的量。已知1%(g／ml)氯化钠溶液的冰点降低值为0.578℃A、6.7gB、6.9gC、7.1gD、7.3gE、7.5g答案：B解析：本题考查等渗浓度的计算。本题的依据是等渗溶液的冰点降低值都是0.52℃、1％(g/ml)氯化钠溶液的冰点降低值为0.578℃。本题的"难点"在于必须另外添加氯化钠，而且调整溶液的体积不是100ml。首先计算调整100ml溶液添加氯化钠，即：(0.52-0.12)÷0.578=0.692g1％(g／ml)盐酸普鲁卡因溶液100ml添加氯化钠：0.692×10=6.92g118.依据"处方"的含义及其重要意义，属于处方的医疗文书是A、临床诊断书B、药品出库单C、病区领药单D、病区用药医嘱单E、患者化验报告单答案：D解析：本题考查属于处方的其他医疗文书。本题的"陷阱"是把基础医疗机构或药房调剂人员不熟悉的"病区用药医嘱单"误导为不正确的答案。119.《中华人民共和国药典》收载的处方属于A、法定处方B、医师处方C、协定处方D、急诊处方E、普通处方答案：A解析：法定处方主要指《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理总局颁布标准收载的处方，具有法律的约束力。120.以下项目与内容中，属于完整的处方的是A、医院名称、就诊科室和就诊日期B、处方前记、处方正文和处方后记C、患者姓名、性别、年龄和临床诊断D、医师、配方人、核对人与发药人签名E、药品名称、剂型、规格、数量和用法答案：B解析：医师处方由处方前记、处方正文和处方后记组成。处方前记包括医疗机构名称，费别，患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号、科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等；处方正文分列药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量；处方后记包括医师签名或签章，药品金额，审核、调配、核查与发药的药学专业技术人员签名或签章。121.处方中常见外文缩写"Sig."，其含义是A、立即B、溶液C、必要时D、软膏剂E、标明用法答案：E解析：A.立即(St.)；B.溶液(sol.)；C必要时(prn/sos.)；D.软膏剂(ung.)；E.标明用法(Sig.)。122.处方中常见外文缩写"bid."，其含义是A、立即B、溶液C、必要时D、软膏剂E、每日2次答案：E解析：A.立即(St.)；B.溶液(Sol.)；C.必要时(prn或sos.)；D.软膏剂(ung.)；E.每日2次(bid.)。123."po."表示A、饭后B、双眼C、口服D、每日E、生理盐水答案：C解析：O.U.表示双眼；口服的外文缩写是po.；每日的外文缩写是qd.；饭后是pc.；生理盐水是NS。124.以下使用抗菌药物的处方中，归属于过度治疗用药的是A、超范围应用抗菌药B、超剂量应用抗菌药C、治疗咳嗽给予抗菌药D、治疗流感给予抗菌药E、滥用抗菌药物答案：E解析：过度治疗用药表现在：①滥用抗菌药物、糖皮质激素、人血白蛋白、二磷酸果糖及肿瘤辅助治疗药等；②无治疗指征盲目补钙，过多的钙剂可引起高钙血症，并导致胃肠道不适、便秘、泌尿道结石等。例如患者诊断为食管癌，给予顺铂、氟尿嘧啶、表柔比星、依托泊苷治疗。分析：对于食管癌患者，在应用顺铂十氟尿嘧啶的基础上，加用多柔比星、依托泊苷并不能明显提高疗效，反而会增加毒性，这些抗肿瘤药的滥用属于过度治疗用药。125.医师开具处方应当使用A、通用名、商品名、卫计委公布的药品习惯名称B、通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫计委公布的药品习惯名称C、通用名、商标名、商品名D、通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称E、通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称答案：B解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，医师可以使用由卫计委公布的药品习惯名称开具处方。126.最容易吸湿的药品是A、甘油B、叶酸C、乙醇D、鱼肝油乳E、维生素D答案：A解析：大多数药品在湿度较高的情况下能吸收空气中的水蒸气而引湿，其结果使药品稀释、潮解、变形、发霉等。易引湿的药品有胃蛋白酶、甘油等。127.以下有关项目中，可作为药品外观质量检查的主要内容是A、药品性状B、药品外包装C、药品中包装D、药品内包装E、药品有效期答案：A解析：药品的外观质量检查是通过人的视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验，对药品的外观、性状进行检查。外观检查最基本的技术依据是比较法，这是建立在合格药品与不合格药品对照比较基础上的一种方法，药学人员应了解、熟悉各种合格产品的外观、性状，掌握药品外观的基本特性。检查时将包装容器打开，对药品的剂型、颜色、味道、气味、形态、重量、粒度等情况进行重点检查。128.重组人促红素需要的特殊贮存条件是A、密闭B、低温C、遮光D、不宜振摇E、15℃以上答案：D解析：不宜振摇的药品：重组人促红素。129.不容易受湿度影响而变质的药品是A、阿卡波糖B、胃蛋白酶C、阿司匹林片D、氨苄西林胶囊E、过氧化氢溶液答案：E解析：本题考查容易受湿度影响而变质的药品的种类。过氧化氢溶液容易受光线影响而变质，不容易受湿度影响，是正确答案。其他备选答案(胃蛋白酶、阿卡波糖、阿司匹林片、氨苄西林胶囊)均为容易受湿度影响而变质的药品，不正确。130.运动员参赛时禁用的药品是A、雷尼替丁B、人促红素C、氨氯地平D、多潘立酮E、青霉素答案：B解析：兴奋剂包括：①蛋白同化激素，如甲睾酮、苯丙酸诺龙等；②肽类激素，如人生长激素、人促红素(EPO)或重组人促红素(rhE-PO)、促性腺激素等；③麻醉药品，如可待因、哌替啶、芬太尼等；④精神刺激剂，如可卡因；⑤药品类易制毒化学品，如麻黄碱；⑥其他，如β受体拮抗剂、利尿药。131.下列药品中，应该贮存在棕色玻璃瓶内的是A、硫酸镁B、硫糖铝片C、狂犬疫苗D、硝酸甘油片E、脂肪乳答案：D解析：应该贮存在棕色玻璃瓶内的药品是易受光线影响而变质的药品。A.硫酸镁--易风化；B.硫糖铝片--不能受潮；C.狂犬疫苗--需冷链；D.硝酸甘油片--需避光；E.脂肪乳--不宜冷冻。132.会使运动员情绪高涨、斗志昂扬，还能产生欣快感，能忍受竞技造成的伤痛，并提高攻击力的药物是A、异戊巴比妥B、可卡因C、阿米替林D、利血平E、艾司唑仑答案：B解析：精神刺激剂如可卡因会使运动员情绪高涨、斗志昂扬，还能产生欣快感，能忍受竞技造成的伤痛，并提高攻击力。但用量大时会出现中毒症状，如呼吸快而浅、血压上升等，严重时会因呼吸麻痹而死亡。133.某患者需要注射维生素B，每次肌内注射的量为50μg，维生素B注射剂的规格为每支0.1mg，请换算此患者应注射几支维生素BA、1/2支B、3/4支C、1支D、3/2支E、2支答案：A解析：mg与μg之间的换算关系是1mg=1000μg；维生素B注射剂的规格为每支0.1mg即100μg，由于每次肌内注射的量为50μg，为1/2支，所以正确选项应为A。134.一位巨幼细胞性贫血患儿肌内注射维生素B(0.5mg/ml)，一次的适宜剂量为25～50μg，应抽取的药液是A、0.05～0.10mlB、0.049～0.20mlC、0.15～0.30mlD、0.25～0.40mlE、0.025～0.05ml答案：A解析：按剂量25μg计算：25(μg)÷0.5(mg/ml)=25(μg)÷500(μg/ml)=0.05(ml)；按剂量50(μg)计算：50(μg)÷0.5(mg/ml)=0.10(ml)。因此，应抽取的药液是0.05～0.10ml(A)。135.已知1%(g/ml)枸橼酸钠溶液的冰点降低值为0.185℃，计算其等渗溶液的浓度是A、2.4(%g/ml)B、2.6(%g/ml)C、2.8(%g/ml)D、3.0(%g/ml)E、3.2(%g/ml)答案：C解析：本题考查溶液渗透压的计算。冰点降低数据法：一般情况下，血浆冰点值为0.52℃。根据物理化学原理，任何溶液其冰点降低到0.52℃，即与血浆等渗。等渗枸橼酸钠溶液的浓度为0.52÷0.185=2.81(%g/ml)。正确答案为C。136.有关依从性的说法错误的是A、依从性仅限于药物治疗B、患者如缺乏依从性可能会干扰临床试验结果C、采用缓释或控释制剂给药有利于提高患者的依从性D、药师加强对患者的用药指导可提高其依从性E、依从性差的患者有可能会发生药物中毒答案：A解析：当患者能遵守医师确定的治疗方案及服从医护人员和药师对其健康方面的指导时，就认为这一患者具有依从性；反之则为不依从。依从性并不限于药物治疗，还包括对饮食、吸烟、运动及家庭生活等多个方面的指导的顺从。137.关于药品编码，下列说法错误的是A、药品编码是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作B、建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作C、国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域D、药品作为特殊商品，要实现防止伪劣，必须遵循"单品单码"的原则E、实现药品编码可以达到药品识别、鉴别、跟踪、查证的目的答案：C解析：2001年6月，国务院指示"药品包装要增加条形码"。国家食品药品监督管理总局对此十分重视，立即成立国家药品编码编制工作领导小组和国家药品编码办公室。138.调配处方时，对需要特殊条件保存(如2～10℃)的药品应该A、加贴标签B、分别包装C、分别发放D、采用特别包装E、加贴醒目标签答案：E解析：对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签，以提示患者注意，如2～10℃冷处保存。139.影响药品质量的环境因素不包括A、空气B、日光C、库房温度D、包装车间的湿度E、药品包装材料答案：E解析：本题考查影响药品质量的环境因素。影响药品质量的环境因素包括日光、空气、温度、湿度和时间。药品包装材料可能影响药品质量，属于药品因素，不归属于环境因素。140.下列因素中，归属于影响药品质量的人为因素的是A、包装材料B、药品剂型C、包装车间的湿度D、药品贮存时间E、药品质量监督管理情况答案：E解析：人为因素相对于其他因素来说更为重要，药学人员的素质对药品质量的优劣起着关键性的影响。包括：①人员设置；②药品质量监督管理情况，如规章制度的建立、实施及监督执行；③药学人员的药品保管养护技能以及对药品质量的重视程度，责任心的强弱，身体条件、精神状态的好坏等。141.煎膏剂由于贮存不当很易发生A、潮解和液化B、氧化C、水解D、析出沉淀E、霉变和酸败答案：E解析：煎膏剂由于其内含有大量糖类、蛋白质等物质，因此贮存不当很易霉变、酸败，此类成药一般应密闭贮于阴凉干燥处，如十全大补膏、益母草膏、枇杷膏等。142.不能受潮的药物是A、叶酸B、维生素DC、碘化钾片D、鱼肝油乳E、布洛芬胶囊答案：C解析：注意对教材中不能受潮药物举例的掌握和熟悉。143.若需要70%的乙醇1000ml，现有95%的乙醇应如何配制A、取263.2ml95%的乙醇，加水稀释至1000mlB、取263.2ml95%的乙醇，加1000ml水C、取736.8ml95%的乙醇，加水稀释至1000mlD、取736.8ml95%的乙醇，加1000ml水E、取666.7ml95%的乙醇，加水稀释至1000ml答案：C解析：根据CV=CV70%×1000ml=95%VV=736.84ml144.某溶液的浓度为1：100，其含义为A、100g溶液中含有1g溶质B、100ml溶液中含有1g溶质C、100ml溶液中含有1ml溶质D、1L溶液中含有的溶质为0.1molE、100ml溶液中含有的溶质为1mol答案：B解析：此题考查的是比例浓度，即100ml溶液中含有1g溶质；若是考查百分浓度A就是正确的，C的正确表述应为"100ml溶液中含有1g溶质"。145.配制10%葡萄糖注射液500ml，现用50%和5%的葡萄糖注射液混合，需要A、50%葡萄糖注射液56ml和5%葡萄糖注射液444mlB、50%葡萄糖注射液72ml和5%葡萄糖注射液428mlC、50%葡萄糖注射液85ml和5%葡萄糖注射液415mlD、50%葡萄糖注射液94ml和5%葡萄糖注射液406mlE、50%葡萄糖注射液106ml和5%葡萄糖注射液394ml答案：A解析：设需要50%葡萄糖注射液的体积为X，5%葡萄糖注射液的体积为Y。可知X+Y=500ml；50%X+5%Y=10%×500。根据上述公式可以得出X约为56ml，Y=500-56=444ml。146.已知"1%(g/ml)盐酸麻黄碱溶液的冰点降低值为0.16"，1g盐酸麻黄碱氯化钠的等渗当量为0.28，欲配制2%(g/ml)盐酸麻黄碱滴鼻剂500ml，需要氯化钠的量是A、1.7gB、1.78gC、1.83gD、1.88gE、1.93g答案：A解析：计算过程：W=(0.9-C×E)×V/100W=(0.9-2×0.28)×500/100W=(0.9-0.56)×5W=0.34×5W=1.7g147.以下有关处方具有法律性的叙述中，不正确的是A、药师具有审核、调配处方权B、医师具有诊断权和开具处方权C、因开具处方造成医疗事故，医师负有相应的法律责任D、因调配处方造成医疗差错，药师负有相应的法律责任E、因开具处方造成医疗差错，医师、药师负有相同的法律责任答案：E解析：法律性：因开具处方或调配处方所造成的医疗差