几个凝胶剂的处方与工艺

复方痤疮凝胶50%30ml，红霉素0.75g0.50.4g4mg10ml，1g1.5g，注射用水适量。取卡波姆撒入水中使溶胀后，加入丙二醇搅匀，缓慢加入三乙醇胺，边加边搅拌得透明状凝胶基质。另将苦参碱、红霉素、氯霉素、雌二醇溶于乙醇中，再与凝胶基质混合加水至100g，搅拌均匀即得。痤疮凝胶剂10ｇ,0.25ｇ,940:10ｇ,200ｇ,10ｇ,10ｇ,吐温-80:10ｇ,1000ｇ。将卡波姆撒于适量的蒸馏水中,充分溶胀,加入甘油,丙二醇100ｇ,月桂氮卓酮研磨使70℃ｇ-80继续搅拌均匀,得金黄色透明凝胶剂。1%盐酸麻黄素凝胶剂10g，0.3g，9g10g，9405g，1000g(1)取适量蒸馏水,在高速搅拌下将卡波姆940溶媒中,在低速搅拌下加入三乙醇胺,使成凝胶基质,备用。(2)将尼泊金乙酯溶于适量(3)此溶液加入凝胶基质中,加入尼泊金乙酯溶液,加水至全量,搅匀即得。丙酸氯倍他索凝胶剂ＣＢＴ0.05ｇ,卡波姆9411.0ｇ,丙二醇10.0ｇ,甘油10.0ｇ,三乙醇胺1.5ｇ,乙醇10.0ｍｌ,加水至100.0ｇ。ＣＢＴ0.05ｇ,呋喃西林凝胶剂10g,10g,Carbopol93410g,100g,200ml,1000g。Carbopol934PH,pH4.5～5.5。氟尿嘧啶凝胶剂2ｇ,2ｇ,12ｇ,0.5ｇ,月桂氮酮2ｍｌ,ＮａＯＨ试液调ｐＨ8,100ｇ12ｇ,60ｍｌ12ｇ,48ｈ,0.5ｇ,月桂氮酮2ｍｌ,2ｇ,用ＮａＯＨ试液调ｐＨ8100ｇ,搅拌均匀即可。复方氯霉素凝胶1.0ｇ,10ｍｇ,0.2ｇ,9401.0ｇ,10.0ｇ,三乙醇胺1.5ｇ,95%乙醇20ｍＬ,氮酮2.0ｇ,蒸馏水加至100ｇ。将硫酸锌溶于适量水中,取卡泊姆在适量的蒸馏水中充分溶胀,加入甘油和硫酸锌溶液,搅匀。滴加三乙醇胺,搅拌至透明凝胶。将氯霉素、己烯雌酚溶于乙醇后加至凝胶中,加入氮酮,用蒸馏水加至全量,搅匀,即得。复方马来酸氯苯那敏凝胶剂马来酸氯苯那敏１ｇ,盐酸麻黄碱１ｇ,９５%乙醇２４ｇ,丙二醇１０ｇ,三乙醇胺1.5ｇ,卡波姆-9401.0ｇ,蒸馏水加至100ｇ。将卡波姆-940(ａ),将马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱溶于乙醇中(ｂ),在搅拌下将(ｂ)缓慢加入(ａ)中,最后加蒸馏水至足量,即得。卡波姆为高分子量丙烯酸交联聚合物,它在水中溶胀后成为ｐＨ为3.0复方替硝唑凝胶剂替硝唑1ｇ,盐酸丁卡因0.5ｇ,卡波姆3ｇ,甘油20ｍＬ,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100ｇ。取卡波姆3ｇ加适量水溶胀后,加入甘油,研磨使润湿,加三乙醇胺研磨成透明凝胶基100ｇ,继续搅拌均匀,得透明凝胶剂。复方替硝唑凝胶剂10ｇ,15ｇ,30ｇ,100ｇ,18ｇ,3%卡巴甫250ｇ,95%240ｇ,1000ｇ。95803%卡巴甫-940基质,ｐＨ6～8得。更昔洛韦凝胶剂更昔洛韦3ｇ,丙二醇10ｇ,氮酮2ｇ,卡波普1ｇ,0.1mol/ＬＮａＯＨ溶液20ｍｌ,100ｇ。取卡波普加蒸馏水约50ｍｌ,浸泡,搅拌使溶解,另取更昔洛韦,加0.1mol/ＬNaOH20ml,加热使更昔洛韦溶解,在不断搅拌下将其加入到上述液体中,调ｐＨ=7左右,再加入丙二醇,氮酮蒸馏水至全量搅拌均匀,即得。更昔洛韦水溶性差,溶解度为1.5ｍｇ/ｍｌ,其钠盐易溶于水,5%的水溶液ｐＨ=11,ｐＨ值下降可析出沉淀。故先将更昔洛韦用0.1ｍｏｌ/ＬＮａＯＨ溶解,再加入到凝胶中。环丙沙星凝胶剂0.3g,9410.5g,3g5g,0.1g100g。94190g,pH6.810g,即得。苦参凝胶苦参总碱70ｇ，ＣＭＣ-Ｎａ30ｇ，甘油100ｇ，蒸馏水加至1000ｍｌ。600ｍｌ,加热至完全溶解,以稀盐酸调节ｐＨ5,-Ｎａ30ｍｉｎ液,边加边搅至均匀,再放置1～2ｈ后加水至全量,搅匀后置输液瓶中,封盖,于100℃30ｍｉｎ,分装即得。ｐＨ值调至4～5,与阴道内固有酸度相一致,从而减小了原苦参栓的刺激性;ＣＭＣ-Ｎａ溶解时易形成包块,影响其进一步溶胀,我们加入甘油可有效地解决这一问题,同时甘油可滋润阴道粘膜,促进药物渗透。凝胶的粘滞度可随气候变化而调节。夏季应加大ＣＭＣ-Ｎａ的投量,以占总量的3%为宜,过高则不易灌装;冬季可稍低一些,但亦不低于2.5%。硫磺凝胶剂升华硫200.0g 甘油100.0g 卡波姆-94010.0g 三乙醇胺10.0g 聚ft醇-8010.0g 对羟基苯甲酸乙酯0.5g 95%乙醇适量 纯化水加至1000.0g取甘油置乳钵中,加卡波姆-940,充分研磨使湿润,再加纯化水约600ml,研磨,使其充溶胀后,加聚ft梨醇-80及溶于适量乙醇的对羟基苯甲酸乙酯,研匀;再将升华硫(80目粉)分次加入,边加边研磨,待升华硫分散均匀后,加三乙醇胺,边加边搅,使成凝胶,加纯化水至全量,搅匀,分装,即得。马来酸氯苯那敏凝胶剂1ｇ,24ｇ,10ｇ,1.8ｇ,卡波姆9401ｇ,100ｇ。制备方法将卡波姆9404%的浓溶液,静置过夜,使其充分溶胀;取蒸馏水适量溶将马来酸氯苯那敏溶于乙醇中(Ⅱ);在搅拌下将Ⅱ加入Ⅰ中,加蒸馏水至足量,即得。美洛昔康凝胶剂的ｐＨ至5～6,加入ＰＶＡ适量,卡波普与ＨＰＭＣ以2∶1混合均匀,加入适量保湿剂、透皮促进剂,置乳钵中研磨均匀得凝胶基质。称取ＭＥ适量用乙醇溶解,与上述凝胶基质混匀。尼美舒利透明质酸凝胶1ｇ,2.5ｇ,9410.5ｇ,0.5ｇ,5ｇ,ｌ,0.5ｇ,100ｇ。50～60℃姆941,静置24ｈ((Ｂ);将(Ｂ)加入到(Ａ)中,滴入三乙醇胺中和(至ｐＨ6左右),加蒸馏水至足量,搅拌至均匀即得。处方中苯甲醇为防腐剂,丙二醇为保湿剂,乙醇为溶剂,三乙醇胺调节ｐＨ(ｐＨ主要影响凝胶的粘度)。青藤碱凝胶青藤碱２ｇ,卡波姆９７１２ｇ,丙二醇１５ｍｌ,ＥＤＴＡ０.０２ｇ,氮酮适量,ＮａＨＳＯ３０.４ｇ,无水乙醇３０ｍｌ,三乙醇胺３ｇ,加蒸馏水至１００ｇ。将卡波姆均匀撒于适量蒸馏水面上,静置,使之充分溶胀;将青藤碱、ＮａＨＳＯ３和ＥＤＴＡ用适量蒸馏水溶解;将氮酮、丙二醇和无水乙醇混合均匀。将上述组分混合、搅匀,缓慢滴加三乙醇胺,边加边搅拌,控制ｐＨ６.０～６.５,分装即可。塞克硝唑凝胶剂8ｇ,9410.5ｇ,8ｇ3ｇ,0.15ｇ,100ｇ。烯941加入,让其自然溶胀后,将备用液及甘油一并加入该容器中,同时添加蒸馏水至80ｇ120凝胶状,最后补加蒸馏水至全量,搅拌均匀,得ｐＨ6.8,10ｇ,并配以给药器即得。双氯芬酸钠凝胶15.0ｇ、卡波姆-94010ｇ50ｇ、10%三乙醇胺ｘｇｍｌ、桉叶油ｘｇ、冬青油ｘｇ1000ｇ。250ｍｌ24ｈ,350ｍｌ后加入(Ⅲ)中,加入10%三乙醇胺,再加水至全量,搅匀后分装于密闭避光容器中,贮于凉暗处。双氯芬酸凝胶1g,Carbopol-9401g,10g,1.5g,95%30ml,0.1g100g。Carbopol-94095%至足量,继续搅匀至凝胶状。双氯灭痛凝胶剂5g,95%120g50g,9g,4%卡巴甫-940125g,500g。a.在搅拌下将双氯灭痛溶于95%乙醇中;b.将丙二醇,4%卡巴甫-940地混合,然后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质;c.在搅拌下将ab500g40%30%(pH7.0～7.2双嘧达莫凝胶剂5.0g,10.0g,9341.0g,2.0g,30%100g。取3050g10g30%20g30%乙醇加至全量,搅匀即得。据文献报道,皮肤局部用制剂的理想黏度约为20Pa•s,所以设定卡波姆浓度为1%,在实际使用中,该凝胶易于从包装管中挤出,患者使用简便易行。酮康唑凝胶剂酮康唑20ｇ,无水亚硫酸钠2ｇ,95%乙醇350ｇ,丙二醇100ｇ,三乙醇胺18ｇ,4%卡波姆-940水溶液250ｇ,蒸馏水适量,制成1000ｇ。95%乙醇中;ｂ.将无水亚硫酸钠溶于蒸馏水中,与丙二醇、4%波姆-940水溶液均匀混合,然后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质;ｃ.在搅拌下将ａ加入ｂ2%1000ｇ。硝酸咪康唑凝胶剂9402.0g，甘油5.0g，硝酸咪康唑1.8g，聚乙二醇40001.6g，无水乙醇2.7g，100g。940MCZ,4000MCZMCZPEGMCZ1.8%MCZ盐酸达克罗宁凝胶2ｇ,卡波姆9402ｇ,95%20ｇ,15ｇ,聚ft梨酯800.4ｇ,0.2ｇ,2.7ｇ,2ｇ,200ｇ。940ft梨酯8060ｇ20ｇ蒸馏水后加入上液搅匀,再将羟苯乙酯和月桂氮酮溶于95%乙醇4ｇ50ｇ95%16ｇ溶后加入上述基质中,加水至全量,搅拌均匀,除去气泡,即得。盐酸达克罗宁凝胶剂1ｇ,1ｇ,聚ft805ｇ,1.35ｇ,10ｇ,ft2.5ｇ100ｇ.处方依据:凝胶剂要求药物要溶解在1%解,因此需要采取有效的方法增加药物的水中溶解度.通过上述药物在制剂中常用溶剂和增溶剂中溶解度的测定结果可知,在软膏剂中上述溶剂和增溶剂的加入量范围内,只5%的聚ft805%的聚ft80加入了糖精钠、薄荷脑作为矫味剂,ft梨酸为防腐剂.取甘油,薄荷脑,糖精钠,ft梨酸溶于适量水中,加入卡波沫充分溶胀后,加入三乙醇胺形成凝胶基质.聚ft8040后,加入到上述凝胶基质中,混合均匀,脱泡,即得.盐酸丁卡因凝胶剂盐酸丁卡因4ｇ,ＣＭＣ-Ｎａ3ｇ,丙二醇20ｇ,乙醇26ｇ,蒸馏水加至100ｇ。取ＣＭＣ-ＮａＮａ中,边加边搅拌,研磨,加蒸馏水至足量,研匀,分装于密闭避光的容器中,贮存于凉处。盐酸萘替芬凝胶剂2g,1.5g,10g1.5g,吐温-80lg,20ml,100g。10g1.5g,2g,加吐温-80lg,1.5g,20ml,100g,研匀,即得。盐酸赛庚啶凝胶剂5ｇ,100ｇ,18ｇ,月桂氮酮10ｇ,100ｇ,2%940500ｇ,1000ｇ。取盐酸赛庚啶加甘油混合;再将2%卡波普940水溶液、丙二醇及月桂氮酮均匀混合研磨使成基质,在搅拌下,将赛