3-1肿瘤新生血管抑制药物对血管生成抑制实验－鸡胚实验

2023/1/121开放性实验

溶菌酶对鸡胚尿囊膜血管发育抑制观察人体机能学试验中心2023/1/122血管生成抑制药物在临床肿瘤治疗中的意义

恶性肿瘤在全球范围内已成为常见病、多发病，据世界卫生组织报告，全球50多亿人口中，每年新诊断的肿瘤患者约为900万人，因肿瘤而死亡者达700万人，占总病死率的近20%。传统的肿瘤治疗方法如手术、放疗和化疗虽有一定的进展，但都有它们本身的局限性。2023/1/123

2023/1/124上世纪70年代，美国科学家、哈佛大学医学院教授Judah

Folkman提出了著名的“饿死肿瘤疗法”，即通过阻断肿瘤新生血管生成，切断肿瘤营养供给，从而达到抑制和治疗癌症的目的，为癌症治疗指出了一条新的途径。

2023/1/1252023/1/126与传统的肿瘤治疗方法相比，抗血管生成治疗具有高效性、特异性强、不易产生耐药性、毒副作用小和可治疗多种肿瘤等优点。抗血管生成治疗是当今肿瘤生物靶向治疗领域的研究前沿和临床关注热点,是肿瘤控制治疗新策略的组成部分。“饿死肿瘤”疗法的优点2023/1/1272001年，中国医学科学院肿瘤医院联合全国24家临床医院，对恩度进行了近500例的大规模临床实验。2005年9月12日，恩度获得国家新药证书，成为拥有自主知识产权的国家一类新药。罗永章2023/1/128通过生物发酵方法从一种海洋微生物中提取纯化。20℃下将菌株振荡培养发酵40h，低温离心获取上清后经浓缩、透析、层析及色谱分别纯化后即可得到纯酶，相对分子量为39KD，纯度>98%。海洋低温溶菌酶

Marinelow-temperaturelysozyme（MLTL）2023/1/129

前期实验结果显示MLTL可抑制体外培养的牛主动脉内皮细胞增殖，在动物模型中抑制肿瘤生长和血管生成，但对体外培养的肿瘤细胞没有明显作用。这些结果表明MLTL有可能通过抗血管生成进而抑制肿瘤生长。2023/1/12102023/1/12112023/1/12122023/1/12132023/1/12142023/1/1215在体观察血管发育的模式生物模式生物：通常指人们研究生命现象过程中长期、反复作为研究材料的物种，如，果蝇、线虫、斑马鱼、鸡胚、拟南芥等。人们在对这些物种的形态、解剖、生理、生化、细胞及遗传进行全面分析和归纳的基础上，把它们作为典范，将对其研究得出的规律，推演到相关的生物物种中，从而加快了对其他各种生物的研究。2023/1/12162023/1/1217模式生物的发展早在20世纪最初的20年中，甚至更早到20世纪的“上世纪”，人们就发现，如果把关注的焦点集中在相对简单的生物上则发育的现象难题可以得到部分解答（细胞数量更少，分布相对单一，变化也较好观察；由于进化的原因，细胞生命在发育的基本模式方面具有相当大的同一性）所以利用位于生物复杂性阶梯较低级位置上的物种来研究发育共通规律是可能的。尤其是当在有不同发育特点的生物中发现共同形态形成和变化特征时，发育的普遍原理也就得以建立。因为对这些生物的研究具有帮助我们理解生命世界一般规律的意义，所以它们被称为“模式生物”。2023/1/1218模式生物的特点生理特征能够代表生物界的某一大类群容易获得并易于在实验室中饲养繁殖容易进行实验操作2023/1/1219在体观察血管发育的模式生物

斑马鱼、鸡胚斑马鱼作为模式生物的特点：斑马鱼基因与人类基因的相似度达到87％，这意味着在其身上做药物实验所得到的结果在多数情况下也适用于人体，因此它受到生物学家的重视；斑马鱼的胚胎是透明的，所以生物学家很容易观察到药物对其体内器官的影响;雌性斑马鱼可产卵200枚，胚胎在24小时内就可发育成形，这使得生物学家可以在同一代鱼身上进行不同的实验，进而研究病理演化过程并找到病因2023/1/12202023/1/1221鸡胚绒毛尿囊膜模型鸡胚的生物学构造尿囊卵黄囊2023/1/1222鸡胚模型的意义生理情况下．新生血管形成主要发生在胚胎发育和女性月经周期内膜修复过程：在某些病理情况下。如损伤修复、炎症等也常伴发血管生成。特别是肿瘤生长和转移与血管生成密切相关。早在1912年，鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型首次成功用于肿瘤研究。鸡胚对抑制血管生成的药物较敏感．是一种较理想的研究抗血管形成药物的筛选模型．是研究血管形成和抗血管形成的最佳体内模型之一。2023/1/1223操作过程获取种蛋，于37℃，55％相对空气湿度下孵育，每天翻动3次；孵育至第七天，无菌条件下加药：确定气室及胚头位置75%酒精清洗卵壳，无菌眼科镊、剪在气室处开窗，直径为左右，小心移去蛋壳及其内侧的壳膜，观察绒毛膜尿囊血管生成情况设置对照组和实验组：对照组加生理盐水，实验组按照预先设定的药物浓度分别加药，药物加在无菌滤纸薄片上，置薄片于血管较细、密度较小部位2023/1/12242023/1/1225小心把对照组和实验组放回温箱，37℃，55％相对空气湿度，3%CO2浓度继续孵育，但不再翻动孵育至第8～10天，连续观察结果并拍照记录。对照组高浓度药物实验组2023/1/1226对照组低浓度药物实验组中浓度药物实验组高浓度药物实验组2023/1/1227解剖显微镜下以相同放大倍数计数血管，以实验部位边缘(即徽孔滤膜载体边缘)1mm范围内为一级血管，5mm范围内为二级血管．凡属趋向性生长的血管，即以载体为中心发出，与滤膜半径的夹角小于45°者均计数，而穿行，绕行的血管则不计算在内．一、二级血管分别观察计数，然后对一、二级血管数分别进行统计学分析和拍照记录。2023/1/12282023/1/1229注意事项药物加入时间选择：鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成大约经历早期、中期和晚期3个阶段。早期胚胎的第5～7天，毛细血管网以出芽的方式形成新生血管；中期胚胎发育的第8～12天，套叠生长是主要的生长方式；而晚期胚胎的第l3～l4天，血管结构已经基本成熟，此时的血管形成主要以毛细血管网的膨胀方式进。因此，选择胚胎4～10天进行抗血管形成试验，此时血管形成以出芽和套叠的方式进行，处于血管生长高峰阶段，便于结果的观察。2023/1/1230药物载体的选择：在CAM法中，固态待测物可直接加入，液态物质需要适宜载体，使药物在局部缓释起效及定位．常用的药物戴体有(1)明胶海绵，(2)中速定性滤纸，(3)快速定性滤纸，(4)混合纤维素滤膜，(5)双蒸水配制浓度为％的M-450甲基纤维素溶液。高温高压灭，150ｕl甲基纤维素溶液分6次加入直径为5mm的半圆形模具中，60℃烤箱烘干成盘状，80℃烤箱中烘烤60min消毒，备用．前四种载体制成直径5mm的圆片，湿热灭菌，4℃冰箱保存备用。2023/1/1231鸡胚模型的应用CAM模型用在肿瘤研究、子宫内膜异位症发病研究

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