超快过程溶剂效应

超快过程溶剂效应超快过程溶剂效应一.溶剂效应超快过程溶剂效应

溶剂效应有时甚至使气相分子的精确计算结果失去定性意义!!!

ClCl-HH+超快过程溶剂效应1.超分子方法(microscopic)solute-solventsystem:构象问题,计算量问题,外部溶剂的板块效应问题.

溶剂效应的理论方法葡萄糖分子立方体:第一溶剂化层顶点,面心,14个水分子超快过程溶剂效应溶剂性质介电常数e极化电荷孔穴表面介质无结构各向同性(稀溶液)

各向异性(液晶)

优点:计算量小,使用方便缺点:缺乏溶质-溶剂相互作用的微观信息,如氢键

2.连续介质模型(macroscopic)超快过程溶剂效应优点:计算量小,使用方便缺点:缺乏溶质-溶剂相互作用的微观信息,如氢键

2.连续介质模型(macroscopic)溶剂性质介电常数e极化电荷孔穴表面介质无结构各向同性(稀溶液)

各向异性(液晶)

溶剂可接近面超快过程溶剂效应3.超分子-连续介质方法

将近溶剂化层扩大为溶质体系外围采用连续介质模型

QM/MM/连续介质ONIOM/连续介质MD/连续介质超快过程溶剂效应溶剂化能静电能氢键能孔穴能色散-排斥能连续介质模型定义:超快过程溶剂效应平衡溶剂化平衡溶剂化和非平衡溶剂化电子极化取向极化慢r1电子极化取向极化r2超快过程溶剂效应平衡溶剂化和非平衡溶剂化非平衡溶剂化电子极化取向极化r1Photon超快过程溶剂效应电子极化取向极化快r1电子极化取向极化r2平衡溶剂化和非平衡溶剂化非平衡溶剂化超快过程溶剂效应二.连续介质模型超快过程溶剂效应球孔穴的Born公式(点电荷模型)aQ超快过程溶剂效应

ClCl-HH+超快过程溶剂效应球孔穴的点偶极模型-Onsager模型a超快过程溶剂效应1)溶剂化能非球孔穴数值解-PCM超快过程溶剂效应2)极化面电荷Piosson方程:相互作用极化面电荷溶质电势超快过程溶剂效应3)自洽反应场(SCRF)PCM,COSMO差别:D矩阵超快过程溶剂效应三.非平衡溶剂化理论超快过程溶剂效应

1)吸收光谱移动非平衡溶剂效应超快过程溶剂效应Marcus方程2)电子转移溶剂重组能活化能:超快过程溶剂效应非平衡自由能电子极化取向极化快r1电子极化取向极化r2超快过程溶剂效应溶剂重组能双球模型光谱移动点偶极模型(Lippert-Mataga公式)光谱移动点电荷模型溶剂重组能数值解光谱移动数值解Gaussian03DFT/PCMCAS/PCMMarcus(1956)热力学可逆功积分溶剂重组能单球模型超快过程溶剂效应Jackson公式;ii.场叠加原理;iii.电极化弹簧能合理的非平衡态自由能推导方法:Marcus:New:超快过程溶剂效应不可逆!!可逆???超快过程溶剂效应可逆功方法-外场控制平衡充电过程:+环境体系超快过程溶剂效应可逆功方法-外场控制平衡环境对体系做电功超快过程溶剂效应

非平衡态

平衡态溶剂重组能静电学模型

双球模型单球模型界面电子转移数值解光谱移动静电学模型点偶极模型点电荷模型界面分子光谱光谱动力学相关函数方法光谱移动

QM/MD/Continuum

方法超快过程溶剂效应四.电子转移溶剂重组能超快过程溶剂效应界面电子转移ProbeTiO2-镜像电荷法超快过程溶剂效应介质2,TiO:介质1,H2O:超快过程溶剂效应均匀介质超快过程溶剂效应向导体表面注入电子超快过程溶剂效应数值解方法传统理论:CossiandBorane,J.Chem.Phys.2000,112,2427Gaussian03超快过程溶剂效应1)COSMO-HONDOHF/6-31G电子转移处于Marcus反转区

(过渡态Rc=-0.58)桥s键

THFMeCNEtOAc60.64(0.66)0.870.60100.741.020.71120.761.050.74溶剂重组能(eV)实验值:Hushetal.,.1987,109,5061.超快过程溶剂效应2)PCM-Gamess溶剂:

四甲四氢呋喃(MTHF)Closs-Miller实验PCMClossetal.,J.Phys.Chem.,1986,

90:3673超快过程溶剂效应五.光谱移动超快过程溶剂效应界面分子光谱吸收光谱超快过程溶剂效应王鸿飞等的经验公式WangH-Fetal.,

J.Phys.Chem.A.，1997,101,713;J.Phys.Chem.B.,1998,

102,4927超快过程溶剂效应很好地解释了界面分子光谱移动界面分子点偶极模型王的经验公式超快过程溶剂效应相关函数方法n-荧光频率相关函数超快过程溶剂效应球孔穴点偶极溶剂化能相关函数超快过程溶剂效应低频部分(<1011/s):高频部分

（1011/

s~7.2×1014/

s

）Coumarin343(香豆素343)试验值内插介电常数Debye公式超快过程溶剂效应相关函数计算值/ps实验值:Jimenezetal.,Nature,1994,369,471超快过程溶剂效应Conclusions连续介质模型目前仍然是最有效的溶剂效应理论方法证明了流行的非平衡溶剂化理论存在的错误:

对溶剂极化弹簧能的错误认识非平衡自由能的错误表示3.重新推导了非平衡自由能的合理表