药剂学课后习题答案

O二一年七月二十九日O二一年七月二十九日药剂学——第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意蓝的是谜底,红的是改正的)之答禄夫天创作时间：二O二一年七月二十九日时间：二O二一年七月二十九日三、分析题特点？同步测试参考谜底1．D 2．C3．B4．B5．B6．A7．C8．D9．C10．A二、多项选择题AC2．BC3．ABCD4．AC5．ABC6．ABCD7．ABC8．BC三、分析题答：制备过程散剂 粉碎过筛混合分剂量质量检查包装颗粒剂药物制软材制粒干燥整粒包衣质量检查分剂量包装胶囊剂硬胶囊 空胶囊的选择药物的填充

作用特点优点：粉末状,制法简单、剂量可随意增减、易分散、奏效快.缺点：稳定性较差、分剂量较为麻烦.用方便.缺点：包装不严密、易潮解优点：胶囊,外表整洁、美观、较散剂易吞服；可掩软胶囊 1．滴制法软胶囊 1．滴制法2．压制法盖药味、提高药物稳定性、可按时定位释放.缺点：软胶囊所需仪器设备较昂贵关键字：粉末状,颗粒状,胶囊,起效快,稳定性较差,肠溶,缓释,控释,应用广泛,稳定性较好,服用方便答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度不同较年夜时,（如胃卵白酶等）在关键字：固体物料,密度不同,密度小,密度年夜,颜色不同,色深,色浅,混合比例,等量递减法,润湿,液化,吸湿性很强,临界相对湿度,密封防潮,分别包装.药剂学——第二章片剂同步测试谜底一、单项选择题1．B2．B 4．B5．C6．A7．D8．B9．C10．B二、多项选择题ABC2．ABCD3．BCD4．ABD5．ABCD6．ABCD7．BDBCD9．BD10．AB三、处方分析题,17糖可作填充、崩解、黏合,10药剂学——第三章液体制剂四、计算题4560（HLB=4.7）5560（HLB=14.9）混合概况活性剂的HLB同步测试谜底一、单项选择题1．D2．D3．B4．A5．C6．B7．B8．A9．B10．B11．C12．C13．A14．C15．C二、多项选择题ACD2．AD3．AD4．BD5．ABCD6．ACD7．ACD D三、分析题1．简述概况活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用,并举例说明:（1）形成胶束：概况活性剂溶于水时,其在溶液概况的正吸附到达饱和后,继续加入概况活性剂,即转入溶液内部.（2）亲水亲油平衡值：HLB值越小亲油性越强,而HLB值越年夜则亲水性越强.（3）概况活性剂的生物学性质：概况活性剂可能增进药物的离子型概况活性剂还可能.概况活性剂还具有一定的毒性和安慰性使用,以增甲酚皂溶液中肥皂的作用；可作润湿剂乳化剂使；可以做起泡剂和消泡剂去污剂或,如油酸钠；或杀菌剂,如苯扎溴铵关键字：概况活性剂、胶束、亲水亲油平衡值、生物学性质、增溶剂、润湿剂、乳化剂起泡剂和消泡剂、去污剂或洗涤剂、消毒剂或杀菌剂.哪类概况活性剂具有昙点？为什么？聚氧乙烯类非离子概况活性剂具有昙点.当温度升高到一定水平时,对一些聚氧乙烯类非离子概况活性剂而言,因其聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂,使其在水中的溶解度急剧下降并析出,致溶液由清变浊,发生起昙,此温度即昙点.应注意某些聚氧乙烯类非离子概况活性剂如泊洛沙姆188、108等在常压下观察不到昙点.关键字：聚氧乙烯类、非离子概况活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、急剧下降增加难溶性药物溶解度的经常使用方法有哪几种？举例说明制成可溶性盐类引入亲水基团如维生素B2-PO3HNa维生素B2300使用混合溶剂(潜溶剂)0.25%,2555%甘油的复合溶剂可制成12.5助溶剂1:201:5.增溶剂0.025%10关键字：制成可溶性盐类、引入亲水基团、使用混合溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂试讨论分析乳剂不稳定现象发生的原因？如何克服:分层creaming（乳析）分层的主要原因是由于分散相和造成.,将液滴分散得更细；；絮凝flocculation电解质和离子型乳化剂的存在是发生絮凝的主要原因,同时与乳剂的黏度、相比等因素有关.转相phaseinversion防止上述情况.另外,乳剂的转相还受相比的影响,应注意适宜的相比.合并与破裂coalescenceandbreaking乳剂稳定性与酸败acidification以液状石蜡乳的制备为例【处方】液状石蜡12ml阿拉伯胶4g纯化水共制成30ml4g12ml8ml8430ml两法均先制备初乳.干胶法系先将胶粉与油混合,应注意容器的干燥.湿胶法则是胶粉先与水进行混合.但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例,即：若用植物油,其比例为4:2:1,若用挥发油其比例为2:2:1,液状石蜡比例为3:2:1.关键字：干胶法、湿胶法、初乳、油水胶三者比例6．试说明混悬剂的几种稳定剂的作用机制答：助悬剂:（1）增加分散介质的黏度以降卑微粒的沉降速度.（2）吸附在微粒概况,增加微粒亲水性,形成呵护膜,阻碍微粒合并和絮凝,并能防止结晶转型.（3）触变胶具有触变性,可维持胶粒均匀分散.润湿剂降低药物微粒与分散介质之间的界面张力,增加疏水性药物的亲水性,促使疏水微粒被水润湿.絮凝与絮凝剂:反絮凝与反絮凝剂:药剂学——第四章浸出制剂同步测试谜底一、单项选择题1．C2．B3．A4．B5．B6．B 7．C8．C9．B10．A二、多项选择题1．ABCD2．ABCD3．ABCD4．ABC三、分析题取板蓝根适度粉碎（不宜过细83次,合并煎出液,静置,取上清液,浓缩,干燥,粉碎.85%的初漉液另器保管：初漉液药剂学——第五章注射剂和眼用制剂三、分析题枸橼酸钠注射液【处方】枸橼酸钠25g氯化钠8.5g注射用水 加至1000ml【制法】将枸橼酸钠与氯化钠溶于注射用水配成较浓溶液,加活性炭0.2%并煮沸半小时,过滤,加注射用水至所需之量,过滤,分装,灭菌即得讨论：四、计算题0.161%【处方】盐酸麻黄碱5.0g三氯叔丁醇1.25g葡萄糖适量注射用水加至250ml（0.280.24、0.16）℃）同步测试谜底一、单项选择1．A2．A3．D4．A5．C6．D7．B8．C9．B10．C11．C12．A13．D14．B15．B16．A17．A18．D19．D20．C21．A22．D23．B24．D25．A二、多项选择ABCD2．ABCD3．BCD4．AD 5．ABCD6．ACD7．ABD8．ABCD9．ACD10．ABC11．ABCD12．ABC13．ABD14．BD15．BCD16．ACD17．ABC18．ABCD20．BD21．BC22．AD23．ABD24．AC三、分析题原因：（1）原料不纯；（2）解决法子：（1）采纳浓配法配液；（2）采纳微孔滤膜滤过；（3）2．（1）答：吸附、滤除热原和杂质.四、计算题10.16%水溶液等渗故：1%：0.16%＝0.58:x青霉素钾的冰点降低度为0.093.解：若用NaClNaCl的量X···1.25）解：设甘露醇注射液的等渗浓度为1%∶0.10＝X%∶X%＝5.2%20%甘露醇注射液的浓度远远高于5.2%,故20%甘露醇注射液为高渗溶液.药剂学——第六章软膏剂、眼膏剂、凝胶剂三、分析题地塞米松软膏【处方】地塞米松 0.25g硬脂酸 120g白凡士林 50g液状石蜡 150g月桂醇硫酸钠 1g甘油 100g三乙醇胺 3g羟苯乙酯 0.25纯化水 适量共制1000g试分析上述处方中各成份作用.3．含水软膏基质【处方】白蜂蜡 120.5g石蜡 120.5g硼砂 5.0g液状石蜡 560.0纯化水 适量共制1000g分析讨论：同步测试谜底一、单项选择题1．A2．D3．C4．D5．B6．D7．D8．C9．D10．C11．A12．B13．A14．A15．B16．D17．D二、多项选择题1．BC2．AC3．AB4．CD5．BD三、分析题.W/O型乳膏基.O/W价皂,为O/W稠、润滑等作用,月桂醇硫酸钠为O/W答：（1）W/O一是蜂蜡中的少量高级脂肪醇为弱的W/O型乳化剂；另一是蜂蜡中少量游离高级脂肪酸与硼砂水解生成的氢氧化钠形成钠皂,为O/W80%,水相仅占20%,即油相远年夜于水相,故最后形成的是W/O（2）油相、水相分别在水浴上加热至70℃左右,在同温下将水相缓缓注入油相中,不竭向一个方向搅拌至冷凝.药剂学——第七章栓剂同步测试谜底一、单项选择题1．B 2．B 3．C 4．C 5．A 6．C 7．B 8．A 9．D二、多项选择题1．BC 2．AD 3．AD 4．ACD 5．CD 6．AB药剂学——第八章丸剂同步测试参考谜底一、单项选择题1．D2．B3．D4．C5．A6．A7．D8．C9．B10．A11．D二、多项选择题1．ABCD2．ABCD3．ABC4．ABC5．CD三、分析题答：PEG600043凝液.（218～224℃）,与PEG6000（60℃）1359521/2,从而减弱不药剂学——第九章膜剂、涂膜剂用均浆流延成膜法制备硝酸甘油口含膜剂时,分析处方中加PVA17-88和聚ft梨酯的原因.同步测试谜底1．C2．C3．D4．A二、多项选择题1．BC2．BD3．AC4．ABD5．AD三、分析题PVA—17：是成膜资料；聚ft药剂学——第十章气雾剂、粉（喷）雾剂三、分析题盐酸异丙肾上腺素气雾剂【处方】盐酸异丙肾上腺素2.5维生素C1.0g乙醇296.5gF适量12共制1000g【制法】将盐酸异丙肾上腺素与维生素C加乙醇制成溶液,分装于气雾剂容器,装置阀门,轧紧封帽,充填F.12分析：（1）F和乙醇分别起什么作用?12（2）该气雾剂质量检查有哪些项目?同步测试谜底一、单项选择题1．A2．B3．C4．D5．A6．D7．C8．A9．D10．D11．A12．D二、多项选择题1．CD2．ABCD3．ABD4．AC三、分析题（1）答:F12为抛射剂,乙醇为潜溶剂答：按《中国药典》2005年版规定,气雾剂除进行泄漏率、每瓶总揿次、每揿主药含量、雾滴（粒）分布、喷射速率和喷出总量检查外,还要进行无菌检查、微生物限度检查.药剂学——第十一章包合物和固体分散剂同步测试谜底一、单项选择题1．D2．B3．C4．A5．D6．A7．D8．C9．B10．A二、多项选择题1．ABCD2．ABCD3．ACD4．ACD5．ABCD6．ABCD药剂学——第十二章其他剂型三、分析题么？成？同步测试谜底1．A 2．B 3．C 4．A 5．D6．D 7．B 8．B 9．B二、多项选择题ABCD 2．ACD 3．ABC 4．ABD 5．ACD6．ABC ABC 8．ABCD 9．AC三、分析题、半衰期很短（＜1h）、半衰期很长（＞24h）、剂释药设计原理；溶出原理；扩散原理；溶蚀与扩散、溶出结疗浓度；一些自己对皮肤有安慰性和过敏性的药物不宜设计成TTS药剂学——第十三章药物制剂的稳定性同步测试谜底一、单项选择题1．C2．B3．D4．C5．B6．D7．D8．C9．B10．E11．A12．C13．B14．D15．A二、多项选择题1．ABCD2．ABC3．ABCDE4．ABCD5．ABC药剂学——第十四章药物