培训总结报告_第1页
培训总结报告_第2页
培训总结报告_第3页
培训总结报告_第4页
培训总结报告_第5页
已阅读5页，还剩7页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

培训总结报告姓名：朱佳辉岗位：华创信诺供试品管理部Contents目12学习回顾3心得与体会工作展望录1.了解我们从事的行业：新药研发学习回顾新药研发流程：

1、从疾患到drugtargets

2、从drugtargets到先导化合物

3、从先导化合物到新药候补化合物

4、从新药候补化合物到新药申请学习回顾学习回顾新药申请:1、非临床研究2、临床研究行业规范：GLP学习回顾GLP:GoodLaboratoryPractice药物非临床研究管理规范：是药物进行临床前研究必须遵循的基本准则。学习回顾实施GLP的目的1、提高药品的非临床研究质量2、保证数据的真实性、完整性、可靠性3、最大限度的避免人为误差，在试验早期发现并更正4、保证临床研究的质量和用药安全学习回顾供试品管理部：1、库房管理组2、配制组3、制剂分析组4、辅助组心得与体会1、在供试品部门工作培训的这段时间，我对GLP的理解是每项工作都要记录追踪。供试品部门的流程相对固定，按照流程做事，配备相应的人员，严格执行表格的记录，确保供试品的使用规范化。2、供试品部门涉及药品的保存处理，在日常工作中最重要的一点就是安全问题。

包括不同药品的使用，人员的自我防护，存在的安全隐患。心得与体会考虑到我们公司前期的小规模，早期我会身兼多职，肯定会所有流程都要熟悉，因此在公司运转的过程中还会碰到很多非技术性的问题，也是希望能和同事和领导们一起沟通解

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课件下载

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论