伴性遗传-经典实用

你能分辨出来吗？男性患者女性患者0.49%第3节伴性遗传第二章基因与染色体的关系我为什么是男孩？同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？女性：XX男性：XY一、性别决定1、染色体性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别无关的

染色体2、自然界中性别决定的类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示如：家蚕.鸟类等如:人类、哺乳动物等绝大多数生物男性染色体分组图女性染色体分组图

常染色体：男、女相同（22对）性染色体：男、女不同（第23对）对性别起决定作用女性体细胞的染色体组成是44+XX男性体细胞的染色体组成是44+XY精子中的染色体组成22+X

22+Y卵细胞中的染色体组成22+X

X

Y配子

X

XX子代

XY

XY

XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1二、伴性遗传1、概念：2、种类伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。1、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？性染色体上X染色体上隐性基因红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因

人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲男性色盲患病率为什么远远高于女性色盲患病率？1.因为Y染色体短，所以在Y染色体上没有红绿色盲的等位基因，即红绿色盲基因在男性体内没有显性和隐性之分，男性只要有红绿色盲基因就表现为红绿色盲。2.女性只有隐性纯合子时才表现为红绿色盲，而携带有红绿色盲基因时女性仍表现为正常。亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者男性正常××XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常父亲女儿外孙子红绿色盲基因传递途径：父亲—女儿—外孙1:1:1:11:1

男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。亲代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性携带者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正常×XbXb×XBY女性携带者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性携带者男性色盲女儿色盲，父亲一定是色盲。母亲色盲，儿子一定是色盲。女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV女患者的父亲和儿子一定患病1、男性患者多于女性患者2、隔代交叉遗传3、女患者的父亲和儿子一定患病。即“母病儿必病，女病父必病”伴X染色体隐性遗传病的特点：抗维生素D佝偻病的遗传规律：受X染色体上的显性基因（D）的控制女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY1）女性患者多于男性患者

2）父患女必患、子患母必患1、女性患者多于男性患者，但部分女性患者症状较轻2、具有世代遗传现象3、男性患者的母亲和女儿一定患病。伴X染色体显性遗传病的特点：

患者全部是男性；致病基因伴Y遗传，即

“父传子、子传孙、传男不传女”。

请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？外耳道多毛症下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？12

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4√三、伴性遗传的应用家鸡羽毛的芦花（B）对非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于一对Z染色体上，芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，而非芦花鸡没有。雌鸡基因型:ZBWZbW雄鸡基因型:ZBZBZBZbZbZb能否找到一种交配方式，使得单从毛色就能判断出后代雏鸡的雌雄？