信息检索报告解读

学校：南京工业大学

学院：化学化工学院

姓名：贾广楼

光催化降解废水中的有机物

二、背景

自1972年Fujishma[1]等发现锐钛纳米TiO2微粒在紫外光照射下能分解水以来,有关TiO2等半导体光催化剂的研究成为30年来环境科学领域的热点1其中,纳米TiO2以

其价廉无毒、具合适的禁带宽度、大的比表面积、高的化学

牢固性、强的氧化还原能力以及能杀死微生物等优点,碰到

了人们的广泛关注1能被TiO2光催化降解的有机废水及有机物的种类有:染料废水,农药废水,表面活性剂,氯化

物,油类等1但是,由于TiO2只有碰到紫外光照射下才能形成电子—空穴对,且由于其禁带较窄、电子—空穴易复合等,使得TiO2的光催化活性还有待于进一步提高1近来几年来

有关纳米TiO2负载膜技术的研究已成为光催化发展的一个

重要方面1我们在简单介绍光催化反响基本源理的基础上,

对TiO2光催化氧化有机物的研究进行归纳1

,

二、中外文数据库检索

要点词

光催化降解废水有机物

1、

数据库主页网址：

.cn/grid2008/brief/Result.aspx?&PageName=ASP.generater_sea

rchindex_aspx&DBViewType=FullText&DbCatalog=%u4E2D

%u56FD%u5B66%u672F%u6587%u732E%u7F51%u7EDC%u

51FA%u7248%u603B%u5E93&DbPrefix=SCDB&ConfigFile=

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CCYFD%2CHBRD%2CMTRD%2CSSJD%2CSTJD%2CSJW

D%2CSCUD%2CFCJD%2CSOSD%2CSSBD&NaviField=

年限：（2001-2012）

检索路子：全文

检索式：光催化and降解and有机物and废水

题目

1、万方数据库资源

数据库主页网址：

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%9F%E6%B0%B4%E4%B8%AD%E6%9C%89%E6%9C%B

A%E7%89%A9

年限：（取近11年）（2001-2012）限制类目：全部

检索路子：全部

检索式：光催化and降解and有机物and废水

题录

3.中文科技期刊数据库—维普资讯网

数据库主页网址：

年限：（取近23年）（1989-2012）限制类目：全部

检索路子：全部检出篇数；58

检索式：光催化and降解and有机物and废水

4、英文资源：

(1)、ChemicalAbstracts（化学文摘）：

找寻过程：经过图书馆的ChemicalAbstracts平台进行

找寻，检索方法包括要点词检索，全文检索，期刊导航。

找寻经过：

1

题目：ComparativedegradationkineticsofalachlorinwaterbyphotocatalysiswithFeCl3,TiO2andphotolysis,studiedbysolid-phasediskextractionfollowedbygaschromatographictechniques.

作者：Penuela,GustavoA.;

单位：Barcelo,Damia(DepartmentofEnvironmentalChemistry,CID-CSIC,c/JordiGirona18-26,Barcelona08034,Spain).

本源：J.Chromatogr.,A,754(1+2),187-195(English)1996

ElsevierCODEN:JCRAEY.ISSN:0021-9673.

DOCUMENTTYPE:JournalCASection:61(Water)Section

cross-reference(s):5,67,74

2.

题目：PhotocatalyticdegradationkineticsofhumicacidinaqueousTiO2dispersions:Theinfluenceofhydrogenperoxideandbicarbonateion.

作者：Bekbolet,Miray;Balcioglu,Isil

单位：InstituteEnvironmentalSciences,BogaziciUniversity,Istanbul80815,Turk..WaterSci.Technol.,34(9,WaterQualityInternational'96,Part5),73-80(English)1996Elsevier本源：CODEN:WSTED4.ISSN:0273-1223.

DOCUMENTTYPE:JournalCASection:61(Water)Section

cross-reference(s):67

3.

题目：Applicationofnanoparticlesinthephotocatalyticdegradationofwaterpollutants.

作者：Serpone,N.;Khairutdinov,R.F.

单位：LaboratoryofPureandAppliedStudiesinCatalysis,EnvironmentandMaterials,DepartmentofChemistryandBiochemistry,ConcordiaUniversity,Montreal,PQH3G1M8,Can..Stud.Surf.Sci.Catal.,103(SemiconductorNanoclusters:Physical,Chemical,andCatalyticAspects),417-444(English)1997Elsevier

本源：CODEN:SSCTDM.ISSN:0167-2991.DOCUMENTTYPE:Journal;GeneralReview分类号：CASection:60

(WasteTreatmentandDisposal)Sectioncross-reference(s):74

三、综述：光催化氧化是一种有效的解决水和空气污染问题

的方法。在光催化氧化的研究中,研制出了基于HPLC技术的

高通量光催化降解有机物的反响装置,大大缩短了催化剂筛

选的时间,但是他们的检测速度很难跟上反响的速度。因此,

设计一套能实现光催化反响“现场直播”的组合化学反响器和

快速检测系统成为当前比较重要的课题。、第一研制出了一套组合化学反响装置,今后依照己二胺能与胺基荧光剂反响生成荧光性物质的原理,建立了一套多通道荧光剖析系统来剖析己二胺的降解程度,并且用这种方法来讨论催化剂。经过比较荧光成像检测技术和以甲基橙为反响液的紫外分光光度检测技术,我们发现两者的结果是符合的,这证了然我们的检测方法的可靠性。利用这套组合化学反响器和检测系统,我们可以最多同步检测121个样品,实现了催化剂精选的批量化。今后,我们研究了聚合物P1(HO（CH（CH2CH2CH2O）20CH3）O）70（CH2CH2O）20H)在紫外光和可见光下对催化剂反响活性的影响。采用比表面为1.73m2/g的二氧化硅作为催化剂的载体,我们采用溶胶-凝胶技术制备了同样组成的加

聚合物P1的催化剂组和未加聚合物P1的常例催化剂组。实

验结果表示,前者的催化活性整体上优于后者。同时,在加入

聚合物P1的条件下,研究了混淆ZrO2、Nb2O5和WO3的TiO2

催化剂在紫外光照射下的反响活性。研究表示,增加ZrO2对

TiO2的催化活性影响不大,而增加Nb2O5或WO3时却增强了TiO2的催化活性。组成为2030%Nb2O5-1020%WO3-5070%TiO2

催化剂表现出了最高的催化活性。其他,我们还对

Nb2O5-WO3-ZrO2三元组分催化剂进行了研究,实验结果表示3040%WO-6070%NbO比传统的TiO催化剂活性高。最后,3252我们研究了加入聚合物P1的催化剂组ZrO2-WO3-TiO2、V2O5-MoO3-TiO2、ZrO2-Nb2O5-WO3在可见光照射下的催化

活性,研究表示,增加ZrO2对TiO2并没有增强TiO2的催化活性,而增加WO3却增强了TiO2的催化活性;在V2O5-MoO3-TiO2催化剂组中,活性最高地域为2030%TiO-3050%MoO3-4060%V2O5;在ZrO-NbO-WO3催2225化剂组中,增加ZrO2使得NbO催化性能降低,当加入4090%25的WO3时,Nb2O5的催化活性大大增加,其中,组成为80%WO3-20%Nb2O5催化剂表现出最高的催化活

Photocatalysisdegradationwasprovedtobeanefficientapproachforthepurificationofairandwater.InthisareadevelopedahighthroughputtechnologyforphotocatalyticdegradationoforganicpollutantbasedonHPLCscreeningtechnology,andshortedthetimeforcatalystdiscovering,

howevertheanalysisrateofHPLCcannotcatchupthereactionrate.Hence,itisdesiredtodesignarealhighthroughputanalysismethodtomeettherequirementofthisinvestigation.wehavedesignedacombinatorialreactor,andafluorescenceimaginganalysissystem,whichcansimultaneouslyconductmorethan100catalyticreactionsandanalysisthesesamplesinseconds.TheresultsfromourfluorescenceimaginganalysiswerecomparedwiththatfromthetraditionalUVmethod.Forthesamecatalysts,wehaveobtainedthesameresultsbasedonbothofourfluorescenceimaginganalysisandthetraditionalUVanalysis.Inthecurrentinvestigation,theinfluenceofpolymerP1

HO（CH2CH2O）20（CH2CH（CH3）O）70（CH2CH2O）

20H）employingincatalystsynthesisoncatalyticbehavourwas

explored.ThepolymerP1actsasatemplateinthecatalyst

synthesis.Thecatalystlibrarywassynthesizedonaquartzsandsubstrat（specificsurfacearea1.73m2/g）.ItwasprovedthatthecatalystspreparedbyusingP1astemplateweremoreactive

thantheregularcatalysts.Theinvestigationindicatethatunder

UVlight,inboththeP1templatedZrO2-TiO2-Nb2O5-WO3

catalystlibraryandregularZrO2-TiO2-Nb2O5-WO3catalyticlibrary,theadditionofZrO2toTiO2didnotresultinsignificantimprovementincatalyticactivities,whereasapparent

improvementwasobservedwhenNb2O5orWO3wasaddedintoTiO2.WhenNb2O5andWO3wereco-dopedintoTiO2,thetertiarycatalystsexhibitedhighercatalyticactivities.Thecatalystscontaining2030%ofNb2O5and1020%ofWO3

balancedwithTiO2）aresuperiortoanyofpureTiO2,Nb2O5,

WO3,andthebinarycatalystscomposedofanytwoofTiO2,

Nb2O5,andWO3.Ourstudyhasdemonstratedthatbesidesthe

traditionalTiO2-domaincatalysts,activephoto-degradation

catalystscanbepreparedbycombinationofNb2O5,WO3,and

ZrO2.ThecatalystlibrariesZrO2-WO3-TiO2,V2O5-MoO3-TiO2,

andZrO2-Nb2O5-WO3preparedwithP1templateweretested

undervisiblelight.OurstudyhasdemonstratedthatZrO2toTiO2didnotresultinsignificantimprovementincatalyticactivities,whereasmarkedimprovementwasobservedwhenWO3wasaddedintoTiO2;intheV2O5-MoO3-TiO2catalystlibrary,catalystwithcomposition20～30%TiO2-30～50%MoO3-40～60%V2O5isthemostactivecatalyst.IncatalystlibraryZrO2-Nb2O5-WO3,theadditionofZrO2intoNb2O5didnotimprovecatalyticactivities,buttheemployingofWO3couldenhancethecatalyticactivityofNb2O5.Thecatalystwithcomposition80%WO3-20%Nb2O5showedthehighestactivity.

参照文件：

张立艳，张英锋，马子川.纳米TiO2光催化研究进展[J].

化学世界，2010，（4）：247-249.

、ZHUShu-sheng,LIUXi-li,WANGYan,etal.ResistanceofPseudoperonosporacubensisitoFlumorph

onCucumberinPlasticHouses[J].PlantPathology,2007,56(6):967-975.

古政荣，陈爱平，戴智铭，等.活性炭-纳米二氧化钛复合光催化空气净化网的研制[J].华东理工大学学报，2000，26（4）：367-371.

［4］ZELTNERWA，TOMPKINDT.AshraeTransactions

vol.Ⅲ，AmericanSocietyofHeatingand

Air-ConditioningEngi-neers

Inc，2005，2：532.

[5]ZHAOTong-Jian.Studyonapplicationofnano-TiO2

，

incoatings[J].CHINAELASTMERlCS，2007，17（3）：