饮用水安全保障与深度处理

饮用水保障与深度处理技术

汇报组：第三组

汇报时间：November饮用水

现行《生活饮用水卫生标准》明确规定,合格的饮用水性状应无色、无味、无臭、清洁透明；有毒有害物质不得超过最高允许浓度；不得含有各种子病原体；细菌总数和大肠杆菌群数应在允许范围内。三大饮用水水质标准指标体系

目前国际上三种较权威的饮用水水质标准:WHO的《饮用水水质准则》、EC的《饮用水水质指令》、USEPA的《美国饮用水水质标准》。常规生活饮用水水质标准包括感官性状、微生物指标、化学毒性指标和放射性指标,而为遏制水中消毒剂、消毒副产物、农药等物质的毒性危害,现行水质标准多将化学毒性指标分类列出。三大饮用水水质标准特点

三大标准是目前国际上公认的先进、安全的水质标准,也是各国制定标准的基础或参照,而这三部标准由于建立和使用地区的经济发展、环境条件、科技力量等的差异而各具特点。

WHO《饮用水水质准则》作为一种国际性的水质标准,应用范围广,已成为几乎所有饮用水水质标准的基础,但它不同于国家正式颁布的标准值,不具有立法约束力,不是限制性标准。该标准是根据现有研究资料,经多国家、多学科、多位专家的评定和判断而建立的,制订过程严谨,包含参数较多,具有自己的定量危险度的评价方法,代表了世界各国的病理学、健康学、水环境技术、安全评价体系的最新发展,涵盖面广泛,指标完整全面,参考意义重大。但是该标准推荐的标准值是从保护人类健康的宗旨出发的,不一定满足水生生物和生态保护的要求。三大饮用水水质标准特点EC《饮用水水质指令》重点体现了标准的灵活性和适应性,欧盟各国可根据本国情况增加指标数,对浊度、色度等未规定具体值,成员国可在保证其他指标的基础上自行规定。该标准将污染物分为强制性和非强制性两类,在48项指标中有20项为指示参数,并参照WHO《饮用水水质准则》引入了丙烯酰胺等有机物指标。既考虑了西欧发达国家的要求也照顾了后加入的发展中国家,同时兼顾了欧盟国家在南北地理气候上的差别。

USEPA《美国饮用水水质标准》是在《安全饮用水法》的体系下制订、完善和执行的国家标准,具有立法的约束性,并针对某些参数制订了相关条例。和其他标准比较,该标准在科学、严谨的基础上更加重视标准的可操作性和实用性,注重风险、技术和经济分析。该标准就微生物对人体健康的危害风险予以高度重视,微生物指标数多达7项。各项指标提出了两个浓度值,即最大浓度值和最大浓度限值,最大浓度限值主要是为保障人体健康,并不涉及到污染物的检出限和控制技术,具体执行时采用最大浓度值。我国生活饮用水水质标准的比较1976年卫生部制定了我国第一个国家饮用水标准《生活饮用水卫生标准》（TJ20-76），共有23项指标；1985年修订为《生活饮用水卫生标准》（GB5749-1985），35项指标。此外，2001年6月，卫生部颁布了《生活饮用水水质卫生规范》（2001），建设部也于2005年6月颁布实施《城市供水水质标准》（CJ/T206-2005），2007年7月1日，由国家标准委和卫生部联合发布了《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）强制性国家标准（新标准）。新《标准》具有以下三个特点：①加强了对水质有机物、微生物和水质消毒等方面的要求；②统一了城镇和农村饮用水卫生标准；③实现饮用水标准与国际接轨。新《标准》水质项目和指标值的选择，充分考虑了我国实际情况，并参考了WHO、EC、USEPA、俄罗斯和日本等国饮用水标准。对我国现行水质标准的探讨某些水质指标的限值仍值得研究

相对于卫生部2001年发布的《生活饮用水卫生规范》和建设部2005年实施《城市供水水质标准》，卫生部2007年发布的《生活饮用水卫生标准》指标更完备，限值上也作了适当调整，但有些指标的可操作性仍需商榷，这里以镉、铅和砷为例加以说明，其限值如表1所示。对我国现行行水质标准准的探讨2水质标准力力求完善化化，标准修修订要实现现制度化对我国现行行水质标准准的探讨3标准的执行行要统一，，保障要有有力新国标（GB5749-2006）与旧国标标（GB5749-85）的对比指标分类旧国标新国标感官性状和一般化学指标1520生物学指标26消毒剂14放射性指标22毒理性指标无机物15107422有机物552合计35106——水质指标标由GB5749-85的35项增加至至106项，增加加了71项；修订订了了8项；——微生物指指标由2项增至6项，增加加了大肠肠埃希氏氏菌、耐耐热大肠肠菌群、、贾第鞭鞭毛虫和和隐孢子子虫；修修订了总总大肠菌菌群；——饮用水消消毒剂由由1项增至4项，增加加了一氯氯胺、臭臭氧、二二氧化氯氯；——毒理指标标中无机机化合物物由10项增至21项，增加加了溴酸酸盐、亚亚氯酸盐盐、氯酸酸盐、锑锑、钡、、铍、硼硼、钼、、镍、铊铊、氯化化氰；并并修订了了砷、镉镉、铅、、硝酸盐盐；毒理指标标中有机机化合物物由5项增至53项，增加加了甲醛醛、三卤卤甲烷、、二氯甲甲烷、1,2-二氯乙烷烷、1,1,1-三氯乙烷烷、三溴溴甲烷、、一氯二二溴甲烷烷、二氯氯一溴甲甲烷、环环氧氯丙丙烷、氯氯乙烯、、1,1-二氯乙烯烯、1,2-二氯乙烯烯、三氯氯乙烯、、四氯乙乙烯、六六氯丁二二烯、二二氯乙酸酸、三氯氯乙酸、、三氯乙乙醛、苯苯、甲苯苯、二甲甲苯、乙乙苯、苯苯乙烯、、2,4,6-三氯酚、、氯苯、、1,2-二氯苯、、1,4-二氯苯、、三氯苯苯、邻苯苯二甲酸酸二(2-乙基己基基)酯、丙烯烯酰胺、、微囊藻藻毒素-LR、灭草松松、百菌菌清、溴溴氰菊酯酯、乐果果、2,4-滴、七氯氯、六氯氯苯、林林丹、马马拉硫磷磷、对硫硫磷、甲甲基对硫硫磷、五五氯酚、、莠去津津、呋喃喃丹、毒毒死蜱、、敌敌畏畏、草甘甘膦；修修订了四四氯化碳碳；——感官性状状和一般般理化指指标由15项增至20项，增加加了耗氧氧量、氨氨氮、硫硫化物、、钠、铝铝；修订订了浑浊浊度；——放射性指指标中修修订了总总α放射性。。饮用水及及水源污污染现状状水资源危危机已经经成为继继石油危危机之后后的第二二大危机机。我国国淡水资资源人均均占有量量2340m3，约为世世界人均均占有水水量的1/4，被列为为最贫水水的13个国家之之一。近年来，，随着我我国经济济的快速速发展，，特别是是有机化化工、石石油化工工、医药药、农药药、杀虫虫剂及除除草剂等等生产工工业的迅迅速发展展，有机机化合物物的产量量和种类类不断增增加，各各种生产产废水和和生活污污水未达达到排放放标准就就直接进进入水体体，致使使地下水水源受到到污染。。国家环保保总局提提供的资资料表明明，2004年全国污污水排放放总量达达到482亿吨；全全国七大大水系中中，一半半以上河河段受到到不同程程度的污污染，达达不到饮饮用水源源的标准准。淮河河、黄河河的污染染出现反反弹，淮淮河主要要水质污污染指标标已达到到或超过过历史最最高水平平，黄河河干流一一度有40％的河段段水质为为劣五类类，基本本丧失水水体功能能。全国国70％以上的的河流湖湖泊都遭遭受到不不同程度度的污染染，特别别是流经经城市的的河段近近90%都受到了了污染，，城市内内湖水质质较差。。地下水水质污染染仍十分分严峻，，2004年全国187个城市中中，地下下水污染染减轻的的有39个，污染染加重的的有52个，水质质稳定的的有96个。饮用水及及水源污污染现状状饮用水源源地水质质差不但但增加自自来水的的处理成成本，而而且一些些难以去去除的有有毒有害害污染物物将直接接危及人人类健康康。水利部的的一份报报告显示示：目前，，全国农农村有3亿多人饮饮水不安安全，其其中约有有1.9亿人饮用用水有害害物质含含量超标标，6300多万人饮饮用高氟氟水，200多万人饮饮用高砷砷水，3800多万人饮饮用苦咸咸水。全全国151个地表水水源区有有65.4％的人口口饮用不不符合生生活饮用用水水质质标准的的水，其其中两亿亿人饮用用大肠菌菌群超标标水，1.64亿人饮用用有机污污染严重重水，与与水源污污染有关关的疾病病多达50余种，恶恶性肿瘤瘤和肝炎炎的发病病率呈明明显上升升的趋势势。据联联合国公公布的数数据，全全世界有有11亿人饮用用受到污污染的水水，每天天大约有有6000名儿童死死于不卫卫生的水水及其它它环境问问题所引引起的疾疾病。饮饮用水的的水质安安全性值值得忧虑虑。水质污染染事件事件发生时间受污染水源事件原因主要污染物2005-11松花江吉林石化公司双苯厂发生火灾爆炸苯、苯胺和硝基苯2005-12北江广东韶关冶炼厂未按正常工序进行污水处理镉2007-6太湖周边企业长期非法排放废水蓝藻危害：松花江水水体严重重污染，，哈尔滨滨市停水水4天，造成成负面国国际影响响；北江江污染造造成多城城市停水水，直接接经济损损失逾五五千万元元，间接接经济损损失则超超过一亿亿元；太太湖污染染造成数数百万居居民1周内无法法正常饮饮水。饮用水安安全的定定义饮用水安安全包含含如下两两方面的的含义：：（1）饮用水水在使用用中，水水质不应应该给人人体带来来短期或或长期的的健康危危害，即即水在自然然属性上上的安全全性。（2）饮用水水系统对对遭受突突发水质质事故的的威胁，，包括事事故性水水质危害害（自然然灾害、、突发性性水质污污染事故故、内源源性水质质恶化、、水厂运运行事故故）和破破坏性水水质危害害（人为为蓄意破破坏、恐恐怖袭击击），应应具有良良好的预预防、保保护、应应急和恢恢复功能能，即供水在社社会意义义上的安安全性。现行发达达国家的的饮用水水安全保保障技术术更倾向向于水区区管理，，通过制制定各种种政策对对流域内内饮用水水源水质质进行保保护，但但是水源源污染的的消除并并不是一一朝一夕夕能解决决的问题题，而是是一个长长期的问问题，对对于已经经污染的的水源，，在一定定时期内内还需要要作为水水源来供供水，仅仅通过长长期的水水源治理理不能保保障出厂厂水的饮饮用水安安全性。。因此，，对于水水中的污污染物质质，世界界上各国国的研究究机构致致力于各各种污染染物质在在水厂处处理工艺艺中的去去除技术术研究。。饮用水的的安全性性体现饮用水的的安全性性主要体体现在两个方面面：一种是是饮用水水中化学学物质带带来的化学风险险，二是饮饮用水中中微生物物带来的的生物稳定定性问题。饮用水的的化学风风险是指指饮用水水中大量量微量有有机物的的存在所所带来的的危害。。据调查查：我国国以长江江、黄浦浦江、嘉嘉陵江、、钱塘江江等为水水源的水水厂出水水中都检检测出了了不同浓浓度的壬壬基酚类类、酞酸酸酯类以以及非离离子表面面活性剂剂等，污污染水平平与日本本相近，，高于欧欧美一些些国家。。北京市市以永定定河为水水源的城城子水厂厂常规工工艺出水水中检出出的有机机物达38种之多，，包括阿阿特拉津津、邻苯苯二甲酸酸酯及烷烷基酚类类等。根根据1985～1994年对全国国35个大城市市的调查查结果显显示：供供水耗氧氧量（即即高锰酸酸盐指数数，反应应水中有有机物含含量的综综合指标标）的合合格率仅仅为77％，即有有23％不合格格。近年年来水污污染加重重，耗氧氧量超标标将有增增无减。。饮用水水中耗氧氧量高说说明有机机物含量量多，在在净水过过程中，，加氯消消毒后生生成的消消毒副产产物也会会相应增增多，致致使水的的致突变变活性增增强。许许多地区区饮用水水的致癌癌致突变变实验都都呈阳性性，我国国的上海海、昆明明、哈尔尔滨、沈沈阳、广广州、深深圳等地地均报道道了饮用用水致突突变的阳阳性结果果，饮用用水中均均含有移移码型直直接致突突变物。。饮用水的的安全性性体现新疆的塔什库库尔干、伽师师等地饮用水水致突变试验验也表明了水水中含有对人人体有明显致致突变和潜在在致癌风险的的有机污染物物。事实证明明：长期饮用用这种富含微微量有机物的的水对人体健健康是非常有有害的。近年年来，全国恶恶性肿瘤和肝肝炎的发病率率呈上升趋势势，女性乳腺腺癌、子宫癌癌的发病率急急剧上升，其其中发病率最最高的城市依依次是：上海海、北京、天天津。此外，，胎儿和婴儿儿出现先天性性畸形，发育育不全和痴呆呆的病例也越越来越多，所所有这些都和和饮用水的污污染密切相关关。另一方面，由由于水源水的的主要污染物物就是氨氮和和有机物，而而常规工艺对对二者的去除除效果都不好好，导致出厂厂水中存在可可生物降解有有机物和微生生物可利用的的氮、磷，这这为管网中异异养菌的生长长繁殖提供了了所需的营养养基质，使出出厂水中未被被氯消毒杀死死的细菌或其其他途径进入入管网的细菌菌重新生长，，增加了水生生疾病传播的的风险。目前前国外已经在在给水管道中中检出几十种种细菌，包括括贾第虫，军军团菌和隐孢孢子虫等。大大量的调查研研究表明，管管网系统污染染是水生疾病病爆发的主要要原因之一。。饮用水的安全全性体现世界卫生组织织在1996年对欧洲的277起水生疾病的的调查表明，，由于管网系系统微生物再再生而导致的的水生疾病占占43%。美国自1971年以来发生了了113起由管网系统统导致的水生生疾病，共有有498人住院，13人死亡。我国国对供水量占占全国42.44%的36个城市调查结结果表明：出出厂水中细菌菌总数仅为6.6个/L，而在管网水水中已上升到到29.2个/L，饮用水的生生物稳定性存存在严重的隐隐患。传统的净水工工艺我国目前绝大大多数自来水水厂采用的仍仍然是传统的的净水工艺，，即“混凝－－沉淀－过滤滤－消毒”。。由于该常规规净水工艺的的主要去除指指标是浊度、色度和细菌学指标，因此它只能能有效去除水水中悬浮物、胶体物质、细菌和大肠杆菌等，而对氨氮氮和各种溶解解性有机污染染物的去除效效果很差。具体表现在：：1、不能有效去去除氨氮及有有机污染物，，尤其是溶解解性有机物2、不能有效去去除藻类及藻藻毒素3、加氯生成副副产物，使出出厂水致突变变性增加4、臭、味及内内分泌干扰物物不能被去除除5、存在出厂水水不稳定及管管网二次污染染饮用水安全保保障基本原则则1公益性原则水是人类共有有的，它为每每个人享用。。它的自然属属性决定了它它的公益性。。我国提倡科科学发展，可可持续发展，，所谓可持续续发展就是既既满足当代人人的需求同时时又不损害后后代人的利益益，饮用水安安全保障的公公益性就体现现了这一点。。2绝对优先原则则生命健康权是是基本的人权权，如何保障障这项基本的的人权，首先先是应该保障障饮用水的安安全。只有绝绝对优先的保保护饮用水安安全，才一能能更好的落实实人的其他权权利的保护。。绝对优先原原则是指在任任何情况下，，都要绝对的的保护饮用水水安全饮用水水安全与生命命健康密切相相关，所以在在保护饮用水水安全上确立绝绝对优先原则则是必不可少少的。饮用水安全保保障基本原则则3安全原则对个人来说生生命健康至为为重要，个人人安全了，国国家、世界、、人类才有安安全的可能。。因此在饮用用水安全保护护中应当确立立安全原则,确保人的生命命健康，消除除不安全因素素。4公平原则由于自然的原原因我国水资资源的分配不不公平，这种种自然造成的的不公平需要要人为的调整整为公平，使使其合理,促进经济的的发展。我我国水资源源的特点是是南多北少少，东多西西少。在饮饮用水方面面，城市饮饮用水安全全指标高过过农村，水水量的保障障方面，城城市优于农农村，大城城市优于小小城市，这这是不合理理的。人的的生命健康康是平等的的，因此在在饮用水安安全保障上上要贯彻公公平原则，，平等合理理的保护每每个人的生生命健康。。饮用水安全全保障基本本原则5国家扶持原原则国家扶持原原则最主要要的就是国国家在饮用用水保护方方面给予的的帮助和补补偿。国家家的责任在在于保护本本国的国民民安定祥和和的生活，，饮用水是是否安全直直接影响到到人们的日日常生活，，饮用水的的属性决定定了国家应应当投入人人力和物力力来保障饮饮用水的安安全。饮用用水是全体体人民的““共享资源源”和“公公共财产””，任何人人不能对其其占有、支支配和损害害。2、水处理安安全保障技技术2.1预处理技术术2.1.1粉末活性炭炭吸附技术术粉末活性炭炭对三氯苯苯酚、二氯氯苯酚、农农药中所含含有机物,三卤甲烷及及前体物以以及消毒副副产物三氯氯醋酸、二二氯醋酸和和二卤乙腈腈等等均有有很好的吸吸附效果,对色、嗅、、味的去除除效果已得得到公认。。粉末活性炭炭分为干式投加和湿式投加两种，从净净水效果和和操作环境境考虑，推推荐采用湿湿式投加。。粉末活性炭炭的投加点点一般是水水厂进出口口、快速混混合处、反反应池中中段和滤池池进口，其其投加量根根据水质的的不同而变变化较大。。工程应用实实例（1）广州市自自来水公司司石门水厂厂采用了湿湿式投加粉粉末活性炭炭工艺，由由于水源水水质受到严严重污染,需要24h不间断投加加粉末活性性炭，水厂厂的投加系系统自动化化程度较高高,工艺流程见见下图：投加室工艺艺流程工程应用实实例石门水厂的的主要工艺艺参数:炭浆浓度≤≤5%;投加量为5～12mg/L;炭粉粒径为为325目;投加点于取取水泵站吸吸水井处;脉动气力输输送装置输输送炭粉能能力为1.0m3/h;除尘器处理理风量为2500～3200m3/h;除尘器尾气气排放粉尘尘含量<20mg/m3。工程应用实实例石门水厂粉粉末活性炭炭投加系统统的工作流流程如下:①操作工人往往溶解池内内注入半池池清水;②把袋装粉末末活性炭搬搬运到脉动动气力输送送装置的倒倒料口;③打开倒料口口与脉动气气力输送装装置的贮料料仓之间的的电动阀门门,同时启启动除尘器器;④人工拆包把把一定量的的炭粉倒入入输送装置置的贮料仓仓(拆包引引起的飞扬扬炭粉通过过除尘器吸吸走),当活性炭炭分量达到到要求后则则关闭电动动阀门;⑤启动空压机机,往储气气罐充气,当储气罐罐内压力达达到0.7MPa时开启储储气罐与脉脉动气力输输送装置之之间的电磁磁阀,往输输送装置的的送料仓输输送压力空空气;工程应用实实例⑥打开送料仓仓的气刀,通过气刀刀的启、闭闭将活性炭炭粉料和压压力空气通通过管道送送进溶解池池;⑦启动搅拌机机,将活性性炭粉料制制成悬乳液液(进入溶溶解池的压压力空气通通过除尘器器过滤后从从溶解池内内释放出来来);⑧待炭粉输送送完毕后关关闭气力输输送装置和和除尘器,然后通过过压缩空气气将过滤后后粘在除尘尘器滤料上的炭粉抖抖落回至溶溶解池中,完成后关闭闭空压机,再往溶解池池内注入清清水,经过充分搅搅拌后,制成质量分分数为5%左右的活性性炭悬乳液液;⑨开启螺杆输输送泵,把炭浆输送送到投加点点进行投加加并用螺杆杆输送泵计计量。工程应用实实例（2）松花江水水受到硝基基苯污染后后,采用活性炭炭强化常规规的处理工工艺，工艺艺流程图如如下：混凝剂为聚聚合铝铁,投量为33～35mg/L;助凝剂为PPC,投量为0.3～0.4mg/L;粉末活性炭炭的投量为为7mg/L。工程应用实实例结论：①粉末活活性炭吸附附可使有机机物的总含含量显著降降低,而有机物种种类的减少少则主要依依靠混凝沉沉淀和过滤滤工艺。投投加粉末活活性炭对控控制脂肪烃烃、醛酮、、酸酯类有有机物最具具优势,而混凝沉淀淀及过滤工工艺对芳香香烃、杂环环烃、醇酚酚、酸酯类类有机物的的去除效果果显著。②投加粉粉末活性炭炭后原水中中环境优先先控制有机机物的种类类并没有减减少,但总含量明明显降低,混凝沉淀、、过滤工艺艺控制有机机物总量的的效果不明明显,投加粉末活活性炭是控控制水中有有机物的关关键措施。。③硝基苯苯的去除主主要依靠粉粉末活性炭炭的吸附作作用完成。。2.1.2化学预氧化化技术化学氧化预预处理技术术是指依靠靠氧化剂的的氧化能力力，分解解破坏水中中污染物的的结构，达达到转化化或分解污污染物的目目的。目前前常用的化化学氧化预预处理方法法有预氯化化、高锰酸酸钾盐预氧氧化、臭氧氧预氧化、、H2O2预氧化等。。化学预氧化化的目的主主要是为去去除水中有有机污染物物和控制氧氧化消毒副副产物，从从而保障饮饮用水的安安全性。此此外还有除除藻、除嗅嗅和味、除除铁和锰、、氧化助凝凝等作用。。（1）预氯化技技术预氯化助凝凝效果非常常好，在常常规工艺之之前加入一一定量的氯氯气，对夏夏季时节输输水管道以以及净水构构筑物内一一些藻类的的滋生具有有很好的抑抑制作用。。对叶绿素素a的去除成效效显著，预预氯化还可可降低原水水之中高锰锰酸盐的指指数以及氨氨氮的含量量。（2）高锰酸钾钾预氧化工工艺高锰酸钾预预氧化可以以去除色嗅嗅味，对一一些藻类以以及微生物物也有很好好的去除杀杀灭效果。。通过大量量的实验验验证高锰酸酸钾对颤藻藻具有很好好的氧化效效果，而且且，对于氨氨氮以及原原水中的物物质，高锰锰酸钾也有有很好的去去除作用。。（2）高锰酸钾钾预氧化工工艺当水体受到到严重污染染时，高锰锰酸盐可以以加速絮凝凝沉淀过程程，提高混混凝效率，，降低出水水浊度。高高锰酸钾投投入之后会会形成水合合二氧化锰锰，水合二二氧化锰会会就此沉淀淀，因此，，在进行后后续工作的的时候，需需要加入澄澄清或过滤滤这一程序序。高锰锰酸酸钾钾预预氧氧化化工工艺艺与与其其他他工工艺艺的的联联用用：：高锰锰酸酸钾钾与与氯氯胺胺联联用用使使二二者者的的协协同同作作用用得得到到有有效效的的发发挥挥，，对对饮饮用用水水的的消消毒毒处处理理有有重重大大的的作作用用；；高锰锰酸酸钾钾与与活活性性炭炭的的联联用用，，高高锰锰酸酸钾钾可可以以增增强强活活性性炭炭的的吸吸附附能能力力，，活活性性炭炭可可以以吸吸收收高高锰锰酸酸钾钾生生成成的的副副产产物物。。对于于高高锰锰酸酸盐盐复复合合剂剂预预氧氧化化技技术术来来说说，，它它是是近近几几年年来来，，最最为为研研究究者者所所关关注注的的。。（2）高高锰锰酸酸钾钾预预氧氧化化工工艺艺宾川川县县二二水水厂厂近近期期处处理理规规模模为为1万m3/d,考虑虑原原水水水水质质恶恶化化时时,采取取备备用用高高锰锰酸酸钾钾预预氧氧化化的的强强化化常常规规水水处处理理工工艺艺，，如如下下图图：：高锰锰酸酸钾钾预预氧氧化化生生产产试试验验研研究究中中KMnO4的投投加加,采用用自自制制PVC板箱箱(100cm∃∃60cm∃∃80cm)放于于配配水水井井边边,配制制1.5%的KMnO4溶液液,重力力向向原原水水中中投投加加,根据烧烧杯试试验最最佳投投加范范围0.4~0.6mg/L进行投投加。。高锰酸酸钾预预氧化化后,通过调调整聚聚氧化化铝(PAC)的投加加量,考察其其对浊浊度的的去除除效果果来研研究高高锰酸酸钾预预氧化化的助助凝效效果。。高锰锰酸钾钾预氧氧化的的助凝凝效果果变化化见图图2。从图2中能看看到沉沉淀后后浊度度向下下发生生平移移减小小。高高锰酸酸钾预预氧化化对水水中某某些紫紫外吸吸收物物质的的分子子结构构有氧氧化作作用,助凝能能够使使沉后后余浊浊下降降,提高出出厂水水水质质。高锰酸酸钾预预氧化化对UV254、CODMn的去除除效果果见图图3和图4。高锰酸酸钾预预氧化化后对对UV254的平均均去除除率为为69.7%,未预氧氧化情情况下下平均均去除除率为为44.9%。投加加高锰锰酸钾钾预氧氧化后后,CODMn的平均均去除除率为为43.9%,投加高高锰酸酸钾预预氧化化后PAC的投加加量减减少。。高锰锰酸钾钾预氧氧化使使UV254、CODMn的去除除率明明显升升高。。高锰酸酸钾预预氧化化对NH3—N的去除除效果果如图图5所示。。从图5中可以以看出出采用用高锰锰酸钾钾预氧氧化,NH3——N的去除除率明明显升升高(NH3—N的平均均去除除率为为35.3%,比未预预氧化化提高高了19.5个百分分点),PAC的最佳佳投加加量减减少。。高锰酸酸钾预预氧化化与仅仅投加加PAC对藻类类的去去除效效果对对比见见表2。可以看看出KMnO4投加量量仅为为0.5mg/L就能取取得很很好的的除藻藻效果果(对藻类类去除除率高高锰酸酸钾预预氧化化比常常规处处理高高32.2个百分分点,达到53.7%),而PAC的最佳佳投加加量没没有改改变。。在KMnO4的氧化化作用用下,藻类和和微生生物细细胞可可分泌泌出生生化聚聚合物物[3]参与混混凝过过程,达到强强化混混凝、、过滤滤的目目的。。高锰酸酸钾预预氧化化连续续运行行对CODMn的处理理效果果见图图6。试验期期间,原水CODMn为2.56~3.31mg/L,平均为为2.92mg/L。由图图6可知,经高锰锰酸钾钾预氧氧化后后出厂厂水CODMn为1.44~1.97mg/L,平均为为1.64mg/L,平均去去除率率43.8%。从连连续运运行效效果来来看,高锰酸酸钾预预氧化化对CODMn去除率率保持持在43%左右,出水水水质稳稳定,满足国国家标标准。。高锰锰酸钾钾预氧氧化对对CODMn去除效效果较较显著著。高锰酸酸钾预预氧化化连续续运行行对NH3—N的处理理效果果见图图7。从图7可以看看出,原水NH3—N为0.13~0.20mg/L,平均为为0.16mg/L,经高锰锰酸钾钾预氧氧化后后出厂厂水NH3—N为0.08~0.12mg/L,平均为为0.10mg/L,平均去去除率率39.8%。从连连续运运行效效果来来看,高锰酸酸钾预预氧化化对NH3—N的去除除率保保持在在40%左右。。（3）臭氧氧预氧氧化工工艺与其他他常用用的化化学氧氧化剂剂相比比,臭氧具具有较较强的的氧化化能力力,可以氧氧化分分解水水中许许多有有机污污染物物,且具有有杀菌菌、脱脱色、、除藻藻和改改善絮絮凝等等作用用。引黄水水库原原水,重点考考察了了臭氧氧预氧氧化强强化常常规工工艺的的处理理效果果。试验装装置设设计处处理水水量为为3m3/h。臭氧氧接触触氧化化塔由由不锈锈钢材材料制制成,直径为为0.5m,高2.5m。采用用臭氧氧发生生器、、制氧氧机现现场制制备臭臭氧,气源为为空气气,生成的的臭氧氧化空空气通通过射射流器器与原原水充充分混混合并并从接接触氧氧化塔塔底部部进入入,臭氧预预氧化化接触触时间间为20min,预臭氧氧化出出水经经水泵泵提升升进入入常规规处理理装置置,混凝剂剂通过过计量量泵投投加。。常规规处理理装置置沉淀淀区上上升流流速为为2.0～2.5mm/s,过滤流流速为为10～14m/h,滤池冲冲洗过过程中中,气洗强强度为为12～15L/(m2··s),水洗强强度为为10～13L/(m2··s),总停留留时间间为35～45min。臭氧预预氧化化-常规工工艺各各单元元对浊浊度的的去除除效果果见图图3。研究结结果表表明臭臭氧氧氧化具具有助助凝作作用，，但试试验中中发现现,臭氧预预氧化化对浊浊度去去除作作用不不显著著。针针对试试验中中原水水水质质特点点,臭氧投投加量量为1～1.5mg/L时,对浊度度的去去除效效果最最佳,去除率率为96.5%～96.7%;臭氧投投加量量增加加至2mg/L,滤后水水浊度度去除除率降降低,臭氧化化对浊浊度去去除的的促进进作用用减弱弱。图4、图5所示为为臭氧氧预氧氧化强强化处处理过过程中中,不同预预臭氧氧投加加量对对原水水中有有机物物去除除效果果的影影响。。由图4可知,臭氧预预氧化化对原原水CODMn去除有有一定定的强强化效效果。。随着着臭氧氧投加加量的的增加加,预氧化化出水水CODMn的去除除效果果逐步步减弱弱,但是臭臭氧投投加量量的增增加改改善了了常规规处理理效果果,并最终终提高高了滤滤后水水CODMn的去除除率,说明臭臭氧预预氧化化提高高了常常规工工艺去去除有有机物物的能能力。。常规工工艺对对UV254的去除除率为为24%，预臭臭氧化化出水水UV254的去除除率随随着臭臭氧投投加量量的增增加而而稳步步提高高。但但是臭臭氧投投加量量的变变化对对后续续工艺艺对UV254去除效效果的的影响响不大大,滤后水水UV254去除率率为30%～31.8%。分析析认为为,在低臭臭氧投投加量量条件件下,臭氧预预氧化化的作作用主主要是是部分分氧化化分解解有机机物,改善混混凝条条件,提高常常规工工艺对对有机机物的的去除除能力力。原水经经过预预臭氧氧化后后,水中NH3-N含量有有不同同程度度的升升高,这是由由于臭臭氧的的强氧氧化性性使水水中部部分其其他还还原性性氮转转化为为氨氮氮。但但是预预臭氧氧化后后,常规工工艺对对NH3-N的去除除率有有一定定提高高,这可能能是因因为臭臭氧化化能够够增加加原水水中溶溶解氧氧含量量,促进砂砂滤池池中硝硝化细细菌对对氨氮氮的去去除。。连续续运行行结果果表明明:未臭氧氧化常常规工工艺对对NH3-N的去除除效果果不稳稳定。。预臭氧氧化可可以改改善混混凝效效果,有效提提高常常规工工艺对对叶绿绿素a的去除除率,如图7所示。。未经经臭氧氧化常常规工工艺出出水叶叶绿素素a平均值值为0.77μμg/L,平均去去除率率为91%。臭氧氧投加加量为为1～1.5mg/L时,对叶绿绿素a的去除除效果果最佳佳,去除率率为95.9%～96.4%;臭氧投投加量量增加加到2mg/L时,对叶绿绿素a去除的的促进进作用用降低低,去除率率为94.8%,说明臭臭氧投投加量量不宜宜过高高,否则会会使藻藻类细细胞破破裂,影响混凝沉淀淀效果,降低藻类去除除率。2.1.3生物预处理技技术生物预处理主主要是对原水水进行曝气或或其他生物处处理，去除水水中氨氮和生生物可降解有有机物，包括括生物接触氧氧化池和曝气气生物滤池等等。生物预处理适适合于水中有有机污染物可可生化性较强强、无工业废废水污染的情情况，对优先先污染物去除除效果也不佳佳，且无法间间歇运行等。。其也可以解解决原水中嗅嗅味物质和藻藻类的间题。。膳所给水厂原原水水质面临临的主要问题题是嗅味物质质、藻类,选择的是生物物预处理膳所给水厂工工艺流程示意意2.2常规处理技术术“混凝—沉淀—过滤—消毒”可称之之为生活饮用用水的常规处处理工艺。我我国以地表水水为水源的水水厂主要采用用这种工艺流流程,根据水源水质质不同，尚可可增加或减少少某些处理构构筑物。原水加药后，，经混凝使使水中悬浮物物和胶体形成成大颗粒絮凝凝体，而后后通过沉淀池池进行重力分分离。过滤是是利用粒状滤滤料截留水中中的构筑物，，常置于混混凝和沉淀构构筑物之后，，用以进一一步降低水的的浑浊度。完完善而有效的的混凝、沉淀淀和过滤，不不仅能有效效地降低水的的浊度，对对水汇总某些些有机物、细细菌及病毒等等的去除也是是有一定效果果的。消毒是是灭活水中致致病微生物，，通常在过过滤后进行。。常规工艺及各各处理单元对对有机物的去去除能力的研研究J水厂日供水量量为30×10^4m³,水源为滦河水水,采用常规处理理工艺，如图图1:水厂采用预加氯除藻,预加氯浓度为为4～5mg/L,一般保证反应应池出水余氯氯量为210mg/L。水厂进水浊度为10NTU左右,CODMn为3～8mg/L。在混凝井处处投加FeCl3混凝剂,投加量为6～7mg/L,最高可达20mg/L。采用水力混混合方式,混合时间为5min。反应池为回转式隔板絮絮凝池,水力停留时间间为20min,流速为016～012m/s。沉淀池采用用平流式沉淀池池,沉淀时间为60min,水平流速为30～50mm/s,出水浊度<4NTU。滤池为煤砂快滤池,煤层厚为30cm,砂层厚为40cm,滤速为11～15m/h,出水浊度<1NTU。为保证出厂厂水余氯浓度度在110mg/L左右,清水池前补氯氯加氨,氯氨质量比为为4∶1。水厂进水和出出水CODMn的含量及常规规处理工艺对对CODMn的去除率见图图2。进水CODMn的含量为2.80～6.39mg/L,平均为4.22mg/L;出水CODMn的含量为2.70～3.98mg/L,平均为3.20mg/L。从图2可以看出,不管进水CODMn浓度高低,出水CODMn浓度都保持在在一定的水平平,波动较小,平均为3.20mg/L。常规处理工工艺对CODMn的去除率3.6%～45.8%,平均去除率为为16.2%。一般的研究究结果去除率率为20%～30%,该水厂处理有有机物的能力力较低,这可能与该水水厂采用平流流式沉淀池有有关。结合表1水厂取样时的的水温,可以看出,水温高时,CODMn去除率也高;水温低时,去除率也低。。这是因为CODMn的去除主要依依靠混凝沉淀淀,水温高,混凝效果好,则CODMn去除效果好;水温低,混凝效果变差差,不能形成良好好的矾花,导致CODMn去除效果变差差。分析各工艺单单元对CODMn的去除率可得得,混凝沉淀起到到主要的去除除作用(占总去除率的的77.1%～9710%,平均为80%),过滤单元CODMn的去除率较低低(6.1%～28.6%,平均为20.7%)。石明岩通过过小试和中试试试验也得出出了同样的结结果,混凝沉淀环节节去除CODMn占总去除率的的80%～90%,过滤单元的去去除率仅为10%左右。常规工艺单元元水样的AOC浓度与总去除除率见图3,可以看出9次取样只有4次是正去除率率,其余AOC浓度经过常规规处理工艺后后均明显增加加。混凝沉淀淀对AOC的去除率为-255.7%～79.3%,过滤单元对AOC的去除率为-353.1%～67.5%,两单元对AOC的去除作用均均较小,可能与预氯化化有关。常规规处理工艺导导致AOC增加的主要原原因是氯的作作用而使AOC增加,滤池出水处再再次投加消毒毒剂,以保证出厂水水的余氯量,也使AOC增长。常规工艺进出出水的NPOC含量和总去除除率见图4。该常规处理理工艺对NPOC的去除率为0.1%～24.1%,平均去除率为为11.6%,COMMn的去除率接近近。混凝沉淀淀对NPOC的去除率为6.0%～25.0%,平均去除率为为11.8%。过滤单元对对NPOC的去除率为-1.2%～12.7%,平均去除率为为4.7%,可以看出混凝凝沉淀起到主主要去除NPOC的作用。整体看来,常规工艺对于于NPOC的去除率较低低,这是与常规工工艺特性、水水源水中有机机物特性有关关的。国内对于饮用用水处理工艺艺对NPOC的去除效果研研究较少,芬兰有关的研研究采用该指指标近似代替替DOC,国内一般都采采用DOC指标。李爽对澳门以以地表水为水水源水的常规规处理工艺进进行了研究,结果表明出厂厂水中TOC浓度有所降低低,去除率在5.3%～28.3%之间,平均值为16.3%。常规处理工艺艺对COMMn去除效果较差差,平均去除率为为16.7%,且受到进水COMMn含量和水温的的影响,水样COMMn含量高和水温温高时,COMMn的去除率高。。常规处理工工艺对NPOC的平均去除率率为11.6%,效果较差。出出COMMn和NPOC浓度都保持在在一定的水平平。常规工艺对AOC几乎没有去除除作用,多数情况下出出厂水AOC浓度在氯的氧氧化作用下升升高,平均增加55.3%;出厂水AOC平均为160.63μg/L,属于生物不稳稳定饮用水。。3、深度处理工工艺3.1活性炭吸附吴舜泽研究发发现，活性炭炭对相对分子子量较大（500-3000）的有机物有有很好的吸附附效果，去除除率一般为70%~80%，但是活性炭炭对饮用水中中氯化产生的的“三致”物物质不能有效效去除，特别别是对卤代烃烃前驱物和分分子量大于3000的物质去除效效果更差。。当进水浊度高高时，活性炭炭微孔极易被被阻塞，导致致吸附性能下下降；随着活活性炭使用时时间的延长，，孔隙率及比比表面积不断断下降，吸附附容量也必然然降低，活性性炭的净水效效果会逐渐变变差。活性炭吸附法法适用于处理理含汞量在5mg/l以下的废水,某厂用活性炭炭处理含汞废废水的流程如如下图所示。。含汞废水经硫硫化钠沉淀(同时投加石灰灰调节pH值,加硫酸亚铁作作混凝剂)处理后,仍含汞约1mg/l,高峰时达2～3mg/l,而允许排放放的标准是是0.05mg/l,所以需采用用活性炭法法进一步处处理。由于于水量较小小(每天10～20m³),采取静态间间歇吸附池池两个,交替工作,即一池进行行处理时,废水注入另另一池。每每个池容积积40m3,内装1m厚的活性炭炭。当吸附附池中废水水进满后,用压力为294～392kPa的压缩空气气搅拌30min,然后静置沉沉淀2h,经取样测定定含汞符合合排放标准准后,放掉上清液液,进行下一步步处理。3.2臭氧—生物活性炭炭技术（O3-BAC)(1)以现有净水水厂的滤后后水为原水水,其处理工艺艺流程和主主要设备见见图1和表1。试验用原水水为砂滤池池出水,取样点设在在加氯前,这样有利于于水中有机机物的去除除和减少卤卤代物的生生成,充分发挥臭臭氧和生物物活性炭系系统的处理理功能,处理后再加加氯消毒。。其出水和和加氯消毒毒后的水质质均用色谱谱—质谱联机测测定。(2)在日本，越越来越多的的给水厂采采用O3-BAC技术处理饮饮用水中有有机物。其其工艺流程程如图１所所示。芬兰研究者者发现，臭臭氧—双级活性炭炭法对可同同化有机碳碳有更好的的处理效果果（出水AOC<10μg·Lˆ(‐1)。（3）阪神水道道企业团猪猪名川给水水厂采用中中间O3-BAC工艺，该水水厂原水由由于有藻类类产生异嗅嗅味。由于于厂区已没没有空间,所以将原平平流沉淀池池改为斜板板,由此节省的的空间用于于O3-BAC。阪神水道企企业团猪名名川给水厂厂工艺流程程示意O3-BAC技术由于综综合了物理理吸附和生生物降解两两种作用，，可有效去去除水中的的有机物。。但臭氧对对一些农药药类物质、、有机卤代代物的分解解效率很低低，当原水水中溴离子子含量较高高时，在一一定条件下下会形成溴溴酸盐，还还使腐殖质质产生甲醛醛，两者都都有致突变变性，这将将是O3-BAC技术应用过过程中值得得高度关注注的重要问问题。近年来，由由于对饮用用水的色度度、金属含含量等的限限制越来越越严格，O3-BAC技术越来越越受到重视视。3.3膜分离技术术按膜孔大小小应用于饮饮用水处理理的膜可分分为微滤(MF)、超滤(UF)、纳滤(NF)和反渗透(RO)。分离机理：：▼微滤和超滤滤过程只是是简单的机机械筛分和和扩散作用用。通常,能截留分子子量500以上、10^6以下的膜分分离过程称称为超滤;▼只能截留更更大分子(通常被称为为分散颗粒粒)的膜分离过过程被称为为微滤；▼纳滤膜具有有离子选择择性,因此分离过过程中除了了包括物理理截流和筛筛分作用外外,静电相互作作用也起到到不可估量量的作用；；▼在反渗透过过程中,占主导地位位的分离机机理为水优优先吸附毛毛细管流动动溶解-扩散理论,即溶质的渗渗透分为两两个阶段:首先溶质被被膜吸收或或溶解,然后经扩散散或对流通通过膜。（1）山东长岛岛南隍城纳纳滤示范工工程是将纳纳滤新技术术在高硬度度海岛苦咸咸水的实际际应用。系系统流程如如图1所示。纳滤膜技术术截留性能能好,操作压力低低,对水中含有有的微量有有机和无机机物、微生生物等常规规工艺难以以去除的有有害物质处处理效果好好,不产生副产产物,出水安全卫卫生,是一种优质质的饮用水水深度处理理技术。（2）日本濑尾尾给水厂采采用中空醋醋酸纤维UF膜过滤系统统濑尾给水厂厂工艺流程程示意膜装置分为为6组,每组包括20个膜组件。。每个组件件膜面积150m²²,产水85m³/d,装有0.8mm(内径)×1.3mm（外径）的的中空纤维维膜丝2.4万根,产水率为85%一90%。膜过滤采用用错流方式式,循环环水水与与滤滤出出水水的的比比为为1:1。每每过过滤滤60min反冲冲一一次次,冲洗洗1min。当当膜膜压压差差超超过过200kpa时实实施施在在线线化化学学清清洗洗,无机机物物用用（（酸酸硫硫酸酸十十有有机机酸酸））,有机机物物用用次次氯氯酸酸钠钠清清洗洗,一般般化化学学清清洗洗频频率率为为1年1次。。该水水厂厂工工艺艺优优点点：：微微生生物物安安全全性性高高,节省省面面积积,自动动化化程程度度高高。。3O3-BAC工艺艺及及其其优优化化3.1O3-BAC工艺艺简简介介臭氧氧生生物物活活性性炭炭技技术术是是20世纪纪六六、、七七十十年年代代首首先先从从欧欧洲洲发发展展起起来来的的一一种种饮饮用用水水深深度度处处理理技技术术。。该该工工艺艺是是采采用用臭臭氧氧氧氧化化和和生生物物活活性性炭炭滤滤池池联联用用的的方方法法，，将将臭臭氧氧化化学学氧氧化化、、活活性性炭炭物物理理化化学学吸吸附附、、生生物物氧氧化化降降解解几几种种技技术术合合为为一一体体。。其其主主要要目目的的是是去去除除原原水水中中微微量量有有机机物物和和氯氯消消毒毒副副产产物物的的前前体体物物等等有有机机指指标标，，提提高高饮饮用用水水的的安安全全性性。。3O3-BAC工艺及其优化化3.2O3-BAC工艺流程常规饮用水O3-BAC处理工艺3O3-BAC工艺及其优化化3.3茅口水厂工艺艺流程前臭氧取水口清水池管网二级泵房取水泵房斜管沉淀池滤池臭氧车间后加氯矾高锰酸钾（应急）粉末活性炭（应急）粉末活性炭（应急）冲洗水箱活性炭吸附池池提升泵房及臭臭氧接触池液氧储罐鼓风机房取水口清水池管网二级泵房取水泵房平流沉淀池滤池后加氯矾高锰酸钾（应急）粉末活性炭（应急）粉末活性炭（应急）前臭氧补加氯补加氯3O3-BAC工艺及其优化化3.4主要工艺参数数a.前加臭氧量0.5～1mg/L。b.臭氧-活性炭系统设设计规模20万吨/天，进水浊度度<3NTU。c.臭氧接触池分分3次曝气接触，，三阶段反应应，即三段式式臭氧接触池池；后臭氧投投加量为2.5～3mg/L，接触时间13min。d.活性炭滤池采用序批式反反冲洗池型，，单格尺寸10×8m，面积80m2，空床滤速10.94m/h。填料层由上上而下为：活活性炭粒径8～30目，厚度2.2m，空床停留时时间12.1min；下设砂层，，平均粒径0.6mm，不均匀系数数1.3，厚度0.5m；支承层D=2.0~16.0mm，厚0.45m。冲洗周期5～10d，冲洗历经气气冲、气水混混充、水冲三个阶段段，冲洗强度度视冲洗频率率和方式而定。3O3-BAC工艺及其优化化3.5影响工艺处理理效果的主要要因素原水水质（主主要是水中有有机物的性质质：DOC,AOC）前处理效果活性炭的特性性操作条件（（臭氧投加量量控制、反冲冲洗方式、负负荷等）温度3O3-BAC工艺及其优化化3.5影响工艺处理理效果的主要要因素3O3-BAC工艺及其优化化3.5影响工艺处理理效果的主要要因素3O3-BAC工艺及其优化化3.5影响工艺处理理效果的主要要因素3O3-BAC工艺及其优化化3.6优化考虑的因因素前处理工艺的的选择（是否否需要强化处处理、预氧化化）臭氧投加量（（做小试实验验）反应器结构（（斜板，单、、多层滤料等等）操作条件的控控制（温度，，负荷等）辅助剂的投加加（预处理阶阶段的絮凝剂剂，辅助氧化化剂等）3O3-BAC工艺及其优化化3.7运行时注意事事项a.臭氧制备及投投加系统的正正常运行和维维护b.活性炭滤池运运行前准备c.运行中生物膜膜的形成以及及生物穿透d.防止炭粒滤料料流失e.及时更新和再再生活性炭f.控制出水水质质（浊度、耗耗氧量、氨氮氮、色度、pH)g.各项操操作必必须按按照操操作规规程进进行3O3-BAC工艺及及其优优化3.8运行时时注意意事项项臭氧制制备及及投加加系统统的正正常运运行和和维护护活性炭炭滤池池运行行前准准备运行中中生物物膜的的形成成以及及生物物穿透透防止炭炭粒滤滤料流流失及时更更新和和再生生活性性炭控制出出水水水质（（浊度度、耗耗氧量量、氨氨氮、、色度度、pH)各项操操作必必须按按照操操作规规程进进行3O3-BAC工艺及及其优优化3.8运行时时注意意事项项臭氧发发生器器为高高电压压设备备，注注意防防止电电击。。臭氧具具有刺刺激性性，高高浓度度时具具有毒毒性，，必须须严格格控制制臭氧氧的泄泄露和和尾气气浓度度。工艺构构筑物物具有有一定定高度度，且且活性性炭滤滤池较较深，，应防防止跌跌落摔摔伤。。4粉末活活性炭炭膜法法联合合工艺艺实例例4.1现状目前，，在净净水处处理中中常将将膜分分离和和混凝凝或粉粉末活活性炭炭吸附附等预预处理理工艺艺组合合。活活性炭炭与膜膜连用用能有有效解解决单单独使使用膜膜过滤滤而引引起的的膜阻阻塞和和膜污污染问问题。。利用用活性性炭对对水进进行必必要的的前处处理，，以减减少水水中的的有机机物、、无机机物、、微生生物等等在膜膜表面面和膜膜内孔孔积累累，从从而极极大延延长膜膜的使使用寿寿命，，而膜膜的存存在又又可以以克服服单独独使用用活性性炭的的弱点点，解解决活活性炭炭出水水中细细菌偏偏高的的问题题。活活性炭炭与膜膜连用用能有有效去去除水水中大大部分分TOC和Ames致突变变物，，使Ames试验均均呈阴阴性。。4粉末活活性炭炭膜法法联合合工艺艺实例例4.2上海市市安亭亭水厂厂实例例4.2.1工程概概况建设规规模:净水处处理规规模6xl了m3/d;深度水水处理理规模模2xl了m3/d。工艺流流程:净水处处理工工艺:以机械械加速速澄清清池、、普通通气水水反冲冲滤池池、液液氯消消毒为为主体体的净水水工艺艺;深度水水处理理工艺艺:以粉末末活性性碳、、膜法法处理理为主主体的的深度度水处处理工工艺。。、4粉末活活性炭炭膜法法联合合工艺艺实例例4.2上海市市安亭亭水厂