药物化学章节习题及答案完美版

第一 A.氯沙 B.奥美拉唑C.降钙素D.普仑司特E.氯贝胆A.预防脑血 B.C.缓解胃痛D.去除脸上皱E.aa A.羟基>苯基>甲氨甲基> B.苯基>羟基>甲氨甲基>C.甲氨甲基>羟基>氢>苯 D.羟基>甲氨甲基>苯基>E.苯基>甲氨甲基>羟基>A.B.C.合成有机药物D.天然药物E.A.受体B.酶C.离子通道D.核 E.细胞A.药品通用 B.ＩＮＮ名称C.化学 D.商品名E.俗 1-7、泰诺1-8、Ｐaraacetamol A.商品 B.通用 C.两者都 D.两者都不A.发现与发明新药B.合成化学药物C.D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）E.A.受体B.细胞核C.酶D.离子通 E.核A.卡托普利B.溴新斯的明C.降钙素D.E.青霉A.工程药物B.植物药C.抗生素D.合成药物E.生化药A.通用 B.俗名C.化学名（中文和英文）D.常用名E.商品A.可乐 B.心得安C.氟哌啶醇D.雷洛昔芬E.A.紫杉 B.苯海拉明C.西咪替丁D.氮芥E.甲氧苄A.计算机技 B.ＰＣＲ技术C.超导技术D.E.固相合A.阿替洛尔B.可乐定C.沙丁胺醇D.E.雷尼替第二章中枢神经系统药物 b.紫色络合C.白色胶状沉 d.氨E.弱酸 b.溶于乙醚、乙C.水解后仍有活 d.钠盐溶液易水E. b.可待因C.苯吗 d.阿 盐 b.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托 d.盐E. R1 H、CH3、 B.CH3、CH3、C.CH3、CH3、 D.H、H、E.CH2OH、CH3、 b.单胺氧化酶抑制C.阿片受体抑制 E.5- b.含有易氧化的吩嗪嗪母C.与硝酸共热后显红 d.与三氧化铁试液作用，显兰紫E. b.硫原子氧C.苯环羟基 d.脱氯原E.n- B.在代谢中产生毒性的硫醚代谢C.在代谢中产生毒性的酚类化合 D.抑制β受E.A. B.氯氮卓C.唑吡 D.E.美沙A.比 B.氯丙C. D.丙咪嗪E.、N，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[bf氮杂卓-5-A.作用于阿片受 B.作用多巴胺C.作用于苯二氮卓ω1受 D.作用于磷酸二酯E.GABA、 2-19、[2-21~2-25]A.异戊巴比 B. A和B都 A和B都不2-21、 [2-26~2-30A. B.哌替啶 A和B都 D.A和B都不2-26、2-27、镇痛 2-30、肝代谢途径之一为去N¬甲基[2-31~2-35]A.氟西 B.氯氮C.A和B都 A和B都不 、型的抗药物 B.C.5位取代基的氧化性 5取代基碳的数E. B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝C.具有抗过敏作 D.作用持续时间与代谢速率有E.pKapH B.氮上的烷基 1位的脱 D.羟基的烷基E.除去D哌替 B.喷他佐C.氯氮 D.芬太E.A.呼吸、循环衰 B.儿童遗尿C.对抗抑郁 D.E. B.氟伏沙C.氟西 D.文拉法E. B.对氟苯甲酰C.对羟基哌 D.丁酰E.氯丙 B.利培C.洛沙 D.舒必E. B.三环C.苯并氮卓 D.咪唑并吡啶E.、属于黄吟类的中枢量有A. B.柯柯豆碱C.安钠 D.二羟丙茶E.第三章外周神经系统药物乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性MBethanecholchlorideSRNeostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，,莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光C1、C3、C5和C6，具有旋光性3-4M9-呫吨基的是Glycopyrronium B.C.Propantheline D.E. B.饱和水溶液呈弱碱C.含邻苯二酚结构，易氧化变 D.-碳以R构型为活性体，具右旋光E.、临床药用(－ephedrine

、Diphenhydramine属于组胺H1 B.哌嗪C.丙胺 D.三环E. B.C. D.E.O A. B.C. D.E. B.Procaine有酯C.Lidocaine有酰胺结 D.Lidocaine的中间部分较procaineE.酰氨键比酯键不易水解、 3-13、Propanthelinebromide 3-14、Procainehydrochloride3-15、Neostigminebromide+A.+N

. HNHOO OO

NN NNON·HCl· 3-17、Cetirizine 3-19、Lidocainehydrochloride3-20、BethanecholchlorideOOHN OH

NFN

OONOO

NNNON+OON+O+ OOOO

OS .OO3-21、 3-22、Anisodamine 3-24、Atracuriumbesilate3-25、Pancuroniumbromide3-26、 3-27、Neostigmine3-28、Chlorphenaminemaleate 3-29、Procainehydrochloride3-31、Pancuronium 3-32、Neostigmine 3-35、AtropinesulphateA. B.C.两者均 D.两者均不 3-37、M胆碱受体拮抗 A. B.C.两者均 D.两者均不3-41、中枢 3-44、其莨菪烷6位有羟A. B.C.两者均 D.两者均不 3-47、选择性受体激动3-48、选择性2受体激动 A. B.C.两者均 D.两者均不3-51、乙二胺类组胺H1受体拮抗 3-52、氨基醚类组胺H1受体拮抗3-53、三环类组胺H1受体拮抗 3-54、性抗组胺A. B.C.两者均 D.两者均不 Pyridostigminebromideneostigminebromide可由间氨基苯酚为原料Neostigmine、对atropineN(CH2)nXC B.R3多数为C.X必须为酯 D.氨基部分通常为季铵盐或叔胺结E.2－4、Pancuronium B.2位和16位有1-甲基哌啶基取C.3位和17位有乙酰氧基取 D.属于甾类非去极化型神经肌肉阻断E.具有雄活 B.易氧化变C.受到MAO和COMT的代 D.易水E.对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作P450 ( nn等于2－3为 D.Y为杂原子可增强活E.R1 D.氧化E.4-1.非选择性β-propranolol4-2.属于钙通道阻滞剂的药物是OOOOONNHOOO NHOOO O NO A.抗高血 B.降血C.心力衰 D.抗凝E.A.盐酸胺碘 B.盐酸美西C.盐酸地尔硫 D.硫酸奎尼E.4-5.属于AngⅡ受体拮抗剂是A. B.C. D.E.4-6.A.硫酸奎尼 B.盐酸美西C.卡托普 D.华法林E.4-7.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积的药物是A.甲基多 B.氯沙C.利多卡 D.盐酸胺碘E.4-8.盐酸美西律属于（）A. B.C. D.E.4-9.属于非联苯四唑类的AngA.依普沙 B.氯沙C.坎地沙 D.厄贝沙E.4-102-A.美伐他 B.辛伐他C.洛伐他 D.普伐他E.阿托伐他汀A.利血 B.哌唑C.甲基多 D.利美尼E.4-11.专一性14-12.兴奋中枢24-13.4-14.分子中含邻苯二酚结构，易氧化；兴奋中枢24-15.为一种前药，在体内，内酯环水解为--4-16. 4-17.4-18. 4-19.4-20.B.C.D.4-21.用于心力衰竭的治 4-22.黄色无臭无味的结晶粉4-23.浅黄色无臭带甜味的油状液 4-24.分子中含硝4-25.A.Propranolol B.AmiodaroneC.两者均 D.两者均不4-26.溶于水、乙醇，微溶于氯 4-27.易溶于氯仿、乙醇，几乎不溶于4-28.吸收慢，起效极慢，半衰期 4-29.应避光保4-30.4-31.4-位取代基与活性关系（增加：H<<<4-32.属于选择性1受体拮抗剂有： B.美托洛C.拉贝洛 D.吲哚洛E.4-33.QuinidineA.喹啉环2`-位发生羟基 B.O-去甲基C.奎核碱环8-位羟基 D.奎核碱环2-位羟基E.3-4-34.NO供体药物吗多明在临用于A.扩血 B.缓解心绞C.抗血 D.哮E.4-35.影响中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是 HOOO

O

O O N O 4-36. B.氨C.苯并呋 D.E.4-37.A.N–去烷基化合 B.O-去甲基化合C.N–去乙基化合 D.N–去甲基化合E.S-4-38.A.属于噻吩并四氢吡啶衍生 B.分子中含一个手性C.不能被碱水 D.是一个抗凝血E.ADP4-39.A.哌唑 B.利血C.甲基多 D.胍乙E.4-40.A.结构中含三个-d-洋地黄毒 B.C17上连接一个六元内酯C.属于半合成的天然甙类药 D.能抑制磷酸二酯酶活E.能抑制Na+/K+-ATPA. C.西咪替 D.盐酸丙咪E.、下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂 B.罗沙替C.甲咪硫 D.乙溴替E. B.多潘立C.双环 D.昂丹司E. 五倍 B.五味C.五加 D.五灵E. B.11位取代不C.20位取代的光学活性不 D.七位取代基不E.七位取代的光学活性不同N N H NH

N NO S

2 2

NNS

2OSNH2 A.地芬尼 B.硫乙拉C.西咪替 D.格拉司E.5-11、5-HT3受体拮抗 5-12、H1组胺受体拮抗 5-15、H2A.治疗消化不 B.治疗胃酸过C.保 D.止E. A.水飞蓟 B.联苯双C.二者皆 D.二者皆 A.雷尼替 B.奥美拉C.二者皆 D.二者皆5-26、H1受体拮抗 A.多潘立 B.西C.二者皆 D.二者皆不 B.含有呋喃C.含有噻唑 D.含有硝E.、属于H2受体拮抗 B.苯海拉C.西沙必 D.法莫替E. B.法莫替C.雷尼替 D.昂丹司E. B.多潘立C.水飞蓟 D.熊去氧胆E.、5-HT3镇吐药的主要结构类型 B.三环C.二苯甲醇 D.吲哚甲酰胺E.H2 B.雷尼替C.乙溴替 D.法莫替E.5-HT3拮抗 B.选择性5-HT重摄取抑制C.多巴胺受体拮抗 D.H2受体拮抗E.M第六 解热镇痛药和非甾体抗炎、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3布洛 B.阿司匹C.双氯芬 D.萘普E.布洛 B.双氯芬C.塞来昔 D.萘普E.布洛 B.双氯芬C.塞来昔 D.萘普E. B.双氯芬C.塞来昔 D.萘普E.左旋 B.右旋C.内消旋 D.外消旋E.30%70%右旋体混合物。A.组 B.5-羟色C.慢反应物 D.赖氨E. B.抗血C.降血 D.抗E. B.具有旋光C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液 D.易溶于水，味微E. B.硫酸酯结合C.氮氧化 D.N-乙酰基亚胺E.COX-2在炎症细胞的活性很低

NONOOOON

OHOSOSNHE. 6-12、吡罗昔 4-Butyl-1-（4-hydroxyphenyl）-2-phenyl-3,5- O H2N

OH S SNFFHO HOO OO6-21、 6-22、6-23、Diclofenacsodium A. B.C.两者均 D.两者均不 6-27、COX酶抑制6-28、COX-2酶选择性抑制 A. B.C.两者均 D.两者均不6-31、COX酶抑制 6-32、COX-2酶选择性抑制 OSOSN H

OOOON

O S OOSFF OOOOOOO OOOOOOOO OOOOFF F

OO

O

OOF氮芥 抗 B.抗肿C.抗真 D.E. B.氮芥类烷化C.嘧啶类抗代谢 D.嘌呤类抗代谢E. B.4-酮基环磷酰C.羧基磷酰 D.醛基磷酰E.NNNN

OO OO

NNNN NNNNOO OO

NNONNOO紫杉特 B.伊立替C.多柔比 D.长春瑞E.H OH OH

H喜树 B.甲氨喋C.米托蒽 D.长春瑞E. B.甲氨喋C.氟尿嘧 D.卡莫司E. B.紫杉C.伊立替 D.鬼臼毒E.A．伊立替 C．环磷酰 d.塞替E.为亚胺类烷化 B.结构中含有吲哚C.结构中含有亚硝 D.结构中含有喋啶E. B.甲氨喋 7-26通过抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA而发挥抗肿瘤作喜树 B.长春 直接作用于DNAA.环磷酰 B．卡 NNNNNN

O ON E. E．喜树碱类药物是唯一一类作用于DNA

OHOSOH O

. HOCHOC HCHC

Cl2CHCONH

HO HO H HOCHOCCH

HHHHC

B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素A.氨苄西 D.阿齐霉素E.阿莫西 B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β-内酰胺类抗生素 A．泰利霉 B.氨曲C．甲砜霉 D.阿米卡E.

A．氯霉 D.四环E.8-22pH2~6 D.两者均不8-3040~100

B.柔红霉 D.两者均不 A.1R,2S(+)型异构体 B.头孢羟氨C.克拉霉 D.阿米卡E.第九 化学治疗NNH2OF NNH2OF F N FN FNN FNNO CH3CH3 F A.巴罗沙 B.妥美沙C.斯帕沙 D.培氟沙E.234DNAA.5 B.6C.7 D.8E.2A.5 B.6C.7 D.8E.26，5，1719C-17C-19A.随机筛 B.组合化C.药物合 D.对天然产物的结构改造E.A.百浪多 B.可溶性百浪多C.对乙酰氨基苯磺酰 D.对氨基苯磺酰E.A.磺胺醋 B.磺胺嘧D.磺胺甲噁 D.磺胺噻唑嘧E.N1- B.布康C.益康 D.硫康E.A.干扰细菌细胞壁合 B.损伤细菌细胞C.抑制细菌蛋白质合 D.抑制细菌核酸合E. N

H H

N N

O NN

O A.乙胺嘧 B.氯C.伯氨 D.奎E.N N N

NFN NN NF N

NO NNHNH2OF 9-17、 9-20、PipemidicAcidA.抑制二氢叶酸还原 B.抑制二氢叶酸合成C.抑制DNA回旋 D.抑制蛋白质合E.DNARNA A. B.C. D.E.Econazole A.磺胺嘧 B.甲氧苄C.两者均 D.两者均不 A.利福 B.罗红霉C.两者均 D.两者均不 A.环丙沙 B.左氟沙C.两者均 D.两者均不 9-44、作用于DNA回旋RNA聚合酶A.萘啶酸 B.噌啉羧酸C.吡啶并嘧啶羧 D.喹啉羧酸E.A.旋转 B.拓扑异构酶CP- D.E.N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或8H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和与金属离子（Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+）、通过对天然rifamycinsrifampin6，5，1719RifampinC-17C-19A. B.C. D.E.

NNN OON

OHO

N

OPOH

第十 利尿药及合 药A.增加胰岛素分 B.减少胰岛素清C.增加胰岛素敏感 D.抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速E.抑制-A. B.C. D. A.具有高于一般脂肪胺的强碱 B.水溶液显氯化物的鉴别反C.可促进胰岛素分 D.增加葡萄糖的无氧酵解和利E.肝脏代谢少，主要以由尿排A.氨苯蝶 B.螺内C.速 D.E.A. B.C. D.E.MetforminA.氨苯蝶 B.洛伐他C.吉非罗 D.E.A.高血 B.青光C. D.脑水肿E. 结A.10位甲 B.3位氧C.7位乙酰巯 D.17位螺原E.21 10-12、10-13、Metforminhydrochloride 10-17.10-18. 10-19.10-20.MetforminhydrochlorideA. B.依他尼酸C. D.螺内酯E.OHSN

SA. B.C.两者均 D.两者均不A. B.C.两者均 D.两者均不 C.两者均是螺内 D.两者均不10-36.SOOS 10-38.10-39.具有排钾的副作用, metforminhydrochloride B.C. D.E.A.依他尼 B.乙酰唑 布美他 E.A.氨苯蝶 B.氢C.依他尼 D.格列本E.第十一章 B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不 D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不E.20、21 B.可提高孕激素样活C.17位的代谢，可口 D.设计成软E.雌三 B.炔雌C.雌酚 D.雌二E. B.甲基C.炔诺 D.炔雌E.氢化 B.5C.9 D.16E.17A、B1651常用做口服的成 A. B.炔雌醇C.苯丙酸诺 D.甲羟孕E. A. B.苯丙酸诺龙C.甲地孕 D.雌二E.、临注射用的孕激、临用于治疗缺乏雄激素病的甾体激、与雌激素配伍用作的孕激素A.甲基 B.C.A和B都 D.A和B都不 11-30、A4-烯-3-酮A.雌二 B.甲基C.两者都 D.两者都不 A.醋酸甲羟孕 B.氢化可的C.A和B都 D.A和B都不 A.炔雌 B.炔诺C.A和B都 D.A和B都不 11-43、A环为芳 A.炔雌 B.已烯雌C.两者都 D.两者都不 雌酚酮合成中A环的芳化及脱 B.炔诺酮合成中的炔基C.甲基素合成时17位上甲 D.酮合成中D环的氢E.醋酸龙合成中11位氧 B.增加17位侧链的稳定C.降低钠滞留作 D.增加糖皮质激素的活E.氧 B.还C.酰 D.水E. B.醋酸可的C.醋酸地 D.已烯雌酚E.醋酸10位角甲 B.13位角甲C.A环芳构 D.17α- B.非甾体雌激C.三苯乙烯抗雌激 D.芳构酶抑制E.C-9引入 B.C-16甲基的引C.C-6位引入 D.C-19去E.C-17 B.孕甾烷C.雌甾烷 D.雄甾烷E. B.作用于平滑肌，抗早孕，扩宫C.抑制胃酸分 D.治疗高血钙症及骨质疏松E.第十二 维生A.维生素AAB.AC.AD.维生素AE.A的生物效价用国际单位（IU）、在维生素EOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO、说维生素D B.光照后可转化为甾C.由甾醇B环开环衍生而 D.具有甾醇的基本性E.维生素 B.1，25-二羟基C.25- D.1Α，25-E.24，25-2位羟 B.3位羟C.4位羟 D.5位羟E.6 B.C. D.E.、在维生素Eα-三烯 B.β-三烯C.α- D.β-E.γ-羰 B.无机酸C.酸羟 D.共轭系E. C.是细胞的一个组成部D.不能供给体内能 E.体内需保持一定水A.维生素A醋