药店验收员、收货员、保管员职责

验收员的职责1、履行收货员的职责。严格按照法定标准和《药品验收规程》，对购进药品（商品）及销后退回药品（商品）进行逐批验收，对验收合格的药品（商品）在入库凭证上签字，并进行电子监管码的扫码。与保管员办理移交。对药品（商品）的漏检、错检负具体责任；2、验收药品（商品）应按照药品的批号查验同批号的检验报告书。验收时要逐批抽验药品的包装、标签、说明书及外观质量；验收结束后，将抽样放回原包装箱，加封标示；中药饮片验收除对照标签内容和检验报告书外，还应逐批次验收饮片的外观性状。凡中药饮片性状与《药典》或《北京市中药饮片炮制规范》标准不符的，不得入库；3、若相关证明文件不全或内容与到货药品（商品）不符的,不得入库。并注明不合格事项及采取的措施，必要时报质量管理人员处理。4、验收工作要在验收区内逐一验收，并在一个工作日内完成。做好验收记录，验收记录和检验报告保留五年备查；

验收记录应当包括药品（商品）的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容；验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期；5、门店验收员对配送到门店的药品（商品）应按配送单对照实物，进行品名、剂型、规格、批号、生产厂商以及数量等的核对，并在凭证上签章。收货员的职责1、对到货药品（商品）按照采购记录、供货单位的随货同行单（票）核实药品（商品），做到票、帐、货相符；2、拆除药品（商品）的运输防护包装后，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当拒收；3、票帐货相符的药品（商品），按其相应的储存要求，放置相应的待验区，在随货同行单（票）上签字后移交质量验收人员；4、药品（商品）实物与随货同行单（票）中药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容不符的，不得收货，并通知采购部门进行处理；5、对于随货同行单（票）或到货药品（商品）与采购记录的有关内容不相符的，由采购部门负责与供货单位核实和处理；6、冷藏药品（商品）到货时，要查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的温度记录；对未采用规定的冷藏设施运输的或者温度不符合要求的拒收，并报质量管理部门处理。

保管员的职责1、严格执行《药品储存质量管理制度》和操作规程，做好药品的入库、储存、出库等各个环节的工作；2、只对验收合格的药品，办理入库。并按药品包装标示的温度要求分类储存（包装上没有标示的，按照《药典》规定的贮藏要求）；药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药饮片专库存放；

3、库房按色标区分管理：合格药品区为绿色，不合格药品区为红色，待确定药品区为黄色；4、在养护员指导下做好库房温湿度管理工作，适时采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；5、搬运和堆码药品严格按照外包装标示要求规范操作，药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，药品与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；

6、保持库房内地面及储存药品的货架、托盘等设施设备的清洁；

7、防止未经批准的人员进入库房，在药品储存区内不得存放与储存管理无关的物品，在库房内不得有影响药品质量和安全的行为；8、严格按近期先出、按批号发货的原则凭单发货，发现外包装破损要及时整理加固；发现质量有问题的药品，挂黄牌暂停发货，并及时通知质量管理人员检验处理。依据处理意见，及时处理。对保管不善而造成药品变质损坏事故具体负责；9、对销货退回药品，凭业务部签字的退货申请存放于退货区，并通知验收员验收。经验收合格