第三章药物效应动力学练习题

D.D.保泰松所致的肝肾损害D.D.单位时间内注入量、选择题：药物作用的基本表现是是机体器官组织：功能升高或兴奋功能降低或抑制兴奋和/或抑制产生新的功能E.A和D药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：大于治疗量小于治疗量治疗剂量极量以上都不对半数有效量是指：临床有效量B.LD50引起50%阳性反应的剂量效应强度以上都不是药物半数致死量（LD50）是指：致死量的一半中毒量的一半杀死半数病原微生物的剂量杀死半数寄生虫的剂量引起半数动物死亡的剂量药物的极量是指：一次量一日量疗程总量E.以上都不对药物的治疗指数是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD5药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：药物是否具有亲和力药物是否具有内在活性药物的酸碱度药物的脂溶性药物的极性大小竞争性拮抗剂的特点是：无亲和力，无内在活性有亲和力，无内在活性有亲和力，有内在活性无亲和力，有内在活性以上均不是药物作用的双重性是指：治疗作用和副作用对因治疗和对症治疗治疗作用和毒性作用治疗作用和不良反应局部作用和吸收作用属于后遗效应的是：青霉素过敏性休克地高辛引起的心律性失常呋塞米所致的心律失常D.D.治疗指数E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？药物的安全范围药物的疗效大小药物的毒性性质药物的体内过程药物的给药方案药物的内在活性（效应力）是指：药物穿透生物膜的能力药物对受体的亲合能力药物水溶性大小受体激动时的反应强度药物脂溶性大小安全范围是指：有效剂量的范围最小中毒量与治疗量间的距离最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？中毒量治疗量无效量极量致死量可用于表示药物安全性的参数：阈剂量效能效价强度D.D.药物的选择性E.LD50药原性疾病是：严重的不良反应停药反应变态反应较难恢复的不良反应特异质反应药物的最大效能反映药物的：内在活性效应强度亲和力量效关系时效关系肾上腺素受体属于：A.G蛋白偶联受体含离子通道的受体具有酪氨酸激酶活性的受体细胞内受体以上均不是拮抗参数 pA2的定义是：使激动剂的效应增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数使激动剂的剂量增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数使激动剂的效应增加 1 倍时激动剂浓度的负对数使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数使激动剂的效应增加 1 倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数药理效应是：药物的初始作用药物作用的结果药物的特异性E.药物的临床疗效储备受体是：药物未结合的受体药物不结合的受体与药物结合过的受体药物难结合的受体与药物解离了的受体pD2是：解离常数的负对数拮抗常数的负对数解离常数拮抗常数平衡常数关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？拮抗药对R及R*的亲和力不等受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（ R）和活动态（ R*）静息时平衡趋势向于 R激动药只与 R*有较大亲和力部分激动药与 R及R*都能结合，但对 R*的亲和力大于对R的亲和力质反应的累加曲线是：对称 S型曲线长尾 S型曲线直线双曲线正态分布曲线从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：A.1B.2C.4D.5E.6从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：A.0.1B.0.5C.1.0D.1.5E.1.6某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：变态反应停药反应后遗效应特异质反应毒性反应下列关于激动药的描述，错误的是：有内在活性与受体有亲和力量效曲线呈S型D.pA2值越大作用越强E.与受体迅速解离下列关于受体的叙述，正确的是：受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分受体都是细胞膜上的蛋白质受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的B型题问题31~35药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减E.长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状高敏性是指：过敏反应是指：习惯性是指：耐受性是指：成瘾性是指：问题36~41受体第二信使激动药结合体拮抗药起后继信息传导系统作用：能与配体结合触发效应：能与受体结合触发效应：能与配体结合不能触发效应：起放大分化和整合作用：能与受体结合不触发效应：问题42~43纵坐标为效应，横坐标为剂量纵坐标为剂量，横坐标为效应纵坐标为效应，横坐标为对数剂量纵坐标为对数剂量，横坐标为效应纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应对称 S型的量效曲线应为：长尾 S型的量效曲线应为：问题44~48患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应强心甙所致的心律失常四环素和氯霉素所致的二重感染阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干。心悸巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象属毒性反应的是：属后遗效应的是：属继发反应的是：属特异质反应的是：属副作用的是：C型题：问题49~51对受体有较强的亲和力对受体有较强的内在活性两者都有两者都无受体激动剂的特点中应包括：部分激动剂的特点中应包括：受体阻断剂的特点中可包括：问题52~54A.pA2B.pD2两者均是两者均无表示拮抗药的作用强度用：表示药物与受体的亲和力用：表示受体动力学的参数用：表示药物与受体结合的内在活性用：X型题：有关量效关系的描述，正确的是：在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关量反应的量效关系皆呈常态分布曲线C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线D.LD50与ED50均是量反应中出现的剂量E.量效曲线可以反映药物效能和效价强度质反应的特点有：频数分布曲线为正态分布曲线无法计算出ED50用全或无。阳性或阴性表示可用死亡与生存。惊厥与不惊厥表示累加量效曲线为S型量效曲线药物作用包括：引起机体功能或形态改变引起机体体液成分改变抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫改变机体的反应性补充体内营养物质或激素的不足药物与受体结合的特性有：高度特异性高度亲和力可逆性饱和性高度效应力下列正确的描述是：药物可通过受体发挥效应药物激动受体即表现为兴奋效应安慰剂不会产生治疗作用药物化学结构相似，则作用相似药效与被占领的受体数目成正比下列有关亲和力的描述，正确的是：.亲和力是药物与受体结合的能力.亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C.亲和力越大，则药物效价越强D.亲和力越大，则药物效能越强E.亲和力越大，则药物作用维持时间越长.药效动力学的内容包括：A.药物的作用与临床疗效B.给药方法和用量C.药物的剂量与量效关系D.药物的作用机制E.药物的不良反应和禁忌症.竞争性拮抗剂的特点有：A.本身可产生效应B.降低激动剂的效价C.降低激动剂的效能D.可使激动剂的量效曲线平行右移E.可使激动剂的量效曲线平行左移.可作为用药安全性的指标有：A.TD50/ED50B.极量C.ED95〜TD5之间的距离D.TC50/EC50E.常用剂量范围二、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。2、特异性药物作用机制是、、、和。3、药物不良作用的特殊反应的发生机理是和。4、药物与受体结合作用的特点包括、、和。5、药物作用的基本表现是、和。6、难以预料的不良反应有和。7、可靠性安全系数是指与的比值，安全范围是指与之间的范围。8、竞争性拮抗剂存在时，激动剂的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是三、名词解释［阈剂量.极量、常用量.受体向上调节.受体向下调节.效能.亲和力.后遗效应.继发反应.毒性反应.首过效应.量效关系.停药症状.ED50.选择性作用.受体拮抗剂.受体激动剂.受体部分激动剂.兴奋作用.原发（直接）作用.继发（间接）作用.竞争性拮抗药.非竞争性拮抗药参考答案：一、选择题TOC\o"1-5"\h\z.C 2.C 3.C 4.E 5.E 6.C 7.B 8.B 9.B 10.D20.B.E 12.E 13.D 14.E 15.B 16.D 17.D 18.B 19.A20.B21.B 22.A 23.A 24.B 25.A 26.A 27.E 28.B 29.D 30.A31.B 32.A 33.C 34.D 35.E 36.B 37.A 38.C 39.D 40.B41.E 42.C 43.A 44.B 45.E 46.C 47.A 48.D 49.C 50.A51.A 52.A 53.B 54.C 55.D 56.AE57.ACDE58.ABCDE59.ABCD60.AE 61.AC62.ACDE63.BD64.ACD二、填空题药物分布的差异；组织生化功能的差异；细胞结构的差异干扰或参与代谢过程；影响生物膜功能；影响体内活性物质；影响递质释放或激素分泌；影响受体功能变态反应；遗传缺陷高度特异性；高度敏感性；受体占领饱和性；药物与受体是可逆性结合兴奋性改变；新陈代谢改变；适应性改变变态反应；特异质反应LD1；ED99；最小有效量；最小中毒量浓度效应曲线平行右移；最大效应不变三、名词解释阈剂量：刚引起药理效应的剂量。极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量。常用量：比阈剂量大，比极量小的剂量。受体向上调节：激动药浓度低于正常时，受体数目增加。向上调节与长期应用拮抗剂后敏感性增加有关。受体向下调节：在激动药浓度过高或长期激动受体时，受体数目减少。向下调节与耐受性有关。效能：药物的最大效应。亲和力：药物与受体的结合能力，其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。继发反应：继发于药物治疗作用之后一种不良反应，如长期应用广谱抗生素引起的二重感染。毒性反应：由于药物剂量过大。用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。量效关系：药物的药理效应随着剂量或浓度的增加而增加，二者间规律性变化称量效应关系。抗代谢药：有些药物的化学结构与正常代谢物非常相似，掺入代谢过程后抑制或阻断正常代谢的生理效果。ED50：引起半数动物阳性反应的剂量。选择性作用：药物只对某个或某些组织器官发生明显作用，而对其它组织作用很小或无作用。受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活