主管药师专业知识2019完-练习zyzs

生物药剂学与药动物应用的药动学一、BAC、药物体内过程差异大的药物EE、B、E、A、是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值B、在一个剂量间隔内(τ时间内)τC、是(C∞)max与(C∞)minD、是(C∞)max2E、与(C∞)max与(C∞)min73E、E、A、A、k0是零级滴注速度BCssk0D993.32Ek0/kE、BEAAUC0-TAUC0-∞EAUCA、给予不同剂量时，药物的动力学参数(t1/2；Cl等)BC、给予不同剂量时，AUCCmax二、<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>、t1/2≤1hABCDE<2>、t1/2=1～4hABCDE<3>、t1/2=4～8hABCDEB.l／5～1／2C.5-10D.2-5E.1.5～2（肾功能损害患者剂量调整的经验方法<1>、肾功能轻度ABCD<2>、肾功能中度ABCD<3>、肾功能重度ABCD答案部一、【正确答案】【答疑编 【正确答案】对于临药效易于判断且能定量测定，药物治疗浓度范围很大以及血药浓度不能预测药理作用强度时，TDM。如抗高血压药物，可通过观察血压的变化判断降压药的疗效。【答疑编 【正确答案】对于中速消除类药物(t1／2=4～8小时)4-7t1／2【答疑编 【正确答案】非线性药动学可采用米氏方程拟合动力学过程，方程为：-dC／dtVm*C／(Km+C)。式中，C为血药浓度；Vm为药物体内消除的理论最大速率；Km为米氏常数，它反映酶或载体系统的催化或转运能力。【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】τ内，药-τ所得的商。它既不是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值，也不是其几何平均值，仅代表(C∞)max与(C∞)min之间的某一【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】式中：-dC／dt是物质在t时间的浓度下降速度，Km为米氏常数，VmKmVmE【答疑编 【正确答案】X=6mg=0。初始血药浓度即静脉注射0=1／ml。V=X／0=6μg／(4。故本。【答疑编 【正确答案】C=k0(1-ekt／Vk。式中：k0为零级滴注速度，稳态血药浓度：Css=k0／VkCssk0成正比。D。【答疑编 【正确答案】αβ为混杂参数，k为消除速度常数，Km为米氏常数。【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】为了在短时间内使血药浓度接近稳态浓度，临通常可以采用2种方法。一是常规静脉滴注以前先静脉【答疑编 【正确答案】平均稳态血药浓度既不是(Css)max与(Css)min的算术平均值，也不是其几何平均值，仅代表(Css)max与(Css)minτ内，药时曲τ得的商，其公式如下：平均稳态血药浓度【答疑编 【正确答案】符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关，给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系，药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变，即表现为【答疑编 二、【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】超快速消除类药物(t1/2≤1小时)；快速消除类药物(t1/2=1-4小时)；中速消除类药物(t1/2=4～8小时)；慢速或超慢速消除类药物(t1/2≥8小时)。【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】剂量调整的经验方法：肾功能轻度时，维持剂量减至正常剂量的2／3～1／2，或给药间隔延长至正常间隔的1.5～2倍；肾功能中度时，维持剂