无内毒素质粒大提取试剂盒中文操作指南

无内毒素质粒大提取试剂盒中文操作指南（omega）详细内容：E.Z.N.A.FastfilerEndo-freePlasmidMaxiprepProtocol（无内毒素质粒大抽提）在1-4升的培养瓶中加入200-500mlLB培养基,然后加入菌种于37C摇床培养12-16小时；Tip：为获得最好的结果，请接种51培养过夜的菌种（12-16hr）。并强烈推荐使用E.coli（endA-）品系用于常规的质粒提取，如DH5a和JM109。注意：菌液的培养时间不能超过16小时；收集200ml培养基至适当的离心管，室温下，3,500-5,000xg离心10分钟沉淀；吸尽并去除培养基，用干净的吸水纸吸尽壁上多余的液体。加12.0mlSolutionI/RNaseA到细菌培养物中，涡旋和枪头抽打细菌以重悬细胞；注：充分重悬细菌沉淀物对获得高产量的质粒是相当关键的。充分重悬后溶液是均匀的，不存在小块物质；请尽量吸弃残余的培养基以防止稀释加入的溶液；加入12.0mlSolutionll，轻轻颠倒旋转混匀7-10次至获得澄清的裂解液；室温放置3-5分钟可以有是必须的。避免剧烈振荡混匀而打断染色体DNA，降低质粒的纯度。（SolutionII使用后请盖紧盖子且于室温保存）；将取出LysateClearanceFilterSyrine活塞，将其放置于架子上；加入12mlNeutralizationBuffer，轻轻颠倒混匀几次至出现絮状沉淀。这可能需要放置2-3分钟并间断颠倒混匀；立即将裂解液转移到lysateClearanceFilterSyrine中，垂直放置5分钟。这时白色的絮状沉淀物会漂上溶液的上层，裂解液可能开始流出过滤器，用新的50ml管子收集细菌裂解液，并将活塞轻轻插入过滤器中；

握住过滤器，轻轻推动活塞将裂解液打到收集管中；注意不要将任何杂质打到收集管中；加入0.1体积的ETRSolution（蓝色）到收集液中，轻轻颠倒旋转混匀7-10次，冰浴放置20分钟；注意：加入ERTSolution后，溶液应变得浑浊，但冰浴静置后溶液应是澄清的。37°C孵育5分钟，溶液重新变为浑浊。室温下，3,000Xg离心5分钟，ERTSolution（蓝色）分层于离心管底部。把上面的水相（上清液）转移到新的50ml离心管中，加入1/3体积的GBTBuffer,轻轻颠倒旋转混匀1-2次。注意：转移上清液时不要吸到任何ETR溶液，因为其含有高浓度的内毒素；平衡DNA柱子：用HiBindDNAMaxiColumn套在收集管中，加入10mlBufferGPS至HiBindDNAMaxi柱子中，室温下3000Xg离心2分钟；去除滤过液并重复使用收集管；加入23ml澄清的裂解液至DNA柱子中，3,000Xg离心2分钟。去除滤过液并重新收集管；将剩余的裂解液加到柱子上，按上述条件离心，去除滤过液并重新使用收集管；加入10mlBufferHB至柱子中，3000Xg离心2分钟，去除滤过液并重新使用收集管；加入15mlDNAWashbuffer（已用乙醇稀释）至柱子中，3000Xg离心2分钟，去除滤过液并重新使用收集管；加入10mlDNAWashbuffer至柱子中，3000Xg离心5分钟，去除滤过液和收集管；将柱子套在新的50ml离心管中，加入1-3mlDNAElutionBuffer或水至柱子的基质。室温下，3000Xg离心洗脱DNA。E.Z.N.A.®FastfilterEndo-freePlasmidMaxiprepProtocol（VacuumProtocol）1.按1.按1-11步骤准备澄清的裂解液；平衡柱子：将HiBindDNAMaxiColumn同真空装置相连接，加入10mlBufferGPS至柱子中，提供真空1分钟至裂解液完全滤过膜；将澄清的裂解液至HiBindDNAMaxi柱子中，提供真空让所有的溶液滤出柱子；加入10mlHBBuffer至柱子，提供真空吸尽液体；加入15mlDNAWashbuffer（已经用无水乙醇稀释）至柱子中，提供真空让溶液滤出柱子；重用15mlDNAWashbuffer至柱子中，提供真空让溶液滤出柱子；溶液滤出柱子后，将柱子转移至50ml