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文档简介

Ⅰ、实验原理

Ⅱ、方法步骤（1）根尖培养（2）装片制作：解离→漂洗→染色→制片（3）观察：低倍镜观察

→高倍镜观察

（4）绘图：实验：观察根尖分生组织细胞的有丝分裂1、根尖、茎尖的分生区可观察到有丝分裂。2、根据形态判断染色体的时期。3、染色体容易被碱性染料（如龙胆紫溶液）着色根尖的培养①培养根尖：应每天换水

(防止水中缺氧烂根)

解离②取材：取生长旺盛、带有分生区的根尖，长度为根尖的2-3mm。③解离：解离液（15%盐酸∶95%酒精溶液＝1∶1）；

时间：室温3-5分钟，至根尖酥软；目的：使组织细胞分离开，杀死并固定细胞漂洗④漂洗：用清水漂洗10min，目的是洗去组织中的解离液，便于染色(防止酸碱中和)。染色⑤染色：染液（0.01g/mL的龙胆紫或0.02g/mL的醋酸洋红）;时间为3－5分钟；目的是使染色体或染色质被碱性染料染成深色，便于观察。制片⑥压片：目的是使细胞分散开。方法（用镊子弄碎根尖，盖上盖玻片，再放上一块载玻片，压片）（压片过重过猛可能将组织压碎、压烂；过轻则细胞未充分分散开而重叠。）⑦低倍镜观察：找到分生区细胞（特点：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正在分裂）⑧高倍镜观察：找各时期细胞。可见处于间期的细胞最多，中期最少。不能看到某个细胞连续分裂的过程，因细胞在解离时已被杀死。421根冠分生区3伸长区成熟区ABCD根尖的结构：根冠分生区伸长区成熟区保护有丝分裂伸长（部分吸收功能）吸收水分和无机盐（主要部位）细胞较大,排列

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