标准解读

GB/T 13293.7-1991 是一项中国国家标准，规定了高纯阴极铜中铁（Fe）、钴（Co）和铅（Pb）含量的化学分析方法，采用的是塞曼效应电热原子吸收光谱法。下面是对该标准主要内容的展开说明：

标准适用范围

本标准适用于高纯阴极铜材料中微量铁、钴、铅元素的定量分析。阴极铜，通常指电解精炼铜，具有较高的纯度，广泛应用于电子、电气、通讯等领域，其中的杂质元素含量对其性能有重要影响。

分析方法简介

  • 塞曼效应电热原子吸收光谱法：这是一种基于原子吸收光谱原理的分析技术，通过将样品转化为原子蒸汽，然后测量特定波长光被这些原子吸收的程度来确定元素的浓度。塞曼效应是指在磁场作用下，原子能级分裂，吸收光谱线发生分裂，这一效应可以用来提高分析的灵敏度和选择性，有效减少干扰。

主要步骤

  1. 样品制备：首先需要将高纯阴极铜样品经过适当的前处理，如酸溶解，转化为适于光谱分析的溶液形态。
  2. 仪器校准：使用含有已知浓度的标准溶液对仪器进行校准，建立元素浓度与吸光度之间的关系曲线。
  3. 样品测定：将待测样品溶液导入原子吸收光谱仪，在特定波长下测量铁、钴、铅的吸收值。
  4. 计算结果：依据校准曲线，将样品的吸收值转换为相应元素的浓度，并根据样品的处理过程进行必要的校正。

关键控制点

  • 精确控制样品的前处理过程，避免污染和损失，确保分析结果的准确性。
  • 选择合适的测量条件，如火焰类型、燃烧器高度、原子化温度等，以优化分析灵敏度和精度。
  • 注意消除可能的光谱干扰，利用塞曼效应的分裂特性或加入释放剂、保护剂等手段。

结果表达

分析结果应按照标准要求的单位（通常为毫克每千克，mg/kg）表示，并报告检测限、精密度（如重复性、再现性）和任何可能的偏差来源。

该标准为高纯阴极铜生产、质量控制及研究提供了统一的分析方法，确保了不同实验室间测试结果的可比性和可靠性。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替
  • 1991-12-14 颁布
  • 1992-10-01 实施
©正版授权
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文档简介

UDC669.3：543.06H13中华人民共和国国家标准GB/T13293.7-91高纯阴极铜化学分析方法塞曼效应电热原子吸收光谱法测定铁、钴、铅量Higherpuritycoppercathode-Determinationofiron.cobaltandleadcontents-Zeemaneffectelectrothermalatomicabsorptionspectrometric.method1991-12-14发布1992-10-01实施国家技术监督局发布

中华人民共和国国家标准高纯阴极铜化学分析方法塞曼效应电热原子吸收光谱法CB/T13293.7-91测定铁、钻、铅量Higherpuritycoppercathode-DeterminationofironcobaltandleadcontentsZeemaneffecteleetrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod主题内客与适用范围本标准规定了高纯阴极铜中铁、钴和铅含量的测定方法。本标准通用于高纯阴极铜中铁、钴和铅含量的测定。测定范围,0.0001%～0.002%2引用标准GB1.4标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB1467治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定3方法原理试料用硝酸溶解，将一定体积的试液注入电热原子化器中，用塞曼效应原子吸收光谱仪，分别在248.3nm、240.7nm、283.3nm波长处测量铁、钴、铅的吸光度。在标准溶液中含有与试液相同浓度的铜基体。试剂制备溶液和分析用水均为2次蒸馆水。。实验所用器血均用硝酸(4.4)浸泡12h后,用水彻底清洗。4.11硝酸(p1.42g/mL），高纯4.22盐酸(e1.19g/mL),高纯。4.3销酸(1十1)。4A硝酸(1十19)4.5盐酸(1+1)。4.6铜溶液(100mg/mL):称取20.00g金属铜(含铜>99.99%。含铁、钴、铅分别<0.00005%)置于400mL烧杯中,分次加入160mL硝酸(4.3),冷溶。待激烈反应停止后，低温加热至完全溶解,煮沸驱除氮的氧化物,冷却至室温。移入200mL容量瓶中，用水稀释至刻度,混勾。4.7铁标准财存溶液A:称取0.2000g金属铁(>99.95%)暨于150mL烧杯中，加入14mL盐酸（4.5)盖上表血，低温加热至完全溶解,冷却至室温。移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含400g铁。4.8铁标准财存溶液B:移取5.00mL铁标准财存溶液4（4.7)于200ml.容量

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