标准解读

《GB/T 14926.26-2001 实验动物 小鼠脑脊髓炎病毒检测方法》与前版《GB/T 14926.26-1994》相比，主要在以下几个方面进行了更新和调整：

  1. 检测技术的更新：2001版标准融入了最新的检测技术和方法，如引入更敏感的分子生物学技术，如PCR（聚合酶链反应），以提高病毒检测的灵敏度和准确性，相比1994版可能依赖的传统免疫学或病毒培养方法有了显著进步。

  2. 检测流程优化：新版标准对检测流程进行了优化，明确了样本采集、处理、保存及运输的具体要求，确保检测过程的标准化和可重复性，减少操作误差，提升了实验效率。

  3. 诊断标准细化：在诊断标准上，2001版标准提供了更为详细和具体的标准，包括病毒核酸的定量阈值、阳性和阴性判断依据等，有助于统一诊断结果，减少主观判断带来的差异。

  4. 质量控制加强：增加了关于实验室质量控制和室内质控的要求，强调了实验操作的规范化和检测结果的可靠性验证，确保检测数据的准确性和实验室间的可比性。

  5. 生物安全与伦理考量：鉴于生物安全和动物福利日益受到重视，2001版标准加入了更多关于实验操作中的生物安全措施和动物伦理审查的规定，确保实验过程符合当前的伦理和法律要求。

  6. 术语与定义的规范：对相关专业术语进行了修订和完善，使之更加准确和贴近国际标准，便于国内外交流与合作。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替，建议下载现行标准GB/T 14926.26-2026
  • 2001-08-29 颁布
  • 2002-05-01 实施
©正版授权
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文档简介

ICS65.020.30B44中华人民共和国国家标准GB/T14926.26—2001代替GB/T14926.26-1994实验动物小鼠脑脊髓炎病毒检测方法Laboratoryanimal-MethodforexaminationofTheiler'smouseencephalomyelitisvirus（TEMV)2001-08-29发布2002-05-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局

GB/T14926.26-2001前本标准是对GB/T14926.26一1994实验动物小鼠脑脊髓炎病毒检验方法》的修订。对检测方法未作改动.仅对原标准的个别文字作丁修改。本标准由中华人民共和国科学技术部提出并归口。本标准起草单位：中国实验动物学会。本标准主要起草人：屈霞琴。本标准于1994年1月首次发布

中华人民共和国国家标准实验动物GB/T14926.26-2001小鼠脑脊髓炎病毒检测方法代替GB/T14926.26-1994Laboratoryanimal-MethodforexaminationofTheiler'smouseencephalomyelitisvirus（TMEV)1范围本标准规定了小鼠脑脊髓炎病毒(TMEV)的检测方法、试剂等.本标准适用于小鼠「MEV的检测2引用标准下列标准所包含的条文·通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时·所示版本均为有效。所有标淮都会被修订，使用本标淮的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T14926.50—2001实验动物酶联免疫吸附试验GB/T14926.51-2001实实验动物免疫酶试验GB/T14926.52—2001实验动物」免疫荧光试验GB/T14926.54-2001实验动物血凝抑制试验3原理根据免疫学原理,采用TMEV抗原检测小鼠血清中TMEV抗体;或根据TMEV在一定的条件下，能凝集人"O"型红细胞.这种凝集红细胞的能力可被特异性抗体所抑制的原理,检测小鼠血清中TMEV抗体4主要试剂和器材4.1试剂4.1.1EIISA抗原4.1.1.1特异性抗原TMEV(GDu株)感染小鼠，待发病后取脑，研磨,制成10%悬液,3000r/min离心10min后取上清液接种BHK21细胞，吸附1.5～2h.加维持液培养4～5d左右,当细胞病变达十十～十十十时收获冻融三次或超声波处理后，低速离心去除细胞碎片，上清液再经超速离心浓缩后制成EL.ISA抗原。4.1.1.2正常抗原BHK21细胞冻融破碎后，经低速离心去除细胞碎片而获得的上清液4.1.2抗原片TMEV(GDM栋)感染BHK21细胞.培养4～5d.病变达十十～十十十时，将细胞用映酶分散，用PBS洗涤·满片。室温干燥后,冷

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