第五组电镀废水监测方案

第五组电镀废水监测方案一、监测目的

通过实验，进一步掌握电镀废水处理方法，提升实践操作技能。

二、电镀废水的概况

电镀是通用性强、应用面广的工业行业之一，几乎所有的工业部门都有一定范围的电镀加工，由于其跨行业分散在各个工业部门，缺乏统一的协调和规划，往往会造成电镀厂的多、小、分散和布局不合理。在我国。电镀工艺还比较落后，技术力量薄弱，而且由于电镀是辅助工艺，在管理上得不到重视，装备也得不到更新，所以电镀对各工业城市污染非常严重，特别在近几年，乡镇电镀企业的迅速发展，使得电镀厂向城郊和农村扩散，给治理和控制污染带来了更多的困难。电镀废水的的毒性大，危害性强，主要来源是镀件的前处理和电镀后的清洗工序，排放废水中的主要污染物有CN-、Cr6+、Cu2+、Ni2+、Zn2+、酸、碱及COD等。

三、电镀废水的来源

①镀件清洗废水；②电镀废液；③其他废水，包括冲刷车间地面、刷洗地板以及通风设备冷凝水和由于镀槽渗漏或操作管理不当造成的跑、冒、滴、漏的各种槽液和排水；④设备冷却水。设备冷却水在使用过程中除降温以外，一般没有受到重金属的污染。其中，镀件清洗水是电镀废水的主要来源，几乎占车间废水排放量的80%以上。四、电镀废水的危害电镀的种类繁多，溶液的成分可分为含重金属离子废水、酸碱废水及含油脂类废水等，但废水的成份常常是同时含有多种污染物。其中有毒有占的物质有镉、铬、镍、错、氰化物、氟化物、铜、锌、锰、碱、酸、悬浮物、石油类物质、含氮化合物(NH4+-N)、表面活性剂及磷酸盐(以P计)等。废水进入水体，会危及水生动植物生长，影响水产养殖，造成大幅度减产其至鱼虾绝迹；或是破坏农田土壤，毁坏庄稼，并通过食物链危害人类健康；或是进入饮用水源，在人体内积累，轻者引起慢性中毒，重者导致死亡。其中镉、铬、铅、镍是国家规定的一类有害物质，其最高允许排放浓度分别为0.1mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、1.0mg/L，并严格控制在车间或车间处理设施排放口取样。含铜、锌、氟废水是国家规定的二类有害物质，对其取样测定可在单位废水排放口。氰化物是剧毒物质，最高允许排放浓度为0.5mg/L。其中某此物质如氨氮、磷酸盐等虽然不是毒物，但它们进入水体可使水体富营养化，造成水质污染。五、水质调查指标水质类别

水质调查指标饮用水PH值NiCdCr6+pbZnFeCuMn硝酸盐总硬度细菌数湖水PH值NiCdCr6+pbZnCODCuNH3-N污水总排口PH值NiCdCr6+pbZnCODCuNH3-NMnSS六、采样位置（四个）

1.采样点在车间废水处理设施入水处。

2.采样点在车间废水处理设施排污口。

3.采样点在厂区内废水设施入水处。

4.采样点在厂区的总排放口。七、采样时间、周期及频率

本次监测与2012年11月7号进行，其采样周期及频率与生产周期同步，至少监测一个生产周期的废水状况。八、分析项目、方法及标准

废水的监测与分析方法均按照《环境监测技术规范》以及《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中规定的分析方法进行，详见下表。序号检测项目测定方法方法标准编号1

悬浮物重量法GB/T11901-19892PH玻璃电极法GB/T6920-19863

DO碘量法GB/7589-874

化学需氧量重铬酸钾法GB11914-895

生化需氧量稀释与接种法GB/T7488-19876

总氰化物异烟酸-巴比妥酸分光光度法7

总铬

分光光度法GB/T7467-19878

六价铬分光光度法GB/T7488-19879磷酸盐(以P计)钼酸铵分光光度法GB/T11893-198910

色度

稀释倍数法GB/T11903-198911

总铜

原子吸收分光光度法GB/T7475-198712

总锌

同上

同上

13

总镉

同上

同上

14

总镍

火焰原子吸收分光光度法GB/T11912-198915

氨氮

纳式试剂比色法GB/T7479-1987九、部分监测方法分光光度法测定六价铬和三价铬1、主要仪器和试剂可见分光光度计；Cr(VI)标准贮备溶液(1.000g/L)：准确称取2.8290g已在120℃干燥2h以上的基准试剂重铬酸钾(A.R.)，溶于少量重蒸馏水后转移至1L容量瓶中，再用重蒸馏水稀释至标线，摇匀;使用时再经逐级稀释至所需浓度。

Cr3+贮备液(0.500g/L)：准确称取0.5000g纯度不低于99.99%的金属铬，用盐酸溶解后，再用1L容量瓶定容;使用时再经逐级稀释至所需浓度。2、实验步骤Cr(VI)的标准曲线绘制：分别取3mL10%NaOH5mL50mg/LCr3+溶液移入6只50mL比色管中，然后分别再加入0，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00mL100mg/LCr(VI)溶液，加水定容;在另外一只比色管中加3mL10%NaOH溶液，定容后作为空白溶液。分别在391nm和471nm下测量各自的吸光度，并作出变化曲线。Cr3+标准曲线绘制：

取14mL10%NaOH溶液移入6只50mL比色管中，然后分别再加入0，4.00，8.00，12.00，16.00，20.00mL50mg/LCr3+标准溶液，加水定容;在另外一只比色管中加入14mL10%NaOH溶液，定容后作为空白溶液。在591nm下测定吸光度，并作出曲线。（3）试样测定方法

Cr(VI)的测定：

准确量取电镀含铬废液10mL置于小烧杯中，用10%NaOH调至pH≥10，过滤并用重蒸馏水洗涤，向滤洗液中加6mL10%NaOH溶液后，再置于100mL容量瓶中定容至标线，即可分别测定其在391nm和471nm下的吸光度，求算出ΔA，再由标准曲线或回归方程及试液的稀释状况即可直接得出Cr(VI的)含量。