详细版伴性遗传

第2章基因和染色体的关系

第3节伴性遗传人类染色体高倍显微镜下男性染色体高倍显微镜下女性染色体男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:女：22对常染色体+XX男：22对常染色体+XY精子卵细胞

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代亲代人类性别决定过程考考你1.性别决定取决于谁?2.性染色体仅存在于性细胞吗?3.含X染色体的性细胞一定是卵细胞吗?性染色体非同源部分（含非等位基因）X特有的基因Y特有的基因同源部分（含等位基因）XY有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8数字128一只蝴蝶J.Dalton1766--1844色盲症的发现

道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状：

患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。男性患者女性患者1.伴性遗传资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？X隐性基因2.人类红绿色盲症人的正常色觉和红绿色盲的基因型性别女男基因型表现型正常

正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常携带者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1XBXbY情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询男孩的色盲基因只能来自于母亲情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询女儿色盲父亲一定色盲情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲①男性发病率高于女性伴X隐性遗传病特点：XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②通常隔代遗传、交叉遗传伴X隐性遗传病特点：③女性患者的父亲和儿子都是患者（女病，父子病）伴X隐性遗传病特点：

XbXb

XbYXbXbXbY④正常男性的母亲和女儿一定正常（男正，母女正）3.抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者

这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图2、具有世代连续性3、男病母女必病1、女性发病率高于男性伴X显性遗传病特点：

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。4、伴Y遗传(限雄遗传）特点：（如外耳道多毛症）

性别决定雄性♂

雌性♀zzzw①XY型

雄性：常染色体+XY（异型）雌性：常染色体+XX（同型）b、生物类型：人、哺乳动物、果蝇；一些雌雄异株的植物②ZW型雌性：常染色体+ZW(异型）雄性：常染色体+ZZ(同型）b、生物类型：鸟类、蛾类（1）方式（2）决定时间：精子和卵细胞结合时

a、染色体组成

a、染色体组成芦花鸡非芦花鸡确定幼年动物性别,指导生产实践5.伴性遗传在实践中的应用ZW型性别决定：芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zBw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡非芦花鸡♀思考：你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据眼色就来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌蝇白眼

雄蝇

隐性

显性常染色体

X染色体Y染色体（无中生有，发病率___，常为隔代遗传）（有中生无，发病率__，常为代代相传）男女发病机会___男女发病机会___①男性患者______女性②发病率低,常为隔代遗传③女性患者的________都是患者①女性患者______男性②发病率高，常为代代相传③男性患者的_____

都是患者父传子，子传孙，传男不传女患者只有男性低高均等均等多于多于父亲和儿子母亲和女儿1．确定是否是伴Y遗传病

患者全为男性，则是伴Y遗传病2．判断显隐性

“无中生有为隐性”

“有中生无为显性”遗传类型判断与分析3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)“隐性看女病，女病男正非伴性”(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)“显性看男病，男病女正非伴性”常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性看女病，女病男正非伴性；有中生无为显性；显性看男病，男病女正非伴性。4.不能准确判断的类型：①若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。②若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很

可能是常染色体上的基因控制的遗传病。③患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病

可能是性染色体的基因控制的遗传病：A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父 B、祖母C、外祖父 D、外祖母2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25% B、50%C、75% D、100%DB巩固练习常隐3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式常染色体显性遗传4、该病的遗传方式是____。5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于

，乙病属于

。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴x染色体显性遗传病D．伴X染色体隐陛遗传病E．伴Y染色体遗传病AD5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列