标准解读

《GB/T 23380-2009 水果、蔬菜中多菌灵残留的测定 高效液相色谱法》是一项国家标准，专门针对水果和蔬菜中多菌灵（carbendazim）残留量的检测方法进行了规定。该标准采用高效液相色谱技术（HPLC），提供了一种准确测量样品中多菌灵含量的方法。

根据此标准，首先需要对采集到的水果或蔬菜样本进行处理。这包括清洗、切碎等步骤以确保能够从样品中有效地提取出待测物质。之后，通过使用适当的溶剂来提取样品中的多菌灵成分，并经过过滤、浓缩等过程制备成适合于HPLC分析的形式。

在准备好了样品溶液后，将其注入高效液相色谱仪中，在特定条件下进行分离。这些条件可能涉及流动相的选择与配比、柱温控制等因素，都是为了实现最佳的分离效果。多菌灵分子会在色谱柱内按照其物理化学性质被不同程度地保留，最终随着流动相流出并通过检测器时产生信号。通过对这些信号进行分析，可以确定样品中含有多少浓度的多菌灵。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-04-08 颁布
  • 2009-05-01 实施
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GB/T 23380-2009水果、蔬菜中多菌灵残留的测定高效液相色谱法_第1页
GB/T 23380-2009水果、蔬菜中多菌灵残留的测定高效液相色谱法_第2页
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文档简介

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犡０４

中华人民共和国国家标准

犌犅／犜２３３８０—２００９

水果、蔬菜中多菌灵残留的测定

高效液相色谱法

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２００９０４０８发布２００９０５０１实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

书

犌犅／犜２３３８０—２００９

前言

本标准的附录Ａ为资料性附录。

本标准由安徽省质量技术监督局提出。

本标准由中国标准化研究院归口。

本标准起草单位：国家农副加工食品质量监督检验中心、安徽国家农业标准化与监测中心。

本标准主要起草人：聂磊、卢业举、邵栋梁、张波、张先铃、赵维克、姚彦如。

Ⅰ

书

犌犅／犜２３３８０—２００９

水果、蔬菜中多菌灵残留的测定

高效液相色谱法

１范围

本标准规定了水果、蔬菜中多菌灵残留量的高效液相色谱测定方法。

本标准适用于水果、蔬菜中多菌灵残留量的测定。

本标准的方法检出限：０．０２ｍｇ／ｋｇ。

２规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

ＧＢ／Ｔ６６８２分析实验室用水规格和试验方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８，ＩＳＯ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）

ＧＢ／Ｔ８８５５新鲜水果和蔬菜取样方法（ＧＢ／Ｔ８８５５—２００８，ＩＳＯ８７４：１９８０，ＩＤＴ）

３原理

水果、蔬菜样品中多菌灵经加速溶剂萃取仪（ＡＳＥ）萃取，萃取液经固相萃取（ＳＰＥ）分离、净化，浓

缩、定容后上高效液相色谱仪检测，外标法定量。

４试剂和材料

除另有说明外，所用试剂均为分析纯，实验用水均为ＧＢ／Ｔ６６８２规定的一级水。

４．１甲醇：色谱纯。

４．２０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸。

４．３２％氨水（体积分数）：２ｍＬ氨水（２５％～２８％）＋９８ｍＬ水。

４．４２％氨水甲醇溶液（体积分数）：２ｍＬ氨水（２５％～２８％）＋９８ｍＬ甲醇。

４．５４％氨水甲醇溶液（体积分数）：４ｍＬ氨水（２５％～２８％）＋９６ｍＬ甲醇。

４．６磷酸盐缓冲溶液（０．０２ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ＝６．８）：１．３８ｇ磷酸二氢钠和１．４１ｇ磷酸氢二钠溶于９００ｍＬ

水中，用磷酸调ｐＨ至６．８，定容至１０００ｍＬ。

４．７固相萃取小柱（ＯａｓｉｓＭＣＸ６ｍＬ，１５０ｍｇ，或相当者），使用前需依次用２ｍＬ甲醇、３ｍＬ２％氨水

进行活化。

４．８多菌灵标准溶液：１００μｇ／ｍＬ。低温避光保存。

４．９多菌灵标准工作溶液：取上述标准溶液根据需要用流动相配制成适当浓度的标准系列工作溶液，

需现配现用。

５仪器和设备

５．１液相色谱仪：配二极管阵列检测器（ＤＡＤ）或紫外检测器（ＵＶ）。

５．２加速溶剂萃取仪（ＡＳＥ）。萃取参考条件：３４ｍ

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