抗病毒药和抗艾滋病药试题

0分钟0分钟影响核糖体翻译的药物抗病毒药和抗艾滋病药（总分：57.，5做0题时间：•、型题总题数：，分数：抗病毒药物的化学名称是•A．-核糖H，-2，144三-氮唑-3酰-胺•B．-核糖H，-2，144三-氮唑-3酰-胺•c．-核糖H，-2，144三-氮唑-3酰-胺•D．-核糖H，-2，144三-氮唑-3酰-胺•E．-核糖H，-2，144三-氮唑-3酰-胺（分数：1.0)0VE.解析：2.抗病毒药物按其作用机制可分为•A核苷类和非核苷类•B金刚烷胺类、干扰素及干扰素诱导剂^逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂^D嘧啶核苷类和胞嘧啶核苷类^.抑制病毒复制的药物，干扰病毒核酸复制的药物，（分数：1.0）E.V解析：3.阿昔洛韦的抗病毒作用在于^.抑制病毒复制^B影响核糖体翻译^干扰病毒核酸复制^D竞争性地抑制胸苷激酶和聚合酶^E具有以上所有作用（分数：0）JE.解析：4.碘苷对下列哪种病毒有效•A单纯疱症病毒^l•VI^D乙肝病毒^E型流感病毒（分数：1.0）A.J解析：5.奈韦拉平在化学结构上属于^A多肽类化合物^B大环内酯类化合物^核苷类化合物^D多烯类化合物^E二氮革类化合物（分数：1.0）E.J解析：6.下列药物中属于非核苷类抗病毒药物的是

．碘苷．金刚烷胺．阿昔洛韦（分数：0）解析：抗艾滋病药物的中文名称是阿昔洛韦

司他夫定

齐多夫定

拉米夫定

扎西他滨（分数：0）解析：8.抗病毒药物的中文名称是三氮唑核苷司他夫定齐多夫定拉米夫定扎西他滨（分数：1.0）A.J解析：批准的第一个治疗艾滋病及其综合征的药物是.阿昔洛韦B沙奎那韦碘苷（分数：1.0）解析：10抗.艾滋病药物按其作用机制可分为•A核苷类和非核苷类•B金刚烷胺类、干扰素及干扰素诱导剂^逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂^D嘧啶核苷类和胞嘧啶核苷类^.抑制病毒复制的药物，干扰病毒核酸复制的药物，影响核糖体翻译的药物（分数：1.0）解析：11奈.韦拉平的作用特点是：^.抑制聚合酶的活性^.抑制逆转录酶的活性^.抑制蛋白酶的活性^.抑制聚合酶的活性^E对以上各种酶均有活性（分数：0）解析：12金.刚烷胺类抗病毒药物作用在于.抑制病毒复制B影响核糖体翻译^干扰病毒核酸复制^D竞争性地抑制胸苷激酶和聚合酶^E具有以上所有作用（分数：0）（分数：0）解析：13核.苷类抗病毒药物设计基于^.代谢拮抗原理^B电子等排原理^生物等排原理^D分子模拟原理^E以上答案都对（分数：1.0）A.J解析：14治.疗艾滋病的蛋白酶抑制剂在结构上属于^A多肽类化合物^B大环内酯类化合物^核苷类化合物．多烯类化合物．噻唑环类化合物（分数：1.0）J解析：艾滋病的全称是•A先天性免疫缺陷综合征^B获得性免疫缺陷综合征^.传染性免疫缺陷综合征^D缺陷综合征^E以上叫法都对（分数：1.0）A.B.J解析：抗病毒药物的中文名称是^.阿昔洛韦^B司他夫定^齐多夫定^D拉米夫定^E扎西他滨（分数：1.0）A.J解析：

第.一个上市的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是沙奎那韦碘苷金刚烷胺阿昔洛韦（分数：1.0）A.J解析：18碘.苷在化学结构上与•胸腺嘧啶脱氧核苷相似•胸腺嘧啶核苷相似C尿嘧啶脱氧核苷相似•胸腺嘧啶相似・嘌呤核苷相似（分数：1.0）A.J解析：19抗.病毒药物阿昔洛韦的化学名称是•A羟乙氧基甲基鸟嘌呤^B羟乙氧基甲基鸟嘌呤^羟乙氧基甲基腺嘌呤^D羟乙氧基乙基腺嘌呤^E羟乙氧基乙基鸟嘌呤（分数：0）解析：20金.刚烷胺主要用于A疱疹病毒感染B乙型肝炎^型流感病毒D．H1V-I*E型流感病毒（分数：1.0）解析：抗艾滋病药物的中文名称是^.阿昔洛韦^B司他夫定^齐多夫定^D拉米夫定^E扎西他滨（分数：1.0）E.J解析：22抗.病毒药物阿昔洛韦的另外一名称是^A三氮唑核苷^B无环鸟苷^病毒唑^D病毒灵．阿糖腺苷（分数：1.0）A.J解析：23第.一个临床上有效的核苷类抗病毒药是碘苷金刚烷胺阿昔洛韦（分数：1.0）解析：属于•A流感病毒^B型流感病毒^疱疹病毒^D逆转录病毒^E乙肝病毒（分数：1.0）D.JE.解析：25碘.苷的抗病毒作用在于•.抑制病毒复制•B影响核糖体翻译^干扰病毒核酸复制^D竞争性地抑制聚合酶^E具有以上所有作用（分数：1.0）VE.解析：二、型题总题数：0分数：三、下列药物分别适合上述的哪一条论述.非核苷类抗病毒药物，化学法合成中以鸟嘌呤为原料.非核苷类抗病毒药物，对型流感病毒的作用较强.临床上第一个用于治疗艾滋病的药物・二氮革类抗艾滋病药物•于年合成的抗病毒药，它在化学结构上属于嘧啶核苷类化合物（总题数：5，分数：2.50）26阿.昔洛韦（分数：0.5）0..V解析：27奈.韦拉平（分数：0.5）解析：金.刚烷胺（分数：0.5）A.J解析：29齐.夫多定（分数：0.5）A.J解析：30碘.苷（分数：0.5）E.J解析：四、.金刚烷乙胺盐酸盐B司他夫定扎西他滨D沙奎那韦E地昔洛韦下列有关药物性质的叙述分别适合上面哪种药物（总题数：5，分数：2.50）31治.疗艾滋病的蛋白酶抑制剂，属于多肽类化合物（分数：0.5）0解析：32化学名称为2’,3’双脱氧胞苷，药理作用与齐夫多定相同（分数：0.5）解析：33.阿昔洛韦的前药，口服吸收好，毒副作用小（分数：0.5）E.V解析：3为脱氧胸苷的脱水产物，有2',3’双键，作用机制与和相似（分数：0.5）V解析：3金刚烷胺的衍生物，对型流感病毒的活性强于金刚烷胺且毒副作用较低（分数：0为5）V解析：五、型题总题数：20分数：236为有关齐夫多定的说法哪个是正确的（分数：1为0）0属于核苷类抗病毒药V分子结构中含有3基V名称可缩写成V批准的第一个抗艾滋病药物V作用机制为蛋白酶抑制剂解析：37下作列有关抗病毒药物的说法哪个是正确的（分数：1作0）0理想的抗病毒药应只干扰病毒的复制而不影响正常细胞的代谢V抗病毒药物的可分为核苷类和非核苷类V抗病毒药物的发展速度较慢V第一个核苷类抗病毒药物是碘苷V氟哌酸类也是抗病毒药物解析：38核抗苷类抗艾滋病药物包括（分数：1抗0）0VV碘苷更昔洛韦奈韦拉平解析：39碘抗苷的副作用不包括（分数：1抗0）0骨髓抑制V胃肠道副反应V头晕视神经萎缩以上所有各项解析：40阿抗昔洛韦的前药包括（分数：1抗0）0更昔洛韦V地昔洛韦V喷昔洛韦V法昔洛韦V利巴韦林解析：41非抗核苷类抗病毒药物包括（分数：1抗0）0抗苷阿昔洛韦VC.金刚烷胺V更昔洛韦V解析：42.核苷类抗艾滋病药物的构效关系研究表明（分数：1.0）0必须含有糖苷键糖的3,位可以是3H原子取代VC.2’,3’位可以是双键V分子中必须有羧基糖苷的5‘位羟基是必须的V解析：43.下列有关奈韦拉平的说法哪个是正确的（分数：1.0）0属于多肽类抗病毒药分子结构中含有环丙基VC.属于二氮草类抗病毒药V.批准的第一个抗艾滋病药物作用机制为专一性I逆转录酶抑制剂V解析：44奈.韦拉平的构效关系研究结果表明（分数：1.0）0三个环中，外侧的两个环至少有一个吡啶环V吡啶环的位需有一个体积小的亲脂基VC.内酰胺必须有一个游离氢原子V需有一个一C基必须含有至少一个苯环解析：45.有关蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物的说法哪个是正确的（分数：1.0）0在结构上属于多肽类化合物V在结构上属于多烯类化合物C.第一个上市的该类药物是沙奎那韦V第一个上市的该类药物是第一个上市的该类药物是碘苷解析：46化.学法合成齐夫多定的主要原料包括（分数：1.0）A.DMFV

.氧胸腺嘧啶核苷V氯，，三氟三乙胺V.氧核糖多聚磷酸解析：47嘌多呤核苷类抗病毒药物包括（分数：1多0）0曲氟鸟苷多糖腺苷VV解析：48下多列有关沙奎那韦的说法哪个是正确的（分数：1多0）0属于多肽类抗病毒药V分子结构中含有肽键V作用机制为蛋白酶抑制剂V批准的第一个抗艾滋病药物单独使用时作用与相似，与合用效果更好V解析：49下多列有关抗艾滋病药物的说法哪个是正确的（分数：1多0）0分苷是第一个抗艾滋病药物抗病毒药物都可用做抗艾滋病药物抗艾滋病药物分为逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂V第一个抗艾滋病药物是V由I感染引起解析：50利多巴韦林临床应用包括（分数：1多0）0流感病毒引起的流行性感冒V流感病毒引起的流行性感冒V单纯疱疹病毒感染VI带状疱疹病毒感染V解析：51非多核苷类抗艾滋病药物包括（分数：0）碘苷沙奎那韦J奈韦拉平J解析：52影奈响核糖体翻译的抗病毒药物包括（分数：0）（分数：0）磷甲酸多替沙腙J磷丁胺J病毒唑更昔洛韦解析：53属磷于逆转录酶抑制剂的抗艾滋病药物有（分数：0）（分数：0）JJ沙奎那韦更昔洛韦奈韦拉平J解析：54化磷学法合成利巴韦林的主要原料包括（分数：0）四乙酰核糖J鸟苷酸三氮唑核苷甲酯J脱氧核糖多聚磷酸解析：55嘧奈啶核苷类抗病毒药物包括（分数：1磷0）磷苷J曲氟鸟苷阿糖胞苷更昔洛韦解析：六、型题总题数：0分数:七、艾滋病全称为获得性免疫缺陷综征，是目前还不能被治愈全球性疾病七、艾滋病总题数：5，分数：临床上第一个用于治疗艾滋病的药物齐多夫定的化学结构是（分数：0.5）A.V解析：57治.疗艾滋病的药物可分为•A大环内酯类和多烯类•B逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂^多肽类和肽类^D金刚烷胺类和金刚烷酸类^E嘧啶核苷类和胞嘧啶核苷类（分数：0.5）A.B.V解析：有关齐多夫定的理化性质的叙述不正确的是^A具有酸碱两性^B易溶于乙醇^难溶于水^D针状结晶，遇光易分解．分子中含有叠氮基团（分数：0.5）J解析：59艾.滋病的起因•A由疱疹病毒感染引起^B由人免疫缺陷病毒型感染引起^由流感型病毒感染引起^D由流感型病毒感染引起^E以上病毒都可引起（分数：0.5）A.B.J解析：在发现齐多夫定后发现的一系列这一类型的抗艾滋病的药物还有^A环丙沙星^B病毒唑^碘苷^D扎西他滨^E阿昔洛韦（分数：0.5）解析：

八、干扰病毒核酸复制的药物在化学结构主要包括核苷类和非核苷类总题数：4，分数：碘.苷的化学结构是（分数：0.5）解析：62碘.苷是于195年9合成的抗病毒药，它在化学结构上属于•A嘧啶核苷类化合物•・嘌呤核苷类化合物^.嘌呤类化合物^D氨基糖苷类化合物^E多肽类化合物（分数：5）解析：63有.关碘苷的抗病毒作用下列叙述不正确^A对单纯疱疹病毒有效^B对牛痘病毒有效^对流感病毒无效^D对乙肝病毒有效

（分数：5）（分数：5）JE.解析：64其.中核苷类药物主要有A嘧啶核苷类化合物・嘌呤核苷类化合物^嘧啶核苷类和嘌呤核苷类化合物^D氨基糖苷类化合物^E多肽类化合物（分数：0.5）解析：九、干扰病毒核酸复制的药物在化学结构主要包括核苷类和非核苷类（总题数：3，分数：1.50）65金.刚烷胺在化学结构上属于非核苷类抗病毒药物，下述有关金刚烷胺的叙述不^.化学结构为饱和的三环癸烷^.抑制病毒复制的早期阶段^对型流感病毒的作用较强^D对型流感病毒的作用较强^E有中枢神经系统的毒副反应（分数：0.5）解析：66用.于抗病毒的金刚烷胺的衍生物有•A金刚烷•B金刚烷乙胺盐酸盐^金刚烷甲胺盐酸盐^D金刚烷乙胺^E以上答案都对（分数：0.5）A.V解析：67金.刚烷胺的化