药物分析2-8习题

药物分析2-8习题第二章药典概况一、单选题1.鉴别是A、判断药物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物2.、杂质检查一般A、应保存一年B、应妥善保存，以备查C、待检验报告发出后可销毁D、待复合无误后可自行处理E、在必要时应作适当修改4.、“药品检验报告书”必须有A、送检人签名和送检日期8、检验者、送检者签名C、送检单位公章D、应有详细的实验记录E、检验者、复合者签名和检验单位公章5、中国药典主要由哪几部分内容组成A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、凡例、正文、附录D、前言、正文、附录E、鉴别、检查、含量测定6.、对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容A、附录B、凡例C、制剂通则D、正文E、一般试验7、日本药局方与USP的正文内容均不包括A、作用与用途B、性状C、参考标准D、贮藏E、确认试验8、药店所规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一9、药品质量标准的基本内容包括A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏10、新中国成立后一共出版了几版药典，第一部药典为哪一年出版A、6版，1951年B、8版，1953年C、7版，1953年D、7版，1955年E、5版，1953年11、称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.50，求其比旋度A、52.50B、—26.20C、—52.70D、+52.50E、+105012、在药物的比旋度的计算公式中[a]Dt=（100某a）/（L某C）中A、T是25℃,C的单位是g/100ml,L的单位是cmB、T是25℃,C的单位是g/ml,L的单位是cmC、T是20℃,C的单位是g/ml,L的单位是cmD、T是20℃,C的单位是g/100ml,L的单位是dmE、T是20℃,C的单位是g/ml,L的单位是dm13、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容A、附录B、制剂通则C、正文D、一般鉴别和特殊鉴别E、凡例14、比旋度是指A、在一定条件下，偏振光透过长1dm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度B、在一定条件下，偏振光透过长京山，且含运/山1旋光物质的溶液时的旋光度C、在一定条件下，偏振光透过长京山，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D、在一定条件下，偏振光透过长山山，且含11^/山1旋光物质的溶液时的旋光度E、在一定条件下，偏振光透过长京山，且含11^/山1旋光物质的溶液时的旋光度15、中国药典收载品种的中文名称为A、商品名B、法定名C、化学名D、英译名E、学名16、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、鉴别、检查、含量测定、原始记录C、取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告D、取样、鉴别、检查、含量测定E、性状、鉴别、含量测定、报告17、法定药品质量标准是A、生产标准B、新药试行标准C、临床标准D、企业标准£、中国药典三、多项选择题1.中国药典收载的物理常数有A熔点B.比旋度C.相对密度D.晶型E.吸收系数2.药品检验原始记录要求A完整B.真实C.不得涂改D.检验人签名E.送检人签名3.检验报告的内容应包括A检验目的8.检验项目C.检验依据D.检验步骤E.检验结果4．药品质量标准制订内容包括A名称B.性状C.鉴别D.杂质检查E.含量测定5.药物的性状项下包括A外观B、臭C、溶解性D.味E.剂型6..中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括A外观的检查B.安全性的检查C.纯度的检查D.有效性的检查E.物理常数的检查7..评价一个药品的质量应综合考虑A鉴别B.含量测定C.外观性状D、检查E.稳定性.、药典是人.国家监督、管理药品质量的法定技术标准B.记载药品质量标准的法典C.记载最先进的分析方法D、具有法律约束力£.由国家药典委员会编制.．中国药典附录内容包括A红外光谱图B.制剂通则C.对照品（标准品）色谱图D.标准溶液的配制与标定E.物理常数测定法10.2000年版中国药典书末附有下列索引A中文索引B.英文索引^拉丁文索引D.汉语拼音索引E.拼音加汉语索引参考答案一、单项选择题1．B2．A3．B4．E5．C6．B7．A8．B9．E10．C11．D12．D13．A14．A15.B16.C17.E三、多项选择题1.．ABCE2.．ABCD3.．ABCE4.．ABCDE5.．ABCD6.．BCD7.．ABCD8.．ABDE9．BDE10．AB第三章药物纯度及其检查方法一、单项选择题.药物的杂质限量是指A.杂质的检查量B.杂质的最小允许量C.杂质的最大允许量D.杂质的合适含量E.杂质的存在量.药物氯化物检查，适宜的比浊浓度范围是A.50〜80ugCl—/50mlB.10〜50HgCl—/50mlC.0.5〜0.8mgCl—/50mlD.0.1〜0.5ugCl一/50mlE.5〜8ugCl—/50ml.干燥失重主要是检查药物中A.遇硫酸呈色的有机杂质B.水分及其他挥发性物质C.表面水D.结晶水E.微量不溶性杂质.若炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼温度应在A.400〜500℃B.350〜450℃C.500〜600℃D.700〜800℃E.650〜750℃.检查含2〜5Hg重金属杂质须采用《中国药典》重金属检查法中哪一种方法A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.硫代乙酰胺法二、配伍选择题A.稀盐酸B.稀硝酸C.稀H2SO4D.醋酸盐缓冲液E.铵盐缓冲液1.氯化物检查的条件是2.硫酸盐检查的条件是3.铁盐检查的条件是4.重金属检查的条件是在砷盐检查中A.与砷化氢形成色斑B.生成新生态的氢气C.除去硫化氢干扰D.使A3+-A5+E.使A5+-A3+5.锌和盐酸的作用6.溴化汞试纸的作用7.碘化钾和氯化亚锡的作用8.醋酸铅棉花的作用A.检查药物中非挥发性无机杂质B.控制药物中有色杂质口顶空进样法D.加稀盐酸和过硫酸铵E.加硫代乙酰胺试液9.有机溶剂残留量测定10.重金属检查11.溶液颜色检查12.炽灼残渣检查三、多项选择题.若药物有色干扰杂质检查