伴性遗传(汇报课)

电视剧《少年包青天》中有这么一出戏:

一县衙验尸官谋材害命又嫁祸于与死者驼背有矛盾的哑巴。公堂之上，识字的哑巴居然当众在写有“我交代，驼背不是别人所杀，是我哑巴谋杀的”的判决书上掌印画押而被砍头。后来，少年包拯路过此县，哑巴的父亲为儿子鸣冤叫屈，包拯明察秋毫，让疑案真相大白。原来，验尸官早知哑巴患红绿色盲，预先在准备好的上绿下白的判决书用朱砂笔写字，把“是别人所杀，写在绿色部分”，而患红绿色盲的哑巴对红绿分不清，只看到白纸上写的“我交代，驼背不是别人所杀是我哑巴谋杀的”而自愿画押。电视剧中的包拯是这样推断的：由于哑巴的父亲是红绿色盲，所以，他的色盲遗传给了他儿子。案例:你认为剧中的情节具备科学性吗,包拯的推断正确吗？人类红绿色盲症（道尔顿症）你的色觉正常吗

患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分.色盲：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。第3节伴性遗传带着以下问题出发：1、什么是伴性遗传？2、伴性遗传有什么特点？3、伴性遗传在实践中有什么应用？概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（色盲，血友病等）伴性遗传分类伴X遗传伴Y遗传:伴X隐性遗传:伴X显性遗传:色盲、血友病抗维生素D佝偻症外耳道多毛症一、色盲的遗传方式：伴X隐性遗传色盲基因：Xb色觉正常基因：XB同源区段非同源区段XYbXB伴Y伴XXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。色盲（X染色体隐性遗传病）的遗传特点①隔代遗传男性的Xb只能从母亲传来，并且只能传给他的女儿。②交叉遗传③男性患者多于女性患者。我国：男≈７％女≈０.５％二、抗维生素D佝偻病抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常基因型分析伴性遗传之伴X显性遗传特点：女性多于男性，部分女性患者病情轻，连续遗传三、外耳道多毛症伴Y染色体遗传：患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在生物界是普遍存在。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw♂

♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂

♀zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB2．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿儿子患病的可能是_______。3．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿＿。1．母亲是色盲，她的两个儿子有

＿个色盲。1/21/82课堂反馈XHXhXhXhXHYXhY白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是

，子代白化的几率

，2、男孩白化的几率

，女孩白化的几率

，3、生白化男孩的几率

，生男孩白化的几率

。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?

1、父母的基因型是

，子代色盲的几率

，2、男孩色盲的几率

，女孩色盲的几率

，3、生色盲男孩的几率

，生男孩色盲的几率

。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2补充知识如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传?

口诀:

无中生有为隐性

有中生无为显性

隐性遗传看女病

父子无病（女病，男正）非伴性

显性遗传看男病

母女无病（男病，女正）非伴性人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。遗传系谱图的快速判断：无中生有隐性无中生病女常、隐母病儿病X、隐有中生无显性有中生无女常、显父病女病X、显隐性遗传具有隔代遗传的特点显性遗传具有世代连续的特点

显性遗传病隐性遗传病常染色体①男女发病机会均等②发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病①男女发病机会均等②发病率低，若双亲正常子女可能患病X染色体①女性患者多于男性②发病率高，代与代之间发病具有连续性③若父亲有病，女儿必患病①男性患者多于女性②发病率低③交叉遗传，若母亲有病儿子