人教版高中化学选择性必修三复习试题含答案

人教版高中化学选择性必修三复习试题含答案阶段重点突破练(一)一、选择题(本题包含12个小题，每小题只有一个选项符合题意)1.某有机物的结构式为，该有机物中不存在的官能团是()A.羧基 B.醛基C.酯基 D.羟基答案B解析根据结构简式，1是羟基、2是酯基、3是羧基，不含醛基，故选B。2.从成键情况看，下列分子式和结构式不合理的是()答案B解析C原子最外层有4个电子，可以形成4个共价键达到稳定状态，N原子最外层5个电子，可以形成3个共价键达到稳定状态，则CH3N的结构为：，故A不选；C和Si原子最外层都含有4个电子，形成4个共价键时稳定，则CH4Si的结构应为：，故B选；根据C、S、O的最外层电子数判断，CH2SO的结构式为：，合理，故C不选；S和O的最外层电子数相同，则根据甲醇的结构式分析，CH4S的结构式为：，故D不选。3.按碳骨架分类，下列说法正确的是()A.属于醇类化合物B.属于芳香族化合物C.CH3CH(CH3)2属于链状化合物D.属于脂环化合物答案C解析按碳骨架分类，属于芳香族化合物，属于脂环化合物，属于芳香族化合物。4.苏轼的《格物粗谈》有如下记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”文中的“气”实指一种常见的烃，该烃分子的结构特点是()A.呈正四面体形B.呈平面正六边形C.所有原子在同一平面上D.所有原子在同一直线上答案C解析“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”文中的“气”实指一种常见的烃，该烃为乙烯，乙烯中6个原子在同一平面上，故C符合题意。5.2－甲基－1，3－丁二烯与氢气发生加成反应生成的有机产物不可能是()A.新戊烷 B.2－甲基－1－丁烯C.3－甲基－1－丁烯 D.2－甲基－2－丁烯答案A解析2－甲基－1，3－丁二烯()与氢气发生加成反应可生成，不能生成新戊烷，综上所述故选A。6.下列说法中正确的是()A.醇的官能团是羟基B.羟基和氢氧根离子具有相同的化学式和结构式C.在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机物一定是烃D.乙醇与钠反应生成氢气，此现象说明乙醇具有酸性答案A解析决定有机物化学性质的原子或原子团叫做官能团，羟基决定醇的化学性质，故醇的官能团为羟基，A正确；羟基的结构为—OH，与氢氧根的结构不同，氢氧根呈负电性，而羟基不带电，故二者化学式和结构式不同，B错误；一些含有O元素的有机物在氧气中燃烧也生成二氧化碳和水，例如乙醇，C错误；乙醇可以和Na反应说明醇羟基中的H原子较为活泼，但乙醇为非电解质不能发生电离，故乙醇不具有酸性，D错误。7.最近美国宇航局(NASA)马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效104倍的“超级温室气体”——全氟丙烷(C3F8)，并提出用其“温室化火星”使其成为第二个地球的计划。有关全氟丙烷的说法不正确的是()A.分子中三个碳原子不可能处于同一直线上B.全氟丙烷属于烃的衍生物C.全氟丙烷的电子式为：D.全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键答案C解析全氟丙烷可以看做丙烷分子中的氢原子全部被氟原子取代得到，则全氟丙烷分子中三个碳原子呈锯齿形，不可能处于同一直线上，故A不符合题意；全氟丙烷可以看做丙烷分子中的氢原子全部被氟原子取代得到，属于烃的衍生物，故B不符合题意；全氟丙烷为共价化合物，电子式为，故C符合题意；全氟丙烷分子中含有非极性键C—C和极性键C—F键，故D不符合题意。8.烷烃(如图)是由某单烯烃和氢气加成后的产物，不考虑顺反异构，则这种单烯烃的结构可能有()A.4种 B.5种C.7种 D.9种答案B解析原烯烃双键两边碳原子加成后一定会有氢，故单烯烃的碳碳双键位置可能有：，共5种，故选B。9.下列有关有机物同分异构体数目的叙述中，不正确的是()选项有机物同分异构体数目A四氯代苯3种BC8H10中属于芳香烃的有机物3种C分子式为C5H11Cl的卤代烃8种D分子式为C7H8O且属于芳香族有机物5种答案B解析苯分子中含有6个氢原子，因此四氯代苯与二氯代苯的同分异构体数目相同，均是3种，故A正确；C8H10中属于芳香烃的有机物有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，共4种，故B错误；分子式为C5H12的一氯代物，取决于氢原子的种类，戊烷有3种同分异构体，分别为正戊烷、异戊烷与新戊烷，共计有8种氢原子，则分子式为C5H11Cl的卤代烃有8种，故C正确；分子式为C7H8O且属于芳香族有机物有苯甲醇、苯甲醚和三种甲基苯酚，共计是5种，故D正确。10.下列说法正确的是()A.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3为同一种物质B.互为同分异构体C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D.常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次降低答案D解析CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3的结构不同，分子式相同，互为同分异构体，不是同一种物质，A错误；的结构完全相同，是同一种物质，B错误；乙烯含有碳碳双键，聚氯乙烯和苯分子中均不存在碳碳双键，C错误；烷烃同系物中随碳原子个数的增加，沸点逐渐升高，碳原子数相同时，支链越多沸点越低，所以常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次降低，D正确。11.分子式为C7H16，且有一个支链的有机物有(不考虑立体异构)()A.1种 B.2种C.3种 D.4种答案C解析分子式为C7H16，且有一个支链的有机物有共3种。12.有机化合物的二氯代物有()A.2种 B.3种C.4种 D.5种答案C解析中只有1种氢原子，共有1种一氯代物，一氯代物中含有4种氢原子，则二氯代物有4种，故选C。二、非选择题(本题包括2小题)13.下列化合物均含有多个官能团：(1)可以看作醇类的是________(填序号，下同)；(2)可以看作酚类的是________；(3)可以看作羧酸类的是________；(4)可以看作酯类的是________。答案(1)BD(2)ABC(3)BC(4)D解析一般来说，有机物含有哪种官能团即可归属于对应类型化合物，需注意醇类与酚类结构上的区别：羟基直接与苯环相连的有机物属于酚类，羟基与除苯环碳原子外的其他(烃基)碳原子相连的有机物属于醇类。14.已知E的结构简式为，芳香族化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚键三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式____________________________________________________________。答案解析结合给出的三种官能团(醚键、酯基和醛基)及E分子中含有3个氧原子可知，若苯环上只有一个支链，则G为，若苯环上有两个支链(这两个支链分别含有醚键和酯基，其中包括醛基)，两个支链可分别在苯环的邻、间、对位上，G可能是。阶段重点突破练(二)一、选择题(本题包含12个小题，每小题只有一个选项符合题意)1.下列烷烃命名错误的是()A.2－甲基戊烷 B.3－乙基戊烷C.3，4－二甲基戊烷 D.3－甲基己烷答案C解析2－甲基戊烷名称中主碳链5个碳，离取代基近的一端编号得到，2－甲基戊烷，名称符合命名原则，故A正确；3－乙基戊烷中主碳链5个碳，离取代基近的一端编号得到3－乙基戊烷，名称符合命名原则，故B正确；3，4－二甲基戊烷中主碳链5个碳，离取代基近的一端编号得到2，3－二甲基戊烷，名称不符合命名原则，故C错误；3－甲基己烷中主碳链6个碳，离取代基近的一端编号得到，3－甲基己烷，名称符合命名原则，故D正确。2.下列关于烷烃的说法正确的是()A.丙烷(C3H8)发生取代反应生成的C3H7Cl的结构只有一种B.丙烷分子中3个碳原子在一条直线上C.分子中含有7个碳原子的烷烃在常温下为液态D.烷烃分子为直链式结构，不可以带支链答案C解析丙烷分子中等效氢有两种，发生取代反应生成的C3H7Cl的结构有两种，故A错误；丙烷中三个碳原子不在一条直线上，三个碳原子呈角形，故B错误；常温下，碳原子数在5～16的烷烃，一般为液态，因此含有7个碳原子的烷烃在常温下为液态，故C正确；烷烃的分子为直链式结构，可以带支链，故D错误。3.下列说法中正确的是()A.含有羟基的化合物一定属于醇类B.代表醇类的官能团是与饱和碳原子相连的羟基C.醇类和酚类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质D.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类答案B解析羟基与饱和碳原子直接相连的是醇，与苯环直接相连的是酚，故A错误，B正确；酚与醇是两类不同物质，化学性质不相同，故C错误；苯环可通过链烃基再与羟基相连则形成醇类。如属于酚类，属于醇类，故D错误。4.下列分离或除杂方法不正确的是()A.利用密度比水大小的差异，用水分离苯和溴苯B.利用沸点差异，用蒸馏法分离苯和溴苯C.用降温结晶法除去硝酸钾中的氯化钠杂质D.用饱和NaHCO3溶液除去CO2中混有的少量HCl气体答案A解析苯和溴苯互溶且难溶于水，需根据沸点不同采用蒸馏法分离，A项错误、B项正确；根据硝酸钾和氯化钠的溶解度受温度变化影响不同，可采用降温结晶法除去硝酸钾中的氯化钠杂质，C项正确；HCl能与NaHCO3反应生成CO2，D项正确。5.下列分子中所有碳原子不一定在同一平面上的是()A.2－丁烯 B.甲苯C.1－丁烯 D.答案C解析A的碳链为C—C=C—C，C=C以外的两个C取代乙烯中的H原子，故4个C共面；B中甲基上的C取代苯环上的H，与苯环共面；C选项碳链为，4号C不一定与碳碳双键共平面，故符合题意；D中，炔的C取代苯环上的H，且C≡C两边C原子共直线，故苯环与炔共面。6.丙烯是一种重要的化工原料、燃料，下列有关丙烯及聚丙烯的说法正确的是()A.丙烯与等物质的量的氯化氢加成，只生成一种产物B.1mol丙烯完全燃烧的耗氧量为4.5molC.聚丙烯的链节是—CH2—CH2—CH2—D.1mol丙烯和1mol聚丙烯完全燃烧放出CO2的量相同答案B解析丙烯结构不对称，与HCl加成可得到两种产物CH3CHClCH3、CH2ClCH2CH3，A错误；1mol丙烯(C3H6)与O2完全反应，耗氧量为eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(3＋\f(6,4)))mol＝4.5mol，B正确；聚丙烯的链节是—CH2—CH(CH3)—，C错误；丙烯和聚丙烯的分子式不同，相对分子质量不同，等物质的量的丙烯和聚丙烯完全燃烧放出CO2的量不相同，D错误。7.已知异丙苯的结构如下图，下列说法不正确的是()A.异丙苯的沸点比苯的沸点高B.工业上可用苯与丙烯通过取代反应制得C.异丙苯中最多有8个碳原子处于同一平面D.与浓硝酸和浓硫酸共热可生成三硝基异丙苯答案B解析异丙苯含有的碳原子数目大于苯，则异丙苯的沸点比苯的沸点高，A说法正确；工业上可用苯与丙烯通过加成反应制得异丙苯，B说法错误；异丙苯中苯环及与苯相连的碳原子一定共平面，与苯环相连的碳碳单键具有旋转性，可使一个甲基在苯环确定的平面上，则最多有8个碳原子处于同一平面，C说法正确；异丙苯与浓硝酸和浓硫酸共热发生取代反应可生成2，4，6－三硝基异丙苯，D说法正确。8.下列说法正确的是()A.C2H4与C4H8一定互为同系物B.乙烯和乙烷都能使酸性KMnO4溶液褪色C.1－丁烯与2－丁烯互为同分异构体D.新戊烷和2，2－二甲基丙烷互为同分异构体答案C解析C4H8可以是烯烃也可以是环烷烃，A项错误；乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而乙烷不能，B项错误；新戊烷和2，2－二甲基丙烷是同一种物质，D项错误。9.下列说法不正确的是()A.π键是由两个p轨道“肩并肩”重叠形成B.通过π键连接的原子或原子团可绕键轴旋转C.σ键和π键的强度不同D.乙烷分子中的键全为σ键而乙烯分子中含σ键和π键答案B解析π键是由两个p轨道“肩并肩”重叠形成，A项正确；通过π键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转，B项错误；σ键和π键因轨道重叠程度不同，所以强度不同，C项正确：乙烷分子中均为单键，单键均为σ键，乙烯分子中含碳碳双键，双键中有1个π键和1个σ键，D项正确。10.已知某含苯环的分子C8H10，苯环上有两个侧链，其一氯取代物的种数是(不考虑立体异构)()A.10种 B.6种C.9种 D.5种答案C解析分子式为C8H10，且苯环上有两个侧链的有机化合物，分子中含有一个苯环，其不饱和度为eq\f(2×8＋2－10,2)＝4，故侧链为烷基，有两个侧链，则为—CH3，有邻、间、对三种；邻二甲苯上有3中氢原子，所以一氯取代物有3种；间二甲苯上有4种氢原子，所以一氯代物由4种；对二甲苯上有两种不同环境的氢，所以其一氯代物有2种；综上所述，共有9种。11.某化合物的结构简式及分子结构模型如图所示：该有机物分子的核磁共振氢谱图如图。下列关于该有机物的叙述正确的是()A.该有机物有7种不同化学环境的氢原子B.该有机物属于芳香族化合物C.该化合物结构简式中的Et代表的基团为—CH3D.该有机物的官能团有酯基、羟基、酮羰基答案D解析根据核磁共振氢谱图分析，该有机物有8种不同化学环境的氢原子，A项错误；其分子中没有苯环，不属于芳香族化合物，B项错误；结合题给球棍模型可知，Et代表CH3CH2—，C项错误；由该有机物的结构简式可知，该有机物的官能团有酯基、羟基、酮羰基，D项正确。12.1－MCP广泛应用于果蔬的保鲜，其结构简式如图所示，下列有关1－MCP的叙述错误的是()A.分子式为C4H6B.与1，3－丁二烯互为同分异构体C.能使高锰酸钾酸性溶液褪色D.与氯化氢加成后生成的烃的衍生物只有一种结构答案D解析由可知其分子式为C4H6，故A正确；1，3－丁二烯的分子式也为C4H6，则与1，3－丁二烯互为同分异构体，故B正确；结构中含有C=C键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去，故C正确；的结构不对称，与氯化氢加成后生成的烃的衍生物有两种结构，故D错误。二、非选择题(本题包括3小题)13.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢原子。(1)A的结构简式为_____________________________________________。(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或“不是”)。是否存在顺反异构？________(填“存在”或“不存在”)。(3)A与H2O发生反应的方程式为_____________________________________________________________________________________________。(4)A发生加聚反应生成的产物结构简式为__________________________。答案(1)(2)是不存在(3)＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化剂))(4)解析(1)红外光谱表明分子中含有碳碳双键，说明可能是烯烃，由该烃的相对分子质量及烯烃的通式CnH2n，14n＝84，n＝6，从而得出该烃的分子式是C6H12；又该烃分子结构中只有一种化学环境的氢原子，说明它的结构对称，推断出它的结构是。(2)根据双键碳原子及与其相连的原子一定在同一平面上的结构特点，该烯烃中的碳原子均处于同一平面；由于双键碳原子连接的基团都是甲基，故该烯烃不存在顺反异构。(3)含可以与H2O加成反应。(4)含可以发生加聚反应。14.化学兴趣小组学生用如图所示的装置探究苯和液溴的反应并制备溴苯。请分析后回答下列问题：(1)关闭F夹，打开C夹，由A口向装有少量苯的三颈烧瓶中加入少量液溴，再加入少量铁屑，塞住A口，则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式：____________________________________________________________。(2)D试管内出现的现象为______________________________________。(3)E试管内出现的现象为______________________________________。(4)三颈烧瓶右侧导管特别长，除导气外还起的作用是____________________________________________________________。(5)在三颈烧瓶中仍有气泡冒出时打开F夹，关闭C夹，可以看到的现象是________________________________________________________________________________________________________________________。(6)反应结束后分离三颈烧瓶中的溴苯的实验方法是_____________________________________________________________________________________________________________。(铁屑已分离)答案(1)(2)紫色石蕊溶液变红(3)溶液中有淡黄色沉淀生成(4)冷凝回流(5)与F相连的广口瓶中的NaOH溶液流入三颈烧瓶(6)分液解析(1)在催化剂作用下，苯和液溴发生取代反应生成溴苯。(2)生成的溴化氢极易挥发，溶于水显酸性，使紫色石蕊溶液变红。(3)溴化氢溶于水和硝酸银反应生成溴化银淡黄色沉淀，即E中现象为溶液中产生淡黄色沉淀。(4)由于苯和液溴都易挥发，三颈烧瓶右侧导管除导气外还起的作用是冷凝回流。(5)由于溴化氢极易溶于水，所以在三颈烧瓶中仍有气泡冒出时打开F夹，关闭C夹，可看到现象是与F相连的广口瓶中的NaOH溶液流入三颈烧瓶中。(6)溴苯不溶于水，流入三颈烧瓶的NaOH溶液会与溴反应生成NaBr和NaBrO，混合液分为两层，上层为水层(溶解有NaBr和NaBrO)，下层为溴苯，分液即可得到溴苯。15.芳香族化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如下图所示：请回答下列问题：(1)A的化学名称是________；E属于________(填“饱和烃”或“不饱和烃”)。(2)A→B的反应类型是________，在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的结构简式为________。(3)A→C的化学方程式为_______________________________________。(4)A与酸性KMnO4溶液反应可得到D，写出D的结构简式：________。答案(1)邻二甲苯或1，2－二甲基苯饱和烃(2)取代反应(3)(4)解析(1)A与溴单质取代得B，所以把B中的溴换成氢既是A(邻二甲苯)，E是邻二甲基环己烷，属于饱和烃。(2)溴取代了甲基中的氢，所以属于取代反应。(3)A到C是取代苯环上的氢，所以有两种取代产物。(4)类似于甲苯的氧化实质是氧化甲基为羧基。阶段重点突破练(三)一、选择题(本题包含12个小题，每小题只有一个选项符合题意)1.下列各组物质中，按官能团进行分类，属于同一类物质的是()答案D解析A项分别属于酚和醛；B项分别属于酚和醚；C项分别属于醇和酚；D项都属于酯。2.下列叙述中，错误的是()A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃可反应生成硝基苯B.甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成2－氯甲苯或4－氯甲苯C.乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸)D.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷答案B解析苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃发生取代反应生成硝基苯和水，A项正确；甲苯与氯气在光照下反应，甲基上的氢原子被取代而苯环上的氢原子不被取代，B项错误；乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，C项正确；苯环和碳碳双键在合适的条件下均能与氢气发生加成反应，苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷，D项正确。3.丙烯醇(CH2=CH—CH2OH)可以发生的化学反应类型有()①加成反应②氧化反应③加聚反应④取代反应A.仅①②③ B.仅①③C.①②③④ D.仅①②答案C解析含有C=C键的有机物可以发生加成、氧化、加聚等反应，该有机物碳链上的H和—OH可被其他原子或原子团取代。4.下列各组物质中，互为同系物的是()A.CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3D.CH2=CHCH=CHCH3和CH2=CHCH3答案B解析CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，不互为同系物，故A错误；的结构相似、分子组成相差1个“CH2”原子团，互为同系物，故B正确；属于醇类，属于酚类，和不是同类物质，不互为同系物，故C错误；CH2=CHCH=CHCH3含有2个碳碳双键，CH2=CHCH3含有1个碳碳双键，CH2=CHCH=CHCH3和CH2=CHCH3含有的官能团数目不同，不互为同系物，故D错误。5.下列变化过程中不属于取代反应的是()A.苯与浓溴水混合B.乙醇、乙酸与浓硫酸混合后加热C.溴乙烷与氢氧化钠的水溶液共热D.乙醇在浓硫酸催化作用下发生脱水反应生成乙醚答案A解析苯与浓溴水不发生化学反应，故A符合题意；乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故B不符合题意；溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应，生成乙醇和NaBr，属于取代反应，故C不符合题意；乙醇在浓硫酸作用下发生CH3CH2OH＋CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))CH3CH2OCH2CH3＋H2O，属于取代反应，故D不符合题意。6.环己醇在酸性条件下可以发生：eq\o(→,\s\up7(H2SO4—H3PO4))，下列说法错误的是()A.该反应属于加成反应B.—OH是环己醇的官能团，能发生酯化反应C.产物能使溴的四氯化碳溶液褪色D.产物的分子式为C6H10答案A解析通过题干可知该反应属于醇的消去反应，故A符合题意；—OH是醇的官能团，可以和羧酸发生酯化反应，故B不符合题意；产物含有碳碳双键，可以和溴发生加成反应而使溴水褪色，故C不符合题意；由的结构简式可知，其分子式为C6H10，故D不符合题意；故选A。7.绿原酸的结构简式如图，则有关绿原酸的说法正确的是()A.1mol绿原酸最多与5molH2反应B.1mol绿原酸最多与6molBr2反应C.该有机物能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，且原理相同D.1mol绿原酸最多能与1molNaHCO3反应答案D解析能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则在镍作催化剂的情况下，1mol绿原酸最多与4molH2发生加成反应，A错误；酚羟基能够与Br2发生苯环上邻、对位的取代反应；碳碳双键能够与Br2发生加成反应，则1mol绿原酸最多与4molBr2反应，B错误；该有机物含有酚羟基、醇羟基、碳碳双键，能够与酸性KMnO4溶液发生氧化反应而使溶液褪色；物质分子中含有的不饱和的碳碳双键能够与Br2发生加成反应，与含有酚羟基的苯环发生取代反应而使溴水褪色，因此二者褪色原理不相同，C错误；只有羧基能够与NaHCO3反应，该物质分子中只含有1个羧基，因此1mol绿原酸最多能与1molNaHCO3反应，D正确。8.某有机物的结构简式如图所示，下列说法不正确的是()A.该有机物有3种含氧官能团B.1mol该有机物最多能与5molH2发生加成C.该有机物中存在手性碳原子，与足量氢气加成后还有手性碳原子D.该有机物能发生加成、取代、氧化和缩聚反应答案C解析该有机物有3种含氧官能团醇羟基、醛基和羧基，选项A正确；该有机物中含有一个苯环、一个醛基和一个碳碳双键，1mol该有机物最多能与5molH2发生加成，选项B正确；该有机物中存在手性碳原子，为与苯环直接连接的C，与足量氢气加成后该碳连接有2个—CH2OH，不再存在手性碳原子，选项C不正确；该有机物含有苯环、碳碳双键和醛基均能与氢气发生加成反应，含有羟基和羧基，能发生酯化反应，也属于取代反应，含有醇羟基和醛基，能发生氧化反应，含有羟基和羧基，能发生缩聚反应，选项D正确。9.近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深。BHT是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种，下列说法正确的是()A.能与Na2CO3溶液反应生成CO2B.与BHT互为同系物C.BHT久置于空气中不会被氧化D.两种方法的反应类型都是加成反应答案B解析酚—OH的酸性比碳酸弱，比碳酸氢根离子酸性强，所以可与碳酸钠反应生成碳酸氢钠、不生成CO2，A项错误；二者结构相似，差8个CH2，均为苯酚的同系物，则与BHT互为同系物，B项正确；BHT含酚—OH，易被氧化，久置于空气中会被氧化，C项错误；由方法一可知，碳碳双键变单键，发生的是加成反应，而方法二中，酚—OH的邻位H被叔丁基取代，为取代反应，D项错误。10.已知：CH3CH(OH)CH2CH3eq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(加热))CH3CH=CHCH3＋H2O，下列有关说法不正确的是()A.CH3CH=CHCH3分子中所有原子不可能处于同一平面B.CH3CH(OH)CH2CH3与甘油互为同系物C.CH3CH=CHCH3可与H2加成，其产物的二氯代物有6种不同的结构(不考虑立体异构)D.CH3CH(OH)CH2CH3、CH3CH=CHCH3均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，原理相同答案B解析CH3CH=CHCH3分子中存在饱和C，所有原子一定不共面，故A正确；甘油为丙三醇，一分子甘油中有3个—OH，CH3CH(OH)CH2CH3只有1个—OH，二者—OH数目不同，不属于同系物，故B错误；CH3CH=CHCH3可与H2加成生成CH3CH2CH2CH3，先固定一个Cl原子，移动另一个Cl原子，正丁烷的二氯代物同分异构体为：，二氯代物同分异构体共6种，故C正确；CH3CH(OH)CH2CH3中与—OH相连的C上有H，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，CH3CH=CHCH3中含碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，均属于氧化反应，褪色原理相同，故D正确。11.为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计了如下三种实验方案。甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则可证明发生了消去反应。乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。丙：向反应混合液中滴入KMnO4酸性溶液，若溶液颜色变浅或褪去，则可证明发生了消去反应。其中正确的是()A.甲 B.乙C.丙 D.上述实验方案都不正确答案D解析一溴环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应，都能产生Br－，甲不正确；溴水既能与烯烃发生加成反应使溶液颜色褪去，也能与NaOH溶液反应使溶液颜色褪去，乙不正确；一溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使KMnO4酸性溶液的紫色变浅或褪去，发生水解反应生成的醇会被KMnO4酸性溶液氧化也会使溶液紫色变浅或褪去，丙不正确。12.青出于蓝而胜于蓝，“青”指的是靛蓝，是人类使用历史悠久的染料之一，传统制备靛蓝的过程如图：下列说法错误的是()A.靛蓝的分子式为C16H10N2O2B.吲哚酮苯环上的一氯代物有2种C.浸泡发酵过程发生的反应是取代反应D.1mol吲哚酚与H2完全加成时可消耗4molH2答案B解析根据物质的结构简式可知，靛蓝的分子式为C16H10N2O2，故A正确；吲哚酮苯环上的氢有4种环境的氢，则其苯环上的一氯代物有4种，故B错误；从浸泡发酵前后的结构简式来看，发生的反应是水解反应，属于取代反应，故C正确；1mol吲哚酚含1mol苯环和1mol碳碳双键，故1mol吲哚酚与H2加成时可消耗4molH2,故D正确。二、非选择题(本题包括3小题)13.学习有机化学，掌握有机物的组成，结构、命名和官能团性质是重中之重。按照要求回答问题：(1)根据物质的结构简式，写出相应的键线式①_________________________________________；②________________________________________。(2)的系统命名为________。(3)当有机化合物分子中含有碳碳双键且与每个双键碳原子所连的另外两个原子或原子团不同时，就存在顺反异构现象。写出分子式为C4H8的顺式结构的结构简式________。(4)当有机化合物分子中碳原子连有四个不同基团时称为手性碳原子，如A中星号“*”碳原子就是手性碳原子。则B中手性碳原子的个数为________；若使A失去手性，则采取的方法为________________________________________________________________________________________________________________________(用化学方程式表示)。答案(1)(2)2，4，4－三甲基－3－乙基－2－戊烯(3)(4)3CH3CH(OH)COOHeq\o(→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△170℃))CH2=CHCOOH＋H2O或2CH3CH(OH)COOH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu/Ag),\s\do5(△))＋2H2O解析(1)键线式是只用键线来表示碳架，分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个碳。(2)根据系统命名法的命名要求：选取最长的碳链为主链；取代基的位次之和最小取代；有官能团的，从官能团一侧编号；则系统命名为：2，4，4－三甲基－3－乙基－2－戊烯；(3)当有机物中含有碳碳双键，且与每个双键碳原子所连的另外两个原子或原子团不同时，就存在顺反异构现象，相同原子团在双键同侧是顺式结构，在双键异侧是反式结构；分子式为C4H8的顺式结构的结构简式为：；(4)已知有机化合物分子中碳原子连有四个不同基团时称为手性碳原子，根据B的结构简式可知，有双键的位置不可能是手性碳原子，B中手性碳原子如图所示，故B中手性碳原子的个数为3个；若使A失去手性，则使A中手性碳原子处产生双键，可变成碳碳双键或碳氧双键，则采取的方法可以是在浓硫酸加热条件下发生消去或在Cu/Ag催化下发生催化氧化方程式如下：CH3CH(OH)COOHeq\o(→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△170℃))CH2=CHCOOH＋H2O或2CH3CH(OH)COOH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu/Ag),\s\do5(△))＋2H2O。14.烯烃中的碳碳双键是重要的官能团，在不同条件下能发生多种变化。(1)烯烃的复分解反应是两个烯烃分子交换双键两端的基团，生成新烯烃的反应。请写出在催化剂作用下，两个丙烯分子间发生复分解反应的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________。(2)已知烯烃在酸性高锰酸钾溶液中可发生反应：某二烯烃的分子式为C6H10，它在酸性高锰酸钾溶液中反应得到的产物有乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸(CH3COCOOH)，则此二烯烃的结构简式可能为________。(3)有机物A的结构简式为，B是A的一种同分异构体，能通过加成反应得到B的单烯烃只有2种，且这2种单烯烃的分子结构非常对称，并互为顺反异构体，则符合条件的B的同分异构体的结构简式为________。答案(1)2CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化剂))CH2=CH2＋CH3CH=CHCH3(2)CH2=C(CH3)CH=CHCH3、CH2=CHC(CH3)=CHCH3(3)(CH3)3CCH2CH2C(CH3)3解析(1)由题意知丙烯的复分解反应生成乙烯和2－丁烯，反应的化学方程式为2CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化剂))CH2=CH2＋CH3CH=CHCH3；(2)根据题述信息，可确定烯烃的碳碳双键所在位置，由反应产物的结构可推出该烯烃的结构简式为：CH2=C(CH3)CH=CHCH3或CH2=CHC(CH3)=CHCH3；(3)有机物A的结构简式为，B是A的一种同分异构体，能通过加成反应得到B的单烯烃只有2种，且这2种单烯烃的分子结构非常对称，并互为顺反异构体，则原碳碳双键在对称位中心，有2个碳上有3个甲基，符合条件的B的同分异构体的结构简式为(CH3)3CCH2CH2C(CH3)3。15.已知下列数据：物质熔点/℃沸点/℃密度/g·cm－3乙醇－14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯－83.677.50.900浓硫酸(98%)－3381.84下图为实验室制取乙酸乙酯的装置图。(1)当饱和碳酸钠溶液上方收集到较多液体时，停止加热，取下小试管B，充分振荡，静置。振荡前后的实验现象________(填字母)。A.上层液体变薄B.下层液体红色变浅或变为无色C.有气体产生D.有果香味(2)为分离乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物，可按下列步骤进行分离：①试剂1最好选用______________________________________；②操作1是________，所用的主要仪器名称是________；③试剂2最好选用_______________________________________；④操作2是________________________________________________；⑤操作3中温度计水银球的位置应为下图中________(填a、b、c、d)所示，在该操作中，除蒸馏烧瓶、温度计外，还需要的玻璃仪器有________、________、________、________，收集乙酸的适宜温度是_______________________。答案(1)ABCD(2)①饱和碳酸钠溶液②分液分液漏斗③稀硫酸④蒸馏⑤b酒精灯冷凝管牛角管锥形瓶略高于118℃解析(1)试管中收集到的有机物包括乙酸乙酯、乙醇和乙酸，充分振荡时，乙醇溶解于饱和碳酸钠溶液中，乙酸与Na2CO3反应生成CO2气体，使溶液的碱性降低，液体的红色变浅或变为无色，而有机层的总量减少，厚度变薄。(2)将混合物用饱和Na2CO3溶液进行萃取分液可把混合物分成两部分，其中一份是乙酸乙酯(A)。另一份是乙酸钠和乙醇的水溶液(B)。蒸馏B可得到乙醇(E)，留下的残液为乙酸钠溶液(C)。再在C中加稀硫酸得乙酸溶液(D)，经蒸馏可得乙酸。蒸馏时，温度计水银球应处于蒸馏烧瓶支管口附近(即图中b处)。阶段重点突破练(四)一、选择题(本题包含12个小题，每小题只有一个选项符合题意)1.下列关于醇类物质的物理性质的说法，不正确的是()A.沸点：乙醇>乙二醇>丙烷B.碘沾在手上立即用酒精洗涤C.交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精易挥发的性质D.甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为这些醇与水形成了氢键，且烃基体积小答案A解析乙二醇、乙醇的分子间都有氢键，丙烷分子间没有氢键，且乙二醇分子间氢键比乙醇多，所以沸点乙二醇>乙醇>丙烷，故A错误；碘单质易溶于酒精，碘沾在手上立即用酒精洗涤，故B正确；酒精具有挥发性，交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精的挥发性，故C正确；羟基是亲水基团，可以和水分子上的氢原子形成氢键，故甲醇、乙二醇、丙三醇等低级醇均可与水以任意比混溶，故D正确。2.分别与NaOH的乙醇溶液共热，下列说法正确的是()A.反应产物相同，反应类型相同B.反应产物不同，反应类型不同C.反应过程中碳氢键断裂的位置相同D.反应过程中碳溴键断裂的位置相同答案A解析(1－溴丙烷)和(2－溴丙烷)分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成物均为CH2=CH—CH3，所以反应产物相同，反应类型相同，故A正确，B错误；1－溴丙烷发生消去反应时，2号碳上碳氢键断裂，1号碳上碳溴键断裂，而2－溴丙烷发生消去反应，1号碳上碳氢键断裂，2号碳上碳溴键断裂，故C、D错误。3.提纯下列物质(括号中为杂质)，所选除杂试剂和分离方法都正确的()选项物质除杂试剂分离方法A甲烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气B溴苯(溴)NaOH溶液蒸馏C苯(硝基苯)水分液D苯(苯酚)NaOH溶液分液答案D解析酸性KMnO4溶液能将杂质乙烯氧化，但生成的二氧化碳又成为甲烷中的新杂质，A错误；溴与NaOH溶液反应生成易溶于水的钠盐，通常溴苯与NaOH溶液不反应，且溴苯不溶于水，密度比水大的液体，故用分液法分离，B错误；苯、硝基苯都不溶于水，二者混溶，但沸点不同，可用蒸馏的方法分离，C错误；苯酚与氢氧化钠反应后，与苯分层，然后分液可分离，D正确。4.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是()选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热答案B解析由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，先发生消去反应，得到丙烯，条件为NaOH的醇溶液、加热；再与卤素单质加成得到卤代烃，条件为卤素单质的四氯化碳溶液；最后水解得到目标产物，条件为NaOH的水溶液、加热，故选B。5.有A、B两种烃，所含碳元素的质量分数相同。下列关于A和B的叙述正确的是()A.二者不可能是同系物B.二者一定是同分异构体C.二者的最简式相同D.1molA和1molB分别燃烧生成CO2的质量一定相等答案C解析烃只含碳、氢元素，碳元素的质量分数相同，则氢元素的质量分数也相同，故二者的最简式相同。6.下列有机物一氯代物的同分异构体数目与其他三种不同的是()答案D解析A、B、C项的一氯代物都为4种，而D项一氯代物有3种。7.具有解热镇痛作用的药物“芬必得”的主要成分的结构简式如图所示，它属于()①芳香族化合物②脂肪族化合物③羧酸④高分子化合物⑤芳香烃A.③⑤ B.②③C.①③ D.①④答案C解析从“芬必得”的主要成分的结构简式知，该物质含有C、H、O三种元素，不属于烃，而属于烃的衍生物，⑤错误；结构中含有苯环，属于芳香族化合物，不属于脂肪族化合物，①正确，②错误；含有官能团羧基(—COOH)，属于羧酸，③正确；相对分子质量较小，不属于高分子化合物，④错误。8.羧酸M和羧酸N的结构简式如下图所示。下列关于这两种有机物说法正确的是()A.两种羧酸都能与溴水发生反应B.两种羧酸遇FeCl3溶液都能发生显色反应C.羧酸M与羧酸N相比少了两个碳碳双键D.等物质的量的两种羧酸与足量烧碱溶液反应时，消耗NaOH的量相同答案A解析羧酸M中的碳碳双键能与溴水发生加成反应，羧酸N中酚羟基的邻(或对)位的氢原子可与溴水发生取代反应，故两种羧酸都能与溴水反应；羧酸M中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应；羧酸N中不含碳碳双键，无法与羧酸M比较碳碳双键的多少；羧酸M中只有—COOH能与NaOH反应，而羧酸N中—COOH和3个酚羟基均能与NaOH反应，故等物质的量的两种羧酸反应消耗的NaOH的量不相同。9.某有机物的分子结构如图所示。下列有关说法正确的是()A.该有机物的分子式为C12H12O6B.该有机物只含有三种官能团C.该有机物不属于芳香族化合物D.该有机物属于酚类答案D解析由有机物的结构简式可知，该有机物的分子式为C12H10O6，A错误；该有机物中含有羧基、酯基、酚羟基、碳碳双键，共四种官能团，B错误；该有机物含有苯环，属于芳香族化合物，C错误；该有机物含有酚羟基，属于酚类，D正确。10.实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是2C6H5CHO＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O))C6H5CH2OH＋C6H5COONa。已知苯甲醛易被空气氧化；苯甲醇的沸点为205.3℃，微溶于水，易溶于乙醚：苯甲酸的熔点为121.7℃，沸点为249℃，微溶于水，易溶于乙醚：乙醚的沸点为34.8℃，难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如图所示，根据以上信息判断，下列说法不正确的是()A.操作Ⅰ是萃取，操作Ⅱ是蒸馏B.A中的主要成分是苯甲醇和乙醚C.操作Ⅲ过滤得到产品乙D.生成产品乙的反应原理：C6H5COONa＋HCl→C6H5COOH＋NaCl答案A解析由题意知，白色糊状物为苯甲醇和苯甲酸钠，加入水和乙醚后，根据相似相溶原理，乙醚中溶有苯甲醇，水中溶有苯甲酸钠，分液可分离，即操作Ⅰ是萃取分液；乙醚中溶有苯甲醇，苯甲醇和乙醚的沸点相差较大，可采用蒸馏的方法将二者分离，即操作Ⅱ是蒸馏，故A不正确；操作Ⅰ是萃取分液，A为有机层，主要含有苯甲醇和乙醚，故B正确；苯甲酸钠溶液中加入盐酸反应可得苯甲酸，苯甲酸常温下微溶于水，可以通过过滤获得苯甲酸，即产品乙，故C正确；根据强酸制弱酸的原理，向苯甲酸钠溶液中加入盐酸可制得苯甲酸：C6H5COONa＋HCl→C6H5COOH＋NaCl，故D正确。11.关于工业转化图(见图)，下列说法不正确的是()A.该过程是一种“对环境友好型”工业生产硫酸的方法B.从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂C.该过程中①②是加成反应D.该过程中③④是取代反应答案A解析由流程可知，反应物为乙烯、硫酸，反应产物为乙醇和硫酸，硫酸可循环利用，则该过程为工业上乙烯制取乙醇的方法，故A错误；由A可知，硫酸为乙烯水化法制乙醇的催化剂，故B正确；①为乙烯与硫酸发生加成反应，②为①中的产物与乙烯的加成反应，①②是加成反应，故C正确；③④为酯类的水解反应，是取代反应，故D正确。12.化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由如图反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是()A.X分子中含手性碳原子B.Y分子中的碳原子一定处于同一平面C.Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇答案B解析连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子。根据X分子结构简式可知：主链上第二个C原子为手性C原子，A正确；苯分子是平面分子，右侧C原子取代H原子的位置，在苯分子平面上；左侧O原子取代H原子位置在苯分子的平面上，由于饱和C原子具有甲烷的四面体结构，所以该CH3O—上的C原子可能在苯分子的平面上，但不一定在该平面上，B错误；Z分子中含有羟基，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，因此在浓硫酸催化下加热可发生消去反应，C正确；X分子中含有Cl原子，Z分子中含有酯基及Cl原子，二者分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇，D正确。二、非选择题(本题包括3小题)13.有机物A的相对分子质量不超过150，经测定可知A具有下列性质。A所具有的性质由此推出的A的组成或结构①A能燃烧，燃烧产物只有CO2和H2O②A与醇或羧酸在浓硫酸存在条件下发生反应均能生成有香味的物质③在一定条件下，A能发生分子内的脱水反应，生成物能使溴的CCl4溶液褪色④0.1molA与足量NaHCO3溶液反应放出标准状况下4.48L气体(1)填写表中空白处。(2)已知A分子中氧元素的质量分数为59.7%，则A的分子式为________。(3)假设A的结构式中不含碳支链，写出③中A所发生反应的化学方程式：____________________________________________________________。(4)下列物质与A互为同系物的是________(填字母)。答案(1)A中一定含有C、H，可能含有OA分子中含有—OH、—COOHA分子中含有两个—COOH(2)C4H6O5(3)eq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))HOOCCH=CHCOOH＋H2O(4)b解析(1)由①中燃烧产物只有CO2和H2O，可知A中一定含有C、H，可能含有O；由②中与醇或羧酸反应均能生成有香味的物质，可知A分子中含有—OH、—COOH；已知R—COOH＋HCOeq\o\al(－,3)→CO2↑＋H2O＋R—COO－，由④中数据可知A分子中含有两个—COOH。(2)设A的分子式为CxHyOz，由于16z≤150×59.7%，z≤5.6，结合(1)中的分析，可知z＝5，则Mr(CxHyOz)＝5×16÷59.7%＝134。因A分子中含有2个—COOH、1个—OH，故剩余基团的相对分子质量为134－90－17＝27，剩余基团的组成为C2H3，所以A的分子式为C4H6O5。(3)不含碳支链的A的结构简式为，发生分子内的脱水反应时生成不饱和二元酸。(4)A的同系物与A具有相同的官能团，且对应官能团的数目相等，符合相同的组成通式，由所给物质的结构简式可知b符合要求。14.利用下列有关装置可进行多种实验。回答下列问题：(1)制取并收集一定量的乙烯时必须用到的仪器有________(从题给仪器中选取)，写出制备乙烯时的化学方程式：___________________________________，实验中，混合浓硫酸与乙醇的方法是_______________________________。(2)已知乙醚的沸点为35℃，利用F装置也可制取乙醚，制备中温度计的位置是________，为更好地收集乙醚，实验中需要使用________(填“直形”、“球形”或“蛇形”)冷凝管。(3)乙烯制备过程中，烧瓶中的液体很快会变黑，原因是____________________________________________________________，生成的气体中除乙烯外还有SO2、CO2气体，为验证上述气体，所用仪器的顺序为FH________，其中H中的试剂是________，确定有乙烯生成的实验现象是____________________________________________________________，确定有CO2生成的实验现象是___________________________________。答案(1)FEGCH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O将浓硫酸缓慢地加入到乙醇中，并不断搅拌(2)水银球位于液面以下，且不触及烧瓶底部直形(3)浓硫酸使部分乙醇炭化CADB无水氯化钙(其他合理答案也可)溴的CCl4溶液褪色KMnO4溶液的颜色未完全褪去而澄清石灰水变浑浊解析(1)因乙烯的密度与空气很接近，而乙烯难溶于水故应用排水集气法收集乙烯，制取并收集乙烯所用仪器为FEG。混合浓硫酸与乙醇相当于稀释浓硫酸，故应将浓硫酸加入到乙醇中。(2)制备乙醚时需要将温度控制在140℃，故温度计水银球应在反应液中，从烧瓶中逸出的乙醚为气体，可使用直形冷凝管进行冷却。(3)浓硫酸具有脱水性，与乙醇混合后会使部分乙醇脱水炭化导致溶液变黑。可用品红溶液检验SO2、用KMnO4溶液除去SO2，但因C2H4也能与KMnO4溶液反应，故检验SO2之前先要除去乙烯，为避免SO2被溴氧化，进入溴的CCl4溶液中的气体应该是干燥的，故H中的试剂应该是干燥剂CaCl2或P2O5。仪器的连接顺序为FHCADB。溴的CCl4溶液褪色表明有乙烯生成，KMnO4溶液的颜色未完全褪去而澄清石灰水变浑浊表明有CO2生成。15.扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：(1)A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为________；写出A＋B→C反应的化学方程式：______________________。(2)C()中①②③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是________。(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有________种。(4)D→F的反应类型是________，1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为________mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：________。①属于一元酸类化合物；②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基。(5)已知：R—CH2—COOHeq\o(→,\s\up7(PCl3),\s\do5(△))。A有多种合成方法，请写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下：H2C=CH2eq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(催化剂，△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(CH3COOH),\s\do5(浓硫酸，△))CH3COOC2H5答案(1)醛基、羧基HOOC—CHO＋eq\o(→,\s\up7(一定条件))(2)③>①>②(3)4(4)取代反应3解析(1)A的分子式为C2H2O3，A可发生银镜反应，且具有酸性，则结构中含有醛基和羧基，其结构简式为HOOC—CHO；对比A、C的结构可知B为苯酚，则A＋B→C的化学方程式为HOOC—CHO＋eq\o(→,\s\up7(一定条件))。(2)①②③分别对应的是酚羟基、醇羟基、羧基，其—OH上氢原子的活泼性顺序为羧基＞酚羟基＞醇羟基，则3个—OH的酸性由强到弱的顺序是③＞①＞②。(3)C中有羧基和醇羟基，两个C分子可以发生酯化反应生成含有3个六元环的化合物，其结构为，左右对称，分子中不同化学环境的氢原子有4种。(4)对比D、F的结构可知，相当于溴原子取代了羟基，所以D→F的反应类型是取代反应；F中含有酯基、溴原子和酚羟基，三种基团均能与NaOH溶液反应，故1molF在一定条件下最多消耗3molNaOH。由条件①可知F的同分异构体中含有—COOH，由条件②可知结构中含有，则剩余的只有两个碳原子、一个溴原子和三个氢原子，可通过移动—COOH与—Br书写出符合要求的F的同分异构体。(5)根据信息可知，羧酸在PCl3和加热的条件下可在与羧基相连的碳原子上引入一个氯原子，而氯原子水解即可生成羟基，据此即可写出由乙酸合成A的路线流程图：________阶段重点突破练(五)一、选择题(本题包含12个小题，每小题只有一个选项符合题意)1.下列关于蛋白质性质的说法错误的是()A.蛋白质溶液中加入任何盐溶液，都会使蛋白质发生变性B.在紫外线照射下，蛋白质会变性C.蛋白质被灼烧时，可产生特殊的气味D.天然蛋白质水解的最终产物为多种氨基酸答案A解析蛋白质溶液中加入盐溶液时，有两种情况：当加入重金属盐溶液时，蛋白质会发生变性而失去蛋白质的生理活性，该过程是不可逆的，当加入高浓度的轻金属盐溶液时，蛋白质因在水中的溶解度降低而析出，该过程是可逆的，称为盐析，A项错误；在紫外线照射下，蛋白质原有的化学组成或空间结构会发生变化，其生理功能会随之变化，即蛋白质会变性，B项正确；蛋白质被灼烧时，可产生烧焦羽毛的特殊气味，C项正确；天然蛋白质水解时，最终可得到多种氨基酸，D项正确。2.糖原[(C6H10O5)n]是一种相对分子质量比淀粉更大的多糖，主要存在于肝脏和肌肉中，所以又叫运动淀粉和肝糖。下列关于糖原的叙述正确的是()A.糖原与淀粉、纤维素互为同分异构体B.糖原与淀粉、纤维素不属于同系物C.糖原水解的最终产物是葡萄糖和果糖D.糖原具有还原性，能发生银镜反应答案B解析由(C6H10O5)n可知，糖原是由若干个单糖结构单元组成的多糖，在这一点上与淀粉、纤维素相同，在水解的最终产物、还原性上也与淀粉、纤维素相同。但是，糖原、淀粉、纤维素的相对分子质量不同(至少可以说不一定相同)，分子组成之差是C6H10O5的整数倍而不是CH2的整数倍，因此不属于同系物，也不属于同分异构体。3.下列说法正确的是()A.核蛋白是高分子化合物，水解的最终产物是氨基酸B.乙酸、苯甲酸、乙二酸(草酸)均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.火棉、胶棉、人造棉的主要成分都是纤维素D.工业上通常用植物油与氢气反应生产人造奶油答案D解析核蛋白是由蛋白质和核酸结合而成的一种复合蛋白，水解产物不只有氨基酸，A错误；乙二酸具有还原性，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；火棉、胶棉含有氮元素，不属于纤维素，C错误；植物油中含碳碳双键，植物油一定条件下能与氢气发生加成反应生成脂肪，此过程称油脂的氢化或油脂的硬化，用于生产人造奶油，D正确。4.某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况：下列结论正确的是()A.淀粉尚有部分未水解B.淀粉已完全水解C.淀粉没有水解D.淀粉已发生水解，但不知是否完全水解答案D解析因为混合液呈碱性，I2能与NaOH溶液反应，所以加碘水不变蓝，不能说明不含淀粉；加入新制Cu(OH)2加热后生成砖红色沉淀，说明其中含有葡萄糖。故结论应为：淀粉已水解，但不能判断是否完全水解。5.淀粉经过下列变化：淀粉→单糖→酒精→乙烯→……→草酸(HOOC—COOH)，在该变化过程中，下列反应类型一定没有涉及的是()①加成反应②氧化反应③还原反应④消去反应⑤取代反应⑥水解反应⑦酯化反应⑧加聚反应A.①③④ B.⑦⑧C.④⑤⑥ D.①④⑥答案B解析淀粉→单糖(葡萄糖)，水解反应(取代反应)；葡萄糖→酒精()，氧化还原反应；酒精→乙烯，消去反应；乙烯→1，2－二溴乙烷，加成反应；1，2－二溴乙烷→乙二醇，水解反应(取代反应)；乙二醇→乙二醛→乙二酸，氧化反应。6.α－丙氨酸是组成人体蛋白的氨基酸之一，如图是α－丙氨酸的分子结构模型图，下列对α－丙氨酸的叙述不正确的是()A.α－丙氨酸分子由碳、氢、氧、氮四种原子构成B.α－丙氨酸中氧元素的质量分数最大C.α－丙氨酸的分子式为C3H7O2ND.α－丙氨酸与CH3CH2CH2NO2以及互为同分异构体答案B7.含有PPA的抗感冒药物在我国已禁止使用。PPA是苯丙醇胺的英文缩写，已知苯丙醇胺的结构简式如图所示，下列关于苯丙醇胺的叙述错误的是()A.属于氨基酸B.具有弱碱性，可与强酸反应生成盐C.可以发生酯化反应和消去反应D.在一定条件下，苯丙醇胺可与溴发生苯环上的取代反应答案A解析A.苯丙醇胺不含羧基，不属于氨基酸，A项错误；B.苯丙醇胺含有氨基，具有弱碱性，可与强酸反应生成盐，B项正确；C.苯丙醇胺含有羟基可以发生酯化反应，羟基所连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，C项正确；D.在一定条件下(FeBr3催化)，苯丙醇胺可与溴发生苯环上的取代反应，D项正确；故选A。8.下列说法不正确的是()A.油脂在碱性条件下水解可生成高级脂肪酸盐和甘油B.将2mL1mol·L－1CuSO4溶液与5滴0.5mol·L－1NaOH溶液混合后，再加入1mL10%葡萄糖溶液，煮沸后出现砖红色沉淀。C.氨基酸分子中含有—COOH和—NH2，在一定条件下，氨基酸之间能发生聚合反应D.游泳场馆常用硫酸铜溶液做池水的消毒剂，其原理是重金属盐使蛋白质变性答案B解析油脂为高级脂肪酸甘油酯，在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，A正确；新制氢氧化铜溶液的配制要求氢氧化钠过量，选项中所用氢氧化钠少量，与葡萄糖反应时不会出现砖红色沉淀，B错误；氨基酸分子中含有—COOH和—NH2，在一定条件下，可以发生脱水缩合生成多肽，C正确；细菌病毒的成分为蛋白质，硫酸铜溶液中的Cu2＋可以使蛋白质变性失活，D正确。9.除去下列物质中含有少量杂质(括号内为杂质)的方法正确的是()A.硝基苯(苯)－分液B.乙烯(SO2)－NaOH溶液，洗气C.苯(苯酚)－浓溴水，过滤D.乙酸乙酯(乙酸)－NaOH溶液，分液答案B解析硝基苯与苯沸点不同，则可用蒸馏的方法分离，故A错误；乙烯不与氢氧化钠溶液反应，二氧化硫与氢氧化钠反应生成亚硫酸钠和水，可达到除杂目的，故B正确；苯酚与溴反应生成三溴苯酚，溴、三溴苯酚都溶于苯，不能得到纯净的苯，故C错误；二者均与NaOH反应，应选饱和碳酸钠溶液、分液，故D错误。10.如图表示不同化学元素所组成的生命大分子及其水解产物，以下说法错误的是()A.若①为某种大分子的组成单位，则①最可能是氨基酸B.若②是人体中重要的储能物质，则②可能是脂肪C.若③为能储存遗传信息的大分子物质，则③一定是DNAD.若④能够作为医疗注射物，则④是葡萄糖答案C11.某蛋白质充分水解后，能分离出有机物R，R能与等物质的量的KOH或HCl完全反应，3.75gR可与50mL1mol·L－1的NaOH溶液完全反应，则R的结构简式为()答案A解析由题干信息可知，有机物R能与等物质的量的KOH或HCl完全反应，说明R分子中氨基和羧基的数目相同，由题意可知此有机物R的摩尔质量M＝eq\f(3.75g,0.05mol)＝75g·mol－1，由75－16－45＝14，可知R中含有一个—CH2—基团，则R的结构简式为，故答案为A。12.甘氨酸在水溶液中主要以偶极离子(H3N＋CH2COO－)的形式存在，它是两性电解质，有两个可解离基团，解离方程如下：