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文档简介

(19)中民国家知识(21)(22)(71)116000(72)发明人刘小林姜海峰许淑芬冷晓飞张艳高洪涛邹闯李旭光(74)专利机构大连非凡专利

(10)申请公布号 (43)1/161/181/201/63权利要求书1权利要求书1说明书5序列表2附图1(57)A在鲍鱼养殖中(WA51菌株)具有而提高皱纹盘鲍生长速度和抗病能力,可替代化AA权利要求1/1如下:o鲍鱼肠弧菌作为饲料添加剂在鲍鱼养殖中的应VibrioVibrioVibrioVibrioVibrioVibrio 配合饵料的同时还会带来水质快、饲料系数偏低及病害发生严重等问题。为了进一步VibrioVibrioVibrioVibrioVibrioVibrio 序列信息如下:[0007]WA511.鲍鱼来源[0008]2.WA51无菌条件下解剖健康皱纹盘鲍的肠道并匀浆,梯度稀释后涂布到2216E固体培养基[0009]1 [0010]WA51 将WA51菌株纯培养物接种于普通28床培养48h离心收集用离心柱型细菌组DNA提取试剂盒提取细菌总DNA。扩增WA51菌株16SrDNA的采用通用5CAGGCCTAACACATGCAAGTC3(对应于E.coli16SrDNA543-63f反向引物:3GGGCGGWGTGTACAAGGC-5对应于Ecoli16SrDNA31405-1387r,由生工生物工程技术服务合成。PCR反应体系(50μL10×PCRBuffer5μL25mmol/LMgCl4μL,2mmol/LdNTPs4μL5U/μLTaqDNA0.5μL,5min,进入941min56℃复1min72℃延2min3572℃5min。结束反应后,PCR1的琼脂糖凝胶电泳检并用凝胶回收试剂盒回收送生工生物工程技术服务WA51菌株16SrDNA的片段序列长度是1456bp。[0012]WA5116SrDNA WA5116SrDNAGenBank数据库中的所有已测定的原核生物16SrDNA进行比WA51同鲍鱼肠弧菌(Vibriohalioticoli)的相似率达到99.3%。菌株的登陆号如背景技术图表所示ClustalX1.83 WA51经形态学观察和16SrDNA(Vibriohalioticoli APY液体培养基中,25℃培养48h作为发酵液的液,按照10%的接种量吸取25ml种子液加入发酵培养基2524h120rpm/min。培养结束后测定发酵液中总酸度、 四.鲍鱼肠弧菌WA51菌株的安全性试验[0020]WA51月在辽宁大连太平洋海珍品育苗车间进行。统一规格的鲍喂量。记录每天的情况,饲养期为120天。[0023]3WA51<110><210><211><212><213>鲍鱼肠(Vibriohalioticoli<400><210><211><212><213><

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