- 现行
- 正在执行有效
- 2007-11-14 颁布
- 2008-05-01 实施
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文档简介
犐犆犛71.100.10
犙52
中华人民共和国有色金属行业标准
犢犛/犜575.3—2007
代替YS/T575.3—2006
铝土矿石化学分析方法
第3部分:二氧化硅含量的测定
钼蓝光度法
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20071114发布20080501实施
国家发展和改革委员会发布
书
犢犛/犜575.3—2007
前言
YS/T575—2007《铝土矿石化学分析方法》是对YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修订,
共有24部分:
———第1部分:氧化铝含量的测定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的测定重量钼蓝光度法
———第3部分:二氧化硅含量的测定钼蓝光度法
———第4部分:三氧化二铁含量的测定重铬酸钾滴定法
———第5部分:三氧化二铁含量的测定邻二氮杂菲光度法
———第6部分:二氧化钛含量的测定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化钙含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第8部分:氧化镁含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第9部分:氧化钾、氧化钠含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第10部分:氧化锰含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第11部分:三氧化二铬含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第12部分:五氧化二钒含量的测定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:锌含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第14部分:稀土氧化物总量的测定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二镓含量的测定罗丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的测定钼蓝光度法
———第17部分:硫含量的测定燃烧碘量法
———第18部分:总碳含量的测定燃烧非水滴定法
———第19部分:烧减量的测定重量法
———第20部分:预先干燥试样的制备
———第21部分:有机碳含量的测定滴定法
———第22部分:分析样品中湿存水含量的测定重量法
———第23部分:化学成分含量的测定X射线荧光光谱法
———第24部分:碳和硫含量的测定红外吸收法
本部分为第3部分。
本部分代替YS/T575.3—2006(原GB/T3257.3—1999)。
本部分是对YS/T575.3—2006的修订,与YS/T575.3—2006相比,主要变化如下:
———对钼酸铵溶液、硫酸草酸硫酸亚铁铵溶液的浓度进行了调整;
———将二氧化硅标准溶液的熔样方法进行了改进;
———规定了硫酸草酸硫酸亚铁铵混合溶液保存时间;
———规定了加入硫酸草酸硫酸亚铁铵混合溶液后的放置时间;
———改变了绘制工作曲线时加入盐酸的浓度和量;
———对测定二氧化硅的波长进行了修改;
———将试样的干燥温度统一为110℃±5℃;
———增加了精密度。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
Ⅰ
书
犢犛/犜575.3—2007
本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院负责起草。
本部分由中国铝业股份有限公司贵州分公司起草。
本部分主要起草人:王保生、林星明、李运良。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———YS/T575.3—2006(原GB/T3257.3—1999)。
Ⅱ
犢犛/犜575.3—2007
铝土矿石化学分析方法
第3部分:二氧化硅含量的测定
钼蓝光度法
1范围
本部分规定了铝土矿石中二氧化硅含量的测定方法。
本部分适用于铝土矿石中二氧化硅含量的测定,测定范围:≤15.00%。
2方法原理
试样用碱熔融,盐酸浸取,加钼酸铵使硅离子形成硅钼杂多酸,然后用亚铁将其还原为钼蓝,用分光
光度计在波长700nm处测量其吸光度。
3试剂
3.1氢氧化钠。
3.2盐酸(1+1)。
3.3盐酸(1+99)。
3.4盐酸(1+3)。
3.5钼酸铵溶液(100g/L)。必要时过滤,如沉淀较多需重配。
3.6硫酸草酸硫酸亚铁铵混合溶液:称取30g硫酸亚铁铵于1L烧杯中,加150mL水,缓缓加入
165mL硫酸(1+1)搅拌使其溶解。冷却后移入1L容量瓶中,再称取30g草酸于另一烧杯中,加热水
溶解,冷却后移入上述容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀(此溶液保存期为10天)。
3.7二氧化硅标准溶液:称取0.1000g预先在1000℃下灼烧2h并冷却了的二氧化硅(99.99%)于
铂坩埚中,加入3g无水碳酸钠,搅匀。上面再覆盖1g无水碳酸钠,盖上坩埚盖,置于950℃高温炉中
熔融12min,取出冷却。置于塑料杯中,用200mL沸水浸出,用水洗出坩埚及盖,冷至室温,移入
1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀,贮存于塑料瓶中,此溶液1mL含有0.1mg二氧化硅。
4
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