标准解读

《YS/T 645-2007 金化合物分析方法 金量的测定 硫酸亚铁电位滴定法》是一项用于测定金化合物中金含量的技术标准。该标准适用于通过硫酸亚铁溶液作为滴定剂，在特定条件下对样品进行电位滴定来定量分析金的方法。其主要内容包括了实验所需材料、仪器设备要求、试剂配制方法、具体操作步骤以及结果计算等方面。

在准备阶段，需要准备好纯度符合要求的硫酸亚铁溶液作为滴定剂，并确保所用的所有玻璃器皿清洁无污染。此外，还需要配备适当的电位测量装置以监测滴定过程中电位的变化情况。

按照标准规定，首先将待测样品溶解于适宜的溶剂中制成试样溶液；然后，在不断搅拌下向其中缓慢加入硫酸亚铁溶液直至达到终点（即电位发生显著变化），记录下消耗的硫酸亚铁溶液体积；最后，根据消耗体积及已知浓度，结合相应的化学计量关系计算出样品中的金含量。

此过程中需要注意控制好反应条件如温度、pH值等，以保证测定结果准确可靠。同时，为了提高精度和减少误差，建议采用平行试验的方式重复测定几次并取平均值作为最终结果。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2007-04-13 颁布
  • 2007-10-01 实施
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ICS77.040.30Y5H15中华人民共和国有色金属行业标准YS/T645—2007金化合物分析方法金量的测定硫酸亚铁电位滴定法Methodforanalysisofgoldcompounds-DeterminationofgoldcontentPotentiometrictitrationusingferroussulfate2007-04-13发布2007-10-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布

YS/T645—2007前本标准由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口本标准由贵研铂业股份有限公司负责起草。本标准主要起草人：朱利亚、赵辉、陈云江、朱武勋。本标准主要验证人：黄章杰、扬光宇。本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本标准为首次发布。

YS/T645—2007金化合物分析方法金量的测定硫酸亚铁电位滴定法范围本标准规定了金化合物中金含量的测定方法本标准适用于KAu(CN）KAu(CN),KAuCl、NaAuCl.HAuCl中金含量的测定。测定范围：30%~95%。2方法提要KAu(CN)、KAu(CN)，试料用盐酸与过氧化氢微波密闭分解;KAuCl,、NaAuCl.HAuCl，试料用少许水溶解，再加盐酸与过氧化氢。在硫酸与磷酸介质中.用硫酸亚铁标准滴定溶液滴定Au(Ⅱ)至Au（O）.电位法指示终点以测定金含量、3试剂3.1盐酸(o1.19g/mL）3.2硝酸(o1.42g/mL）3.3硫酸（01.84g/mL）。3.4磷酸(o1.70g/mL.)。3.5过氧化氢(体积分数为30%)。3.6高锰酸钾溶液（20g/L）。3.7硫酸（4十96）。3.8盐酸与硝酸混合酸：3单位体积的盐酸与1单位体积的硝酸相混合。用时现配。3.9硫酸与磷酸混合酸：量取200mL硫酸(3.3)于瓷蒸发血中，加热至冒白浓烟,边搅拌边滴加高锰酸钾溶液至红色不褪,取下.冷却。加入200mL磷酸.混勺。转人500mL玻璃瓶中3.10氯化钠溶液(250g/L)。3.11金标准溶液;称取0.50g金属金(质量分数不小于99.99%),精确至0.0001g,暨于400mL烧杯中,加10mL盐酸与硝酸混合酸(3.8).盖上表面血,水浴加热至完全溶解,取下。用少量水冲洗表面血及烧杯壁，加5.0mL氯化钠溶液(3.10).水浴蒸至湿盐状,取下。加4mL盐酸,用少量水冲洗烧杯壁,水浴蒸至湿盐状。如此反复3次～4次,取下。加200mL盐酸(3.1).转人500mL容量瓶中,用水稀释至刻度。混勺。此溶液1mL含1mg金。3.12硫酸亚铁标准满定溶液3.12.1配制：称取10.5g硫酸亚铁(FeSO，·7H.O)固体.溶于盛有5000ml硫酸(3.7)的玻璃瓶中混勾，放置一周后标定。3.12.2标定：标定与试料的测定平行进行移取10.00mL金标准溶液于100mL烧杯中，加0.5mL氯化钠溶液(3.10).水浴上蒸至湿盐状.取下。加5mL硫酸与磷酸混合酸(3.9）.加水至40mL体积。于溶液中插入铂指示电极和饱和氯

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