标准解读
《YS/T 775.2-2011 铅阳极泥化学分析方法 第2部分:铋量的测定 火焰原子吸收光谱法和Na2EDTA滴定法》是针对铅阳极泥中铋含量测定的方法标准。该标准详细规定了两种测定铋含量的技术手段,即火焰原子吸收光谱法(FAAS)与乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)滴定法。
火焰原子吸收光谱法是一种基于待测元素在特定波长下的吸收特性来进行定量分析的技术。在此标准下,通过将样品溶解并转化为溶液状态后,使用空气-乙炔火焰作为激发源,在选定的最佳条件下测量铋元素对特征辐射线的吸收程度,从而计算出样品中的铋含量。此方法适用于较低浓度铋的准确测定。
Na2EDTA滴定法则利用了EDTA与金属离子形成稳定配合物的特点来间接测定铋的含量。首先需要将样品处理成适合滴定的形式,然后加入过量的EDTA溶液使之与铋完全反应,之后再用适当的指示剂或电位滴定方式反滴剩余未反应的EDTA,根据消耗量反推原始铋的浓度。这种方法对于较高浓度铋的测定较为适用。
两种方法各有特点,在实际应用时可根据具体情况选择最适宜的方式进行铋含量的测定。本标准还提供了包括试剂、仪器设备、操作步骤等在内的具体指导,确保实验结果的准确性与可重复性。
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....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2011-12-20 颁布
- 2012-07-01 实施
文档简介
ICS7712001
H13..
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T7752—2011
.
铅阳极泥化学分析方法
第2部分铋量的测定
:
火焰原子吸收光谱法和Na2EDTA滴定法
Methodsforchemicalanalysisofleadanodeslime—
Part2Determinationofbismuthcontent—
:
FlameatomicabsorptionspectrophotometryandNa2EDTAtitrimetricmethod
2011-12-20发布2012-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
YS/T7752—2011
.
前言
铅阳极泥化学分析方法分为个部分
YS/T775—2011《》7:
第部分铅量的测定滴定法
———1:Na2EDTA;
第部分铋量的测定火焰原子吸收光谱法和滴定法
———2:Na2EDTA;
第部分砷量的测定溴酸钾滴定法
———3:;
第部分锑量的测定火焰原子吸收光谱法和硫酸铈滴定法
———4:;
第部分金量和银量的测定火试金重量法
———5:;
第部分铜量的测定碘量法
———6:;
第部分砷铜和硒量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法
———7:、。
本部分为第部分
2。
本部分是按照给出的规则起草的
GB/T1.1—2009。
本部分重叠含量范围的仲裁分析采用方法二
。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口
(SAC/TC243)。
本部分负责起草单位陕西东岭冶炼有限公司
:。
本部分起草单位北京矿冶研究总院陕西东岭冶炼有限公司
:、。
本部分参加起草单位中金岭南有色金属有限公司韶关冶炼厂中冶葫芦岛金属集团公司株洲冶
:、、
炼集团股份有限公司河南豫光金铅股份有限公司
、。
方法一主要起草人陈殿耿袁玉霞王皓莹车红芳罗丹妮顾丽
:、、、、、。
方法二主要起草人闫惠李雪罗兰柳继红段越郭军张莹陈殿耿张威许利君
:、、、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T7752—2011
.
铅阳极泥化学分析方法
第2部分铋量的测定
:
方法一火焰原子吸收光谱法
1范围
本方法规定了铅阳极泥中铋量的测定方法
。
本方法适用于铅阳极泥中铋量的测定测定范围为
,5.00%~13.00%。
2方法提要
试料用盐酸和硝酸的混合酸分解加酒石酸络合锑在盐酸介质中于原子吸收光谱仪波长
,。,
处使用空气乙炔火焰测量铋的吸光度
223.1nm,-。
3试剂
除非另有说明在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水
,。
31盐酸ρ
.(=1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
33盐酸
.(1+19)。
34硝酸
.(1+1)。
35硝酸
.(1+25)。
36混合酸盐酸硝酸
.:+(3+1)。
37酒石酸溶液
.(200g/L)。
38铋标准贮存溶液称取金属铋w置于烧杯中加入硝酸
.:1.0000g(Bi≥99.99%),250mL,50mL
低温加热至溶解完全煮沸除去氮的氧化物冷却用硝酸洗涤表皿及杯壁移入
(3.4),,,,(3.5),1000mL
容量瓶中用水稀释至刻度混匀此溶液含铋
,,。1mL1mg。
39铋标准溶液移取铋标准贮存溶液于容量瓶中加入盐酸
.:20.00mL(3.8)200mL,40mL(3.1)、
酒石酸溶液用水稀释至刻度混匀此溶液含铋
10mL(3.7),,。1mL100μg。
4仪器
原子吸收光谱仪附铋空心阴极灯
,。
在仪器最佳工作条件下凡能达到下列指标值均可使用
,。
灵敏度铋的特征浓度应不大于
:0.20μg/mL。
精密度用最高浓度的标准溶液测量次吸光度其标准偏差应不超过平均吸光度的用最
:10,1.0%,
低浓度的标准溶液不是零浓度溶液测量次吸光度其标准偏差不超过最高浓度标准溶液平
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