标准解读
《YY 1122-2005 咬骨钳(剪)通用技术条件》与《YY 91122-1999》及《YY 91134-1999》相比,在多个方面进行了更新和改进。首先,新标准明确了适用范围,特别指出适用于外科手术中用于咬切或修剪骨骼的医疗器械,包括但不限于各种类型的咬骨钳(剪)。其次,对材料要求做了更详细的规定,不仅限于材质的选择,还增加了对于表面处理的要求,确保器械具有良好的耐腐蚀性和生物相容性。
在尺寸规格上,《YY 1122-2005》提供了更为具体的标准值,并且引入了公差控制的概念,以保证不同批次产品之间的一致性。此外,该版本加强了对机械性能测试方法的描述,比如增加了关于硬度、抗拉强度等方面的测试指标及其相应的试验方法,旨在提高产品质量的同时也便于生产厂家进行质量控制。
安全性方面,《YY 1122-2005》强调了所有咬骨钳(剪)必须符合相关安全标准,特别是针对电气安全性的要求更加严格。同时,新增了一些特殊类型咬骨钳(如电动咬骨钳)的安全使用指南,确保这些设备能够在临床环境中安全有效地运行。
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文档简介
ICS11.040.30C35中华人民共和国医药行业标准YY1122—2005代替YY91122--1999.YY91134-1999咬骨钳(剪)通用技术条件Generaltechniguereguirementsfororthopaedicsclamp(scissor)2005-12-07发布2006-12-01实施国家食品药品监督管理局发布
YY1122-2005目次前言范围2规范性引用文件3型式和基本尺寸、材料.4要求5试验方法6检验规则7标志、使用说明书·8包装、运输、贴存
YY1122—2005本标准参照德国国家标准,将咬骨钳、剪合并制定为一份标准本标准代替YY91122—1999《侧角头双关节咬骨钳》和YY91134一1999《双关节骨剪》。本标准与YY91122-1999.YY91134-1999的主要差异如下:-增加了耐腐蚀性能要求;扩大了制造咬骨钳(剪)的选材范围:修订了抽样方法;-取消了咬骨钳(剪)外表面电镀的要求。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国外科植人物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC110)归口.本标准由上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂负责起草本标准主要起草人:刘伟群,本标准所代替标准的历次版本发布情况为:YY91122-1999.WS2-54-1974:YY91134-1999、WS2-182-1974
YY1122-2005咬骨钳(剪)通用技术条件范围本标准规定了咬骨钳(剪)的型式和基本尺寸、材料、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书包装、运输和贴存。本标准适用于单关节或双关节咬骨钳(剪)以下简称骨钳(剪)。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本标准.然而.鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T230.1-2004金属洛氏硬度试验第1部分:试验方法(A、B、C、D、E、F、G、H、K、N、T标尺)(ISO6508.1:1999.MOD)GB/T1220—1992不锈钢棒(neqJISG4303:1988)GB/T1315厚纸板GB/T1910新闻纸GB/T2828.1-2003计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL))检索的逐批检验抽样计划(ISO2859.1:1999.IDT)GB/T2829周期检查计数抽样程序及表(适用于过程稳定性的检验)YY/T0149—1993不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法YY/T1052手术器械标志GB9969.1工业产品使用说明书总则型式和基本尺寸、材料37型式和基本尺寸骨钳(剪)的型式和基本尺寸应符合产品注册标准中的规定3.2材料骨钳(剪)的头部可选用GB/T1220中规定的3Cr13、3Crl3Mo、4Crl3材料,也可选用性能优于上述材料的材料4要求4.1使用性能4.1.1骨骨钳(剪)刃口应锋利.无卷刃、崩刃。骨钳闭合后,钳头应相互吻合,无错口现象4.1.2鳃轴螺钉应牢固地固定在钳子的一片上.当骨钳(剪)开闭时。螺钉不得跟动。4.1.3骨钳(剪)开闭时,鳃部与关节应轻松,不得有摆动和卡住现象4.1.4骨钳(剪)的尺寸应符合产品标准中的规定。4.2物理性能4.2.1骨钳(剪)应经热处理,其头部硬度为:3Cr13材料47HRC~53HRC.3Cr13Mo材料48HRC-56HRC.4Cr13材料50HR
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