标准解读

《yy/t 0095-2013 钨酸钙中速医用增感屏》与《yy/t 0095-2004 钨酸钙中速医用增感屏》相比，在内容上进行了多方面的更新和调整。主要变化体现在以下几个方面：

首先，新标准对术语定义部分做了更详细的说明，确保了专业词汇的一致性和准确性，有助于使用者更好地理解和应用。

其次，对于技术要求，《yy/t 0095-2013》版本提高了某些性能指标的要求，比如增加了对增感屏表面质量、均匀性等方面的测试方法及合格标准，旨在进一步保证产品质量，满足临床使用需求。

此外，该版标准还细化了试验方法章节，包括样品制备、检测条件等具体步骤，并引入了一些新的测试手段和技术，以提高检验结果的可靠性和重复性。


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....

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2013-10-21 颁布
  • 2014-10-01 实施
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文档简介

ICS1104050

C43..

中华人民共和国医药行业标准

YY/T0095—2013

代替

YY/T0095—2004

钨酸钙中速医用增感屏

Calciumtungstatemiddlespeedintensifyingscreensformedicaluse

2013-10-21发布2014-10-01实施

国家食品药品监督管理总局发布

YY/T0095—2013

前言

本标准按照给出的规则起草

GB/T1.1—2009。

本标准代替钨酸钙中速医用增感屏与相比主要变化

YY/T0095—2004《》,YY/T0095—2004

如下

:

修改了引用文件中的标准年代号

———;

修改了增感系数试验方法

———5.3.2;

修改了极限分辨率试验方法

———5.4.2。

请注意本标准的某些内容可能涉及专利本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任

。。

本标准由国家食品药品监督管理总局提出

。

本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用线设备及用具标准化分技术委员会

X(SAC/

归口

TC10/SC1)。

本标准起草单位辽宁省医疗器械检验所

:。

本标准主要起草人屈艳

:。

本标准所替代的历次版本发布情况为

:

———WS2-145—1965、WS2-145—1982;

———YY/T0095—1992、YY/T0095—2004。

Ⅰ

YY/T0095—2013

钨酸钙中速医用增感屏

1范围

本标准规定了钨酸钙中速医用增感屏以下简称增感屏的术语要求试验方法检验规则标志

()、、、、、

标签使用说明书和包装运输贮存

、、、。

本标准适用于射线摄影中使用的增感屏

X。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

。,()。

包装储运图示标志

GB/T191—2008

计数抽样检验程序按接收质量限检索的逐批检验抽样计划

GB/T2828.1—2012(AQL)

周期检验计数抽样程序及表适用于对过程稳定性的检验

GB/T2829—2002()

工业产品使用说明书总则

GB/T9969—2008

医用射线设备术语和符号

GB/T10149—1988X

3术语和定义

界定的以及下列术语和定义适用于本文件

GB/T10149—1988。

31

.

极限分辨率limitingresolution

把模板上相距最小的两个相邻线对作为可区分的影像信息成像于胶片的能力为分辨率增感屏

,。

极限分辨率是使用增感屏对分辨率测试卡在射线胶片上成像人眼能分辨的每毫米最高线对数

X,。

32

.

发光光谱emissionspectrum

发光的能量按波长或频率的分布称发光光谱

,。

33

.

增感系数intensifyingfactor

在不使用和使用增感屏的条件下对射线胶片进行曝光在胶片密度值为时所用曝光量

,X,1

的比值

(mAs)。

4要求

41工作条件

.

增感屏应满足下列条件

:

可配用感蓝或感绿的胶片将胶片置于发光面相对的增感屏前后屏之间并紧贴增感屏前后

a),、,、

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