江夏实验高中生物选择题测试卷2附答案

江夏实验高中生物选择题测试卷2[复制]1．为了分析某21三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因（A1~A4）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是（）[单选题]*

A．考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常B．考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常C．不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常D．不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常(正确答案)答案解析：如果发生交叉互换，卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常，A2、A3所在的染色体可进入同一个卵细胞，A正确；考虑同源染色体交叉互换，卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常，A2、A3所在的染色体可进入同一个卵细胞，B正确；不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常，C正确。不考虑同源染色体交叉互换，患儿含有三个不同的等位基因，不可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常，D错误。2．猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，黄色b）。B对b为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体，被称为“玳瑁猫”。研究发现玳瑁猫的出现与X染色体的失活有关，玳瑁猫的细胞中一条X染色体上M基因过度表达会导致该条染色体浓缩形成巴氏小体，从而使该染色体上的基因不能正常表达。下列说法错误的是（）[单选题]*A．在不考虑其他变异的情况下，玳瑁猫为雌性个体，其基因型为XBXbB．可以通过观察巴氏小体的有无判断猫的性别C．黑斑块雌猫的细胞中若存在b基因，则b基因所在染色体上的M基因过度表达D．玳瑁猫与黑色猫进行杂交，后代出现玳瑁猫的概率为1/2(正确答案)答案解析：因玳瑁猫同时表现出黑、黄斑块，且控制基因B/b位于X染色体上，故玳瑁猫为雌性，基因型为XBXb，A正确；由A可知，玳瑁猫均为雌性，巴氏小体只在雌性中产生，B正确；黑斑块雌猫，说明B基因能正常表达出来，若其细胞中若存在b基因，则b基因所在染色体上的M基因过度表达，C正确；玳瑁猫XBXb与黑色猫XBY进行杂交，后代出现玳瑁猫XBXb的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。3．在基因组内存在着通过DNA转录为RNA后，再经逆转录成为cDNA并插入到基因组的新位点上的因子，被称为逆转座子。油桃是普通桃的变种，普通桃果皮灰暗多毛是由于基因PpMYB25激活下游同源基因PpMYB26表达的结果。在油桃中，基因PpMYB25中插入一个6kb大小的逆转座子，使得果皮光亮无毛。下列说法错误的是（）[单选题]*A．逆转座子的形成过程中发生了碱基A-U和A-T的配对B．逆转座子的插入属于基因重组，可以产生新的性状(正确答案)C．基因与基因之间可以相互作用共同控制生物体的性状D．油桃的产生是由于PpMYB25和PpMYB26基因的表达都受到影响答案解析：逆转座子的形成过程中，以DNA的一条链为模板转录形成RNA过程中有碱基A与U配对，再以RNA为模板逆转录形成DNA一条链的过程中有碱基U与A配对，以DNA一条链形成其互补链过程中有A与T配对，A正确；当一个逆转座子转移位置而插入某一基因新位点时，能使这一基因失活，即发生突变，产生新的性状，B错误；油桃的产生可以说明基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系，基因与基因之间可以相互作用，进而调控生物体的性状，C正确；根据题干信息，pMYB25和PpMYB26协同调控果实表皮毛发育和表皮蜡质积累，当它们的表达同时受到干扰后，就产生了桃的变种油桃，D正确。4．我国科学家模拟植物光合作用，设计了一条利用二氧化碳合成淀粉的人工路线，流程如图所示。下列相关分析正确的是（）[单选题]*

A．①、②过程与光反应的过程完全相同，③、④过程与暗反应过程完全相同B．该过程与植物光合作用的本质都是将光能转化成化学能储藏于有机物中(正确答案)C．该过程与光合作用合成淀粉都是在常温常压下进行的较温和的反应D．步骤①需要催化剂，②、③、④既不需要催化剂也不需消耗能量答案解析：分析题图，①②过程模拟暗反应中二氧化碳的固定，③④过程模拟暗反应中C3的还原，A错误；植物光合作用的本质是利用光能将无机物二氧化碳和水转化为有机物，同时将光能转化为有机物中的化学能，图示过程也将二氧化碳和水转化为淀粉，同时储存能量，二者的本质是相同的，B正确；由图可知，①过程是利用催化剂在一定条件下进行的化学反应，反应过程较剧烈，②③④是在酶的催化下完成的，反应较温和，C错误；分析图示可知，图中②③④需要在酶的催化进行，由小分子聚合成大分子的反应，为吸能反应，同时需要消耗能量，D错误。5．有性生殖过程中，一个卵细胞与一个精子成功融合后通常不再与其他精子融合。我国科学家最新研究发现，当卵细胞与精子融合后，卵细胞会特异性表达和分泌BF1和BF2，这两种蛋白质能避免受精卵再度与精子融合。下列叙述错误的是（）[单选题]*A．精卵结合与细胞膜的信息交流功能有关B．BF1和BF2有利于维持受精卵中染色体数目的稳定C．在未受精的情况下，卵细胞不分泌BF1和BF2D．未受精时，卵细胞的细胞呼吸和物质合成都比较活跃(正确答案)答案解析：细胞膜上有特异性受体，精卵结合与细胞膜的信息交流功能有关，A正确；BF1和BF2能避免受精卵再度与精子融合，有利于维持受精卵中染色体数目的稳定，B正确；当卵细胞与精子融合后，卵细胞会特异性表达和分泌BF1和BF2，在未受精的情况下．卵细胞不分泌BF1和BF2，C正确；受精后，由于受精卵要快速增殖，受精卵呼吸和物质合成都比较活跃，D错误。6．科学家通过利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因，提高了光合作用过程出Rubisco酶对CO2的亲和力，从而显著提高了植物的光合作用速率。下列叙述错误的是（）[单选题]*A．PCR定点突变技术使Rubisco酶基因发生定向突变B．PCR技术扩增目基因的过程中必须添加两种引物C．PCR扩增过程需加入解旋酶和热稳定DNA聚合酶(正确答案)D．PCR定点突变技术属于蛋白质工程的范畴答案解析：PCR定点突变利用特定序列的引物，会导致Rubisco酶基因发生定向突变，A正确；PCR技术扩增目基因的过程中必须添加两种引物，引导子链延伸，B正确；PCR扩增过程不需要加入解旋酶，C错误；PCR定点突变技术，通过改造基因，达到改造蛋白质的目的，属于蛋白质工程的范畴，D正确。7．香味是水稻（2n）稻米品质的一个重要性状，某品种水稻稻米有香味对无香味为显性。杂合子水稻（类型甲植株）体细胞中部分染色体及基因位置如图甲所示，对其进行诱变处理得到图乙、图丙所示的变异类型。已知类型乙植株中染色体缺失的雄配子的受精能力只有正常雄配子的一半，类型丙植株中同时不含无香味基因和有香味基因的个体不能存活。下列相关分析错误的是（）[单选题]*

A．类型甲植株可能存在含1个、2个或4个染色体组的细胞B．类型丙植株的有香味基因与无香味基因并不位于同源染色体上C．让类型丙植株自交，所得子代中具有隐性性状的植株约占1/5D．让类型乙植株自交，所得子代中具有隐性性状的植株约占1/3(正确答案)答案解析：类型甲植株的细胞进行有丝分裂后期有4个染色体组，其它时期为2个染色体，细胞进行减数第二次分裂时，只存在1个染色体组，A正确；由丙图可知，类型丙植株的有香味基因与无香味基因并不位于同源染色体上，B正确。让类型丙植株自交，假设用A、a分别表示有香味基因和无香味基因，O表示染色体上无相关基因，该类型个体产生四种配子为AO、Aa、Oa、OO各占1/4，利用棋盘法计算可知后代有1/16个体即OOOO无有关香味的基因不能存活，故剩余15份，隐性纯合占三份，故所得子代中具有隐性性状的植株约占1/5，C正确；已知类型乙植株中染色体缺失的雄配子的受精能力只有正常雄配子的一半，假设用A、a分别表示有香味基因和无香味基因，则该类型个体产生的有受精能力的雄配子为A：a＝2：1，雌配子为A：a＝1：1，利用棋盘法计算后代中具有隐性性状的植株约占1/6，D错误。8．基因诊断对优生优育有重要作用，现用放射性基因探针对抗维生素D佝偻病（相关基因用D、d表示）患者的家庭进行基因诊断，d探针检测基因d，D探针检测基因D，当存在该基因时，会检测到放射性，诊断结果如图（“-”表示无放射性，“+”表示有放射性；乙、丙为男性）。据图判断下列叙述错误的是（）[单选题]*

A．该病的致病基因位于X染色体上B．甲与丙婚配所生女儿携带致病基因的概率为1/2C．基因诊断可用于检测基因异常和染色体异常遗传病(正确答案)D．乙与正常异性婚配，从优生优育的角度考虑，建议生男孩答案解析：抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，其致病基因位于X染色体上，A正确；据探针检测结果可知，甲、乙、丙的基因型分别为XDXd、XDY、XdY，由此判断甲与丙婚配所生女儿的基因型为1/2XDXd、1/2XdXd，即携带致病基因的概率为1/2，B正确；基因诊断只可检测基因异常遗传病，一般不能用于检测染色体异常遗传病，染色体异常遗传病一般用羊水检查进行检测，C错误；乙（XDY）与正常异性（XdXd）婚配，所生女儿（XDXd）全为患者，儿子（XdY）都正常，所以从优生优育角度考虑，建议生男孩，D正确。9．抑郁症是一种精神疾病，以显著而持久的心境低落为主要临床特征，严重困扰患者的生活和工作。研究证明抑郁症的发生与5-羟色胺（5-HT）等物质的含量降低有关。5-HT是一种能使人产生愉悦情绪的信号分子，神经细胞泌出的5-HT有一部分会被突触前膜重新摄取。SSRI是一种抗抑郁药，其作用机制如图1所示。SSRI的疗效通常在几周后才显现，如图2所示。下列分析错误的是（）[单选题]*

A．5-HT作用于突触后膜后，膜电位会发生由“外正内负”到“外负内正”的变化B．使用5-HT合成酶基因表达的抑制剂将有助于症状的缓解(正确答案)C．SSRI可以与5-HT转运体结合并抑制其功能，以增加突触间隙中5-HT含量D．SSRI的疗效具有滞后效应的原因可能与5-HT受体敏感性下降有关答案解析：据题干信息“提高受体部位神经递质的浓度，从而发挥抗抑郁作用”可以推测，5-羟色胺属于兴奋性神经递质，5-HT作用于突触后膜后，膜电位会发生由“外正内负”到“外负内正”的变化，A正确；使用5-HT合成酶基因表达的抑制剂，不能合成5-HT，将增加症状程度，B错误；识图分析可知，SSRI可抑制神经末梢突触前膜对5-羟色胺的再摄取，提高突触间隙中神经递质的浓度，从而提高5-羟色胺与受体结合的概率，C正确；SSRI的疗效通常在几周后才表现，图2显示，神经递质浓度上升后，临床疗效并未及时缓解，据此可推测，其疗效的滞后效应可能与受体敏感度下降有关，D正确。10．在对某抗生素药厂废水进行常规检测过程中，工作人员发现某种杆菌的DNA含量特别突出，下列分析正确的是（）[单选题]*A．该菌核糖体上合成的、能降解抗生素的酶活性比普通细菌中的酶活性强(正确答案)B．废水中的抗生素有利于该菌产生多种抗性基因，且各基因均含量较高C．可在光学显微镜下看到染色后的由纤维素组成的网架结构——细胞骨架D．该菌通过分解作用分解废水中有机物获得能量，属于生态系统中的消费者答案解析：抗生素废水中的微生物有较强分解抗生素的能力，A正确；废水中的抗生素起到了选择作用，使具有抗性基因的细菌能够存活，B错误；纤维素是构成植物细胞壁的成分，细胞骨架是由蛋白质纤维构成的网状结构且无法在光学显微镜下观察到，C错误；该杆菌通过分解作用利用废水中的有机物，是生态系统中的分解者，D错误。11．近期，中国科学家设计出一种传感器，可以实现对血液中凝血酶浓度的精准检测。凝血酶是一种蛋白水解酶，催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白。在正常情况下血液中不存在凝血酶，凝血过程中凝血酶原与凝血因子结合后，转变为有活性的凝血酶，而凝血酶的产生又能加速凝血酶原与凝血因子的结合。下列说法错误的是（）[单选题]*A．凝血酶原、凝血酶、纤维蛋白原、纤维蛋白是内环境成分B．凝血过程中凝血酶的形成过程存在负反馈调节(正确答案)C．凝血酶的浓度异常与血栓性疾病密切相关D．血样保存时可通过抑制凝血酶原转化达到抗凝目的答案解析：由题意可知，这些蛋白质都可以存在于血浆中，都是内环境成分，A正确；凝血酶的产生加速凝血酶原与凝血因子的结合，进一步促进凝血酶的产生，这属于正反馈调节，B错误；凝血酶浓度过高，可能会造成异常凝血而形成血栓，C正确；由题意可知，血样保存时会由于凝血酶的产生而致血液凝固，因此抑制凝血酶原转化为凝血酶有利于防止血液凝固，D正确。12．我国科学家利用基因编辑技术，获得一只生物节律核心基因BMAL1敲除的猕猴。用高精度工具去除该猴卵母细胞的细胞核，再与成纤维细胞融合，将发育形成的早期胚胎植入代孕雌猴，获得5只克隆猴，用于研究节律机制。以下叙述错误的是（）[单选题]*A．借助高精度工具可直接将成纤维细胞“注入”刚去核的卵母细胞实现融合B．胚胎体外培养过程中不需要利用相关技术去除早期胚胎外的透明带C．多只代孕猴应提前做好同期发情处理，避免移植胚胎发生免疫排斥(正确答案)D．植入代孕雌猴之前可以用分割针平均分割处理，植入后可以得到多个胚胎答案解析：在吸取卵母细胞核之后，可以通过工具直接将体细胞注入去核卵母细胞中实现融合，A正确；制作嵌合胚胎时需要去除早期胚胎外的透明带，体外培养胚胎不需要这种操作，B正确；胚胎移植操作前需对多只代孕母鼠进行同期发情处理，以保证受体和供体生理状态相同，对移植的胚胎不发生免疫排斥，C错误；通过胚胎分割技术可以得到多个胚胎，其关键操作是在体外用分割针对胚胎进行平均分割，D正确。13．细胞内不同基因的表达效率存在差异，如图所示。下列叙述错误的是（）[单选题]*

A．真核生物核基因表达的①和②过程分别发生在细胞核和细胞质中B．人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA为模板进行转录的产物C．②过程中，rRNA中含有与mRNA．上密码子互补配对的反密码子(正确答案)D．细胞能在转录和翻译水平上调控基因表达，图中基因A的表达效率高于基因B答案解析：图中①和②分别表示转录和翻译过程，前者主要发生在细胞核中，后者发生在细胞质中的核糖体上，A正确；细胞中的RNA主要有三种：mRNA、tRNA和rRNA，它们都是由DNA的一条链作为模板转录而来的，人体内的RNA合成也不例外，B正确；②过程为翻译，该过程中，tRNA中含有与mRNA.上密码子互补配对的反密码子，C错误；基因表达包含转录和翻译过程，可以从转录和翻译水平上调控基因表达，从图中可以看出，基因A的转录产物mRNA和翻译产物蛋白质都更多，因此基因A的转录和翻译水平都高于基因B，D正确。14．DNA复制始于基因组中的特定位置（复制起点），即启动蛋白的靶标位点。启动蛋白识别“富含AT”（富含腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基）的序列，一旦复制起点被识别，启动蛋白就会募集其他蛋白质一起形成前复制复合物，从而解开双链DNA，形成复制叉。下列说法错误的是（）[单选题]*A．细胞中DNA复制时的解旋过程是一个放能反应(正确答案)B．DNA复制发生在以DNA为遗传物质的生物体中，是生物遗传的基础C．复制叉的形成是多种蛋白质及酶参与的较复杂的过程，如解旋酶等D．与其他序列相比，启动蛋白识别“富含AT”的序列更容易解开DNA双链答案解析：放能反应常伴随着ATP的合成，细胞中DNA复制时的解旋需要分解ATP以获得能量，是一个吸能反应，A错误；核酸是遗传信息的携带者，DNA复制使遗传信息从亲代传给子代，保证了生物遗传信息传递的稳定性，所以DNA复制发生在所有DNA为遗传物质的生物体中，是生物遗传的基础是生物遗传的基础，B正确；复制叉的形成需要解开双链，需要解旋酶的参与，C正确；AT碱基对具有两个氢键，GC碱基对有三个氢键，所以“富含AT”的序列更容易解开DNA双链，D正确。15．有丝分裂过程失调有可能会导致细胞死亡。研究表明，紫杉醇能促进人体细胞有丝分裂过程中微管蛋白聚合，使细胞中缺乏活跃的微管蛋白而不能形成纺锤体，最终引起细胞死亡。下列说法错误的是（）[单选题]*A．诱导DNA损伤的药物可能会引起细胞的死亡B．所有细胞纺锤体的形成都与中心体有关(正确答案)C．秋水仙素与紫杉醇对植物细胞的作用效果不同D．有丝分裂过程中纺锤体的形成与微管蛋白所处状态有关答案解析：DNA损伤会影响基因组的完整与稳定性，而细胞分裂是基因调控的结果，所以诱导DNA损伤的药物也可能引起有丝分裂受到影响，A正确；高等植物细胞没有中心体，B错误；秋水仙素通过影响植物细胞分裂过程中的纺锤丝的形成使子细胞中染色体数目加倍，而紫杉醇则会导致细胞的死亡，两者的作用结果不同，C正确；有丝分裂需要活跃的微管蛋白，而紫杉醇可使微管蛋白聚合而使得纺锤体不能形成，说明纺锤丝的形成与微管蛋白所处状态有关，D正确。16．大多数真核生物的mRNA3'末端都有由100~200个腺苷酸组成的Poly（）尾。Poly（A）尾不是由DNA编码的，而是转录后的前mRNA以ATP为前体，由RNA末端腺苷酸转移酶，即Poly（A）聚合酶催化聚合到3'末端。下列说法错误的是（

D

）[单选题]*A．mRNAPoly（A）尾可能有助mRNA从细胞核转运到细胞质(正确答案)B．Poly（A）尾可避免RNA酶降解细胞中的mRNA，增强mRNA的稳定性C．以ATP为前体形成Poly（A）尾时伴随高能磷酸键的断裂D．大多数真核生物基因转录产物只有mRNA一种答案解析：mRNAPoly（A）尾含大量腺苷酸，推测其功能可能有助mRNA从核到细胞质转运以及避免mRNA在细胞中受到RNA酶降解，增强mRNA的稳定性，AB正确；ATP为三磷酸腺苷，而一磷酸腺苷是RNA的组成单位之一，因此以ATP为前体形成Poly（A）尾时会伴随有高能磷酸键的断裂，C正确；基因的转录产物是RNA，包括mRNA、tRNA、rRNA等。D错误。17．COVID-19冠状病毒的第501位氨基酸残基由天冬酰胺变成酪氨酸，使病毒更易侵染人体细胞。以下分析正确的是（）[单选题]*A．该病毒可能发生了基因突变中碱基的替换(正确答案)B．该病毒特异性蛋白借助宿主高尔基体分泌到细胞外，再被咽拭子采集C．该病毒能进入细胞内是因为细胞膜彻底丧失了选择透过性D．该病毒先利用Taq酶完成DNA复制再进行基因表达答案解析：该病毒的遗传物质是RNA，其单链结构比双链DNA更易变异，通过题干信息可知，可以通过碱基的替换实现氨基酸的替换，A正确；病毒的蛋白质外壳在宿主细胞内完成组装，再由宿主细胞裂解释放病原体，B错误；细胞膜的选择透过性具有相对性，对能侵染的病毒无效，C错误；RNA复制酶用于RNA复制，Taq酶是具有热稳定性的DNA聚合酶用于PCR技术，D错误。18．依据细胞中是否存在以核膜为界限的细胞核，通常将由细胞构成的生物分为真核生物和原核生物两大类。下列相关说法正确的是（）[单选题]*A．酵母菌的DNA分子呈环状，分布于拟核区B．菠菜中不含叶绿体的细胞一定不能进行光合作用(正确答案)C．真核生物的遗传物质是DNA，原核生物的遗传物质是RNAD．DNA与RNA的基本骨架组成成分相同，均存在于真、原核细胞中答案解析：原核生物的拟核区是一个大型环状DNA分子，而酵母菌是真核生物，没有拟核，A错误；菠菜属于真核生物，叶绿体是进行光合作用的场所，菠菜中不含叶绿体的细胞一定不能进行光合作用，B正确；真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA，C错误；磷酸、脱氧核糖交替连接，构成DNA的基本骨架，磷酸和核糖交替连接，构成RNA的基本骨架，DNA与RNA的基本骨架组成成分不相同，D错误。19．果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇:圆眼果蝇=1:1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇:圆眼果蝇=2:1．缺刻翅、正常翅由仅位于X染色体上的一对等位基因控制，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇:正常翅雌果蝇=1:1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，下列关于F1的说法错误的是（）[单选题]*A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B．雌果蝇中纯合子所占比例为1/6C．雌