标准解读

《YY/T 0862-2011 眼科光学 眼内填充物》是一项针对眼科手术中使用的眼内填充材料的技术标准。该标准详细规定了眼内填充物的基本要求、试验方法、标识及包装等内容,旨在确保这类医疗器械的安全性和有效性。根据标准内容,眼内填充物被分为气体填充物、液体填充物和固体填充物三大类,每种类别下又细分了不同类型的产品。

对于气体填充物而言,标准明确了其成分应为纯度不低于99.99%的SF6(六氟化硫)或C3F8(全氟丙烷),并对其物理性质如密度、折射率等提出了具体要求。此外,还特别指出了在临床应用时需注意的事项,比如患者术后体位的要求以保证气体能正确位于视网膜裂孔处。

液体填充物方面,则主要包括硅油和重水两种类型。标准对硅油的质量指标进行了规定,包括但不限于粘度、闪点以及不挥发残留物含量等;而对于重水,则关注于其放射性活度水平是否符合安全使用标准。

至于固体填充物,主要指的是玻璃体替代物,标准不仅对其机械性能如拉伸强度、断裂伸长率做出了要求,也强调了生物相容性测试的重要性,确保产品不会引起人体不良反应。


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....

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  • 已被新标准代替,建议下载现行标准YY/T 0862-2023
  • 2011-12-31 颁布
  • 2013-06-01 实施
©正版授权
YY/T 0862-2011眼科光学眼内填充物_第1页
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文档简介

ICS1104070

C40..

中华人民共和国医药行业标准

YY0862—2011

眼科光学眼内填充物

Ophthalmicoptics—Ocularendotamponades

(ISO16672:2003,Ophthalmicimplants—Ocular

endotamponades,MOD)

根据国家药品监督管理局医疗器械行业

标准公告2022年第76号本标准自

(),

2022年9月7日起转为推荐性标准不

,,

再强制执行

。

2011-12-31发布2013-06-01实施

国家食品药品监督管理局发布

YY0862—2011

目次

前言…………………………

Ⅲ

范围………………………

11

规范性引用文件…………………………

21

术语和定义………………

31

预期性能…………………

42

设计特性…………………

52

设计评价…………………

64

灭菌………………………

75

产品稳定性………………

85

输送系统的完整性及性能………………

95

包装………………………

106

制造商提供的信息………………………

116

附录规范性附录眼内植入试验……………………

A()8

附录资料性附录临床调查…………

B()9

附录资料性附录本标准章条编号与章条编号的对照一览表………………

C()ISO16672:200311

附录资料性附录本标准与技术差异及其原因………………

D()ISO16672:200312

Ⅰ

YY0862—2011

前言

本标准按照给出的规则起草

GB/T1.1—2009。

本标准修改采用眼科光学眼内填充物英文版

ISO16672:2003《》()。

本标准与的主要差异如下

ISO16672:2003:

术语和定义中增加贮存包装无菌屏障原包装的定义

———、、;

规范性引用文件采用由相应的标准转化的我国国家标准和行业标准

———ISO;

增加了附录附录

———C、D。

本标准根据重新起草在附录资料性附录中列出了本标准章条编号与

ISO16672:2003,C()

章条编号的对照一览表

ISO16672:2003。

考虑我国国情及本标准需要在采用时本标准作了一些修改有关技术差异已编

,ISO16672:2003,,

入正文并在它们所涉及条款的页边空白处用垂直单线标识附录中给出了这些技术差异及其

,(|)。D

原因的一览表以供参考

。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

。。

本标准由国家食品药品监督管理局提出

。

本标准由全国医用光学和仪器标准化分技术委员会归口

(SAC/TC103/SC1)。

本标准主要起草单位国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心浙江省医疗器械

:、

检验所

。

本标准主要起草人陈献花方丽张莉赵金川李雪来

:、、、、。

Ⅲ

YY0862—2011

眼科光学眼内填充物

1范围

本标准规定了有关眼内填充物的预期性能设计特性临床前及临床评估灭菌产品包装产品标

、、、、、

签制造商提供的信息等要求

、。

本标准适用于眼内填充物眼内填充物是一类用于眼科的非固体物质利用它通过眼科手术将脱离

,,

的视网膜压平并复位

。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

;,()。

医疗器械生物学评价第部分风险管理过程中的评价与试验

GB/T16886.1—20111:

(ISO10993-1:2009,IDT)

医疗器械生物学评价第部分动物福利要求

GB/T16886.22:(GB/T16886.2—2011,ISO10993-

2:2009,IDT)

医疗器械生物学评价第部分植入后局部反应试验

GB/T16886.66:(GB/T16886.6—1997,

ISO10993-6:1994,IDT)

最终灭菌医疗器械的包装

GB/T19633(GB/T19633—2005,ISO11607:2003,IDT)

医疗器械临床调查

YY/T0297(YY/T0297—1997,ISO14155:1996,IDT)

医疗器械风险管理对医疗器械的应用

YY/T0316(YY/T0316—2008,ISO14971,IDT)

医疗器械用于医疗器械标签标记和提供信息的符号第部分通用要求

YY/T0466.1、1:

(YY/T0466.1—2009,ISO15223:2007,IDT)

医疗产品的无菌加工第部分通用要求

YY/T0567.1

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