课件周山花-上册概念题答案

1章物质的pVT关系和热在使用物质的量时，必须指明物质的基本单元。试判断下面的说法中，哪些是不正确的：（3）(1)1mol(2)1mol1

)；(3)1mol铝离子；(4)1mol2Al3)(1)分子无体积，(2)分子之间无相互作用。钢瓶中装有CO2，温度为10℃，压力为3.65MPa，则瓶中CO2处于气 已知CO2的Tc304.21K，10℃时CO2的饱和蒸气压为4.46MPa。范德华参数a的存在使压缩因子Z （增大、减小，b的存在使Z 大、减小。在低压下波义耳温度时，a和b两个因素的作用 ，使压缩因子Z1。双节线和旋节线的区别是气液共存区的边界线；不稳定区的边界线。将范德华方程应用于临界点，得到的一个重要的结果是普遍化的范德华方程和对应状态原理。在普遍化压缩因子图上，某物质的等Tr线如图所示。试写出 气 饱和气体 气液共存d饱和液体；e液体。–5℃的冰和水在101325Pa的压力下能否平衡共存？在什么 状态函数的基本特征是状态函数的变化仅与系统的初终状态有关，状态一定，状态函数一定。除了系统中每一种物质的数量外，还需确定两个独立的状态函数。

p＝p ，(2)d(pV

p＝p外＝常 UQUHQp

封闭系 气体压力为0.1Mpa0.1Mpa下的液态和0.1Mpa下无限稀释溶液中的溶质。物质的标准摩尔蒸发焓随温度的升高而降低 焓＝ <反应进度的定义为nBnB(0)度由V1增至2V1pp外常数，反应系统的

一化学反应在恒压绝热和只做体积功的条件下进行，温度由T1升高至T2，则其 0若在恒温恒压和只做体积功的条件下进行，则其 一化学反应在恒容绝热的条件下进行，反应后系统的温度和压力均高于反应前的，则系统的 0

Ho(S，正交)Ho(SO)（正交硫是硫的最稳定单质（错

HoC(，石）Ho(CO

（错

HoCO)Ho(COHo （对 热性质数据来源包括三个方面，它们是实验测定，经验半经验方法，理论方法。Qp与QV的换算公式为QVQpn)RT，其中n是指反应前后气体物质的量之差2力学定律和热力学基本方 ；开尔文说法是从一个热源吸热，使之完全转化为功，而不产生其他变化是不可能的。理想气体恒温膨胀时QW，它所吸收的热全部用来做功，这是否违背开尔文说法，为什么？试写出热力学第二定律的数学表达式dSdQ0

S

dQR；熵的本质是熵是分子热运 程度的度量BTB

dSU,V,W0

dSQ00 孤立系统，绝热过程一定量的氮气经一无限小不可逆过程，温度由T变SdTVdp（>、=、<

TdT、压力由p变为pdp，则其 8．(1)在右面理想气体的pV图上有一条恒温线一条绝热可逆 12自VA压缩至VB

BC BnRTdV A一容器被隔板Ⅰ和Ⅱ隔开，在隔开的三部分中分别盛有N2、O2和ArN2和O2充分混合其熵变S

1.15JK－1和Ⅱ，三种气体充分混合其熵变S

2.74JK－1T,p,0.1molO2T,p,T,p, <对于理想气体，下列偏导数何者小于零？(2)

HS

AV

P

S

SV

试用热力学基本方程和麦克斯韦关系式证明理想气体的U

0 SnRln

S

T

SH

GH

恒 lnpvapHm

V

Vm(l)

vap

CdpH

纯组分系统的两相平衡（包括亚稳平衡） 为什么水的相图中液固平衡线的斜率是负的，而苯的相图中液固平衡线的斜率是正的？（Vm Vm(s的比较试述能斯特热定理0K时，凝聚系统中恒温过程的熵变趋于零 在什么条件下可对克希霍夫方程dHo

dT

进行积分求任意温度的H

范围内无相变化

dA0作为平衡判据的适用条件是dG0作为平衡判据的适用条件是3章多组分系统的热力学，逸度和活

X(Xii

T,p,nj

kkX

niXi偏摩尔量的物理意义是1moliT，p的贡献 （2（3（5）（1（2（4） (1)

；(2)

；(3)

；(4)

；(5) iTV

iTp

iT,

iS,

iTp

下列各方程那些称为吉布斯-杜亥姆方程（1（2（4）

KKxidXi0i

KKnidiSdTVdp0

KKXidni0i

KKnidXi0i

KKdGSdTVdpii

组成可变的多相系统的热力学基本方程dGSdTVdp

()dn()

KiK5 (

dn()

(1)(2) (

BBB0试写出相律f＝K－∏+2－R－R·。独立组分的定义是 何谓自由度平衡系统的强度性质中独立变量的数目。它的含义是确定一个系统的状态所必须确 分别使NH4I(s和MgCO3sNH4I

的热分解f＝1MgCO3

的热分解 在恒温恒组成条件下diVidp，其中Vi是指系统中i物质的偏摩尔体 ii的逸度的参考状态都是取温度为T，p的i(g)。i

f f

fL

f*,Lxi 度因子等于相同温度，相同总压下纯物质的逸度逸度因子i 形成的气态、液体或固态的混合物

pp*

AAAA亨利定律pBKHx,BAA

无限稀释溶液中的溶质，且其蒸汽服从理想气体状态方程；亨利常数KHx,B的物理意义是一种虚拟的（具有无限稀释溶液性质的）纯物质的饱和蒸气压理想溶液*RTln 参考状态*(g)RTln

理想稀溶液*RT

；参考状态*(gRTln

参考状态

B(g)RTB

i

*RTln

iiiiA

*RTln ；

x,BAABKHxB的虚拟BAAB对溶液中的组分i选取不同的活度参考状态，则所取参考状态的化学势 度因子不同 ，化学势相同 4章相平概念题（169页）判断物质A和B组成的液态混合物是否理想混合物，是用px图还是用tx图 么？液相线是直线 B甲、乙两烧杯中分别盛有物质A和B组成的液态理想混合物，其中甲烧杯中为1molA9molB，乙烧杯中为20molA80molB。今将两烧杯同置于一个密闭容器中，问甲、乙两烧杯中的物质各发生什么变化。甲烧杯中，A增B减；乙烧杯中A减B增 BAA

2p*

AyBxA

xB

px 系统

px

i i 恒压下A与B形成具有最低恒沸点的系统，恒沸混合物的组成xB0.475。现将xB0.800的溶液在具有足够塔板数的精馏塔中精馏，则塔顶得到恒沸物 ，塔底得到纯物质B 于f＝1 右图为AB若将组成为C的溶液用精馏的方法分离成纯组分A和B，应该采用 怎样对于凝聚系统，相律的形式为f＝K－∏+1－R－R·；这是因为压力对凝聚系统的平衡影响很 制作液固平衡相图的实验方法有热分析法，溶解度法 ；用它们可以分别得到那些信息冷 右图是在耐火材料生产中有重要应用的SiO2Al2O3二元系在高温区的液固平衡相图。在高温下英。SiO2和Al2O3C（化学式为2Al2O33SiO2，称为莫来石。(1)相图中各相区的相 分别画出以M、N、Q12．AB 5章化学平 若下列反应中的气体是理想气体，则KKKKo的反应是（4

N2O4(g)

2NO2CO(g)H2O(g)CO2(g)H2相同温度下，同一气相反应在高压下的KfKp之间的关系是K举例说明，同一反应中各反应物的转化率B

＝K在合成氨生产中采用高压并且定期放空氩气，这是因为平衡原理和平衡移动BB0惰性气体增试写出下列反应的Kp

(s)Na

(s)H2O(g)

KK

；；K； K；

K K

/peqH2H

2Ag(s)1O(g)

O

(peq)1/2

已知

O(s的标准摩尔生成吉氏函数Go298.15K11.20kJmol1，则

f K下的分解压力 1073K，反应CO2(g)C(s)

的Ko5.33。若气体为理想气体，当反应系统中CO(g)2CO(g)的分压均为50kPa时，反应向什么方向进行 22CO(g)C(s)2CO(g)Ko1)，标准摩尔反应吉氏函数为2Go1；反应C(sO(g)CO(gKo2，标准摩尔反应吉氏函