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文档简介

6.1.1氧化硅水合物在溶出过程中的行为SiO2在溶出过程的行为取决于它的矿物组成、溶出温度和溶出过程的时间。无定形的蛋白石,不仅易溶于苛性碱溶液,而且还能溶于碳酸钠溶液,其反应方程式如下:SiO2.nH2O+2NaOH+aq=Na2SiO3+aqSiO2.nH2O+2Na2CO3+aq=Na2SiO3+CO2+aq

游离状态的SiO2和石英只有在较高温度下,才开始和铝酸钠溶液起反应。在低温下溶出三水铝石时,矿石中以石英形态存在的那部分SiO2将转移到赤泥中被分离出去,不会引起氧化铝和氧化钠的损失。第1页/共27页第一页,共28页。

溶出一水硬铝石时,在溶出条件下铝土矿中所有形态的SiO2都与碱反应,生成含水铝硅酸钠,反应方程式为:Al2O3.2SiO2.2H2O+6NaOH+aq=2NaAlO2+2Na2SiO3+aq2NaAlO2+2Na2SiO3+aq=3Na2O.Al2O3.nSiO2.nH2O+4NaOH

添加石灰时3Na2O.Al2O3.nSiO2.nH2O进一步反应生成含水铝硅酸钙。反应方程式为:

3Na2O.Al2O3.nSiO2.nH2O+3Ca(OH)2=3CaO.Al2O3.nSiO2(6-2n)H2O+6NaOH

不添加石灰,溶出一水硬铝石时,SiO2成为钠硅渣进入赤泥中。添加石灰溶出一水硬铝石时,还会生成水化石榴石。生产上称含水铝硅酸钠为钠硅渣,生产含水铝硅酸钠的反应为脱硅反应。含硅矿物能对氧化铝生产带来危害。第2页/共27页第二页,共28页。主要硅矿物形态及其反应条件硅矿物分子式反应条件蛋白石SiO2·nH2ONaOH,Na2CO3高岭石Al2O3

·2SiO2·2H2O70-95℃叶腊石Al2(Si4O10)(OH)2>150℃伊利石(水白云母)KAl2[(S,Al)4O10](OH)2>180℃鲕绿泥石[Fe42+Al2Si3O10(OH)6·nH2O]>220℃石英SiO2>260℃第3页/共27页第三页,共28页。6.1.1.1高岭石与碱溶液的反应溶解Al2O3·

2SiO2·

2H2O+6NaOH+aq→2NaAl(OH)4+2Na2SiO3+aq析出xNa2SiO3+2NaAl(OH)4+2xNaOH+aq→

Na2O

·Al2O3·

xSiO2·

nH2O+2xNaOH+aqX1.7,n≦2第4页/共27页第四页,共28页。

第5页/共27页第五页,共28页。第6页/共27页第六页,共28页。6.1.1.2伊利石与碱液的作用伊利石难于用预脱硅法脱除,在预热温度下大量反应,严重影响预热设备的传热效率。钾使方钠石结构稳定,较难向钙霞石转化;硫酸钠促进钙霞石的生成,有利于伊利石的溶解过程。故提高溶液中K2O的含量,降低Na2SO4的浓度,在添加CaO的同时配入少量MgO,会对伊利石的溶解反应产生抑制作用,从而减轻预热器加热结疤。第7页/共27页第七页,共28页。第8页/共27页第八页,共28页。第9页/共27页第九页,共28页。6.1.1.3石英与碱液的作用石英在低温下不易溶解于溶液中,但在高温下与同铝酸钠溶液作用,从而造成碱和氧化铝的损失。影响溶解的因素见P70图6-8

石英的溶解速度与溶液中存在的石英量成正比。其溶解过程是属化学反应控制。第10页/共27页第十页,共28页。6.1.2铝酸钠溶液中硅矿物析出的平衡固相平衡固相分子式方沸石(Ⅰ)Na2O·Al2O3·

4SiO2·

2H2OA相含水铝硅酸钠(Ⅱ)Na2O·Al2O3·

(2.3-2.5)SiO2·

2H2OA型沸石(Ⅲ)Na2O·Al2O3·

2.5SiO2·

(2.25-4)H2O碱性方沸石(Ⅳ)3(Na2O·Al2O3·

2SiO2)

·(Na,Ca)X

无定形含水铝硅酸钠(Ⅴ)第11页/共27页第十一页,共28页。含水铝硅酸钠晶体的稳定序:

X型沸石→A型沸石→方钠石→黝方石→钙霞石提高温度和碱浓度加速转变。含水铝硅酸钠

核心为Na2O·Al2O3·

2SiO2,结合其它附加盐。温度和碱浓度对其组成和结构影响很大。

第12页/共27页第十二页,共28页。铝酸钠溶液中硅矿物析出的平衡固相

X物相名称NaOHNaAl(OH)4碱性方沸石Cl-方钠石SO4=黝方石S=青金石CO3=钙霞石第13页/共27页第十三页,共28页。6.2含铁矿物在溶出过程中的行为

一、分类氧化物硫化物和硫酸盐碳酸盐硅酸盐绿泥石赤铁矿a-Fe2O3水赤铁矿a-Fe2O3·aq针铁矿a-FeOOH水针铁矿a-FeOOH·aq褐铁矿Fe2O3·

nH2O磁铁矿FeO·Fe2O3磁赤铁矿

γ-Fe2O3铁胶Fe第14页/共27页第十四页,共28页。赤铁矿稳定,溶解度小;针铁矿脱水(>200℃):2a-FeOOH→a-Fe2O3+H2O(有利)菱铁矿反苛化(有害):2FeCO3+2NaOH→Fe(OH)2

+Na2CO34Fe(OH)2→Fe3O4+FeO+3H2O+H2↑绿泥石,高压溶出时全部生成含水铝硅酸钠和高度分散的FeO:3FeO+H2O→Fe3O4+H2↑(有害)黄铁矿:形成可溶、介稳或稳定的二、三价羟基硫化物的复合配合物,再氧化成高度分散的FeO和Fe3O4、亚硫酸钠、硫酸钠。有害。第15页/共27页第十五页,共28页。二、危害和措施反苛化和形成钠的含硫化合物,损失苛性碱,且蒸发时析出钠盐;高度分散的FeO、FeS和Fe3O4

难分离,沉降性能变坏。影响产品质量;不凝性气体增加,导致溶出器有效容积减少;腐蚀设备:

Fe+Na2S2O3+2NaOH→Na2S+Na2SO4+Fe(OH)2Fe(OH)2+Na2S→Na2[FeS2(OH)2]·2H2O措施:控制S含量;加氧化剂。第16页/共27页第十六页,共28页。6.3含钛矿物在溶出过程中的行为

第17页/共27页第十七页,共28页。一、反应序:

无定形→锐钛矿→板钛矿→金红石二、反应条件:

只有在Al2O3未饱和时才可,饱和时停止。三、危害和措施导致Na2O损失;膜的形成包裹矿石表面,降低溶出率;结垢,降低传热效率。

措施:添加石灰使之形成钙钛矿CaO·TiO2

羟基钛酸钙CaTi2O4(OH)2

第18页/共27页第十八页,共28页。6.4钙镁氧化物在溶出过程中的行为

一、石灰的作用促进针铁矿向赤铁矿转变,使其中以类质同晶形态存在的Al2O3充分溶出;并有利于沉降;破坏钛酸钠膜的包裹,显著提高溶出速度;使赤泥中的方钠石转变为钙霞石或黝方石,减少Na2O和Al2O3的损失;且后两者中的钠更易被CaO置换。第19页/共27页第十九页,共28页。Na2O210g/L;Al2O3110.5g/L;90min;A、B一水软铝石;

C、D一水硬铝石;二、石灰对溶出的影响第20页/共27页第二十页,共28页。第21页/共27页第二十一页,共28页。三、石灰的反应3Ca(OH)2+2NaAl(OH)4+xNa2SiO3+aq=3CaO·Al2O3·

xSiO2·(6-2x)H2O+2(1+x)NaOH+aq3CaCO3+2NaAl(OH)4+xNa2SiO3+aq=3CaO·Al2O3·

xSiO2·(6-2x)H2O+(1+x)Na2CO3+aqX

由核心向外梯度增加

结果:反苛化;损失Al2O3第22页/共27页第二十二页,共28页。四、MgO的行为铝酸钠溶液中可能形成的含镁化合物:尖晶石,MgO·Al2O3极为稳定;堇青石,2MgO·2Al2O3·5SiO2Mg4Al4(Al2Si2)O10(OH)8钛酸镁或类质同晶的钛酸镁钙;碳酸铝镁,Mg6Al2CO3(OH)16·4H2O

结果:增加Al2O3损失,减少Na2O损失第23页/共27页第二十三页,共28页。6.5有机物及其它杂质的行为一、有机物的来源和危害腐质酸→腐质酸钠→草酸钠或蚁酸钠,(减缓溶出)甘油,纤维素等形成醇酸钙,使石灰的溶解度和活性增大,(加速溶出)沥青不溶,但包裹矿石,减缓溶出;有机物积累:分离困难;起泡;细化产品;产品灰褐,不宜作填料。第24页/共27页第二十四页,共28页。二、有机物的排除提高温度,鼓入空气加强其分解和氧化;添加石灰进行吸附;蒸发母液中加晶种,使之结晶析出;煅烧结晶渣(渣吸附了有机物)第25页/共27页第二十五页,共28页。三、微量杂质物质产物形态作用GaNaGa(OH)4积累,提GaP2O5Na2PO4,Ca2PO4↓Na2PO4:降温时析出,堵管道VNa3VO4细化AH,且使AH煅烧时粉化CrNaCr(OH)4溶液成绿色FNaF蒸发设备结垢;AH细化;洗涤时Na3AlF3↓第26页/共27页第二十六页,共28页

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