全程复习构想2023高考化学一轮复习第十二章有机化学基础烃卤代烃课时作业新人教版

PAGE烃卤代烃[根底题组]1．(2022·北京联考)以下实验的操作和所用的试剂都正确的选项是()A．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再参加酸性高锰酸钾溶液B．配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硝酸沿器壁缓缓倒入到浓硫酸中C．制硝基苯时，将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热D．除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液解析：要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，通过加成反响，排除碳碳双键的干扰，然后再参加酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色，可证明混有甲苯，A正确；配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硫酸沿器壁缓缓倒入到浓硝酸中，B不正确；制硝基苯时，应该水浴加热，C不正确；除去溴苯中少量的溴，应加稀的氢氧化钠溶液，然后分液，D不正确。答案：A2．甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯洁的甲烷，依次通过的洗气瓶中盛放的试剂最好为()A．澄清石灰水、浓硫酸B．酸性KMnO4溶液、浓硫酸C．溴水、浓硫酸D．浓硫酸、酸性KMnO4溶液解析：A项，甲烷、乙烯与澄清石灰水不能反响，不能到达除杂的目的，错误。B项，酸性KMnO4溶液有强的氧化性，会将乙烯氧化为CO2，不能到达除杂的目的，错误。C项，乙烯与溴水发生加成反响，生成1,2－二溴乙烷，甲烷是气体，到达除杂的目的，然后通过浓硫酸枯燥，就得到纯洁的甲烷气体，正确。D项，浓硫酸枯燥，再通过酸性KMnO4溶液会使乙烯生成CO2，不能到达除杂的目的，错误。答案：C3．(2022·唐山质检)对三联苯是一种有机合成中间体，工业上合成对三联苯的化学方程式为。以下说法不正确的选项是()A．上述反响属于取代反响B．对三联苯分子中至少有16个原子共平面C．对三联苯的一氯取代物有4种D．0.2mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1molO2解析：A项，该反响可看作是中间苯环上的两个氢原子被苯基取代；B项，对三联苯分子在同一条直线上的原子有8个()，再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面；C项，对三联苯分子中有4种不同化学环境的氢原子，故其一氯取代物有4种；D项，对三联苯的分子式为C18H14，那么0.2mol对三联苯完全燃烧消耗O2的物质的量为0.2×(18＋eq\f(14,4))mol＝4.3mol。答案：D4．(2022·兰州模拟)以下各组中的反响，属于同一反响类型的是()A．由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反响制丙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯，由甲苯氧化制苯甲酸C．由乙醛制乙醇，由乙醛制乙酸D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：由溴丙烷水解制丙醇发生的是取代反响，由丙烯与水反响制丙醇发生的是加成反响，A错；由甲苯硝化制对硝基甲苯发生的是取代反响，由甲苯氧化制苯甲酸发生的是氧化反响，B错；由乙醛制乙醇发生的是复原反响，由乙醛制乙酸发生的是氧化反响，C错；由乙酸和乙醇制乙酸乙酯发生的是取代反响，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇发生的也是取代反响，D对。答案：D5．(2022·济南月考)由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反响类型和反响条件都正确的选项是()选项反响类型反响条件A加成反响、取代反响、消去反响KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反响、加成反响、取代反响NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反响、取代反响、消去反响加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反响、加成反响、水解反响NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热解析：CH3CH2CH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)→CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反响、加成反响、取代反响(或水解反响)，由对应的反响条件可知B项正确。答案：B6．有机物中碳和氢原子个数比为3∶4，不能与溴水反响却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反响，能生成两种一溴代物，该有机物可能是()解析：有机物中碳和氢原子个数比为3∶4，可排除C，其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍，那么其相对分子质量为120，只有B和D符合，D在铁存在时与溴反响，能生成四种一溴代物，B在铁存在时与溴反响，能生成两种一溴代物(注意：铁存在时苯与溴反响取代苯环上的氢原子。)答案：B7．某烷烃的结构简式为。(1)用系统命名法命名该烃：________。(2)假设该烷烃是由烯烃和1molH2加成得到的，那么原烯烃的结构有________种。(不包括立体异构，下同)(3)假设该烷烃是由炔烃和2molH2加成得到的，那么原炔烃的结构有________种。(4)该烷烃在光照条件下与氯气反响，生成的一氯代烷最多有________种。解析：(1)该烃中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有两个取代基，故其名称为2,3－二甲基戊烷。(2)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H，该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除去重复的结构，该烃分子中这样的位置一共有5处。(3)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H，该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烃分子中这样的位置一共有1处。(4)该烷烃分子中有6种等效氢，故与氯气反响生成的一氯代烷最多有6种。答案：(1)2,3－二甲基戊烷(2)5(3)1(4)6[能力题组]1．(2022·锦州模拟)以下现象中，不是因为发生化学反响而产生的是()A．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失解析：A项中乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，是由于发生了氧化复原反响，是化学变化。B项苯使溴水变成无色，是发生了萃取，是物理变化，由于溴易溶于苯，从而使水层接近无色。C项乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是发生加成反响，是化学变化。D项甲烷和氯气混合，在光照条件下发生了取代反响，所以黄绿色消失，是化学变化。答案：B2．1－氯丙烷和2－氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反响()①产物相同②产物不同③碳氢键断裂的位置相同④碳氢键断裂的位置不同A．①②B．①③C．②③D．①④解析：两种卤代烃在此条件下都发生消去反响，最终都生成丙烯，即产物相同。两种卤代烃分别为：，由此可见，分别是2号位上C—H键断裂和1号位上C—H键断裂，所以碳氢键断裂的位置不同。答案：D3．(2022·长春联考)某有机物结构简式为，以下表达不正确的选项是()A．1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反响B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D．该有机物在一定条件下能发生消去反响或取代反响解析：该有机物中含有一个苯环和一个碳碳双键，1mol该有机物能与4molH2加成，A项正确；与苯环相连的碳原子、碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；有机物中的Cl为原子而非离子，不能与Ag＋产生沉淀，C项错误；分子中含有Cl原子，在NaOH溶液、加热条件下可以水解，且与Cl原子相连的邻位碳原子上有氢原子，在NaOH的醇溶液、加热条件下能发生消去反响，D项正确。答案：C4．(2022·兰州模拟)有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。以下现象不能说明上述观点的是()A．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色B．乙烯能与溴水发生加成反响，而乙烷不能与溴水发生加成反响C．苯与浓硝酸反响生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反响生成三硝基甲苯D．苯酚()可以与NaOH反响，而乙醇(CH3CH2OH)不能与NaOH反响解析：A项，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为苯环对甲基的影响，使甲基变得活泼，容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，而甲基环己烷不能，故能说明上述观点；B项，乙烯能使溴水褪色，是因为乙烯含有碳碳双键，而乙烷中没有，不是原子或原子团的相互影响，故符合题意；C项，甲苯的影响使苯环上两个邻位和对位上氢变得活泼，容易被取代，故能够证明上述观点；D项，苯环使羟基上的氢原子变得活泼，容易电离出H＋，从而证明上述观点正确。答案：B5．(2022·银川月考)以下物质中，既能发生水解反响，又能发生加成反响，但不能发生消去反响的是()A．CH2=CH—CH2CH2ClB．CH3CH2ClC．CH3BrD．解析：有机物中含有卤素原子，可以发生水解反响；分子中含有，能发生加成反响；假设卤素原子邻位碳原子上没有氢原子就不能发生消去反响。符合上述三项要求的是。答案：D6．以下图是一些常见有机物的转化关系，以下说法正确的选项是()A．反响①是加成反响，反响⑧是消去反响，其他所标明的反响都是取代反响B．上述物质中能与NaOH溶液反响的只有乙酸C．1,2－二溴乙烷、乙烯、乙醇烃基上的氢被氯取代，其一氯取代产物都是一种D．等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反响时耗氧量相同解析：反响①是乙烯与溴的加成反响，反响②是乙烯与水的加成反响，反响③是乙醇的催化氧化，反响⑧是乙醇的消去反响，A错误；图中物质中能与NaOH溶液反响的有乙酸、乙酸乙酯和1,2－二溴乙烷，B错误；1,2－二溴乙烷、乙烯上的氢被氯取代，其一氯取代产物都是一种，但乙醇烃基上的氢被氯取代，其一氯取代产物有2种；C错误；乙醇的化学式可看作C2H4·H2O，所以等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反响时耗氧量相同，D正确。答案：D7．(2022·大同模拟)烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是(CH3)2CCH2CH3CH2Cl，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反响及B的进一步反响如下所示。请答复以下问题：(1)A的结构简式是________，H的结构简式是________。(2)B转化为F属于________反响，B转化为E的反响属于________反响(填反响类型名称)。(3)写出F转化为G的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)1.16gH与足量NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是________mL。(5)写出反响①的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是，故A为(CH3)3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，故E为(CH3)3CCH=CH2，B在氢氧化钠水溶液下生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反响，G含有醛基—CHO，故B为(CH3)3CCH2CH2Cl，F为(CH3)3CCH2CH2OH，G为(CH3)3CCH2CHO，H为(CH3)3CCH2COOH，D为(CH3)3CCH2ClCH3。(4)1.16g(CH3)3CCH2COOH的物质的量为eq\f(1.16g,116g·mol－1)＝0.01mol，由(CH3)3CCH2COOH＋NaHCO3→(CH3)3CCH2COONa＋H2O＋CO2↑可知，生成CO2的物质的量为0.01mol，二氧化碳的体积是0.01mol×22.4L·mol－1＝0.224L＝224mL。答案：(1)(CH3)3CCH2CH3(CH3)3CCH2COOH(2)取代(水解)消去(3)2(CH3)3CCH2CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up17(催化剂))2(CH3)3CCH2CHO＋2H2O(4)224(5)(CH3)3CCH2CHO＋2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up17(△))(CH3)3CCH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O8．(2022·丹东模考)现通过以下具体步骤由制取，(1)从左到右依次填写每步反响所属的反响类型(只填字母)；a.取代反响，b.加成反响，c.消去反响，d.加聚反响。①________；②________；③________；④________；⑤________；⑥________。(2)写出①、⑤、⑥三步反响的化学方程式：①________________________________________________________________________；⑤________________________________________________________________________；⑥________________________________________________________________________。答案：(1)①a②b③c④b⑤c⑥b9．下面是几种有机化合物的转换关系：请答复以下问题：(1)根据系统命名法，化合物A的名称是________。(2)上述框图中，①是________反响，③是_______