第一轮伴性遗传

第一轮伴性遗传第一页，共四十九页，2022年，8月28日基因与染色体存在哪些明显的平行关系？1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体也具有相对稳定性。2、体细胞中基因是成对的。染色体也是成对的。3、体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方，同源染色体也是。4、在形成配子时，非等位基因自由组合。非同源染色体也是自由组合第二页，共四十九页，2022年，8月28日第三页，共四十九页，2022年，8月28日实验证据（摩尔根与他的果蝇）第四页，共四十九页，2022年，8月28日实验证据（摩尔根与他的果蝇）摩尔根首次把一个特定的基因（如决定果蝇眼睛颜色的基因）和一个特定的染色体以染色体）联系起来，从而用实验证明染色体是基因的载体。第五页，共四十九页，2022年，8月28日新的疑问？人只有23对染色体，却有无数基因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？第六页，共四十九页，2022年，8月28日概念：

控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传第七页，共四十九页，2022年，8月28日Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XY第八页，共四十九页，2022年，8月28日如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是()A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中B第九页，共四十九页，2022年，8月28日

色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。红绿色盲检查图第十页，共四十九页，2022年，8月28日伴性遗传之伴X隐性遗传第十一页，共四十九页，2022年，8月28日据统计:男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。为什么红绿色盲患者男性多于女性？第十二页，共四十九页，2022年，8月28日色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb第十三页，共四十九页，2022年，8月28日分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY）1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正常♀（携带者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）第十四页，共四十九页，2022年，8月28日男性的Xb只能从

传来，以后只能传给他的

。母亲女儿1交叉遗传（隔代遗传）

：X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。2男性患者多于女性患者第十五页，共四十九页，2022年，8月28日1、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙）伴X染色体隐性遗传的特点：2、男性患者多于女性患者3、女性患者的父亲和儿子一定都是患者,(即“母病，父子病”）4、男性正常,其母、女儿全都正常第十六页，共四十九页，2022年，8月28日

如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？

思考、讨论第十七页，共四十九页，2022年，8月28日抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。

这种病受X染色体上显性基因（D）控制。第十八页，共四十九页，2022年，8月28日女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者正常患者正常基因型分析伴性遗传之伴X显性遗传患者第十九页，共四十九页，2022年，8月28日归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父病，母女病；4）患者的双亲中必有一个是患者；5）女性正常，其父和儿都正常第二十页，共四十九页，2022年，8月28日１.伴X隐性遗传病的特点（实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传）：（1）男性患者多于女性

（2）交叉遗传

（3）母患子必患、女患父必患2.伴X显性遗传病的特点（实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤）：（1）女性患者多于男性（2）代代相传（3）子患母必患，父患女必患小结：3.伴Y遗传病的特点（实例：人类外耳道多毛症）：父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传的特点正反交结果不一致。性状分离比在两性间不一致。第二十一页，共四十九页，2022年，8月28日二、系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。2.其次判断显隐性(1)无中生有为隐性。(图1)(2)有中生无为显性。(图2)3．再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①生女患病为常隐。(图5)②女病父子病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)第二十二页，共四十九页，2022年，8月28日(2)显性遗传病①生女正常为常显。(图8)②男病母女病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)4．下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：□○表示正常男女，■●表示患病男女)第二十三页，共四十九页，2022年，8月28日5．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→(2)若该病在系谱图中隔代遗传→第二十四页，共四十九页，2022年，8月28日伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质例题1：第二十五页，共四十九页，2022年，8月28日ZW型性别决定雄性♂雌性♀zzzw伴性遗传在实践中的应用第二十六页，共四十九页，2022年，8月28日亲代ZBWZbZb×（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）配子ZBWZb子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）第二十七页，共四十九页，2022年，8月28日性反转性反转只是生殖腺及由此引起的表型性征的改变，而染色体组型是不变的。课本40页."牝鸡司晨"是我国古代人民早就发现的性反转现象.原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡样的啼声.从遗传的物质基础和性别控制的角度,你怎么解释这种现象出现的原因?鸡是ZW型性别决定,公鸡的两条性染色体是同型的(ZZ).母鸡的两条性染色体是异型的(ZW).如果一个母鸡性反转成公鸡,这知公鸡和母鸡交配,后代的性别会是怎样?（1）解释：鸟类在自然或实验的条件下可出现性反转。鸟类雌性生殖腺发育不对称，即只有左侧卵巢发育，并具功能；右侧卵巢保持在原基状态。如果雌鸡左侧卵巢发生病变受到损坏，则右侧未分化的卵巢便转变为睾丸，从而变成能生育的雄鸡，出现“牝鸡司晨”的现象。

（2）性反转只发生在生殖腺性别水平以及由此引起的表型性征的变化，而不涉及染色体性别。所以基因型还是ZW，所以与正常母鸡交配，产生后代为1ZZ

2ZW

1WW(致死)，所以公鸡：母鸡=1：2第二十八页，共四十九页，2022年，8月28日自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是()A．1∶0B．1∶1C．2∶1D．3∶1C第二十九页，共四十九页，2022年，8月28日课堂练习：1人的性别是在

时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B第三十页，共四十九页，2022年，8月28日1．(2008年高考上海卷)在果蝇的下列细胞中，一定存在Y染色体的细胞是()A．初级精母细胞B．精细胞C．初级卵母细胞D．卵细胞A2(2010年山东滨州期末)下列各组细胞中，一定含有X染色体的是()A．正常男人的体细胞B．公牛的次级精母细胞C．公兔的精子D．公鸡的初级精母细胞A3．(2010年浙江杭州质检)一位只患白化病的女性患者(致病基因为a)的父亲为正常，母亲只患色盲(致病基因为b)。则这位白化病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是()A．aXB或aYB．aXB或aXbC．aaXBXB或aaYYD．aaXBXB或aaXbXbD第三十一页，共四十九页，2022年，8月28日4．下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是(

)A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4A第三十二页，共四十九页，2022年，8月28日5．(2010年绍兴质量调测)在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼；②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是(

)A．1/2B．1/4C．1/8D．3/8C第三十三页，共四十九页，2022年，8月28日下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。12345678910111213141→4→8→1425%0第三十四页，共四十九页，2022年，8月28日6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd第三十五页，共四十九页，2022年，8月28日7．(2008年高考江苏卷)下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。(1)甲种遗传病的遗传方式为______________________________。(2)乙种遗传病的遗传方式为______________________________。常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传第三十六页，共四十九页，2022年，8月28日7．(2008年高考江苏卷)下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。(3)Ⅲ2的基因型及其概率为_______________________________。AAXBY,1/3或AaXBY,2/3第三十七页，共四十九页，2022年，8月28日(4)由于Ⅲ3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是______________；因此建议_________________________。1/60000和1/2001/60000和0优先选择生育女孩第三十八页，共四十九页，2022年，8月28日8．(2008年高考广东卷)下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于

，乙病属于

A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病AD第三十九页，共四十九页，2022年，8月28日13．(2008年高考广东卷)下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(2)Ⅱ­5为纯合子的概率是________，Ⅱ­6的基因型为________，Ⅲ­13的致病基因来自于________。(3)假如Ⅲ­10和Ⅲ­13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。1/2aaXBYⅡ­82/31/87/24第四十页，共四十九页，2022年，8月28日9．某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，并由一对等位基因控制。现在进行了三组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127下列有关表格数据的分析，正确的一项是()A．用第1组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/6B．用第2组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代性状分离比为3∶1C．根据第2组实验，可以判断两种叶型的显隐性关系D．根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上D第四十一页，共四十九页，2022年，8月28日10．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：杂交(组)亲代子代雌雄雌雄1宽叶窄叶无全部宽叶2宽叶窄叶无1/2宽叶、1/2窄叶3宽叶宽叶全部宽叶1/2宽叶、1/2窄叶据此分析回答：(1)根据第________组杂交，可以判定________为显性性状。(2)根据第________组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于________染色体上。3宽叶3X第四十二页，共四十九页，2022年，8月28日10．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：杂交(组)亲代子代雌雄雌雄1宽叶窄叶无全部宽叶2宽叶窄叶无1/2宽叶、1/2窄叶3宽叶宽叶全部宽叶1/2宽叶、1/2窄叶(3)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为________。(4)第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是__________________________________。(5)为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在________的剪秋罗，则上述假设成立。7∶1窄叶基因b会使雄配子(花粉)致死窄叶雌性第四十三页，共四十九页，2022年，8月28日一、基础题1.（C）2.（B）3.（C）4.解释：（1）根据夫妇都正常但生了一个既患白花病又患红绿色盲的男孩的情况，可推出该夫妇的基因型：丈夫（AaXBY）、妻子（AaXBXb）（2）会出现。因为这对夫妇基因型为①Aa

XAa→→AA（正常）Aa（携带）aa（白化病）②XBYX

XBXb→→XBXBXBXbXBYXbY（女正）（女正）（男正）（男盲）第四十四页，共四十九页，2022年，8月28日二、拓展题雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2000~3000个细胞中，有一次发生了差错，两条X染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条X染色体，或者不含X染色体。如果XwXw卵细胞与含Y的精子受精，产生XwXwY的个体为白眼雌果